ギニアヒヒ

ギニアヒヒ[ 1 ]
ニュルンベルク動物園のオス
ガンビア、アブコ自然保護区の女性
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： 霊長類
亜目: ハプロリニ
家族： オナガザル科
属: パピオ
種：
P. パピオ
二名法名
パピオパピオ
（デマレスト、1820年）
     ギニアヒヒの生息域

ギニアヒヒ（Papio papio）は、旧世界ザル科に属するヒヒです。一部の（古い）分類では、パピオ属には本種とマントヒヒの2種のみが記載されています。これらの分類では、他のパピオ属の種はすべてP. papioの亜種とみなされ、本種はサバンナヒヒと呼ばれています。

ギニアヒヒは西アフリカの狭い地域に生息しています。分布域はギニア、セネガル、ガンビア、モーリタニア南部、マリ西部です。生息地には乾燥林、回廊林、隣接する灌木サバンナやステップ地帯などがあります。赤褐色の体毛と、毛のない暗紫色または黒色の顔、小さなたてがみに囲まれた典型的な犬のような鼻先、そして円弧を描く尾を持っています。また、四肢が変化しており、地上を長距離歩行することができます。ギニアヒヒはヒヒの中で最も小型の種の一つで、体重は13～26kgです。寿命は一般的に20～50年です。

ギニアヒヒは昼行性の陸生動物だが、夜間は捕食者から離れて木や高い岩の上で眠る。睡眠に適した木の数が、群れの大きさと行動範囲を制限する。最大 200 頭の群れで生活し、それぞれが階層内で決まった地位を持っている。群れで生活することで、 ライオンやさまざまなハイエナの種などの捕食者から身を守ることができる。すべてのヒヒと同様に雑食で非常に日和見主義的な食性で、果物、芽、根、樹皮、 草、葉、葉、木の実、穀類、昆虫、ミミズ、鳥、小型哺乳類を食べる。実質的に手に入るものは何でも食べるため、ギニアヒヒは資源が限られた地域や厳しい条件の地域でも生息することができる。水を得るために穴を掘り、排泄物に種をまいて植物の成長を促すため、その存在は生息地の改善に役立つ可能性がある。

ギニアヒヒは非常にコミュニケーション能力の高い動物です。様々な発声や身体的接触を用いてコミュニケーションをとります。互いに発声するだけでなく、捕食者に受信・解釈されることを意図した音声コミュニケーションも行っています。

ギニアヒヒは生息域が狭く、生息地も失われているため、IUCNによって「準絶滅危惧種」に分類されています。

身体的特徴

ヒヒは、顕著な性的二形性を示す大型霊長類で、メスと子どもはオスに保護を依存している。[ 3 ]ギニアヒヒの毛皮は赤みがかっており、アカヒヒと呼ばれることもある。後肢には毛がなく、顔は黒く、もみあげは黄褐色である。メスの臀部はピンク色で、オスは頭と肩の周りにたてがみのような毛が生えている。ヒヒの特徴は、長い臼歯と幅広い切歯である。長い犬歯は、ヒヒ類における性的二形の証拠である。前肢と後肢の長さはほぼ同じで、手足の指は比較的短く太いため、木登りが困難である。[ 4 ]

ヒヒはサル類の中で最大のグループの一つであり、体の大きさは性的二形性（オスとメスで体の大きさが異なる）を示す。[ 4 ]体重は13～26kg（28～57ポンド）で、ヒヒ類の中で最も小さい部類に入る。

生息地と分布

ギニアヒヒは一般的に森林サバンナに生息し、季節的に恒久的な水源の近くに集まり、雨季には小さな群れに分かれます。ヒヒ類はすべて異所性ですが、生息域の一部は重複しており、交雑も稀に発生します。[ 4 ] これらのヒヒは、ギニア、セネガル、ガンビア、モーリタニア南部、マリ西部を含むアフリカ全土のサバンナ生息地に広く生息しています。最も典型的には、サハラ以南のアフリカのサバンナや森林に生息しています。また、草原、熱帯雨林、その他の開けた地域にも生息しています。[ 4 ]

生態学

ギニアヒヒは昼行性で、樹上ではなく地上で生活し、通常は木の枝の先端で眠ります。[ 5 ]群れの規模は大きく異なり、30頭から200頭の範囲です。しかし、最も一般的な群れの規模は30～40頭です。群れ内では、オス同士の明確な序列とメスをめぐる激しい競争がしばしば見られます。この競争が、種間の性的二型を生み出しています。[ 4 ]採餌に関しては、彼らは独立した採餌者であり、メスは保護されるために常にオスとペアで採餌します。メスは毎年同じオスを追いかけることもあります。[ 3 ]

ダイエット

他のヒヒ類と同様に、ギニアヒヒは入手可能な食物なら何でも食べますが、主な食物源は果物、根菜、塊茎、草、種子、葉です。また、昆虫、ミミズ、クモ、小型哺乳類、鳥類、無脊椎動物も食べます。[ 4 ]

行動

ポート・リンプン野生動物公園の雌と幼獣

社会的には、ギニアヒヒは他のヒヒ種よりもマントヒヒとの共通点が多く、優位なオス1頭、数頭のメスと幼体、そしてしばしば従属するオス1頭からなるオス1頭のユニットで生活する。これらのグループは通常小規模だが、より大きなグループと合流して群れを形成する。これらのグループは一緒に寝たり、餌を探したりもする。ギニアの群れは50～300頭のヒヒからなる複数のオス、複数のメスからなる大規模な群れである。ハーレムは優位なオスと交尾する2～5頭のメスで構成される。[ 6 ]しかし、類似点があるにもかかわらず、ギニアヒヒの社会行動はマントヒヒとは目立った違いがいくつかある。オスのギニアヒヒはマントヒヒのオスほど支配的ではなく、メスのマントヒヒとは異なり、メスのギニアヒヒは群れを率いるより積極的な役割を果たす。[ 7 ]オス同士は異例なほど寛容で、この種にはほとんど攻撃性がありません。ヒヒ（そして旧世界ザル全般）としては珍しく、ギニアヒヒは食物を分け合います。[ 8 ]ギニアヒヒの群れは非常に流動的で、メスのギニアヒヒはオスから長期間離れて一時的にメスだけの群れを形成することがあり、また複数のオスが集まってほとんど口論することなく協力し合うこともあります。この柔軟性から、ギニアヒヒの行動は初期人類の祖先の行動に似ていると考える人もいます。[ 9 ]

オスは、オス同士の攻撃性を減らし協力を促すため、頻繁に和解のしぐさをする。こうすることで、群れが大きく成長し、さまざまな状況に適応できるようになる。[ 9 ]マントヒヒのオスはハーレムに入れるメスを誘拐し、首を噛んで近くにとどまるように調教することで強制的に獲得するが、ホロホロヒヒのメスは自分の都合に合わせてオスを選び、オスは典型的には表情やしぐさで動きを誘導し、グルーミングをして忠誠心を勝ち取っている。ホロホロヒヒのハーレムの支配者は、マントヒヒのハーレムの支配者よりもメスの配偶者に対して明らかに緩い。モルモットのメスは他のハーレムのメスだけでなく、オスの配偶者から叱責されることなく他のオスとも親しく付き合う。メスはオスに近づき、好きな時に交尾行動を開始し、複数のオスと交尾することもある（もっとも、ハーレムの主人と交尾することが多い）。これは、より「忠実」なマントヒヒのメスとは大きく異なる。チンパンジー、オリーブヒヒ、そして様々なマカク属の種に見られるように、この乱交は、マントヒヒでは見られるもののギニアヒヒではまだ観察されていないオスによる子殺しへの対抗策として、子の父親を隠すために行われている可能性が高い（ただし、ギニアヒヒのオスが一時的に子を誘拐し、その後連れ戻すことは観察されている）。オス同士のメスをめぐる競争は著しく減少、あるいは完全に消滅している。[ 10 ]

マントヒヒや他の種とは異なり、ギニアヒヒは木登りがあまり得意ではなく、高い岩や崖ではなく木の上を眠りにつくことを好みます。優位なオスは木の幹に近い、重く太い枝で眠り、下位の個体や幼体は幹から離れた、小さくて弱い枝で眠ります。日中は、ほとんどの時間を地上で餌を探し、四足歩行で走り回って過ごします。[ 3 ] [ 4 ]

コミュニケーション

ギニアヒヒは、音声、視覚、触覚による多様なコミュニケーション手段を持っています。彼らの様々な音声はそれぞれ異なるメッセージを伝えており、捕食者への警告、友好的な意思表示、服従を示す鳴き声、そして怒りや不満を表す鳴き声で構成されています。これらの鳴き声の多くは、互いに組み合わせて、あるいは他の視覚的または触覚的なコミュニケーションと組み合わせて用いられます。視覚的なコミュニケーションは音声によるコミュニケーションと多くの点で同じ目的を果たし、しばしば何らかの音声によるコミュニケーションを伴います。下位の動物は「アックアック」という鳴き声で上位の動物をなだめ、脅威が迫っている場合は「ワフー」という警戒音を発します。触覚によるコミュニケーションは通常、視覚的なコミュニケーションと結びついており、口と口を合わせることから噛みつきや平手打ちまで、多岐にわたります。[ 11 ]オスのギニアヒヒは他のヒヒ類とは異なり、他のオスと親密な友情を築き、挨拶のしぐさとして互いの性器を愛撫したり、互いに乗り合わせて身を寄せ合ったりする。[ 12 ]

再生

メスのギニアヒヒは、ピークを迎える約10～12日前から性的な膨らみを示し、その後約8日間持続します。その後、メスは交尾の準備が整ったことを群れのオスに知らせる「プレゼンテーション」という社会行動に参加します。[ 11 ]

妊娠期間は平均約6ヶ月で、授乳は約6～8ヶ月続きます。[ 11 ]メスはオスの誘いを拒絶するために悲鳴をあげたり、木に登ったりします。

参考文献

  1. ^ Groves, C. P. (2005). 「霊長類目」 Wilson , D. E. ; Reeder, D. M (編). 『世界の哺乳類種：分類と地理の参考文献』（第3版）Johns Hopkins University Press . p. 167. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494 .
  2. ^ Oates, JF; Gippoliti, S. & Groves, CP (2008). 「パピオ・パピオ」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2008 : e.T16018A5354225. doi : 10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T16018A5354225.en .
  3. ^ a b c Bramblett, C. (1994).霊長類の行動パターン. Waveland Press Inc. pp.  129– 132.
  4. ^ a b c d e f g Fleagle, J. (1988).霊長類の適応と進化. Academic Press Inc. pp.  169– 171.
  5. ^ Anderson, J. (1998). 「睡眠、睡眠場所、そして睡眠関連活動：その重要性への目覚め」. American Journal of Primatology . 46 (1): 63– 75. doi : 10.1002/(SICI)1098-2345(1998)46:1<63::AID-AJP5>3.0.CO;2- T . PMID 9730213. S2CID 13339906 .  
  6. ^ Maestripieri, D. (2005). 「ギニアヒヒの雌交尾細胞：交尾後の雌の選択の証拠？」.国際霊長類学ジャーナル. 26 (4): 737– 758. CiteSeerX 10.1.1.512.25 . doi : 10.1007/s10764-005-5306-6 . S2CID 23526370 .  
  7. ^ 「オスとメスのモルモットはリーダーとして同等に成功している」 ScienceDaily . 2022年1月28日閲覧。
  8. ^ Goffe, AS; Fischer, J. (2016). 「ギニアヒヒ（Papio papio）の雄と雌の肉の共有」（PDF） . Primate Biol . 3 : 1– 8. doi : 10.5194/pb-3-1-2016 .
  9. ^ a bフィッシャー、ジュリア;コップ、ジセラ・Ｈ．ペスコ、フェデリカ・ダル。ゴッフェ、アディーリア。ハマーシュミット、クルト;ウルス州カルビッツァー。クラプロス、マティアス。マチェイ、ピーター。ンダオ、イブラヒマ。パッツェルト、アニカ。ツィナー、ディートマール (2017)。「無視された西洋を描く：ギニアヒヒの社会システム」アメリカ物理人類学ジャーナル。162 (S63): 15–31。ビブコード: 2017AJPA..162S..15F。土井：10.1002/ajpa.23144。ISSN 1096-8644。PMC 6586040。PMID 28105722。   
  10. ^ 「Papio papio: ギニアヒヒ」 . Animal Diversity Web. 2019年2月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年8月21日閲覧。
  11. ^ a b c Dolhinow, P. (1972).霊長類のパターン. Academic Press Inc. pp.  142– 179.
  12. ^ Dal Pesco, F.; Fischer, J. (2018-11-18). 「オスのギニアヒヒが互いの性器を愛撫する理由についての手がかり」 . Whitebox.global . 125 : 87–98 . doi : 10.1016/j.jhevol.2018.10.007 . PMID 30502900. S2CID 54523241 .  
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