北太平洋アホウドリ
| 北太平洋アホウドリ | |
|---|---|
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| ガラパゴス、 エスパニョーラ島のアホウドリ | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| 注文： | ミズナギドリ目 |
| 家族： | ディオメデイ科 |
| 属: | フェバストリア・ライヘンバッハ、1853年 |
| タイプ種 | |
| ディオメディア・ブラキウラ[ 1 ] テミンク、1829年 | |
| 種 | |
Phoebastria immutabilis Phoebastria nigripes Phoebastria irrorata Phoebastria albatrus † Phoebastria californica † Phoebastria anglica † Phoebastria rexsularum † Phoebastria cf.アルバトルス †フェバストリアcf.不変性 †フェバストリアcf.ニグリペス | |
| 同義語 | |
北太平洋アホウドリは、アホウドリ科Phoebastria属に属する大型海鳥です。アホウドリ類の中で最も熱帯性で、コアホウドリとクロアシアホウドリの2種が北西ハワイ諸島に、アホウドリは日本南方の亜熱帯諸島に、そしてオオアホウドリは赤道直下に営巣します。
分類学
他のアホウドリ類と同様に、その分類は非常に複雑です。分子生物学的証拠と化石記録に基づき、かつてはほとんどの「シロアホウドリ」が属していたディオメデア（現在は「オオアホウドリ」のみ）とは異なる属であることが広く認められています。 [ 2 ]両種はいくつかの識別特徴を共有しています。まず、上嘴に付着する鼻腔（ナリコーン）があります。アホウドリの鼻孔は嘴の側面にあります。ミズナギドリ目の嘴は、7枚から9枚の角質板に分かれている点でも独特です。最後に、ワックスエステルとトリグリセリドからなる胃油を分泌し、胃前庭に蓄えます。これは捕食者から身を守るだけでなく、雛や成鳥にとって長距離飛行中のエネルギー源としても役立ちます。[ 3 ]また、鼻腔の上部に塩腺があり、体内の塩分を排出することで、摂取する大量の海水を補う役割を果たしています。この塩分濃度の高い溶液を鼻から排出します。[ 4 ]
種
フォエバストリア属– 北太平洋アホウドリ
| 通称 | 学名と亜種 | 範囲 | サイズと生態 | IUCNのステータスと推定個体数 |
|---|---|---|---|---|
| コアホウドリ | Phoebastria immutabilis (ロスチャイルド、1893) | 北西ハワイ諸島、特にミッドウェー島とレイサン島 | サイズ:生息地:食性: | NT |
| クロアシアホウドリ | Phoebastria nigripes（オーデュボン、1839） | クレ環礁からカウラ島までの北西ハワイ諸島 | サイズ:生息地:食性: | NT |
| 手を振ったアホウドリ | Phoebastria irrorata (サルビン、1883) | エクアドルとペルー | サイズ:生息地:食性: | CR |
| アホウドリ | Phoebastria albatrus (Pallas, 1769) | 北太平洋 | サイズ:生息地:食性: | VU |
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この属とディオメディアは中期中新世（1200万～1500万年前）に既に分岐していた。いくつかの化石が知られており、偶然にも、フェバストリア属がかつて北大西洋にも分布していたことが証明されている。したがって、現在の分布は残存種である。最古の種であるP. californicaは、少なくともアホウドリと同程度の大きさであり、アホウドリの祖先であった可能性がある。
化石種
- Phoebastria californica（米国シャークトゥースヒルのテンブル中期中新世）
- Phoebastria anglica（ノースカロライナ州大西洋岸の中期鮮新世～前期更新世）
- Phoebastria cf. albatrus（米国サンディエゴ郡の後期鮮新世） – 旧称はDiomedea howardae
- Phoebastria rexsularum（米国ノースカロライナ州、鮮新世初期）
- フェバストリアcf.イミュータビリス(更新世、サンペドロ、米国)
- Phoebastria cf. nigripes（米国サンペドロの更新世）
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説明
北太平洋アホウドリのサイズは190～240cm（75～94インチ）で、いずれも短い黒い尾を持っています。[ 5 ]
行動
これらのアホウドリの食性は他のアホウドリと同様で、魚、イカ、甲殻類、死肉などを食べる。[ 5 ]
2010年6月、北海道大学の研究船「おしょろ丸」が北西太平洋で行った観察では、マンボウ（Mola mola）57頭の群れとコアホウドリおよびクロアシアホウドリとの間に、明らかな共生関係が認められました。マンボウはペンネラ属の中寄生カイアシ類に感染しており、アホウドリはマンボウからこれらの寄生虫を駆除している様子が観察されました。マンボウはアホウドリを積極的に誘引しようとしているように見えました。[ 6 ]
ねぐらにつく際は、孤立した場所を選び、卵を1個産みます。両親が抱卵し、雛を育てます。一夫一婦制で、5～15歳になるまで繁殖は開始しません。[ 5 ]
参照
参考文献
- ^ "Diomedeidae" . aviansystematics.org . The Trust for Avian Systematics . 2023年7月27日閲覧。
- ^ナン, ゲイリー B.; クーパー, ジョン; ジュベンティン, ピエール; ロバートソン, クリス JR & ロバートソン グラハム G. (1996). 「シトクロムb遺伝子の完全配列から確立された現生アホウドリ（ミズアオアホウドリ目：ディオメデイア科）の進化関係」 (PDF) . Auk . 113 (4): 784– 801. doi : 10.2307/4088857 . JSTOR 4088857 .
- ^ Double, MC (2003). 「ミズナギドリ目（管鼻類海鳥）」. ハッチンズ, マイケル; ジャクソン, ジェローム A.; ボック, ウォルター J.; オレンドルフ, ドナ (編). Grzimek's Animal Life Encyclopedia . 第8巻 鳥類I シジュウカラ科および走鳥類からツメバメ類まで. ジョセフ・E・トランペイ, 主任科学イラストレーター (第2版). ファーミントンヒルズ, ミシガン州: Gale Group. pp. 107– 111. ISBN 0-7876-5784-0。
- ^ポール・R・エールリッヒ、デビッド・S・ドブキン、ダリル・ホワイエ (1988). 『バードウォッチャーズ・ハンドブック』（初版）. ニューヨーク：サイモン＆シュスター. pp. 29–31 . ISBN 0-671-65989-8。
{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ a b c Robertson, CJR (2003). 「アホウドリ（ディオメデイア科）」. ハッチンズ, マイケル; ジャクソン, ジェローム A.; ボック, ウォルター J.; オレンドルフ, ドナ (編). Grzimek's Animal Life Encyclopedia . 第8巻 鳥類I シジュウカラ科および走鳥類からツメバメ類まで. ジョセフ・E・トランペイ, 主任科学イラストレーター (第2版). ファーミントンヒルズ, ミシガン州: Gale Group. pp. 113– 116. ISBN 0-7876-5784-0。
- ^阿部 剛志; 関口 健; 大西 秀; 村松 健志 & 上戸 剛志 (2012). 「マンボウの群れの観察とアホウドリとの共生的清掃行動の証拠」.海洋生物学. 159 (5): 1173. doi : 10.1007/s00227-011-1873-6 .
さらに読む
- Brands, Sheila (2008年8月14日). 「Systema Naturae 2000 / Classification – Genus Diomedea –」 . Project: The Taxonomicon . 2009年2月22日閲覧。
- ブルック, M. (2004). 「ミズナギドリ科」.世界のアホウドリとミズナギドリ. オックスフォード大学出版局. ISBN 0-19-850125-0。
- ティッケル、WLN (2000):アホウドリ。ピカプレス、サセックス。ISBN 1-873403-94-1
