コルポネーマ
単細胞肺胞動物の属

コルポネーマ
科学的分類 この分類を編集する
ドメイン： 真核生物
クレード: サール
上門: 歯槽骨
注文： コルポネミダ
家族： コルポネミダエ科
属: コルポネマ・
フォン・シュタイン 1878
同義語

ストロミア・ スクヴォルツォフ & ノダ 1968 非ヴァール 1790 非ハーゲン 1908 非オーデマンス 1923

コルポネマ（Colponema）は、水生環境および土壌に生息する真核生物を餌とする単細胞鞭毛虫の属である。この属には6種が知られているが、十分な研究は行われていない。 [1 ] コルポネマには2本の鞭毛があり、細胞の前端のすぐ下から伸びている。1本は前方に伸び、もう1本は表面の深い溝を通って後方に伸びている。 [2] コルポネマは、腹側の溝を使って小型の鞭毛虫を餌とする捕食者である。 [1]他の多くのアルベオラ類と同様に、コルポネマは毛嚢胞、管状のミトコンドリアクリステ、およびアルベオリを有する。 [2]最近、コルポネマは他のすべてのアルベオラ類の姉妹群である可能性があると提唱されている。 [2] [3] [4]この属は、アルベオラ類の起源を解明し、すべての真核生物の祖先の特徴を解明する上で役立つ可能性がある。 [1]

語源

コルポネーマはギリシャ語の「コルポス」と「ネマ」を組み合わせた造語である。「コルポス」は襞や空洞を意味し、コルポネーマに見られる顕著な溝を指していると考えられる。「ネマ」は糸を意味し、細胞の前端から始まり溝を通過するこの生物の反復性鞭毛を暗示している。[2]コルポネーマの最初の記載では語源について明確な説明はされていないが、出版物ではこの生物の大きな腹部の溝が強調されており、図には鞭毛がそこを通過する様子が示されている。[5]

歴史

コルポネマは、1878年にフリードリヒ・リッター・シュタイン博士によって「鞭毛虫の生物」の中で初めて記載されました。この中には、多くの原生生物種が記載されていました。[5] コルポネマ・ロクソデスは、腹部に大きな溝があることと、様々な角度から見た生物を描いた図への言及という1行のみで記載されていました。[5]この属の最初の概念に続いて、新種のC. globosum と C. symmetricumが記載されました。[6] [7]コルポネマ類の超微細構造は、1975年にミグノとブルゲロールがC. loxodesを研究するまで詳細に議論されていませんでした。[8]残りの種であるC. edaphicum、C. vietnamica、およびC. marisrubriは近年この属に導入され、系統解析によって研究者はコルポネマを用いて胞子虫の進化に関する疑問を抱くことができました。[1] [3] [4]

しかし、 C. marisrubriはProvora属に属することが証明され、最初はAncoracysta marisrubri、その後Nebulomonas marisrubriと改名された。[9] [10]

生息地と生態系

コルポネーマは、湖沼、土壌、貯水池、海洋堆積物、下水中に生息する単細胞捕食動物である。本種は絶対真核食性であり、ボドニッド類などの真核生物のみを餌とし、大型の獲物や細菌は食べない。 [1]生態系におけるコルポネーマの主な役割は、小型鞭毛虫の数を制御することである。[1]大型真核生物や小動物がコルポネーマの主な捕食者である可能性が高いが、コルポネーマは比較的希少で培養が難しいため、生態学的役割の詳細は未だ解明されていない。[1]本属の希少性は、微生物の食物連鎖におけるコルポネーマの地位をさらに裏付けている。捕食者は個体群維持のために大量の獲物が必要となるため、少数で存在することが多い。[1]

説明

コルポネマは、顕著な腹側の摂食溝を有する無色の二鞭毛虫である。[1]細胞の大きさは幅4～14μm、長さ8～17μmで、前端が狭くなる楕円形をしている。[1]細胞には1μm長の毒性嚢胞があり、これは細胞から突出した細胞小器官の一種で、獲物を動けなくするために使用される。[1]コルポネマの種は、収縮性液胞の有無、背腹方向の扁平化の程度、鞭毛の長さにおいて多様である。[1]

鞭毛は異動性で、細胞の前端直下から起始する。一方の鞭毛は細胞の前端に向かって伸び、基部近くに鞭毛突起を持つ。もう一方の鞭毛は基部近くに襞を持ち、細胞の摂食溝を通って後方へ伸びる。[1]獲物は摂食溝を通して丸ごと飲み込まれ、大きな食胞で消化される。[1] 

他の肺胞虫と同様に、コルポネーマのペリクルは3つの膜で構成され、膨張した皮質肺胞を含む。また、ミトコンドリアには管状のクリステを有する。[1]一方、コルポネーマの細胞は、ロプトリー、派生繊毛、パリントミーといった他の肺胞虫群に特徴的な重要な形質を共有していない。[1]

培養下では休眠期や有性生殖は観察されていない。[1] 無性生殖は縦分裂によって行われ、分裂面は細胞の溝と平行となる。無性生殖は、他の真核生物を多数取り込んだ後にのみ分裂することができる。[11]

重要性

マラリアのような注目度の高い病気から貯水池における細菌群集の維持に至るまで、アルベオラータは医療と経済に広範な影響を及ぼす可能性があります。アルベオラータの起源付近における進化の変遷の中で分岐した系統を調べることで、このグループがどのように進化したかをより深く理解することができます。コルポネマは、最初に分岐したグループの一つであり、他のアルベオラータと比較できる重要な特徴を示しているため、アルベオラータの進化を理解する上で非常に有用です。[2] [3]この情報を用いて、すべてのアルベオラータの共通祖先を再構築し、この極めて重要かつ広範囲に分布する生物に対する理解を深めることができます。[1]

種の一覧

  • コルポネーマ・アギタンス・ デイビス 1947
  • コルポネマ ブラジリアナ (スクヴォルツォフ & ノダ 1969) ビクド 1991
  • コルポネマ・エダフィカム ミルニコフ＆ティホネンコフ 2007 [1]
  • Colponema globosum デ ファリア、クーニャ、ピント 1922 [1]
  • コルポネーマ・ロクソデス・ スタイン 1878 [1]
  • Colponema subsphaerica (Skvortzov & Noda 1969) Bicudo 1991
  • Colponema Symmetricum Sandon 1927 [1]
  • コルポネマ ベトナム チホネンコフ、ミルニコフ、キーリング 2013 [1]

参考文献

  1. ^ abcdefghijklmnopqrstu vw Tikhonenkov DV, Janouškovec J, Mylnikov AP, Mikhailov KV, Simdyanov TG, Aleoshin VV, Keeling PJ (2014-04-16). Gribaldo S (ed.). 「2つの新生胞子虫門（Colponemidia nom. nov. および Acavomonidia nom. nov.）である Colponema vietnamica sp.n. および Acavomonas peruviana n. gen. n. sp. の記載、ならびに胞子虫および真核生物の祖先状態の再構築への貢献」. PLOS ONE . 9 (4) e95467. Bibcode :2014PLoSO...995467T. doi : 10.1371/journal.pone.0095467 . PMC  3989336 . PMID  24740116 .
  2. ^ abcde Cavalier-Smith T, Chao EE (2004年9月). 「前肺胞藻の系統発生と系統分類、そして胞子虫綱と渦鞭毛藻（Myzozoa門新称）の起源」. European Journal of Protistology . 40 (3): 185– 212. doi :10.1016/j.ejop.2004.01.002.
  3. ^ abc Janouškovec J, Tikhonenkov DV, Mikhailov KV, Simdyanov TG, Aleoshin VV, Mylnikov AP, Keeling PJ (2013年12月). 「コルポネミドは複数の古代肺胞上皮細胞系統を代表する」Current Biology . 23 (24): 2546–52 . doi : 10.1016/j.cub.2013.10.062 . PMID  24316202.
  4. ^ ab Tikhonenkov DV, Strassert JF, Janouskovec J, Mylnikov AP, Aleoshin VV, Burki F, Keeling PJ (2020-02-07). 「捕食性コルポネミドは他のすべてのアルベオレート類の姉妹群である」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 149 106839. bioRxiv 10.1101/2020.02.06.936658 . doi :10.1016/j.ympev.2020.106839. PMID  32325195. S2CID  212687784. 
  5. ^ abc シュタイン F (1859–83)。Der Organismus der Infusionsthiere。インタードキュメントコンプ。OCLC  65745719。
  6. ^ ファリア J、ダ クーニャ AM、ピント C (1922)。 「Estudos sobre Protozoarios do Mar」。オズワルド・クルス研究所の記念碑。15 (1): 186–208 .土井: 10.1590/s0074-02761922000200013。ISSN  0074-0276。
  7. ^ Sandon H (1927年5月). 「土壌における原生動物相の構成と分布」.土壌科学. 23 (5): 415. Bibcode :1927SoilS..23..415S. doi :10.1097/00010694-192705000-00009. ISSN  0038-075X.
  8. ^ Mignot J、Brugerolle G (1975). 「鞭毛貪食コルポネマ ロクソデス スタインの超微細構造」。原生生物。11 : 429–444 .
  9. ^ Belyaev, Artem O.; Karpov, Sergey A.; Keeling, Patrick J.; Tikhonenkov, Denis V. (2024年12月18日). 「『顎』の性質：プロヴォラ属の新たな捕食性生物と、かじりつく原生生物の超微細構造」. Open Biology . 14 (12) 240158. doi : 10.1098/rsob.240158 . PMC 11651884. PMID  39689855 . 
  10. ^ チホネンコフ、デニス V.ミハイロフ、キリル V.ガウリルク、ライアンMR;ベリャエフ、アルテム・O。マトゥール、ヴァルシャ。カルポフ、セルゲイA.ザグミョンニ、ドミトリー G.ボロディナ、アナスタシア S.プロキナ、クリスティーナ I.ミルニコフ、アレクサンダー P.アレオシン、ウラジミール V.。パトリック・J・キーリング（2022年12月7日）。 「微生物の捕食者は真核生物の新しいスーパーグループを形成する」。自然。612 (7941): 714– 719。Bibcode :2022Natur.612..714T。土井：10.1038/s41586-022-05511-5。PMID  36477531。S2CID 254436650  。
  11. ^ Mylnikov AP, Tikhonenkov DV (2009). 「紅海産の新たな蜂巣状肉食性鞭毛虫Colponema marisrubri sp. N. (Colponemida, Alveolata)」. Zool. Zhurnal . 88 : 1163–1169 .
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