ハチドリ

ハチドリ
アメリカ合衆国オハイオ州クリーブランドのエリー湖畔
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
クレード: 鞭毛
注文： アポディフォルメ
家族： アカネズミ科
属: チャエトゥラ
種：
C. pelagica
二名法名
チャエトゥラ・ペラギカ
アメリカ大陸の地図。北アメリカ東部の大部分が黄色、南アメリカ北西部が濃い青色で表示されている。
ヒメアマツバメの生息範囲
  繁殖範囲
  越冬地
同義語

Hirundo pelagica (代名詞) [ 2 ] Chaetura pelasgia Stephens、 1825 [ 2 ] [ 3 ]

エンベロープアマツバメ（Chaetura pelagica）は、アマツバメ科（ Apodidae ）に属する鳥です。Chaetura属に属し、ヴォックスアマツバメやチャップマンアマツバメと近縁です。かつては、これら3種は同種とみなされることもありました。亜種はありません。エンベロープアマツバメは、中型のすすけた灰色の鳥で、非常に長く細い翼と非常に短い脚を持っています。他のアマツバメ類と同様に、平らな面に止まることはできず、垂直な面にのみ止まります。多くの個体は昼間飛び回り、夜間にねぐらに降りてくることがあります。

エントツバメは主に飛翔昆虫を餌とするが、空中のクモも食べる。通常は生涯を共にする。垂直面に小枝と唾液を付着させて巣を作るが、その巣はほとんどの場合、人間が建造した構造物、典型的には煙突である。歴史的には（ヨーロッパの入植者が煙突を建設する以前）、彼らは木の洞（古いエボシクマゲラの巣穴を含む）に巣を作っていた。現在でも少数の個体がそうしているが、稀である。[ 4 ]メスは4～5個の白い卵を産む。晩成性の幼鳥は19日後に孵化し、1ヶ月後に巣立つ。エントツバメの平均寿命は4.6年である。

分類学と系統学

カール・リンネが1758年に初めてエンブレーアマツバメについて記述したとき、彼はこれをツバメの仲間だと思ってHirundo pelagicaと名付けた。[ 2 ]この誤解は1800年代に入っても続き、鳥類学者はこれを「アメリカツバメ」（マーク・ケイツビーなど）[ 5 ]や「煙突ツバメ」（ジョン・ジェームズ・オーデュボンなど）と呼んだ。[ 6 ] 1825年、ジェームズ・フランシス・スティーブンスは、この種と他の小型で尾の短い新世界アマツバメをChaetura属に移し、それ以来この属のままであるが、1800年代には一部の専門家が、現在では使われていない様々な属に分類した。[ 7 ]亜種はない。[ 8 ]エンブレーアマツバメに最も近い種は、オオアマツバメ（C. vauxi）である。科学者たちは、この2種は共通の祖先から進化したと考えています。共通の祖先は氷河の進展によって北アメリカ大陸の南東部と南西部に追いやられました。数千年の間、広大な氷床によって分断されていた両種は、生き残り、現在でも大陸中央部を横切る大きな溝によって隔てられた2種へと進化しました。[ 9 ]また、チャップマンアマツバメ（C. chapmani ）とも近縁であり、かつてはこれら3種が単一種として扱われることもありました。[ 4 ]

エントニーアマツバメの属名Chaeturaは、古代ギリシャ語で「剛毛」または「背骨」を意味するchaiteと、「尾」を意味するouraを組み合わせたものです。10本の尾羽（尾羽根）の先端が鋭く突き出ているため、この鳥の尾羽の特徴をよく表しています。[ 10 ]種小名のpelagicaは、ギリシャ語で「海の」を意味するpelagikosに由来しています。[11]これは海への言及ではなく、遊牧生活に由来すると考えられています。[ 12 ]この説は、後に他の鳥類学者によって同種に種小名pelasgia （古代ギリシャの遊牧民ペラスギ族にちなんで）が与えられたことで裏付けられました。[ 11 ]種小名は、好む営巣地と素早い飛行に由来しています。[ 13 ]

説明

これは中型のアマツバメで、体長は12～15cm（4.7～5.9インチ）、[注 1 ]翼開長は27～30cm（11～12インチ）、体重は17～30g（0.60～1.06オンス）である。[ 15 ]羽毛は雌雄同一であるが[ 16 ] 、平均して雄の方が雌よりわずかに重い。[ 16 ]成鳥の羽毛は、上部が濃いすすけたオリーブ色で、下部が灰褐色で、臀部と上尾筒の覆羽はわずかに淡く、喉は非常に淡い。[ 17 ]上部はチャエトゥラアマツバメの中で最も均一な色で、背中と臀部の間にはほとんどコントラストが見られない。[ 18 ]くちばしは黒で、足と脚も同様である。虹彩は暗褐色である。[ 19 ]幼鳥の羽毛（巣立ち後の最初の数ヶ月間）は成鳥の羽毛と非常によく似ていますが、二次羽毛と三次羽毛の外側の羽毛の先端が白っぽいです。[ 20 ]

コウモリの翼は細く、湾曲していて長く、[ 21 ]折りたたんだ状態では尾羽から1.5インチ (3.8cm) も伸びます。[ 22 ]翼端は尖っており、飛行中の乱気流（ひいては抗力）を軽減するのに役立ちます。 [ 23 ]上腕骨（翼の内側の骨）は非常に短く、翼に沿って外側（より遠位）の骨は細長く、この組み合わせにより、コウモリは非常に素早く羽ばたくことができます。[ 24 ]飛行中は翼を硬直させ、素早く震えるような羽ばたきと長い滑空を交互に繰り返します。その飛行形状は広く「翼のついた葉巻」と表現されていますが、これはロジャー・トーリー・ピーターソンが初めて使用した表現です。[ 21 ]この鳥は飛行中にしばしば非同期的に羽ばたいているように見えるが、写真やストロボを使った研究では、同期して羽ばたいていることが示唆されている。非常に速く、非常に不規則な飛行と、急激な方向転換を繰り返すことで、同期しているという錯覚がさらに強まっている。[ 25 ]

アマツバメの脚は、他のアマツバメ類と同様に非常に短い。[ 26 ]足は小さいが力強く、非常に短い指の先には鋭く湾曲した爪がある。[ 24 ]指はほとんどの鳥類と同様に不等指類（前に3本、後ろに1本）であるが、アマツバメは後ろの指（母趾）を前に回転させて掴みやすくしている。ほとんどの鳥類の脚と足とは異なり、アマツバメの脚には鱗がなく、滑らかな皮膚で覆われている。[ 10 ]

尾は短く四角く、[ 27 ]長さはわずか4.8～5.5cm（1.90～2.15インチ）です。[ 19 ] 10本の尾羽根はすべて、羽根の先端から1.3cm（0.5インチ）ほど伸びた軸を持ち、先端は鋭く硬い先端になっています。[ 10 ]これにより、鳥は垂直な面に体を支えることができます。[ 28 ]

ヒメアマツバメの目は大きく奥まった位置にある。目は、それぞれの目の前にある粗くて黒い剛毛の小さな斑点で保護されている。ヒメアマツバメはこれらの羽の角度を変えることができ、それがまぶしさを軽減するのに役立つのかもしれない。ヒメアマツバメは遠視で、猛禽類のように二中心窩を持つ。つまり、それぞれの目に側頭中心窩と中心中心窩がある。[注 2 ]これらは網膜にある視力が最も高い部分の小さな窪みで、[ 29 ]視力を特に鋭敏にするのに役立っている。[ 30 ]ほとんどの脊椎動物と同様に、ヒメアマツバメは両目を同時に焦点を合わせることができるが、片方の目だけを独立して焦点を合わせることもできる。[ 29 ]

嘴は非常に小さく、嘴の長さはわずか5mm（0.20インチ）です。[ 31 ]しかし、嘴の開口部は大きく、目の下まで達しており、口を大きく開けることができます。[ 32 ]多くの食虫鳥とは異なり、嘴の根元に毛がありません。 [ 33 ]

類似種

エンベロープアマツバメは近縁種のヨーロッパアマツバメに非常によく似ているが、やや大きく、比較的長い翼と尾、より遅い羽ばたき[ 34 ]、より舞い上がる性質を持っている。[ 27 ]胸部と臀部はヨーロッパアマツバメよりも暗い傾向があるが、羽毛の色には一部重複がある。[ 34 ]ヨーロッパアマツバメよりも 30 % も重く、翼は比例して狭く、内側の二次羽に顕著な膨らみが見られる。[ 35 ]エンベロープアマツバメはクロアマツバメよりも小さく、色が薄く、尾が短い。[ 34 ]中央アメリカではチャップマンアマツバメに最も似ていますが、より淡い色（光沢のある黒ではなくマットなオリーブ色）で、より均一な色の近縁種よりも淡い喉と下腹部の残りの部分とのコントラストが強いです。[ 17 ]

分布と生息地

アメリカ合衆国ミズーリ州の煙突にいるこの写真のようなハトツキアマツバメは、繁殖期以外は集団でねぐらにつく。

アメリカ合衆国の東半分の大部分とカナダ東部南部に広く分布し、繁殖期には南米へ渡りをする。アメリカ西部では夏季に稀に訪れるが[ 36 ] 、アンギラ、バルバドス、グリーンランド、ジャマイカ、ポルトガル、イギリス、アメリカ領ヴァージン諸島では迷鳥として記録されている[ 1 ]。開けた土地、サバンナ、樹木が茂った斜面、湿潤な森林に生息する。[ 37 ]

コウモリの越冬地が発見されたのは1944年、北米で足環を付けられた鳥の足環がペルーで発見されたときでした。 [ 38 ]ペルーの先住民が、その足環をネックレスとして身につけていました。[ 39 ]

行動

エントニーアマツバメは群居性で、単独で見られることは稀である。通常、2～3羽のグループで狩りをし、6～20羽の緩やかな群れで渡り、（繁殖期が終わると）数百数千羽の巨大な共同ねぐらで眠る。[ 21 ]すべてのアマツバメと同様に、この鳥は空中演技に優れており、静止しているところを見られることは稀である。翼の上で水を飲み、くちばしで水面をすくう。[ 40 ]また、翼の上で水浴びをし、水面上を滑空し、胸を軽く水に打ち付けてから、羽を振りながら再び飛び去る。[ 15 ]地表から1マイル以上上空を飛行したパイロットによって記録されており、その中には高度7,300フィート（2,200メートル）で目撃されたものもある。[ 41 ]他の鳥のように直立して止まることはできず、垂直な面にしがみつきます。[ 34 ]休息中に邪魔されると、コウモリは羽を体に向かって1、2回大きく叩きます。その場で行うこともあれば、数フィート低い場所に落下しながら行うこともあります。この行動は、コウモリの大きなねぐらが邪魔されると、大きな「雷鳴のような」音を出すことがあります。この音は、コウモリが潜在的な捕食者を追い払う方法だと考えられています。[ 42 ]

給餌

他のアマツバメ類と同様に、エントニーアマツバメは飛行して餌を探す。[ 15 ]研究によると、その食物の95%は飛翔昆虫であり、ハエ、アリ、スズメバチ、ミツバチ、コナジラミ、アブラムシ、カイガラムシ、カワゲラ、カゲロウなど様々な種が含まれる。また、糸で漂う空中のクモも食べる。 [ 40 ]アカヒアリ[ 43 ]やクローバールートクルクリオ[ 44 ]などの害虫の重要な捕食者である。研究者らは、巣に3匹の幼鳥を養殖する2羽の成鳥は、1日に少なくとも5000～6000匹のイエバエ大の昆虫を消費すると推定している。[ 45 ]多くの鳥類と同様に、エントニーアマツバメは定期的に消化できない獲物の小片からなるペレットを吐き出す。[ 46 ]

繁殖期には、ハチドリの襲撃の少なくとも半分は巣から 0.5 km (0.3 マイル) 以内で起こるが、最大 6 km (3.7 マイル) 離れることもある。[ 47 ]餌のほとんどは空中追跡の後に捕獲するが、一部は木の葉から拾う。この鳥は枝の先端近くにホバリングするか、上層林冠を落下する。[ 48 ]ハチドリは一般にかなり高く飛ぶが、寒い天候や雨天時には下降する。[ 49 ]餌をとるときは、通常は小さな群れで現れ、ツバメ、特にツバメやムラサキツバメと一緒に狩りをすることがある。[ 21 ]混合種の群れでは、通常、低空飛行する鳥たちと一緒にいる。[ 31 ]ムラサキツバメがトンボを盗もうとした記録が少なくとも1件あり、他のムラサキツバメを追いかける様子も観察されています。[ 50 ]一般的に、ムラサキツバメは昼行性の摂食者で、夕方まで活動します。しかし、特に渡りの時期には、明るく照らされた建物の上空で暗くなってからも摂食する記録があります。[ 51 ]

この種は毎年2回、体重のピークを迎えます。1回目は繁殖期の開始時、2回目は秋に南下を開始する直前です。体重が最も低くなる時期は通常、繁殖期で、この時期に羽毛の換羽が始まります。アマツバメの渡り前の体重増加は、一部のスズメ目の鳥類よりも少なく、渡りの途中で様々な中継地点で燃料を補給する必要があることを示唆しています。[ 52 ]

育種

卵、ヴィースバーデン美術館コレクション
巣は唾液で接着された小さな短い小枝で作られています。

エントニーアマツバメは一夫一婦制で、通常は生涯を共にするが、少数の個体はパートナーを変える。[ 53 ]つがいは一緒にディスプレイ飛行を行い、翼を急激なV字に上げて滑空し、時には左右に体を揺らす。繁殖期の鳥は、アメリカ南部では3月中旬、カナダの州では4月下旬から5月中旬に早くも飛来する。[ 20 ]

ヨーロッパの入植者が北アメリカに到着する前、ハトツバメは木の洞に巣を作っていたが、現在ではほぼもっぱら人間の作った構造物を使用している。[ 28 ]木の洞に巣を作ることも時々あるが（例外的に、キツツキの放棄された巣に作ることもある）、[ 54 ]現在ではほとんどの巣が煙突の中に作られ、少数は通気孔、あまり使用されていない建物の暗い隅、貯水槽、[ 55 ]または井戸の中にも作られている。[ 56 ]巣は小枝で作った浅い支柱で、鳥は飛行中に木から小枝を折って集める。小枝は（巣も垂直な面に）大量の鳥の唾液で接着される。[ 57 ]繁殖期には成虫の唾液腺の大きさが非繁殖期の7mm×2mm（0.276インチ×0.079インチ）から繁殖期の14mm×5mm（0.55インチ×0.20インチ）へと2倍以上の大きさになります。[ 16 ]

飛行中に交尾するアマツバメ類の一部とは異なり、コマツバメ類は巣近くの垂直な面につかまりながら交尾する。[ 58 ]彼らは卵が完成するまで毎日交尾する。 [ 59 ]メスは通常4～5個の卵を産むが[ 57 ]、卵の数は2個から7個に及ぶ。[ 59 ]卵は細長く楕円形で、適度に光沢があり、滑らかで白く、大きさは20 mm × 13 mm (0.79 in × 0.51 in) である。[ 57 ]卵1個あたりの重さはメスの体重のほぼ10%である。 [ 59 ]両親によって抱卵された卵は19日後に孵化する。コマツバメ類の赤ちゃんは晩成性で、孵化した時は裸で目が見えず無力である。雛は1ヶ月後に巣を離れる。[ 57 ]

コウモリの平均寿命は4.6年ですが[ 60 ]、14年以上生きた個体も知られています。この個体は元々成鳥として標識を付けられ、約12 .5年後に別の標識付け作業で再捕獲されました[ 61 ] 。

捕食者と寄生虫

ミシシッピトビ、ハヤブサ、コチョウゲンボウは、飛行中の成鳥のハツカミツバメを捕食することで知られる猛禽類で、その名の通り飛行中のハツカミツバメを追い越すほどの速さを持つ、数少ない鳥類ハンターの一種です。 [ 62 ]アメリカコノハズクがコロニーを襲撃する様子が目撃されています。また、トウブネズミヘビ、アライグマ、キタリスなどの非鳥類捕食者も同様です。これらの捕食者は雛を捕食する可能性が最も高いですが、巣作り中の成鳥も捕食することがあります。[ 63 ] [ 64 ]コロニーで潜在的な捕食者（人間を含む）に邪魔されると、成鳥のハツカミツバメは背中を反らせて飛び立った後、翼を叩きつけ、「ブーン」という音または「雷鳴」と呼ばれる非常に大きな音を立てます。雛は邪魔されると、「ラー、ラー、ラー」という大きなしわがれた音を立てます。どちらの音も、潜在的な捕食者を驚かせるために作られているようです。[ 65 ] [ 66 ]

コウモリは多くの内部寄生虫と外部寄生虫を媒介する。線虫の一種Aproctella nuda [ 67 ]、ハダニの一種Euchineustathia tricapitosetosa [ 68 ]、シラミの一種Dennyus dubius [ 69 ]の模擬宿主であり、また条虫の一種Pseudochoanotaenia collocaliae [ 70 ]を媒介することも知られている。コウモリの巣には半翅目昆虫の一種Cimexopsis nyctaliが寄生することが知られており、これはトコジラミに類似しており、まれに家屋内で害虫となることもある。[ 71 ] [ 72 ]

声

エントニーアマツバメは、鋭く甲高い鳴き声を連続して鳴らす、さえずりのような鳴き声を持つ。時には単発の鳴き声を出すこともある。[ 34 ]

保全状況

特別に建設された塔は、巣作りやねぐらの場所として利用できます。

2010年、国際自然保護連合は、ハチドリのステータスを軽度懸念から準絶滅危惧に変更しました。2018年には、IUCN（国際自然保護連合）が、ハチドリのステータスを準絶滅危惧から危急に変更しました。世界には770万羽いると推定されていますが、生息域の大部分で急激に減少しています。[ 1 ]個体数減少の原因は大部分が不明ですが、20世紀前半の殺虫剤使用による昆虫群集の変化に関連している可能性があります。[ 73 ]カナダでは、ハチドリは数年にわたりCOSEWIC（渡り鳥保護条約）によって絶滅危惧種に指定されており、将来的には絶滅危惧種法のスケジュール1に記載される可能性があります。米国では、ハチドリは1918年の渡り鳥条約法によって保護されています。連邦政府発行の許可なしに、鳥も巣も煙突から取り除くことはできません。[ 74 ]歴史的に、ヨーロッパからの入植者によって北アメリカに煙突が導入され、豊富な営巣の機会が提供されたことで、個体数が増加した可能性があります。

ヒメアマツバメは、煙突などの人工構造物をねぐらや繁殖地として行動を変化させることで、都市化と広範囲にわたる森林伐採にかなりうまく適応してきましたが、同時に他の人間の影響にもさらされています。その一つが光害、すなわち夜間人工光（ALAN）です。ニュージャージー州とニューヨーク都市圏の光害勾配に沿ったねぐら地の調査では、ALANが集団ねぐらに生息するヒメアマツバメの入山行動に重大な影響を与えていることが示されています。[ 75 ]

気温が急激に下がると、コマツバメはコンクリート道路の上を低く飛ぶことがあり（おそらく暖かい道路に引き寄せられた昆虫の獲物を追っているため）、車両との衝突の可能性が高くなります。[ 76 ]渡りの途中で遭遇するハリケーンなどの激しい嵐は、コマツバメの生存率に深刻な影響を与える可能性があります。2005年のハリケーン・ウィルマに巻き込まれたコマツバメは、はるか北の大西洋岸カナダや西ヨーロッパにまで吹き飛ばされ、その中にはイギリスに到達した6羽も含まれ、これは同国で1年間に確認された数としては過去最多でした。[ 77 ] 700羽以上が死んでいるのが発見されました。翌年、カナダのケベック州のねぐらの数は62％減少し、州全体の個体数は半減しました。[ 78 ]

観察の歴史

1899年、ニュージャージー州のメアリー・デイは、煙突に巣を作っている一対のハチドリを観察し、孵化期間が19日であると記録しました。ハチドリの最初の詳細な研究は、1915年にアイオワ州で独学の鳥類学者アリシア・シャーマンによって始まりました。彼女は、観察を容易にするために梯子と覗き穴を設置した、煙突に似た高さ28フィートの塔を建設するよう依頼しました。ハチドリは彼女の塔に巣を作り、15年以上にわたって彼女は400ページ以上に及ぶ観察結果を細かく記録しました。[ 79 ]シャーマンは、塔はハチドリの営巣行動に関する限られた知識に基づいて設計されたが、長年の観察を経て、元の設計が理想的であると確信したと述べています。[ 80 ]

注記

  1. ^慣例により、体長は死んだ鳥（または皮）を背中に置いた状態で、くちばしの先から尾の先までを測ります。 [ 14 ]
  2. ^詳細については、鳥の視覚に関する記事の「目の解剖学」セクションを参照してください。

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引用文献

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