NKX2-2

NKX2-2
識別子
別名NKX2-2、NKX2.2、NKX2B、NK2ホメオボックス2
外部IDOMIM : 604612 ; MGI : 97347 ; HomoloGene : 1879 ; GeneCards : NKX2-2 ; OMA : NKX2-2 - オーソログ
相同遺伝子
ヒトマウス
Entrez
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_002509

NM_001077632 NM_010919

RefSeq(タンパク質)

NP_002500

NP_001071100 NP_035049

場所(UCSC)20番目の文字: 21.51 – 21.51 MB2章: 147.18 – 147.19 Mb
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ウィキデータ
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ホメオボックスタンパク質NKX-2.2は、ヒトではNKX2-2遺伝子によってコードされるタンパク質です。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

ホメオボックスタンパク質Nkx-2.2はホメオボックスドメインを有し、中枢神経系の形態形成に関与している可能性がある。この遺伝子は20番染色体上のNKX2-4付近に存在し、これら2つの遺伝子は14番染色体上でTITF1およびNKX2-8として重複していると考えられる。コードされているタンパク質は核転写因子である可能性が高い。[ 7 ]

Nkx2-2の発現はNkx2-2as呼ばれるアンチセンスRNAによって制御されている。[ 8 ]

発達中の脊髄において、Nkx-2.2はIRX3を制御し、それによって前角ニューロンの適切な分化に寄与する。[ 9 ]

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000125820Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000027434Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Furuta H, Horikawa Y, Iwasaki N, Hara M, Sussel L, Le Beau MM, Davis EM, Ogata M, Iwamoto Y, German MS, Bell GI (1998年8月). 「ベータ細胞転写因子と糖尿病:BETA2/NeuroD1(NEUROD1)およびNkx2.2(NKX2B)遺伝子のコード領域における変異は、日本人若年成人発症糖尿病と関連しない」. Diabetes . 47 (8): 1356– 1358. doi : 10.2337/diabetes.47.8.1356 . PMID 9703340 . 
  6. ^ Price M, Lazzaro D, Pohl T, Mattei MG, Rüther U, Olivo JC, Duboule D, Di Lauro R (1992年2月). 「発達中の哺乳類前脳におけるホメオボックス遺伝子Nkx-2.2の領域的発現」 . Neuron . 8 (2): 241– 255. doi : 10.1016/0896-6273(92)90291- K . PMID 1346742. S2CID 22766848 .  
  7. ^ a b「Entrez遺伝子:NKX2-2 NK2転写因子関連、遺伝子座2(ショウジョウバエ)」
  8. ^ Tochitani S, Hayashizaki Y (2008年8月). 「Nkx2.2アンチセンスRNAの過剰発現はオリゴデンドロサイトの分化を促進する」.生化学および生物理学的研究通信. 372 (4): 691– 696. Bibcode : 2008BBRC..372..691T . doi : 10.1016/j.bbrc.2008.05.127 . PMID 18538132 . 
  9. ^ Lovrics A, Gao Y, Juhász B, Bock I, Byrne HM, Dinnyés A, Kovács KA (2014年11月). 「ブールモデル化により、腹側脊髄の発達を制御する転写因子間の新たな制御的関係が明らかに」 . PLOS ONE . 9 (11) e111430. Bibcode : 2014PLoSO...9k1430L . doi : 10.1371 / journal.pone.0111430 . PMC 4232242. PMID 25398016 .  

さらに詳しい情報

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