FREM1

FREM1
識別子
エイリアス	FREM1、BNAR、C9orf143、C9orf145、C9orf154、MOTA、TILRR、TRIGNO2、FRAS1関連細胞外マトリックス1
外部ID	オミム：608944; MGI : 2670972;ホモロジーン: 27049;ジーンカード：FREM1; OMA :FREM1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 9番染色体（ヒト）[1] バンド 9p22.3 始める 14,737,152 bp [1] 終わり 14,910,995 bp [1]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 4番染色体（マウス）[2] バンド 4|4 C3 始める 82,816,157 bp [2] 終わり 82,970,576 bp [2]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 平滑筋組織 後腎 子宮体部 小脳の右半球 下行胸部大動脈 上行大動脈 膵臓の体 膝窩動脈 脛骨動脈 右冠動脈 上位の表現 左肺葉 脈絡叢上皮 耳石器官 卵形嚢 精管 生殖腺隆起 網膜色素上皮 蝸牛管の前庭膜 毛様体 真皮 より多くの参照表現データ バイオGPS 該当なし
遺伝子オントロジー 分子機能 金属イオン結合 炭水化物結合 細胞成分 膜の不可欠な構成要素 細胞外領域 基底膜 生物学的プロセス 多細胞生物の発達 細胞コミュニケーション 細胞-マトリックス接着 細胞接着 頭蓋顔面縫合の形態形成 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 158326 329872 アンサンブル ENSG00000164946 ENSMUSG00000059049 ユニプロット Q5H8C1 Q684R7 RefSeq (mRNA) NM_001177704 NM_144966 NM_001370058 NM_001370060 NM_001370061 NM_001370063 NM_001370065 NM_001379081 NM_001198811 NM_177863 RefSeq（タンパク質） NP_001171175 NP_659403 NP_001356987 NP_001356989 NP_001356990 NP_001356992 NP_001356994 NP_001366010 NP_001185740 NP_808531 場所（UCSC） 9章: 14.74 – 14.91 Mb 4号線: 82.82 – 82.97 Mb PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
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FRAS1関連細胞外マトリックスタンパク質1は、ヒトではFREM1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[5] [6] [7]}

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000164946 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000059049 – Ensembl、2017年5月
3. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Puente XS, Sanchez LM, Overall CM, Lopez-Otin C (2003年7月). 「ヒトとマウスのプロテアーゼ：比較ゲノムアプローチ」Nat Rev Genet . 4 (7): 544–58 . doi :10.1038/nrg1111. PMID  12838346. S2CID  2856065.
6. Smyth I, Du X, Taylor MS, Justice MJ, Beutler B, Jackson IJ (2004年9月). 「細胞外マトリックス遺伝子Frem1は胎児表皮の正常な接着に必須である」. Proc Natl Acad Sci USA . 101 (37): 13560–5 . Bibcode :2004PNAS..10113560S. doi : 10.1073/pnas.0402760101 . PMC 518794. PMID 15345741  . 
7. 「Entrez Gene: FREM1 FRAS1 関連細胞外マトリックス 1」。

さらに読む

• Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). 「正規化と減算：遺伝子発見を促進する2つのアプローチ」Genome Res . 6 (9): 791– 806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID  8889548.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
• 太田 剛志、鈴木 雄志、西川 剛志、他 (2004). 「21,243個の完全長ヒトcDNAの完全配列決定と特性解析」Nat. Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID  14702039.
• Brandenberger R, Wei H, Zhang S, et al. (2005). 「トランスクリプトーム解析によりヒトES細胞の増殖と分化を制御するシグナル伝達ネットワークが解明される」Nat. Biotechnol . 22 (6): 707–16 . doi :10.1038/nbt971. PMID  15146197. S2CID  27764390.
• Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR, et al. (2004). 「ヒト9番染色体のDNA配列と解析」. Nature . 429 (6990): 369–74 . Bibcode :2004Natur.429..369H. doi :10.1038/nature02465. PMC  2734081. PMID 15164053  .
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクト：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）の現状、品質、そして拡大」Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928.  PMID 15489334  .
• 清住 大輔、長田 明、杉本 暢、他 (2005). 「マウス発達期毛包基底膜において時空間的に発現する新規細胞接着タンパク質の同定」Exp. Cell Res . 306 (1): 9– 23. doi :10.1016/j.yexcr.2005.01.020. PMID  15878328.

外部リンク

• GeneReviews/NCBI/NIH/UWのマニトバ眼毛肛門症候群、マールズ症候群、MOTA症候群に関するエントリ