シモエドサウルス

シモエドサウルス 時間範囲:暁新世-始新世
化石
科学的分類
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	爬虫類
注文：	†コリストデラ
亜目:	†ネオコリストデラ
属:	†シモエドサウルス・ジェルヴェ、1877
タイプ種
†シモエドサウルス・レモイネイ ジェルヴェ、1877年

シモエドサウルスは、北アメリカ、ヨーロッパ、西アジアの暁新世に生息していたことが知られている絶滅した爬虫類であり^{、 [ 1 ]}ジュラ紀から新生代初期にかけて北半球に生息していた水生爬虫類のグループである コリストデラ属に属しています

2番目の種であるS. dakotensisは、2022年に独自の属であるKosmodracoを獲得しました。 ^{[ 2 ]}

分類学

フランスの古生物学者ポール・ジェルヴェは1877年にシモエドサウルスを記載した。

シモエドサウルスは同時期に生息し、類似しているものの、北米のチャンプソサウルスとは近縁ではなく、むしろ白亜紀前期のアジアに生息していたチョイリアやイケチョサウルスに最も近縁であると考えられる。したがって、シモエドサウルスは白亜紀後期の大量絶滅の後にアジアから北米に移住した種である可能性があるが、白亜紀後期のアジアにはコリストデレス類が存在しないため、これは単なる古地理学的推測に過ぎない。^{[ 3 ]}

生物学

シモエドサウルスは水生捕食者で、完全に水生生活に特化した。チャンプソサウルスは産卵のために陸に上がっていた可能性もあるが、他のコリストデレス類では卵胎生であることが知られている。^{[ 4 ]}特にシモエドサウルスは、近縁種を含む他のロンギロストリーネ類コリストデレス類よりも幅広く強靭な顎を持ち、より大きな獲物にも対処できたと考えられる。^{[ 5 ]}

シモエドサウルスは、ボレアロスクスのようなブレビロストリネ類を含む水生ワニ類が存在する場所に生息している。両グループ間の競争がどの程度あったかは、もしあったとすれば、まだ解明されていない。^{[ 6 ]}

他の新コリストデレス類と同様に鼻甲介を持ち、体温調節が可能であることが示唆されており、冷水域でも生息できる能力を説明しています。^{[ 7 ]}

範囲

シモエドサウルスの最古の記録は、サスカチュワン州で前期暁新世（プエルトリコ陸生哺乳類時代）のものである。北米では後期暁新世まで存続し、フランスでも後期暁新世の化石が発見されている。最も新しい化石はカザフスタンで始新世に発見されたとみられる。^{[ 8 ]}

参考文献

1. Averianov AO (2005). 「アジアの古第三紀から発見された最初のコリストデレス（双弓類、コリストデラ）”.古生物学ジャーナル. 39 (1): 79– 84.
2. Brownstein CD (2022年3月). 「暁新世の捕食性淡水爬虫類相における奇妙な形態学的差異」 . BMC Ecology and Evolution . 22 (1): 34. doi : 10.1186/s12862-022-01985-z . PMC 8935759. PMID 35313822 .  
3. 松本 R、エヴァンス SE (2010). 「チョリストデレスとローラシアの淡水集団」 .イベリア地質学ジャーナル。36 (2): 253–274。土井: 10.5209/rev_JIGE.2010.v36.n2.11。
4. Ji Q, Ji SA, Lu J, You H, Yuan CX (2006). 「中国遼寧省西部の熱河生物群から発見された白亜紀前期コリストデラ（爬虫類）の胚」韓国古生物学会誌22 (1): 111– 118.
5. Matsumoto R, Evans SE (2016年3月). 「Choristodera の口蓋歯列の形態と機能」 . Journal of Anatomy . 228 (3): 414–29 . doi : 10.1111/joa.12414 . PMC 5341546. PMID 26573112 .  
6. R.マツモトとSEエヴァンス。 2010. Choristoderes とローラシアの淡水の集団。イベリア地質学ジャーナル 36(2):253-274
7. Dudgeon TW (2019). Champsosaurus lindoei の頭蓋骨内部構造とその機能的意義（博士論文）. カールトン大学.
8. Averianov AO (2005). 「アジアの古第三紀から発見された最初のコリストデレス（双弓類、コリストデラ）”.古生物学ジャーナル. 39 (1): 79– 84.