アカハーテビースト

アカハーテビースト
ナミビアのエトーシャ国立公園にて
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： 偶蹄目
家族： ウシ科
亜科: アルケラフィナエ
属: アルケラポス
種：
A. ブセラフス
亜種:
A. b. カアマ
三名法
アルセラフス・ブセラフス・カアマ
アカハーテビーストの分布（オレンジ色）
同義語

アルセラフス ブセラフス カアマG. キュヴィエ、1804

アカハーテビースト( Alcelaphus Buselaphus caama ) は、ケープハーテビーストまたはカーマとも呼ばれ、アフリカ南部で見られるハーテビーストの亜種です。野生では 130,000 頭以上の個体が生息しています。アカハーテビーストはツェッセベやトピと近縁です。

Alcelaphus buselaphus caamaはウシ科の大型アフリカレイヨウで、10 亜種のうちの 1 つですが、別種のA. caamaとして扱われることもあります。一般にはレッド ハーテビーストとして知られ、最も色鮮やかなハーテビーストで、白い腹部と背中に黒い模様が映えます。他の亜種よりも顔が長く、複雑に曲がった角が根元でつながっています。[ 4 ]平均体重はオスが約 150 kg、メスが 120 kg です。平均的な肩高は 135 cm、角の長さは 60 cm です。レッド ハーテビーストの寿命は約 19 年です。[ 5 ]オスとメスの間には性的二形はほとんど見られず、はっきりと識別できる身体的特徴は見られませんが、体の大きさはわずかに影響を受けます。しかし、角の大きさは雌雄間でより顕著に表れており、これは雄が性淘汰のために闘争や防衛を行うためである。そのため、雄の頭蓋骨の重量と周囲径は雌よりもわずかに大きい。[ 6 ] ハーテビーストは視覚は劣るものの、聴覚と嗅覚は優れている。警戒するとハーテビーストは逃走し、最高時速55kmに達する。彼らの逃走戦術は、ジグザグに走ることで混乱を招き、捕食者が捕獲しにくくすることである。[ 7 ]

ライフサイクル

育種

A. buselaphus亜種の妊娠期間は8ヶ月で、一頭ずつ子を産みます。通常、夏の雨季が始まる前に季節的なパターンで出産します。出産後、子は弱いため、捕食者から生き残る可能性を高めるため、群れに加わる前に密生した植生に隠れます。[ 8 ] ほとんどのメスは2歳を過ぎると繁殖を開始し、出産後9～10ヶ月で再び妊娠できるようになります。[ 9 ]

ダイエット

アカハーテビーストは草食動物であり、長い吻部がそれを証明しています。吻部は草を効率的に捕獲・咀嚼する能力に優れています。南アフリカの雨期には、イネ科のアンドロポゴンが豊富に生育し、これが主な食料源となります。[ 10 ]草食動物であるため、その食性は季節によって変動し、雨期には高品質の緑色の一次生産物を、乾期には低品質の鞘状物質を消費します。[ 11 ]ハーテビーストはほとんどのアルセラフィン類よりも水への依存度が低いと考えられており、メロンや塊茎が手に入らない場合にのみ水を飲む必要があります。[ 11 ]

捕食者

南アフリカでハーテビーストを捕食する数少ない肉食動物には、ライオン、ブチハイエナ、ヒョウ、チーターなどが含まれます。ナイルワニは、爬虫類が生息する水域で水を飲むハーテビーストを機会があれば捕食することがあります。これはまれではありますが、全くないわけではありません。さらに、ハーテビーストはこれらの種、特にチーターにとって主要な食料源ではありません。平均して、ライオンは食事全体の約7%、ヒョウは6.25%、ハイエナは3.5%、チーターはハーテビーストを消費しますが、全体の約1.75%に過ぎません。チーターは、小型のガゼル類（主にトムソンガゼルやスプリングボック）から、インパラやグラントガゼルといった中型のレイヨウまでを標的とする傾向がある。ライオンがハーテビーストを狩る際、ネコ科動物は通常、成体のオスを捕食するが、ブチハイエナとヒョウはどちらも弱い子牛を捕食する傾向がある。これらの捕食習性は、遊牧性のハーテビーストを捕獲するのが難しいこと、そしてハイエナとヒョウの方が子牛を捕獲する確率が高いことに起因していると考えられる。[ 12 ]ハーテビースト、トピ、ツェセベ、およびそれらの近縁種も、少なくとも一部の捕食者にとっては「油っぽく」て口に合わない肉を持つと考えられている。さらに、彼らの皮膚は、眼窩前腺からの油性の分泌物やフェロモン、あるいはマーキング行動で覆われていることが多い。ヌーは、グループ全体の中で、群を抜いて最も好まれる獲物種です。

環境の脅威

農村部では、動物保護法の執行がほとんど不可能であるか、あるいは規制が全く確立されていないため、狩猟は常に考慮すべき問題です。ハーテビーストを生存のために狩猟することは古くから行われており、日中の最も暑い時間帯にハーテビーストを捕獲することが最も一般的でした。この時間帯は、狩猟者がハーテビーストの最も弱い部分を捕獲できる時間帯です。しかし、過去20年間で、ハーテビーストを捕獲する狩猟が今もなお行われている数少ない場所の一つが、カラハリ砂漠中央部です。[ 13 ]

生息地と人口統計

アカハーテビーストは主にアフリカ南西部に生息しています。南アフリカの分断された地形、地質学的多様性、気候変動、そして異なる植生のモザイクは、ハーテビースト種間の放散と多様化の主な要因であり、アカハーテビーストの食物摂取能力は種によってわずかに異なります。[ 11 ]アフリカの有蹄類のほとんどは遊牧民であり、一箇所に留まると枯渇してしまう食料源に依存しています。A . buselaphusはサハラ以南のアフリカの気候帯の開けた平原や低木地帯に群れで生息しています。[ 4 ]

進化の歴史

1900年代初頭、「アンテロープ」は、牛、羊、山羊を除く、ほとんどの中空の角を持つ反芻動物に与えられた、非常に広範で曖昧な名称でした。アフリカ、アジア、ヨーロッパに生息するこれらのアンテロープのうち、アフリカには最も多様な個体群が生息しており、角の長さは6フィートから1/4インチまで様々です。[ 14 ]ウシ科のA. b. caamaは、かつてはBubalinae亜科に分類されていましたが、現在はAlcelaphus亜科に分類されています。[ 15 ]アフリカのウシ科の中で最も新しい亜科は500万年前に遡り、大きな多様化を見せています。Alcelaphusの最古の化石は74万年前のものとされています。Alcelaphus の他に、Alcelaphini 属にはBeatragus、Connochaetes、およびDamaliscusの 3 つの属がある。数百万年をかけて、Alcelaphini 属は特定のニッチを埋めるために多様化し、アフリカ大陸中のさまざまな生息地に広がった。Alcelaphus 属は更新世のさまざまな生息地での気候変動により進化し、多様化したと考えられている。約 50 万年前、Alcelaphini 属は北部系統と南部系統に分岐し、北部系統は 40 万年前にさらに東部系統と西部系統に分岐した。種Alcelaphus caamaはナミビアのlichtensteiniiも含む南部系統に由来する。北部系統はハーテビースト群の残りの部分を構成する。

これらの種の多様化は、約25万年から19万5千年前の地球温暖化と、17万5千年から12万5千年前の地球寒冷化による環境と生息地の変化にのみ起因すると考えられてきました。[ 16 ]

参考文献

  1. ^ IUCN SSC アンテロープ専門家グループ (2017). 「Alcelaphus buselaphus ssp. caama」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2017 e.T814A50181496. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T814A50181496.en . 2021年11月12日閲覧。データベースのエントリには、この種が最も懸念されていない理由の簡単な説明が含まれています。
  2. ^ジェフロワ・サンティレール、É. (1803)国立自然史博物館のカタログ・デ・マミフェール。パリ国立自然歴史博物館。
  3. ^ウィルソン、ドン・E. & リーダー、ディーアン・M. (編) (2005).『世界の哺乳類種 分類学的・地理的リファレンス』（第3版）, ジョンズ・ホプキンス大学出版局, 2.
  4. ^ a bハーテビースト。ブリタニカ百科事典オンライン。
  5. ^レッドハーテビーストArchived 28 May 2013 at the Wayback Machine . SMJ Safaris. 2012.
  6. ^ Capellini, I. (2007). 「ハーテビーストの二形性。性別、サイズ、ジェンダーの役割：性的サイズの二形性に関する進化論的研究」pp. 124–132, DJ Fairbairn, WU Blanckenhorn & T. Szekely (編).
  7. ^レッドハーテビースト（ Alcelaphus buselaphus）のガイドArchived 21 May 2013 at the Wayback Machine . EcoTravel.co.za 2012.
  8. ^「レッドハーテビースト」クルーガー国立公園。
  9. ^ハーテビースト：Alcelaphus buselaphus Archived 22 May 2013 at the Wayback Machine . ThinkQuest. 1988.
  10. ^ Schuette, J.; Leslie, D.; Lochmiller, R. & Jenks, J. (1998). 「ブルキナファソにおけるハーテビーストとローンアンテロープの食性：顔が長い仮説の支持」 . Journal of Mammalogy . 79 (2): 426– 436. doi : 10.2307/1382973 . JSTOR 1382973 . 
  11. ^ a b c McNaughton, S. & Georgiadis, N. (1986). 「アフリカの放牧・食草食哺乳類の生態学」. Annual Review of Ecology and Systematics . 17 (1): 39– 66. Bibcode : 1986AnRES..17...39M . doi : 10.1146/annurev.es.17.110186.000351 .
  12. ^ Mills, M. (1984). 「南カラハリにおける大型肉食動物の獲物選択と摂食習慣」Koedoe . 27 (2). doi : 10.4102 /koedoe.v27i2.586 .
  13. ^ Liebenberg, L. (2006). 「現代の狩猟採集民による狩猟」. Current Anthropology . 47 (6): 1017– 1026. doi : 10.1086/508695 . S2CID 224793846 . 
  14. ^ Capellini, I & Gosling, L. (2007). 「ハーテビースト系統における生息地、一次生産、そして体サイズの進化」 . Biological Journal of the Linnean Society . 92 (3): 431– 440. doi : 10.1111/j.1095-8312.2007.00883.x .
  15. ^ Dollman, G. (1936). 「アフリカのアンテロープ」.王立アフリカ協会誌. 35 (141): 1– 28. JSTOR 717166 . 
  16. ^ Flagstad, Ø.; Syversten, P.; Stenseth, N. & Jakobsen, K. (2001). 「環境変化と進化速度：気候変動に関連したハーテビースト群内の系統地理学的パターン」 . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 268 (1468): 667– 77. doi : 10.1098 / rspb.2000.1416 . JSTOR 3067612. PMC 1088655. PMID 11321054 .   
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