| 今佐 | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 門: | マラウィモナダ |
| クラス： | マラウィモナデア |
| 注文： | マラウィモナディダ |
| 家族： | イマシダエ・ ハイス、シンプソン＆キム 2020 |
| 属: | イマサ・ ハイス、シンプソン＆キム 2020 |
| 種： | I. heleensis
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| 二名法名 | |
| イマサ・ヘレエンシス ハイス、シンプソン＆キム 2020
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| タイプ株 | |
| AMNH_IZC 00343331 | |
イマサ（Imasa）は、2020年にソロモン諸島で発見されたイマサ・ヘレエンシス（Imasa heleensis）という単一種を含む海洋鞭毛虫の属である。 [1]イマサは、マラウィモナディダ（Malawimonadida）として知られる真核生物の基底群の最初の海洋種である。 [2]イマサ科（ Imasidae）の唯一の種である。 [1]
語源
属名Imasaは、単離されたImasa heleensisの細胞を採取するために使用された研究船の名前である。これは、ワニが水面から出てきてから攻撃するまでの間に取る休止に由来する。この動作間の休止は、Imasaの前鞭毛の動きに似ており、前鞭毛は伸展運動と伸展運動の間の点付近でしばしば休止するように見える。種小名heleensisは「Hele」に由来し、これはImasa heleensisの採集地であるソロモン諸島を含む島の名前である。属名と同様に、この語はこの地域の先住民言語でよく使われている。[1]
特徴
形態学
Imasa heleensisは海洋の浅いラグーンから単離された。マラウィモナス科に属する他の2種、Gefionella okellyiとMalawimonas jakobiformis （それぞれ土壌と淡水から単離）と同様に、Imasaは生態学的には粒状基質と関連している。しかし、細胞後端から突起を生成する能力は、陸生の同種（ G. okellyiでは約1μm）と比較して異常に長い（浮遊状態で約3μm、基質に付着した状態で約15-20μm ）。腹側の溝は、 Imasa heleensisでは細胞の前半部分のみを走っているが、他のマラウィモナス科では細胞全長にわたって走っている。[1]
イマサのもう一つの特徴は、他のマラウィモナ科の鞭毛羽が短いことである。鞭毛羽は軸糸に対して急角度で急激に終端しており、これにより後鞭毛の短い部分から流体運動が生み出されると考えられる。[1]
遺伝学
イマサ・ヘレエンシスのミトコンドリアゲノムは、 sdh3遺伝子の存在を除いて他のマラウィモナド類と類似しており、 sdh3遺伝子は他の既知のマラウィモナド類には存在しない。[1]
系統学と進化
イマサは、初めて記載された海洋マラウィモナス科の 分類群です。SSU rRNA遺伝子に基づく系統解析によると、イマサは他のマラウィモナス科（ゲフィオネラ+マラウィモナス）の姉妹分類群です。このため、イマサはイマシダエ科（Imasidae）に分類され、マラウィモナス科は他の2属のために確保されました。[1]
参考文献
- ^ abcdefg Heiss AA, Warring SD, Lukacs K, Favate J, Yang A, Gyaltshen Y, Filardi C, Simpson AGB, Kim E (2020年12月). 「深く枝分かれする海洋マラウィモナ類であり、初期真核生物の進化を理解する上で重要な分類群となる可能性のあるImasa heleensis, gen. nov., sp. nov. (Imasidae, fam. nov.) の記載」. Journal of Eukaryotic Microbiology . 68 (2) e12837. doi :10.1111/jeu.12837. PMID 33274482.
- ^ Cavalier-Smith T (2021年12月). 「繊毛遷移帯の進化と真核生物樹の根源：後生動物の起源と原生動物界、植物界、菌類界への示唆」. Protoplasma . 259 (3): 487– 593. doi :10.1007/s00709-021-01665-7. PMC 9010356. PMID 34940909 .
