一塩化ヨウ素

一塩化ヨウ素
I-Cl結合長 = 232.07 pm	空間充填モデル
	一塩化ヨウ素試薬のサンプル
名称
	推奨IUPAC名一塩化ヨウ素; 塩化ヨウ素(I)
	IUPAC体系名クロロヨウ素
	その他の名称塩化ヨウ素
識別番号
CAS番号	7790-99-0 はい;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ChemSpider	23042 はい;
ECHA情報カード	100.029.306
EC番号	232-236-7;
MeSH	一塩化ヨウ素
パブリックケム CID	24640;
ユニイ	0SMG5NLU45 はい;
国連番号	1792
コンプトックスダッシュボード（EPA）	DTXSID1064879;
	InChI InChI=1S/ClI/c1-2 はいキー: QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N はい; InChI=1S/ClI/c1-2 キー: QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/ClI/c1-2 キー: QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYAO;
	スマイルズ ClI;
性質
化学式	ICl
モル質量	162.35 g/モル
外観	赤褐色
密度	3.10 g/cm 3
融点	27.2℃ (81.0°F; 300.3 K) (α型) ; 13.9℃ (β型)
沸点	97.4℃ (207.3°F; 370.5 K)
水への溶解度	加水分解する
溶解度	CS2 、; 酢酸、; ピリジン、; アルコール、エーテル、HClに可溶
磁化率（χ）	−54.6 × 10 −6 cm 3 /モル
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）
主な危険	腐食性があり、水と反応してHClを放出します。
安全データシート（SDS）	https://chemicalsafety.com/sds1/sdsviewer.php?id=30683304
関連化合物
関連ハロゲン間化合物	一フッ化塩素; 一塩化臭素; 一臭化ヨウ素
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。はい検証する（何ですか？）はいいいえ情報ボックスの参考文献

化合物

一塩化ヨウ素は、化学式IClで表されるハロゲン間化合物です。室温付近で融解する赤褐色の化合物です。ヨウ素と塩素の電気陰性度の違いにより、この分子は極性が高く、I ⁺の供給源として機能します。1814年にゲイ＝リュサックによって発見された一塩化ヨウ素は、最初に発見されたハロゲン間化合物です。^[1]

製造方法

一塩化ヨウ素は、以下の式に従って、ハロゲンを1:1のモル比で混合するだけで生成されます

I ₂ + Cl ₂ → 2 ICl

塩素ガスをヨウ素結晶に通すと、一塩化ヨウ素の茶色い蒸気が発生します。そして、濃い茶色の一塩化ヨウ素の液体が回収されます。過剰の塩素は、可逆反応によって一塩化ヨウ素を三塩化ヨウ素に変換します。

ICl + Cl ₂ ⇌ ICl ₃

多形

IClには2つの多形があります。α-IClは黒色の針状結晶（透過光では赤色）として存在し、融点は27.2℃です。β-IClは黒色の板状結晶（透過光では赤褐色）として存在し、融点は13.9℃です。^[2]

どちらの多形においても、分子はジグザグの鎖状に配列している。β-IClは単斜晶系で、空間群はP2 ₁ /cである。^[3]

反応と用途

一塩化ヨウ素はHFやHClなどの酸に溶けますが、純水と反応してHCl、ヨウ素、ヨウ素酸を形成します

ICl + H ₂ O → HCl + HI + 1 ⁄ 2 O ₂

2ICl + _H2O → 2HCl ₊_I2 + 1⁄2O2

5 ICl + 3 H ₂ O → 5 HCl + HIO ₃ + 2 I ₂

IClは有機合成において有用な試薬である。^[2]特定の芳香族ヨウ化物の合成において求電子性ヨウ素源として用いられる。^[4] また、C-Si結合を切断する。

ICl はアルケンの二重結合にも付加してクロロヨードアルカンを生成します。

RCH=CHR′ + ICl → RCH(I)–CH(Cl)R′

このような反応をアジ化ナトリウムの存在下で行なうと、ヨウ化アジドRCH(I)–CH(N ₃ )R′が得られる。^[5]

酢酸に溶解した一塩化ヨウ素であるウィイス溶液は、物質のヨウ素価を測定するために使用されます。

また、塩素酸塩との反応によりヨウ素酸塩を調製するためにも使用できます。副産物として塩素が放出されます。

一塩化ヨウ素は、ジメチルアセトアミドやベンゼンなどのルイス塩基と1:1付加物を形成するルイス酸です。

参考文献

^ グリーンウッド、ノーマン・N.、アーンショウ、アラン (1997).元素の化学（第2版）.バターワース・ハイネマン. p. 790. doi :10.1016/C2009-0-30414-6. ISBN 978-0-08-037941-8。
^ ab ブリスボア, ロナルド・G.; ワンケ, ランドール・A.; スタッブス, キース・A.; スティック, ロバート・V. (2004). 「一塩化ヨウ素」.有機合成試薬百科事典. doi :10.1002/047084289X.ri014. ISBN 0-471-93623-5。
^ Carpenter, GB; Richards, SM (1962年4月1日). 「β-ヨウ素一塩化物の結晶構造」. Acta Crystallographica . 15 (4): 360–364 . Bibcode :1962AcCry..15..360C. doi : 10.1107/ S0365110X62000882
^ Wallingford, VH; Krüger, PA (1943). 「5-ヨード-アントラニル酸」.有機合成;集成第2巻、349ページ。
^ Padwa, A.; Blacklock, T.; Tremper, A.「3-フェニル-2H-アジリン-2-カルボキサルデヒド」有機合成;集成第6巻、893ページ。

[1] グリーンウッド、ノーマン・N.、アーンショウ、アラン (1997).元素の化学（第2版）.バターワース・ハイネマン. p. 790. doi :10.1016/C2009-0-30414-6. ISBN 978-0-08-037941-8。

[Bris-2] ブリスボア, ロナルド・G.; ワンケ, ランドール・A.; スタッブス, キース・A.; スティック, ロバート・V. (2004). 「一塩化ヨウ素」.有機合成試薬百科事典. doi :10.1002/047084289X.ri014. ISBN 0-471-93623-5。

[3] Carpenter, GB; Richards, SM (1962年4月1日). 「β-ヨウ素一塩化物の結晶構造」. Acta Crystallographica . 15 (4): 360–364 . Bibcode :1962AcCry..15..360C. doi : 10.1107/ S0365110X62000882

[4] Wallingford, VH; Krüger, PA (1943). 「5-ヨード-アントラニル酸」.有機合成;集成第2巻、349ページ。

[5] Padwa, A.; Blacklock, T.; Tremper, A.「3-フェニル-2H-アジリン-2-カルボキサルデヒド」有機合成;集成第6巻、893ページ。