レピドプテリス
| レピドプテリス 時間範囲: | |
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| Lepidopteris madagascariensis の葉、オーストラリア、ニューサウスウェールズ州、バンガンヘッド、前期三畳紀ニューポート層。 | |
科学的分類 | |
| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| 注文： | †ペルタスペルマレス |
| 家族： | †ペルタスペルマ科 |
| 属: | † Lepidopteris Schimper 1869 |
| 種 | |
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レピドプテリス（鱗状のシダ）は、ペルタスペルマ科（約2億6000万～1億9000万年前、ペルム紀後期からジュラ紀前期にかけて生息していた絶滅した種子植物）の葉の形態属である。この属の化石は両半球で発見されており、現在9種が確認されている。 [ 2 ] [ 3 ]レピドプテリスは一般的で広範囲に分布する種子シダで、ペルム紀-三畳紀の絶滅を生き延びたが、三畳紀-ジュラ紀の絶滅で大部分が絶滅した。レピドプテリス・カリプテロイデスは、ペルム紀-三畳紀の絶滅イベントの最初の2つのエピソードの間に特によく見られ、 [ 4 ] L. ottonis は三畳紀-ジュラ紀の絶滅イベントの直前に同様の頂点帯を形成している。 [ 5 ]レピドプテリス属は、レピドプテリス・スカッソイ種に代表される形で、ジュラ紀前期までパタゴニアに生息していた。 [ 6 ]
説明
古植物学 の属体系において、Lepidopteris は葉にのみ用いられます。葉はシダ状で、小羽片は羽軸と小羽片に付着しています。葉のクチクラは厚く、独特のクチクラ構造を有し、気孔開口部には乳頭が覆いかぶさっています。この構造は、化石の葉と、同じ堆積物中によく保存されている生殖器官を結び付けるために用いられてきました。胚珠は一般的に盾状構造を呈しており、この構造はLepidopteris をペルタスペルマレス目に帰属させるのに用いられてきました。すべての葉の種が生殖器官と結び付けられているわけではありませんが、確立された関連としては以下のようなものがあります。
- Lepidopteris ottonis (葉)、Peltaspermum rotula (排卵構造)、およびAntevsia zeilleri (花粉器官)。[ 2 ]
- Lepidopteris stormbergensis (葉)、 Peltaspermum thomasii (排卵構造)、およびAntevsia extans (花粉器官)。 [ 2 ]
- Lepidopteris callipteroides（葉）、 Peltaspermum townrovii （排卵組織）、 Permotheca helbyi（花粉器官）。 [ 4 ]
分布と種
レピドプテリスは地理的に広く分布し、後期ペルム紀から後期三畳紀まで分布していたが、個々の種の地理的分布範囲はより限定的で、地層学的範囲もより短い。これは以下の地層順のリストに示されている。
- ドイツ、イギリス、イタリアのペルム紀後期に生息するLepidopteris martinsii 。 [ 2 ]
- マダガスカルとオーストラリアのペルム紀後期に発見されたLepidopteris callipteroides。 [ 4 ]
- マダガスカルとオーストラリアの前期三畳紀に生息したLepidopteris madagascariensis 。 [ 2 ]
- 南アフリカ、インド、南アメリカ、オーストラリア中期～後期三畳紀のレピドプテリス・ストームベルゲンシス。 [ 2 ]
- ロシア中期三畳紀のLepidopteris remota 。 [ 3 ]
- ロシア中期から後期三畳紀のLepidopteris haizeri [ 3 ]
- ロシア中期から後期三畳紀のLepidopteris heterolateralis 。 [ 3 ]
- ロシア中期から後期三畳紀のLepidopteris microcellularis 。 [ 3 ]
- グリーンランド、ドイツ、ポーランド、中国、ベトナムの後期三畳紀からのLepidopteris ottonis 。 [ 5 ]
- Lepidopteris sassoiアルゼンチンのジュラ紀前期。[ 6 ]
大気二酸化炭素古気圧計
レピドプテリスのクチクラ構造は現代のイチョウのものと類似しており、その気孔指数から過去の大気中の二酸化炭素濃度を推定するのに用いられてきました。南アフリカの同じ化石採石場から採取されたレピドプテリスとイチョウの葉は同じ気孔指数を示すため、現代のイチョウの較正値を用いて、後期ペルム紀および三畳紀のレピドプテリスの葉から二酸化炭素濃度を算出しました。[ 7 ]
参考文献
- ^ Retallack, GJ; Dilcher, DL (1988). 「選抜種子シダの復元」.ミズーリ植物園紀要. 75 (3): 1010– 1057. doi : 10.2307/2399379 . JSTOR 2399379 .
- ^ a b c d e fタウンロウ、ジョン・A. (1960). 「ペルタスペルマ科、ペルム紀および三畳紀のシダ植物科」.古生物学. 3 (3): 333– 361.
- ^ a b c d eドブルスキナ、インナ A. (1980)。 「Stratigrafeicheskoe polozhenie floronosnikh tolsch triasa Evrazi」。トゥルーディ・アカデミア・ナウクSSSR、モスクワ。346 : 1-164
- ^ a b c Retallack, Gregory J. (2002). 「Lepidopteris callipteroides , the early triassic seed fern in the Sydney Basin, southeastern Australia. Alcheringa . 26 (4): 475– 599. doi : 10.1080/03115510208619538 . S2CID 129439745 .
- ^ a b Bonis, NR, Van Konijnenburg-Van Cittert, JHA, Kürschner, WM (2010). 「 Lepidopteris ottonis (Goeppert) SchimperとGinkgoites taeniatus (Braun) Harrisの気孔頻度分析から推定した三畳紀末期のCO2濃度変化」.古地理学・古気候学・古生態学. 295 ( 1– 2): 146– 161. Bibcode : 2010PPP...295..146B . doi : 10.1016/j.palaeo.2010.05.034 .
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ a bエルゴリアガ、A.;エスカパ、I。ニュージャージー州クネオ（2019）。「ジュラ紀初期のカナドン・アスファルト層、パタゴニア、アルゼンチンの遺存鱗翅目（ペルタスペルマレス）」。国際植物科学ジャーナル。180 (6): 578–596 .土井: 10.1086/703461。S2CID 195435840 。2021 年12 月 27 日に取得。
- ^ Retallack, Gregory J. (2013). 「ペルム紀と三畳紀の温室効果危機」.ゴンドワナ研究. 24 (1): 90– 103. Bibcode : 2013GondR..24...90R . doi : 10.1016/j.gr.2012.03.003 .
外部リンク
