パサウィウープス

パサウィウープス
生息範囲:ペルム紀前期
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クレード: 四肢動物
注文: テムノスポンディリ
家族: 両生類
属: Pasawioops Fröbisch & Reisz、2008
タイプ種
パサウィウープス・メイ
フロビッシュ&ライス、2008

パサウィウープスは、両生類クレード内のペルム初期の絶滅したディスソロフォス上科テムノスポンディル属である。

研究の歴史

パサウィウープスは、オクラホマコマンチ郡リチャーズ・スパー付近の前期ペルム紀の亀裂充填層から初めて記載されました。この産地からは3つの頭骨が発見されています。ホロタイプは完全な頭骨(サム・ノーブル・オクラホマ自然史博物館(OMNH)に収蔵)で、対照標本はより大きく不完全な部分頭骨(1つはOMNH、もう1つはフィールド博物館に収蔵)です。[ 1 ] [ 2 ]この分類群は、テキサス州の前期ペルム紀の標本1つ(比較動物学博物館に収蔵)からも知られており、以前はTersomius texensisの標本と誤認されていました。[ 3 ]

解剖学

パサウィウープスは、両生類としては比較的長くて細い頭骨を持ち、後頭骨はより派生した分類群のように短縮していない。頭蓋骨突起に沿って歯隆起が見られ、翼突骨には2つの歯稜がある。パサウィウープスの歯は単尖歯で、反り返っている。ゲロバトラクスなどの派生した両生類とは異なり、歯は有柄歯ではなく、基部が狭くなっている。[ 4 ]

人間関係

パサウィウープスは、南アフリカのミクロフォリス属および北アメリカのテルソミウス属と近縁であると長年認識されてきた。この系統群は、Schoch (2018) によってミクロフォリダエ科として正式に分類された。[ 5 ]

参考文献

  1. ^ Fröbisch, NB; Reisz, RR (2008). 「オクラホマ州リチャーズ・スパー付近の亀裂充填堆積物から発見されたペルム紀前期新生両生類(Dissorophoidea, Temnospondyli)”. Journal of Vertebrate Paleontology . 28 (4): 1015– 1030. doi : 10.1671/0272-4634-28.4.1015 .
  2. ^アンダーソン, ジェイソン S.; ボルト, ジョン R. (2013). 「オクラホマ州リチャーズ・スパー(フォート・シル)産の両生類(四肢動物、テムノスポンディル)に関する新情報」. Journal of Vertebrate Paleontology . 33 (3): 553– 567. doi : 10.1080/02724634.2013.726676 . ISSN 0272-4634 . 
  3. ^ Maddin, Hillary C.; Fröbisch, Nadia B.; Evans, David C.; Milner, Andrew R. (2013). 「ペルム紀前期両生類Tersomius texensisの再評価と関連資料」Comptes Rendus Palevol . 12 ( 7–8 ): 447– 461. doi : 10.1016/j.crpv.2013.06.007 .
  4. ^ Anderson, JS; Reisz, RR; Scott, D.; Fröbisch, NB; Sumida, SS (2008). 「テキサス州ペルム紀初期に発見された幹両生類とカエルおよびサンショウウオの起源」(PDF) . Nature . 453 (7194): 515– 518. doi : 10.1038/nature06865 . PMID 18497824. 2011年7月26日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ 
  5. ^ Schoch, Rainer R. (2019). 「推定リスアンフィビアン幹群:ディソロフォイド・テムノスポンディルの系統発生と進化」 . Journal of Paleontology . 93 (1): 137– 156. doi : 10.1017/jpa.2018.67 . ISSN 0022-3360 .