ネル1

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
ネル1
識別子
エイリアスNELL1、IDH3GL、NRP1、神経EGFL様1
外部IDオミム:602319; MGI : 2443902;ホモロジーン: 4486;ジーンカード:NELL1; OMA :NELL1 - オルソログ
オルソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_001288713
NM_001288714
NM_006157
NM_201551

NM_001037906
NM_177413

RefSeq(タンパク質)

NP_001275642
NP_001275643
NP_006148
NP_963845

NP_001032995

場所(UCSC)11章: 20.67 – 21.58 MB7章: 49.62 – 50.52 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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タンパク質キナーゼC結合タンパク質NELL1は、 NEL様タンパク質1(NELL1)またはNel関連タンパク質1(NRP1)としても知られ、ヒトではNELL1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]

関数

この遺伝子は、上皮成長因子(EGF)様反復配列を含む細胞質タンパク質をコードしています。コードされているヘテロ三量体タンパク質は、細胞増殖の制御と分化に関与している可能性があります。げっ歯類における同様のタンパク質は、頭蓋骨癒合症に関与しています。選択的スプライスバリアントが報告されていますが、その全長配列は未だ決定されていません。[6]

UCLAの研究者による最近の研究では、タンパク質NELL-1を静脈内投与すると、幹細胞の再生能力を通じて骨形成が著しく刺激されることが示されています。[7]

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000165973 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000055409 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Watanabe TK, Katagiri T, Suzuki M, Shimizu F, Fujiwara T, Kanemoto N, Nakamura Y, Hirai Y, Maekawa H, Takahashi E (1997年3月). 「6つのEGF様リピート配列を持つタンパク質をコードする2つの新規ヒトcDNA(NELL1およびNELL2)のクローニングと特性解析」. Genomics . 38 (3): 273–6 . doi :10.1006/geno.1996.0628. PMID  8975702.
  6. ^ ab "Entrez Gene: NELL1 NEL-like 1 (ニワトリ)".
  7. ^ ab 「研究により骨形成タンパク質が骨幹細胞に与える影響が明らかに」。

さらに読む

  • Auffray C、Behar G、Bois F、他。 (1995年)。 「[画像: ヒトゲノム解析とその発現の分子統合]」。Comptes Rendus de l'Académie des Sciences、Série III318 (2)  : 263–72。PMID 7757816
  • Ting K, Vastardis H, Mulliken JB, et al. (1999). 「片側冠状癒合症におけるヒトNELL-1の発現」J. Bone Miner. Res . 14 (1): 80–9 . doi : 10.1359/jbmr.1999.14.1.80 . PMID  9893069. S2CID  25664089.
  • Luce MJ, Burrows PD (1999). 「神経EGF関連遺伝子NELL1およびNELL2は造血細胞で発現し、B系統において発達的に制御されている」. Gene . 231 ( 1– 2): 121– 6. doi :10.1016/S0378-1119(99)00093-1. PMID  10231576.
  • 黒田 聡、小安 正治、川上 正治、他 (1999). 「神経トロンボスポンジン-1様タンパク質NELL1およびNELL2の生化学的特性と発現解析」. Biochem. Biophys. Res. Commun . 265 (1): 79– 86. doi :10.1006/bbrc.1999.1638. PMID  10548494.
  • 前田 憲治、松橋 誠、田淵 功、他 (2002). 「脳特異的ヒト遺伝子 NELL1 および NELL2 は、神経芽腫およびその他の胎児性神経上皮腫瘍において優位に発現する」Neurol. Med. Chir. (東京) . 41 (12): 582–8 , discussion 589. doi : 10.2176/nmc.41.582 . PMID  11803583.
  • Zhang X, Kuroda S, Carpenter D, et al. (2002). 「Nell-1を過剰発現するトランスジェニックマウスにおける頭蓋縫合早期癒合症」. J. Clin. Invest . 110 (6): 861–70 . doi :10.1172/JCI15375. PMC 151127.  PMID 12235118  .
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  • 岡本 健、松坂 雄一、吉川 雄一、他 (2004). 「NAD+依存性イソクエン酸脱水素酵素3γ様遺伝子(IDH3GL)の同定とその遺伝子多型」. Gene . 323 : 141–8 . doi :10.1016/j.gene.2003.09.014. PMID  14659887.
  • 太田 剛志、鈴木 雄志、西川 剛志、他 (2004). 「21,243個の完全長ヒトcDNAの完全配列決定と特性解析」Nat. Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID  14702039.
  • 堤 S、鎌田 直、Vokes TJ 他(2004)。 「顎骨幹異形成(GDD)では、推定上の膜貫通タンパク質をコードする新規遺伝子が変異している」。午前。 J. ハム。ジュネット74 (6): 1255–61 .土井:10.1086/421527。PMC  1182089PMID  15124103。
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  • Lim J, Hao T, Shaw C, et al. (2006). 「ヒト遺伝性運動失調症およびプルキンエ細胞変性疾患におけるタンパク質間相互作用ネットワーク」. Cell . 125 (4): 801–14 . doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID  16713569. S2CID  13709685.
  • Truong T, Zhang X, Pathmanathan D, et al. (2007). 「頭蓋縫合早期癒合症関連遺伝子nell-1はrunx2によって制御される」. J. Bone Miner. Res . 22 (1): 7– 18. doi : 10.1359/jbmr.061012 . PMID  17042739. S2CID  24485075.
  • Jin Z, Mori Y, Yang J, et al. (2007). 「nel-like 1遺伝子の高メチル化は早期食道腺癌においてよく見られる早期事象であり、予後不良と関連している」. Oncogene . 26 (43): 6332–40 . doi : 10.1038/sj.onc.1210461 . PMID  17452981.


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