ダクリジウム・クプレッシヌム
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ダクリジウム・クプレッシヌム
ニュージーランド原生林の樹冠の上に、成熟した比較的大きなD. cupressinumの標本がそびえ立っています。背景にも、同様に樹冠の上に、枯死または枯死しかけている木が数本見えます。
南島の西海岸地域に生息する成熟したD.cupressinumの標本
科学的分類この分類を編集する
王国： 植物界
クレード: 維管束植物
クレード: 裸子植物
分割： マツ科植物
クラス： ピノプシダ
注文： アラウカリア目
家族： マキ科
属: ダクリジウム
種：
D. cupressinum
二名法名
ダクリジウム・クプレッシヌム
同義語[ 2 ]

ダクリジウム・クプレッシヌム（Dacrydium cupressinum）は、ニュージーランド原産の常緑針葉樹で、通称リムと呼ばれています。マキ科に属し、高さは通常35メートル（100フィート）ですが、最大60メートル（200フィート）に達することもあり、幹の太さは直径2メートル（6フィート7インチ）にもなります。雌雄異株で、個々の木は雄か雌のどちらかです。リムはニュージーランドで最も一般的な在来針葉樹で、分布域は北島、南島、スチュアート島に及びます。リムの寿命は600～800年と推定されていますが、1,200年まで生きることもあります。

D. cupressinumという学名が初めて公表されたのは1786 年、ダニエル・ソランダーとゲオルグ・フォースターによるもので、その記載は無効であった。しかし、この種が初めて有効な記載をされたのは 1806 年、エイマー・ランバートによるものである。学名の 2 番目の部分であるcupressinum は、この木がイトスギ類に似ていることから付けられた。リムの実は、ベルバード、ケレル、トゥイなどさまざまな鳥が食べる。また、リムの実は、在来の飛べないオウムであるカカポにとって重要な食料源およびビタミン源であり、カカポは実が豊富になった年のみ交尾する。この木の幹や枝には、それを支えにしてさまざまな植物が生育し、着生植物や半着生植物と呼ばれる。リムはまた、数多くの昆虫種の 宿主となっている。

マオリ文化において、D. cupressinumは極めて重要な存在です。リムはマオリの人々にとって様々な薬効があり、イギリス人宣教師リチャード・テイラーは、その果実が原住民に珍重されていたと述べています。1773年、イギリスの探検家ジェームズ・クックは、タマティア/ダスキー・サウンドで、この木の若い枝の先端を採取し、初めて地元のビールを醸造しました。リムはかつて最も多く伐採された木材で、床材、家具、荷馬車の建造などに利用されていましたが、その後法律で保護されるようになりました。この木の材木は非常に耐久性があり、弾力性に富んでいます。リムの保全状況は、2013年のIUCNレッドリストで「軽度懸念」と評価され、個体数の推移は「安定」と評価されました。

説明

Dacrydium cupressinum (rimu) は、マキ科の雌雄異株の常緑針葉樹の一種で、[ 3 ]通常、高さは 35 メートル (115 フィート) に達するが、60 メートル (200 フィート) に達することもあり、幹の太さは最大で直径 1.5～2 メートル (4 フィート 11 インチ～6 フィート 7 インチ) に達する。 [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]幹は通常円筒形で滑らかである。[ 6 ] D. cupressinum は直立(時々分岐) し、通常は単軸性で、つまり主幹から成長する。 [ 4 ]最大の高さに達すると、通常、高さの 20 メートル (70 フィート) は枝分かれしない。[ 7 ]樹木は成長初期にはピラミッドのような形をしており、成木の樹冠はドーム状に成長し、主枝は外側に広がったり上向きになったりする。[ 4 ]

樹皮は灰色から暗褐色で、大きく細長い厚い薄片となって剥がれ落ちる。樹皮の外側の層が剥がれると、その下の新しい樹皮に、特徴的な波状の平行な隆起模様が現れる。これらの隆起線は地形図の等高線に似ていると説明されている。隆起線の間の樹皮には、多孔質組織を持つ小さな尖った突起があり、空気が樹皮を透過して樹皮の下の細胞に酸素を供給する。[ 8 ]材色は典型的には暗赤色で、日光にさらされると徐々に黄褐色に変化する。[ 3 ] [ 5 ] D. cupressinumの寿命は600～800年と推定されているが、1000年に達することもある。ルアペフ山麓で調査されたいくつかの標本では、 1200年ほど生きる可能性が示唆されている。[ 9 ] [ 10 ]

Dacrydium cupressinum は、垂れ下がって垂れ下がった葉が特徴です。[ 4 ] [ 11 ]若い枝は細く、小枝が垂れ下がっています。成木では、枝は少なく広がり、小枝も細く垂れ下がっています。この木の葉の色は、濃い緑色からブロンズグリーン、赤緑、場合によってはオレンジ色まで様々です。葉は通常、黄緑色で、長さ約 4 mm で、重なり合うパターン (重なり合うパターン) に生えています。若い葉は長さ 4～7 ～ 10 mm、幅 0.5～1 mm です。鋭く、長くて狭く、わずかに湾曲しており、漠然と鎌状 (亜鎌形) の特徴があります。[ 5 ] [ 12 ]若齢の葉は斜上し、長さ 4～6 mm です。成葉は似ていますが、平らで（密着して）、硬く、三角形をしています。[ 3 ] [ 5 ]

すべての針葉樹と同様に、D. cupressinum には花がなく、代わりに球果（球果）があります。雄と雌の例は、若齢の標本で初めて確認されています。雄の標本では、球果は単独または対になって先端に生じ、長さ 5～10 mm、長楕円形で、黄色の花粉を作ります。この木の胚珠（雌の生殖器官）は単独であり、上向きに曲がった小枝の先端にあります。花托（果肉のある果実を保持する構造）はカップ状で、赤色または濃いオレンジ色で、長さ約 1～2 mm です。[ 5 ] [ 12 ]花粉球は枝の先端にあり、楕円形から長楕円形で、長さ 7～10 mm、幅 4 mm です。花粉を含む葉（小胞子葉）は先端が尖っており、緑色で、長さ 2～2.5 mm です。基部には2つの黄色い花粉袋がある。[ 4 ]

果実は成熟するまでに1年以上かかり、若い雌の球果が存在する時期と一致することが多い。果実は2月から5月の間に最もよく見られる。[ 5 ] D. cupressinumは形態的に異なる種であるが、より光沢のある粗い葉を持つManoao colensoiの実生と間違われることがある。 [ 5 ]木の種子球果は、短く湾曲した小枝の先端または側面に発生し、長さは約6～10 mmである。付属する苞葉（特殊な葉）は短く、球果が成熟して膨らんだオレンジ色から赤色になるとほとんど見えなくなる。木の種子は卵形で、暗褐色から黒色で、やや扁平しており、長さ約4～5 mmと小さく、黒色に熟する。[ 4 ] [ 5 ] D. cupressinum の遺伝的二倍体染色体数は20である。 [ 3 ]

植物化学

化学組成の観点から見ると、D. cupressinumの葉には様々なセスキテルペンが含まれており、その含有量は標本間で大きなばらつきが見られます。これは、ジテルペン含有量の差に似ています。1985年の研究でこの樹木には12種類のセスキテルペンが同定されていますが、いずれもラウレン-1-エンと構造的に類似性を示していません。[ 13 ]特徴的なジテルペンであるラウレン-1-エンは、この樹木の葉で初めて発見されましたが、この化合物の濃度は、他のジテルペンと同様に、D. cupressinumの標本間で大きなばらつきが見られます。[ 14 ]

ダクリジウム・クプレッシヌム（Dacrydium cupressinum）は、9-エピ-β-カリオフィレンという独特なセスキテルペン化合物を高濃度に含んでいます。[ 15 ]この木は独特のフラボノイド配糖体プロファイルも持っており、フラボノール-3-O-ラムノグルコシドと、少量ですが3-O-メチルミリセチン配糖体化合物を含んでいます。[ 16 ]

  • D. cupressinum の細長い葉と小枝の画像。緑がかった黄色、あるいは赤褐色の葉は線状で鋸歯状、つまり重なり合うように配列している。
    葉の色は様々ですが、一般的には緑がかった黄色です。葉は通常、重なり合うように（重なり合うように）配置されます。
  • レイク・マセソン / テ・アラ・カイラウマティ・ウォークの樹冠の上に生育する成熟した Dacrydium cupressinum の標本。背景には、他の植物上で生育する着生植物など、いくつかの種が見えます。
    南島の西海岸地域の森林の樹冠の上に生育する成熟した標本
  • D. cupressinum の樹皮は暗褐色で、大きく厚い薄片状に剥がれ落ちる。樹皮には未確認種の菌類も見られる。
    樹皮は暗褐色で、大きく厚い薄片となって剥がれ落ち、木材は暗赤色です。
  • D. cupressinum の細い葉と球果 (球果とも呼ばれる) の画像。球果は単独または対になって先端に生え、通常は赤または濃いオレンジ色です。
    球果（球果とも呼ばれる）は、単独または対になって先端に生え、通常は赤色または濃いオレンジ色です。

分類学

進化

ダクリジウムの系統発生

D. cupressinum Solander ex Forster

D. balansae Brongniart & Gris

D. nausoriense de Laubenfels

D. アラウカリオイデスブロンニアート & グリ

D. nidulum de Laubenfels

D. guillauminiiブッフホルツ

D. リコポディオイデスブロンニアート & グリ

D.エラトゥム(ロクスバラ) ウォリッチ 元フッカー

D. pectinatum de Laubenfels

D. マグナムデ ラウベンフェルス

D. キサンタンドラムピルガー

D. gibbsiaeシュタプフ

D. ベッカリイパルラトーレ

D. comosumコーナー

D. グラシル・デ・ラウベンフェルス

2021 年に発表された研究による、Dacrydium属の系統学的再構築の系統樹。

ダクリジウム・クプレッシヌム（Dacrydium cupressinum）は、ニュージーランド原産のダクリジウム属唯一の種である。 [ 17 ] 1998年に行われたポドカルパス科の系統発生に関する研究では、 D. cupressinumと他の様々な種の進化が検討された。この研究では、D. cupressinumが、ダクリカルプス属やポドカルプス属を含む様々なポドカルパス科の種からなるクレード（系統群）の姉妹種であることが明らかになった。この発見により、 D. cupressinumはこれらの属と共通の生物学的祖先を持ちながら、進化上の独自性を維持していることが明らかになった。[ 18 ]

2020年の研究では、歴史的生物地理学的再構築に基づき、Dacrydium属の起源はニューカレドニアであると示唆された。それにもかかわらず、マクロ化石の証拠はより広範なオーストラリア起源を強く支持しており、別の研究もDacrydium が後期白亜紀にオーストラリアで起源を持ち、前期漸新世に東南アジアに分散したことを示唆している。[ 19 ] [ 20 ] Stull ら 2021 は植物進化の役割を調査し、生態学的変化が長期にわたって生物多様性と形質の発達にどのように影響したかを分析した。この研究では、倍数性が植物のミクロ進化の主な要因であることを明らかにしたが、大進化の多様化と表現型の革新へのより広範な影響は依然として不明である。この研究では、研究者らはRNA シーケンシングを用いて裸子植物の祖先の再構築を作成した。[ 21 ] D. cupressinumはDacrydium属のタイプ種である。[ 5 ] [ 22 ]

歴史

D. cupressinumという名称は、1786年にヨーロッパの博物学者Georg ForsterがDaniel Solanderの記載を用いて、 De Plantis Esculentis Insularum Oceani Australis Commentatio Botanicaという出版物で無効としながらも初めて発表した。[ 23 ] [ 24 ]イギリスの植物学者Aylmer Lambert は、1806年の著書A Description of the Genus Pinusでこの種の最初の有効な記載を行った。[ 25 ] Thalamia cupressinaという名称は、1826年のD. cupressinumの記載に由来し、Kurt Sprengel がD. cupressinumという分類群をThalamia属に位置付けようとした。この位置付けは他の植物分類学者に受け入れられず、Sprengel の名称は同型シノニムとなった。[ 2 ] [ 26 ] 1855年、フランスの植物学者エリー・アベル・カリエールは著書『針葉樹一般論』の中で、 Dacrydium cupressiformeという種を記載した。[ 27 ]彼が新種と考えていたものは、現在ではDacrydium cupressinumであると認識されており、したがって、1806年に記載された種の異型シノニムである。[ 2 ]

語源

D. cupressinumの属名Dacrydiumの語源は、ギリシャ語のdakryon (δάκρυδον)に由来し、これは「涙」あるいは単に「涙」と訳される。[ 28 ] [ 22 ]オランダの植物学者Aljos Farjonが示唆した可能性としては、属名はこの木から分泌される樹脂の滴に由来するというものがある。 [ 5 ] [ 22 ]しかし、イギリス生まれの植物学者Thomas Kirk は、1889 年の改訂版『The Forest Flora of New Zealand 』で、 Dacrydium は木の垂れ下がる習性に由来するという仮説を立てた。 [ 29 ]種小名(学名の 2 番目の部分) cupressinumは単に「糸杉」と訳される。これは、この木がイトスギ属の植物に似ていることに由来する。[ 17 ] D. cupressinumは一般にrimu として知られている。 [ 5 ] [ 30 ] rimu (または limu) という言葉は、ポリネシアの言語で海藻やコケを表すのによく使われる。この木の葉が海藻に似ていることから、この名前が付けられたと考えられる。[ 17 ]

生態学

カカポと呼ばれる、緑から黄色がかった大きな鳥が土の上に立って、カメラの方向をまっすぐ見ているのが見えます。
カカポはカルシウムとビタミンが豊富なD.cupressinum の果実を食べます。
長い脚を持つ Rhynchodes ursus ゾウムシが木の枝に止まり、左を向いています。
ゾウムシの一種であるRhynchodes ursus は、他の数種の昆虫種とともに、 D.  cupressinumの茎と葉を食べます。

Dacrydium cupressinumの種子は、重力と果実食動物（果食動物）によって散布される。[ 31 ]これらの種子は鳥による散布によく適応しており、種子の主な散布者には、ベルバード、ケレル、トゥイなどがある。[ 32 ] [ 33 ]ブラウンクリーパー、ファンテイル、ハイイロアメリカムシクイ、キバタヒバリ、ギンアイ、トムティットがこの木との関連で観察されている。[ 34 ]メジロやスズメなど他の鳥はこの木の托鉢（肉質の果実のような構造物）を食べる。[ 35 ]この木はシカとフクロネズミが食害することが知られており、それぞれ実生を食べ、葉と小枝を食べる。[ 7 ] [ 36 ]ウェタの排泄物は種子トラップで頻繁に発見されており、これはウェタが木の種子を食べていることを示している可能性があります。[ 35 ]種子は、ズアオアトリ、ネズミ、ラット、ウェタによって破壊されたことが記録されています。[ 37 ]

ダクリジウム・クプレッシヌムの果実は、在来種の飛べないオウムであるカカポにとって重要な食料源であり、その餌となる。[ 17 ] [ 38 ]果実はカルシウムとビタミンが豊富で、カカポはこれらの資源へのアクセスが制限される長期間に生き残るために適応した可能性がある。[ 39 ]カカポは果実が豊富に実る年にのみ交尾する。 [ 40 ] [ 41 ]

茎や葉を食べる昆虫は数種記録されており、ナナフシ、ゾウムシ、Pyrgotis属、およびPseudocoremia fenerataのループ状の幼虫が含まれます。D . cupressinumの他の木材穿孔昆虫には、Ambeodontus tristis、Calliprason pallidus、Prionoplus reticularis、Rhynchodes ursus、およびPlatypus属が含まれます。[ 42 ]この木は、Euderia squamosaとSommatidia antarcticaという2種の甲虫の宿主でもあり、どちらも卵を産み、木を食べます。[ 35 ] [ 43 ]これら2種の甲虫は同様のライフサイクルを共有していますが、特定の特徴により、それらの寄生と木との関係を区別することができます。[ 44 ]外来種のゾウムシであるOtiorhynchus sulcatusの幼虫は、苗床の苗木の根を損傷することがあります。 [ 35 ] D. cupressinumは火に非常に敏感で、ニュージーランドで最も燃えやすい樹種の一つです。この樹木が生育する地域では火事がまれであるため、耐火性や可燃性に対する特別な形質が進化していない可能性があります。[ 42 ] [ 45 ] D. cupressinumは、特に深い土壌で生育する場合、非常に耐風性の高い樹木です。しかし、損傷を受けた場合、新しい芽を出すことで樹木を再生する方法である萌芽期の芽を出すことで樹木は再生しません。[ 42 ]

着生植物

Dacrydium cupressinum は、他の植物上で成長する多数の維管束着生植物の宿主となっている。Metrosideros robustaは、北島と南島北部でおそらく最も顕著な着生植物の 1 つであり、木に根を張り、根を下方に伸ばして地面まで達する。時間が経つにつれ、M. robusta は、老齢化または抑制により、最終的に元の木として宿主と交代することがある。[ 42 ]この木に着生する他の一般的な種には、Astelia solandriとGriselinia lucidaがある。[ 42 ]ニュージーランドの博物学者Walter Oliverは、1930 年にウェリントン近郊の Gollans Valley でD. cupressinumの着生植物と半着生植物の関係について研究を行った。Oliver は、日当たりの良い生息地と日陰の生息地で、それぞれ 11 種と 12 種が木に着生していることを記録した。オリバーはまた、半着生植物であるノトパナックス・アルボレウムが一般的であると述べています。 [ 46 ]

菌類

森の地面に生えるナラタケの群れ。
ナラタケ、 D. cupressinumに寄生する真菌種

ニュージーランドの菌類学者GH Cunningham は、 D. cupressinumの腐生菌としてThelephoraceae科の 38 種とPolyporaceae 科の 27 種を記録した。[ 42 ] New Zealand Journal of Botanyの 2012 年の研究によると、この木に関連する菌類の中で最も一般的なものはArmillaria novae-zelandiaeとGanoderma applanatumである。より少ない量で記録された菌類には、Hypochnicium polonense、Rigidoporus concrescens、Irpex属の種がある。[ 47 ] Armillaria melleaはこの木に寄生することが知られている唯一の菌類である。 [ 35 ] 2009 年に行われた、さまざまな Podocarpacea 科の種の菌類エンドファイトに関する研究では、 D. cupressinum が研究対象とした種の中で最もエンドファイトの多様性が高いことが明らかになった。 D. cupressinumの宿主として言及されている菌類の属には、Colletotrichum、Cylindrobasidium、Ophiognomonia、Pezicula、Phomopsis、Phyllosticta、Xylariaなどがある。[ 48 ] Dacrydium属の菌根菌の根粒は小さく、直径約0.5～0.7 mm（0.020～0.028インチ）である。[ 42 ]

再生

Dacrydium cupressinumは風によって受粉する。 [ 32 ] [ 49 ] D. cupressinumの種子は通常少なくとも 30 日間休眠するが、発芽前にもっと長く休眠することもある。[ 37 ] Beveridge (1964) は、成熟した標本には約 18 kg (40 lb) の熟した種子と花托、または 1.8 kg (4.0 lb) の清潔で健全な種子があり、最終的に約 200,000 個の種子ができると推定している。[ 9 ] [ 50 ]種子は受粉後約 15～18 ヶ月後の 3 月から 5 月の間に熟し、その後 1～2 ヶ月以上散布されるが、不妊種子はそれよりかなり長い期間にわたって放出され続けることもある。[ 32 ] D. cupressinumの実生は、中程度から激しい根の競合があり、中程度の樹冠密度がある場所では、光強度が低いため定着しません。この樹木は半日陰の場所を好みます。[ 32 ] [ 51 ]

Dacrydium cupressinum は、同調した周期的な種子生産であるマストシーディングを示すことで知られています。 [ 49 ]北島のプレオラ森林と南島のワンガヌイ森林では、研究対象の標本の種子生産量に明らかな年間変動があることが種子落下データで示されています。[ 33 ] 1988 年の研究では、2 年前の低い種子生産と低温と、それに続く種子落下中の高温の組み合わせは必要不可欠ですが、樹木でマスト年を引き起こす唯一の原因ではないと提唱されています。1 年間の種子生産量と 2 年前の条件との関係も重要な役割を果たしています。[ 33 ] [ 52 ] Canham ら (2014) は、より肥沃度の低い海成段丘で生育するD. cupressinum標本を分析し、より肥沃な沖積土で生育する標本と比較して、より高い種子生産率を示しました。研究者たちは、この木は他の種に駆逐されたのではなく、肥沃度の低い土壌での種子生産に適応したのではないかと示唆している。[ 53 ]

D. cupressinumの成長速度は、特に成長初期において大きく変動する。樹高は直径の成長を犠牲にして成長することが多く、幼木は直径10cm（3.9インチ）程度にとどまり、最大で12m（39フィート）の高さまで成長する。開けた環境では、年間成長量は樹高15～30cm（5.9～11.8インチ）、直径1～3cm（0.39～1.18インチ）に達するが、日陰の森林環境では成長速度が遅くなり、幼木は年間1～2cm（0.39～0.79インチ）しか成長しない。[ 9 ]

分布

ニュージーランド原産の深い森。画像の手前には川、背景には山脈が広がっています。この森ではD. cupressinumが優占種で、マタイ（Prumnopitys taxifolia）とホールズ・トータラ（Podocarpus laetus）がわずかに混在しています。
D. cupressinum は、主に針葉樹である他の種とともに、南島の西海岸地域のハウピリ川の岸に沿って見られます。

Dacrydium cupressinumはニュージーランド固有種で、同国で最も一般的な在来針葉樹である。[ 5 ] [ 54 ]分布域は北島、南島、スチュアート島に広がっている。南島では、島の東側の一部では稀か、全く見られない。バンクス半島ではほぼ完全に絶滅しており、その不在は夏の水分不足などの環境変化ではなく、森林伐採によるものとされている。[ 5 ] [ 55 ] D. cupressinum は以前はバンクス半島のリトルリバーの町の周辺でよく見られた。[ 56 ]南島では、D. cupressinumの分布域は主に島の西側に広がっており、カンタベリー、マールボロ、オタゴ、そしてより一般的には南島の内陸部にはほとんど見られない。 [ 56 ] [ 57 ]

ダクリジウム・クプレッシヌムは、北島に定着する以前は、トンガリロ国立公園の東部、カインガロア森林、ホークスベイ南部など、北島の特定の地域にのみ自然に生息していた可能性が高い。 [ 56 ]南島東部では、特にブレナムとワイコウアイティの間の地域に散在している。アシュリー森林、ハンターズヒルズ、カイコウラ山脈、その他いくつかの地域にも小規模な個体群が生息している。 [ 56 ]

生息地

Dacrydium cupressinum は典型的には低地から山地の森林に生息し、亜高山帯の低木地帯の近くでも時折見られる。[ 5 ]この木は針葉樹林または針葉樹と被子植物の混交林では優占または共優占する木であり、海抜700～950メートル（2,300～3,120フィート）の高度に達する。下限は海抜10メートル（30フィート）である。この木は自然生息地では通常、カウリ（Agathis australis）やトータラ（Podocarpus totara）などの他の針葉樹、およびタライル（ Beilschmiedia tarairi）やさまざまなメトロシデロス属の種を含む被子植物と共生している。[ 1 ] [ 57 ] D. cupressinum は気候範囲が非常に広く、ほとんどの土壌で生育できますが、より肥沃な土壌ではより早く成長します。[ 56 ]西海岸地域では、降雨量の多い地域の玉石粘土や腐植に富んだ土壌で生育します。[ 58 ]木の実生も腐植とミネラルに富んだ土壌を好むようです。[ 59 ] Dacrydium属の他のメンバーとは異なり、D. cupressinumは温帯気候に自然に生息する唯一の Dacrydium 属のメンバーです。[ 60 ]

用途

ヨーロッパ文化では

最近伐採されたD.cupressinum。
D. cupressinum はかつてニュージーランドで最も多く伐採された木材でした。
D. cupressinum の木材で作られた滑らかな木製フローリングを備えた空の部屋の内部ビュー。
D. cupressinum は木材として重宝されており、ここでは床材として使用されています。

ニュージーランドのマオリ文化とヨーロッパ文化の両方において、ダクリジウム・クプレシヌム（Dacrydium cupressinum）は重要な役割を果たしてきました。1773年、イギリスの探検家ジェームズ・クックはタマティア／ダスキー・サウンドで最初の地元産ビールを醸造しました。このビールは、この木の若い枝の先端を抽出し、「スプルース・ビール」として知られていました。[ 5 ] [ 29 ]クックのビールは、壊血病（栄養失調症）の予防に効果的なものでした。 [ 11 ] [ 17 ]イギリスの宣教師リチャード・テイラーは、1848年に出版されたニュージーランド植物の文化と自然史に関する著書の中で、ダクリジウム・クプレシヌムの果実が先住民に珍重されていたことを記し、その木の浸出液がビール造りに使われていたと述べています。また、この木の樹脂は「甘くて苦い」とも述べています。[ 61 ]

ヨーロッパからの入植者がかつて使っていた俗称「レッドパイン」は、樹液と木材の濃い赤色を指していたが、現在では一般には使われなくなった。[ 17 ]

ニュージーランドでは、ダクリジウム・クプレッシヌム（Dacrydium cupressinum）が重要な木材源となっていた。なぜなら、この木は国内の多くの低地に分布し、大きく成長することもあったからである。[ 1 ] [ 42 ]ダクリジウム・クプレッシヌムはかつてニュージーランドで最も多く伐採された木材であり、1918年から1930年の間に同国の総木材生産量の58%を占めていた。この木材は家具の製造や、路面電車や鉄道車両の内装パネルに使用されてきた。[ 54 ] [ 62 ]この木材は、天井の土台、棺、額縁など、その他のさまざまな目的にも使用されてきた。[ 62 ]

材は均一な質感を持ち、非常に耐久性と弾力性に優れています。[ 1 ] [ 63 ] 1931年に改訂された木材特性では、「ニュージーランドで最も重要な針葉樹」と称されました。[ 63 ]この材は装飾用途によく選ばれ、質感のある広葉樹の特性と一般的な針葉樹の適度な重量感を兼ね備えています。D . cupressinumの主な木材用途としては、柵、床材、家具、荷馬車、雨戸などが挙げられます。心材は地上部では耐久性がありますが、辺材は湿潤環境では腐敗しやすく、甲虫の被害を受けやすいです。[ 64 ] [ 65 ]

マオリ文化では

... [この果実]は原住民に大変珍重されており、その小ささゆえに豊富に採れる。この木は甘くて苦い樹脂を生産し、木材にも同じ性質があり、その液体をビールの原料として使うこともできる。

マオリ神話では、ポリネシアの探検家クペが初めてニュージーランドを発見した際、重要な祖先であるヌクタウィティが、カヌーに乗って上陸する前に、伝統的なポリネシアの神々の前で、この木の新芽を使って陸に着いた時の儀式を行った。 [ 66 ] D. cupressinumは、ニュージーランドの先住民であるマオリにとって非常に重要なものである。 [ 61 ] [ 67 ]果実は結実期には豊富になり、マオリの重要な食料源となっていた。[ 68 ] [ 69 ]ンガプヒ族は、この材木をカヌー（ワカ）作りに使った。D . cupressinumはマオリによって薬用にも使われ、その樹脂（または樹液）は傷口の出血を止める止血剤として使われた。その樹皮は傷の治療に煎じ薬として利用され、樹皮の内側の部分は砕いてパルプにし、火傷の治療に用いられた。また、その葉は傷の治療に用いられた。[ 69 ]マオリ族は古くから武器を作るための木材の価値を認識していた。[ 67 ]イギリス人宣教師ウィリアム・コレンソは「長い戦争の槍」がその木材から作られたと記録している。[ 70 ]その木材は狩猟用の槍にも加工された。[ 69 ]

マオリ族は木の特定の部分に他にもいくつかの名前をつけています。例えば、木の心材はカパラ、マパラ、またはンガパラと呼ばれています。果実はフアランギと呼ばれ、その中の種子はマタワナウンガと呼ばれていました。[ 69 ]マオリ族の中にはこの木にプアカという別名を持つ者もおり、民族学者エルズドン・ベストは、この名前をテ・アラワ族（北島のイウィ）が使用していたと記録しています。 [ 71 ]

保全

ダクリジウム・クプレッシヌム（Dacrydium cupressinum）の保全状況は、2013年のIUCNレッドリストで「軽度懸念」と評価され、個体群動向は「安定」と評価されました。 [ 1 ]ニュージーランド絶滅危惧種分類システムでは、2023年に「絶滅危惧ではない」と評価されました。[ 5 ]かつては木材として伐採されていましたが、現在は1949年森林法（ 1993年に改正）の下で伐採から保護されており、成熟した木々のある場所では自然再生が活発で、植生再生の取り組みによってさらに支えられています。[ 1 ] [ 72 ]ダクリジウム・クプレッシヌムの木材は現在も生産されていますが、量は少ないです。[ 72 ]

この樹木が現在直面している脅威は、シカやオポッサムなどの外来種です。[ 1 ]ニュージーランドでは、1970年頃まで150年以上にわたり、農業、林業、都市開発のために、かなりの量の低地森林が伐採されてきました。その結果、この樹木や他の植物種が占める面積は少なくとも70%減少し、IUCNのガイドラインでは「絶滅危惧」に指定されています。しかし、一部の自然保護活動家は、脅威の評価は現在と将来の状況に焦点を当てるべきだと主張しており、この分類は議論の的となっています。[ 30 ]それにもかかわらず、2013年のICUNレッドリストの分類は「軽度懸念」のままです。[ 1 ]

参照

参考文献

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