| マウランディア | |
|---|---|
| マウランディア・バルクラヤナ | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | アステリッド |
| 注文: | シソ目 |
| 家族: | オオバコ科 |
| 部族: | キンギョソウ科 |
| 属: | マウランディア・オルテガ[ 1 ] |
| 種 | |
本文参照 | |
| 同義語[ 2 ] | |
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マウランディア(Maurandya)は、オオバコ科の顕花植物の一種で、メキシコおよびアメリカ合衆国南西部(カリフォルニア州からテキサス州中部)原産です。蔓性葉柄によって這ったり、這って登ったりします。4種のうち、 Maurandya barclayanaは観賞用として広く栽培されています。
属名はしばしばMaurandiaと誤って綴られる。本属の2種は、Epixiphium属とMaurandella属に分類されることもある。
マウランディア属の種は、繊維状の根を持つ多年草 ですが、 M. wislizeniのように直根を持つ一年草でもあります。いずれも蔓性または蔓性で、絡み合った葉柄(葉柄)によって這い上がります。葉は幅広または細長い矢じり形をしており、まれにハート形のものもあります。[ 2 ]
花茎(花柄)は上向きに伸び、単花を咲かせます。ほぼ三角形の萼片は互いに結合せず、花の基部を囲むように壺型の構造を形成します。花弁(総称して花冠)は基部で結合し、先端に5つの裂片を持つ筒状になります。裂片は、通常後方に湾曲する上部の2つの裂片と、通常前方に向く下部の3つの裂片に分化します。花冠は基部が白っぽく、その先はピンク、赤、紫、青、またはこれらの色の組み合わせなど、様々な色をしています。M . antirrhinifloraでは、花には2つの「唇弁」があり、花の喉部または花筒を部分的に覆っています。他の種では、花筒は開いています。[ 2 ]
受精可能な雄しべは4本あり、長さの異なる雄しべが2本ずつ、さらに未発達の不妊雄しべが1本あります。雄しべと花柱は花に含まれます。受精後、様々な形状の2つの弁を持つ蒴果が形成され、その中に暗褐色の種子が入っています。[ 2 ]

Maurandya scandens は、1793年にアントニオ・ホセ・カバニレスにより、スペインで栽培されている植物に基づき、この属の中で科学的に記載された最初の種であった。彼はこの種をUsteria scandensと命名した。しかし、属名のUsteria は1790年に既に使用されていたため、非合法であった。1797年、カシミロ・ゴメス・オルテガが正当な属名Maurandyaを提供した。1年後、ニコラウス・ジョセフ・フォン・ジャキンが綴り違いのMaurandia を発表した。 [ 3 ]属名Maurandya は、オルテガが自身の植物研究のパートナー ( socia ) と記したスペインの植物学教授の妻、カテリーナ・パンクラティア・マウランディにちなんで名付けられた。 [ 4 ] [ 5 ] [注 1 ]
この属はAntirrhineae族に分類され、この族内ではLophospermum、Mabrya、Rhodochitonと近縁である。[ 7 ] LophospermumとRhodochitonは共にMaurandyaに節として含まれており、 [ 2 ] [ 8 ] [ 9 ] MabryaはWayne J. ElisensによってMaurandyaから分離されている。[ 2 ]これらの属内の学名は混同されており、例えばTropicosがLophospermum erubescensとして認めた画像にはMaurandya barclaiana ( Maurandya barclayanaの異綴り)というキャプションが付けられている。[ 10 ]
多数の分子系統学的研究により、エリセンによって定義された北米の5つの属、 Holmgrenanthe、Lophospermum、Mabrya、Maurandya 、およびRhodochitonからなる亜族Maurandyinaeが、旧世界の属CymbalariaおよびAsarinaに関連する単系統群を形成することが示されている。[ 7 ] [ 11 ] [ 12 ] Gehebrehiwetらは、MaurandyinaeがCymbalariaおよびAsarinaを含むように拡張できると示唆した。[ 11 ] Vargasらは2013年に次の系統図を発表した:[ 12 ]
旧世界 新世界 |
Vargasらは、キンギョソウ科は旧世界で進化し、その後、おそらく中新世(2300万年前から500万年前)に北米に複数回定着したと結論付けた。そのような定着の1つが、エリセンの意味でマウランディナエ科の進化につながった。[ 12 ]



2014年7月現在、以下の4種が認められている。[ 2 ] [注2 ]
M. antirrhinifloraの花は他の種の花が開くのに対し、部分的に閉じていることから、一部の研究者はこれを別属のMaurandella(あるいは少なくともMaurandya属内の別のセクション)に分類する根拠としてきました。Elisens は、これらの相違点がそのような分類を正当化するほどのものではないと考えています。[ 2 ]
M. wislizeniは他の種とは若干異なる。例えば、直根から生育する唯一の一年草である。一部の専門家は、これを別属のEpixiphium 、あるいはMaurandya内の別節に分類している。しかし、Elisens はMaurandya が属する亜族に関する論文の中で、全体的な類似性から「4種の間に密接な関係があることを示唆している」として、この見解を否定している。しかし、彼はこの種を別亜属のM. subgenus Epixiphiumに分類し、他の3種をM. subgenus Maurandyaに分類している。[ 2 ]
かつてマウランディア属に属していた多くの種が、エリセンスとデイビッド・A・サットンによって新しい属マブリヤに分類された。[ 2 ] [ 13 ] [ 14 ]
マウランディアに生息する他の種としては、以下のものがあります。

マウランディア属はメキシコおよびアメリカ合衆国南西部(カリフォルニア州からアリゾナ州、ニューメキシコ州を経てテキサス州中部まで)に自生しています。最も広く分布するM. antirrhinifloraは、海岸の砂質土壌から石灰質の岩場まで、また海抜0メートルから2,600メートル(8,500フィート)まで、幅広い生息地に生息しています。他の3種は、生息地がやや限定されています。M . wislizeniはチワワ砂漠に生息する一年草です。M . barclayanaとM. scandensは、一般的にメキシコの山岳地帯、標高1,500メートルから2,400メートル(4,900フィートから7,900フィート)に生育します。[ 22 ]
マウランディア属のいくつかの種は栽培から逃れて帰化しており[ 2 ] 、ハワイとフロリダのM. antirrhinifloraもその一つである[ 23 ]。
Maurandya antirrhinifloraとM. barclayanaは、舌の長さが 6 mm (0.2 インチ) 以上と定義される長い舌を持つ蜂によって受粉することが知られています。この方法で受粉する種は、通常、白、青、または紫色の花を咲かせ、花筒の長さは約 13~35 mm (0.5~1.4 インチ) です。[ 24 ] M. wislizeniの受粉者は不明ですが、花の色と形が似ていることから[ 2 ]、これも長い舌を持つ蜂によって受粉されることが示唆されています。M . scandens の花は、サイズと形が似ていますが、赤みがかったピンク色で、通常はハチドリによる受粉に関連付けられます。ミツバチによって受粉する祖先から最近進化した可能性があります。[ 24 ]

マウランディア・バルクレイアナは、少なくとも19世紀から観賞用のつる植物として栽培されてきました。1825年、ロンドンの醸造業者バークレー氏によってイギリスに導入されました。ロンドン園芸協会は、カルテゲナの植物学教授であったマウランディ博士に敬意を表して、またイギリスに導入した人物に敬意を表してバルクレイアナと命名しました。 [ 25 ]ジョセフ・パクストンは1836年にその栽培について記述し、「美しいつる植物」と述べています。 [ 26 ]エリセンスは「特に魅力的な垂れ下がる植物、あるいはつる植物」と表現しました。 [ 27 ]マウランディア・スキャンデンスも広く栽培されており、野生に逃げ出しています。この2種は混交することがあります。 [ 28 ]
前述のように、マウランディア属とロフォスペルムム属は、特に栽培においてしばしば混同されてきました。マウランディア属の栽培種は、ロフォスペルムム属よりも花が短く、葉の縁は鋸歯状ではなく、全縁です。[ 2 ]
種子から育てられ、一年生植物として扱われることもあります。霜の降りない気候、または根が霜から保護される場所では、冬に枯れた後も根元から再生し、多年生となることもあります。[ 29 ] M. barclayanaは-5℃(23℉)まで耐寒性があると言われています。[ 30 ]
{{citation}}:ISBN / 日付の非互換性(ヘルプ)