ガウル

ガウル
時代範囲: 中期更新世-現在[ 1 ]
ブル
牛と子牛
CITES附属書I [ 2 ]
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： 偶蹄目
家族： ウシ科
亜科: ウシ亜科
属: ボス
種：
B. ガウルス
二名法名
ボス・ガウルス
（スミス、1827年）
現在の範囲

ガウル（Bos gaurus、/ ɡ aʊər / ）は、インドバイソンとしても知られる大型のウシ科動物で、インド亜大陸と東南アジア原産です。1986年以来、 IUCNレッドリストでは絶滅危惧種に指定されています。2016年の世界個体数は最大で21,000頭の成獣と推定され、その大部分がインドに生息しています。[ 2 ] 野生のウシ科の中では最大の種です。[ 3 ]

家畜化されたガヤルまたはミトゥンは、野生のガウルに一部由来しており[ 4 ] 、インド北東部（アッサム、マニプール、ナガランド）とバングラデシュとミャンマーおよび中国の雲南省との国境地域で最も一般的です。[ 5 ]

語源

サンスクリット語のगौर gauraは「白、黄色、赤みがかった」という意味です。サンスクリット語のgaur-mrigaは「水牛の一種」という意味です。[ 6 ]

ヒンディー語のगौर gaurは「色白の、白い、白い」という意味です。[ 7 ]

分類学

Bos gaurus grangeri の骨格

Bison gaurusは、 1827年にチャールズ・ハミルトン・スミスによって提唱された学名である。[ 8 ]その後の著者は、この種をBosまたはBibosのいずれかに従属させた。[ 9 ]

現在までに、ガウルの 3 つの亜種が認識されています。

2003年、国際動物命名委員会は、家畜種の名前よりも古いにもかかわらず、野生個体群に基づく最初の利用可能な名前として、野生ガウルの有効な種小名を制定しました。ほとんどの研究者は、野生種の二名法Bos gaurusをこの分類群の有効な種小名として採用しています。[ 12 ]

インドと東南アジアのガウルの動物学的標本間の表現型の違いを認識し、さらなる形態計測学的および遺伝学的研究を待って、三名法Bos gaurus gaurusとBos gaurus laosiensisが暫定的に認められている。[ 2 ]

ウシ 属の中で、ガウルはバンテン（Bos javanicus）と、おそらく絶滅したクープレイ（Bos sauveli）に最も近縁であり、これらも東南アジア原産です。Sindingら（2021）[ 13 ]による核ゲノムに基づくウシ属の個体群の系統関係。

ボス

Bos primigenius + Bos taurus（オーロックスとウシ）

Bos mutus（野生ヤク）

バイソン（アメリカバイソン）

Bison bonasus (ヨーロッパバイソン/ワイセント)

Bos javanicus（バンテン）

Bos gaurus（ガウル）

Bos sauveli (kouprey)

特徴

ガウルの雄牛
角の寸法

ガウルは現生するウシ科動物の中で最大である。[ 14 ]ガウルは力強くがっしりとした体格のウシで、額の角の間には前方に突き出た高い凸状の隆起があり、そのため頭の上部の輪郭が深く窪んでいる。背中には目立つ隆起がある。耳は非常に大きい。年老いた雄牛は、背中の毛が非常に薄くなる。成体の雄は暗い茶色で、非常に年老いた個体では黒に近づく。目の上から首筋までの頭の上部は、灰色がかった色または時折汚れた白色である。鼻先は淡い色で、脚の下部は純白または黄褐色である。雌牛や若い雄牛はより青白く、場合によっては赤みがかっており、乾燥した開けた地域に生息する群れで最も顕著である。尾は一般的な雄牛よりも短く、飛節までしか届かない。肩から背中の真ん中まで走るはっきりとした隆起がある。肩は臀部より12cm（4.7インチ）も高くなることがある。この隆起は、胴体前部の椎骨の棘突起が腰椎の棘突起に比べて長いために生じる。毛は短く、細く、光沢があり、蹄は細く尖っている。[ 15 ]

ガウルは喉と胸にはっきりとした垂れ下がった肉を持っている。 [ 15 ]雌雄ともに角を持ち、角は頭の両側から上向きに湾曲している。角と角の間には、額に高い凸状の隆起がある。角の根元は楕円形の断面をしており、この特徴は雌牛よりも雄牛に顕著である。角は根元が明らかに平らで、全長にわたって規則的に湾曲しており、先端は内側に少し後方に曲がっている。角の色は、全長の大部分が薄緑色または黄色だが、先端は黒色である。[ 15 ]大型のウシ科動物の基準からすると中型の角は、長さ60～115cm（24～45インチ）に成長する。[ 16 ] 雌は雄牛よりもかなり色が薄い。牛の角はより細く、直立しており、内側に大きく湾曲し、前頭の隆起はほとんど見られません。若い個体では角は滑らかで磨かれていますが、老齢の雄牛では角はゴツゴツとしており、根元がへこんでいます。[ 17 ]

ケーララ州チナール野生生物保護区のアルビノ ガウルまたはマンジャンパッティ ホワイト バイソン

ガウルの頭胴長は250～330cm（8フィート2インチ～10フィート10インチ）、尾の長さは70～105cm（28～41インチ）で、肩高は142～220cm（56～87インチ）で、メスの平均身長は約168cm（5フィート6インチ）、オスの平均身長は約188cm（6フィート2インチ）です。オスの肩のすぐ後ろにある筋肉質のこぶの頂点の高さは、平均的な成獣の身長で200cm（6フィート7インチ）弱、オスの胴回り（肩の後ろ）は平均約277cm（9フィート1インチ）です。オスはメスより約4分の1大きく、重いです。[ 16 ]体重は、成獣のメスで440～1,000 kg（970～2,200ポンド）、成獣のオスで588～1,500 kg（1,296～3,307ポンド）と幅広い。[ 18 ]一般的に、測定値はインドで調査されたガウルから得られる。インドで13個体をサンプルとして採取したガウルでは、オスの体重は平均約1,500 kg（3,300ポンド）、メスの中央値は約700 kg（1,500ポンド）であった。[ 19 ]中国では、ガウルの肩高は165～220 cm（5フィート5インチ～7フィート3インチ）で、オスは最大1,500 kg（3,300ポンド）の体重になる。[ 20 ]

分布と生息地

カルナタカ州ナガルホール国立公園の鉱石舐め場にいる群れ
トリプラ州トリシュナ野生生物保護区の草原で草を食むオス
マディヤ・プラデーシュ州サトプラ国立公園内

ガウルは歴史的に、ネパール、インド、ブータン、バングラデシュ、ミャンマー、タイ、ラオス、カンボジア、ベトナム、中国を含む南アジア大陸と東南アジア全域に生息していました。今日では、その生息域は著しく断片化されており、マレー半島とスリランカでは地域的に絶滅しています。[ 2 ]主に常緑樹林または半常緑樹林と湿潤な落葉樹林 に限られていますが、周辺の落葉樹林地域にも生息しています。ガウルの生息地は、広大で比較的乱されていない森林地帯、標高1,500～1,800メートル（4,900～5,900フィート）未満の丘陵地帯、利用可能な水、およびイネ科植物、竹、低木、樹木などの飼料が豊富であることが特徴です。丘陵地帯を好むように見えるのは、平野やその他の低地の大部分が早くから耕作地や牧草地に転換されたためと考えられる。[ 21 ]海抜ゼロメートルから標高2,800メートル（9,200フィート）以上の地域に生息し、低地が最適な生息地となっているようである。[ 22 ]

ネパールでは、1990年代半ばのガウルの個体数は250～350頭と推定されており、その大部分はチトワン国立公園と隣接するパルサ国立公園に生息しています。これら2つの公園は、森林に覆われた丘陵地帯で繋がっています。個体数の推移は比較的安定しているように見えました。[ 2 ]チトワンの個体数は、1997年から2016年の間に188頭から368頭に増加しました。パルサ国立公園で実施された調査では、同時期に112頭のガウルの存在が確認されました。[ 23 ]

インドでは、1990年代半ばの個体数は12,000～22,000頭と推定された。南インドの西ガーツ山脈とその周辺の丘陵地帯は、特にワヤナード–ナガルホール–ムドゥマライ–バンディプール複合地帯において、現存するガウルの最も広大な拠点の一つとなっている。[ 24 ]インド、ブータン、バングラデシュの個体数は、23,000～34,000頭と推定されている。[ 22 ]ナガルホール国立公園とバンディプール国立公園の両国立公園では約2,000頭、タドバ・アンダリ・タイガー・プロジェクトでは1,000頭以上、ペリヤール・タイガー保護区とサイレント・バレーおよび隣接する森林複合地帯では500～1,000頭、バドラ野生生物保護区では800頭以上が報告されている。[ 2 ]トリプラ州南部のトリシュナ野生生物保護区には、多くの個体が生息しています。[ 25 ]

ブータンでは、南部の丘陵地帯全域に生息しているようで、特にロイヤルマナス国立公園、ピブスー野生生物保護区、カリン野生生物保護区で多く見られます。[ 22 ]

バングラデシュでは、チッタゴン丘陵地帯、主にバンデルバン県に少数のガウルが生息しています。カメラトラップ調査では、ガウルの個体数が少数しか記録されておらず、個体群が分散しており、減少傾向にあることが示唆されています。[ 26 ]

タイでは、かつてガウルは全国に生息していましたが、1990年代には生息数が1,000頭未満と推定されています。半常緑樹がほとんどを占めるドン・パヤ・イエン山脈では、20世紀初頭には生息密度が低く、推定約150頭と記録されていました。[ 27 ]

ベトナムでは、 1997年にダクラク省の複数の地域でガウルが目撃されました。[ 28 ]カティエン国立公園と隣接する国有林野事業体には、いくつかの群れが生息しています。 [ 29 ]ガウルの個体数の現状はあまり知られていませんが、深刻な減少傾向にある可能性があります。[ 2 ]

カンボジアでは、1960年代後半から1990年代初頭にかけて、ガウルの個体数が大幅に減少しました。国内で最も大きな個体群はモンドルキリ州に残っており、2010年までに15,000 km²（5,800平方マイル）を超える森林地帯で最大1,000頭が生き残っていたと推定されています。 [ 30 ] 2009年に実施されたカメラトラップ調査の結果、スレポック野生生物保護区と隣接するプノンプリッチ野生生物保護区に、世界的に重要なガウルの個体群が存在することが示唆されました。[ 31 ]ケオセイマ野生生物保護区でのライントランセクト距離サンプリングでは、2010年に約500頭が確認されましたが、2020年には33頭しか目撃されていませんでした。[ 32 ] 2020年のスレポック野生生物保護区とプノンプリッチ野生生物保護区での遭遇率は低く、10km（6.2マイル）の長さのトランセクトで0～5頭が目撃されました。[ 33 ]

ラオスでは、1990年代半ばには保護区の境界内に最大200頭が生息していると推定されていました。[ 34 ]個体数は少なく、断続的に分布していると報告されています。乱獲によって個体数は減少し、生き残った個体は主に遠隔地に生息していました。国立生物多様性保全地域のうち、50頭以上の個体が生息しているのは6地域未満でした。全国的に重要な個体群が存在する可能性のある地域には、ナム・トゥーン集水域と隣接する高原が含まれます。[ 35 ] 10年後に行われた、かなり集中的なカメラトラップを用いた調査では、ガウルの姿は記録されなくなり、個体数の大幅な減少が示されました。[ 2 ]

中国では、ガウルは約5,200年前の新石器時代後期には北緯34度線まで生息していました。[ 36 ]現在では、雲南省とチベット南東部に非常に分散した個体群としてのみ生息しています。1980年代までに瀾滄県では絶滅し、残存個体はシーサンパンナの思惟地区と滄源の2つの個体群に分かれました。1990年代半ばには、雲南省に600～800頭の個体群が生息していたと推定され、その大半はシーサンパンナ国立自然保護区に生息していました。[ 2 ]

2016年には、過去3世代（24～30年）の間にインドシナ半島とマレーシアで世界個体数が70%以上減少したと推定され、スリランカではガウルが局地的に絶滅したとされています。適切に保護された地域では、個体数は安定しているようです。[ 2 ]

生態と行動

インドのカーナ国立公園の群れ

ガウルの群れは、妨害を受けていない地域では基本的に昼行性です。他の地域では、人間による森林への影響により、主に夜行性になっています。インド中部では、夜間に最も活発に活動し、午前8時以降は野外で見かけることは稀です。乾季には群れは狭い範囲に集まり、留まりますが、モンスーンの到来とともに丘陵地帯へと分散します。ガウルは飲料水に依存していますが、水浴びや泥浴は行わないようです。[ 16 ]

1月と2月には、ガウルは8頭から11頭の小さな群れで生活し、そのうち1頭は雄です。4月か5月には、交尾のためにさらに多くの雄が群れに加わり、雄は群れから群れへと移動し、それぞれが多くの雌と交尾します。5月か6月には群れを離れ、雄だけの群れを形成するか、単独で生活することもあります。群れは1日に2～5km（1.2～3.1マイル）移動します。それぞれの群れには一定の行動圏があり、時には50頭以上の群れが集まることもあります。[ 37 ]

ガウルの群れは、年老いた成体のメス、つまり家長によって率いられています。成体のオスは単独で行動することもあります。繁殖期のピーク時には、交尾していないオスは、交尾を受け入れるメスを探して広範囲を歩き回ります。オス同士の激しい争いは記録されておらず、優位性を決定する主な要因は体の大きさです。オスは、 1.6キロメートル（1マイル）以上も届く、明瞭で響き渡る求愛鳴を発します。ガウルはまた、警戒音として口笛のような鼻息を鳴らしたり、牛のような低い「モー」という鳴き声を発したりすることが知られています。[ 38 ]

人間の干渉が少ないインドの一部の地域では、ガウルはその巨体と力にもかかわらず、非常に臆病で臆病である。驚くと、ガウルは驚くべき速さでジャングルに突進する。しかし、東南アジアや南インドでは、ガウルは地元の人々から非常に大胆かつ攻撃的であると伝えられている。彼らはしばしば野原に行き、家畜と一緒に草を食み、時には喧嘩で殺してしまうことが知られている。ガウルの雄は、特に夏場は猛暑と寄生虫の影響で普段より短気になり、理由もなく突進することがある。群れの他の個体に危険が迫っていることを知らせるため、ガウルは助けを求めて高い口笛を吹く。[ 17 ]

摂食生態

ペリヤール国立公園の群れ
カナ国立公園で葉を食べる子牛

ガウルは、カダム・アディナ・コルディフォリア（ Kadam Adina cordifolia）を含むイネ科植物の葉身、茎、種子、花など、主に植物の上部を食草としています。[ 39 ]バグワン・マハビール保護区とモレム国立公園 での調査では、ガウルが32種の植物を食草としていることが観察されました。彼らはハーブ、若い芽、花、エレファントアップル（Dillenia）の果実を食べますが、特に葉を好みます。食性は季節によって異なります。冬とモンスーン期には、彼らは、好んで細かく新鮮なイネ科のイネ科植物、例えば、ドクダミ ( Desmodium triflorum ) などを食べるが、また、ヤブツゲ( Strobilanthes callosus )、インドツゲ( Gardenia latifolia )、ゼニアオイ ( Grewia abutifolia )、ヒガシマキ ( Helicteres )、ニガナ( Vitex negundo ) などの低木類の葉も食べる。夏には、彼らはまた、チーク ( Tectona grandis ) の樹皮、ゴールデンシャワーツリー ( Cassia fistula )の果実、カシューナッツ ( Anacardium occidentale )の樹皮と果実も食べる。ガウルは、一日の大半の時間を摂食に費やしている。摂食活動のピークは、朝の 6:30 から 8:30 の間と、夕方の 17:30 から 18:45 の間に観察された。日中の最も暑い時間帯には、彼らは大きな木陰で休みます。[ 40 ]

ガウルは、好む食物や栄養に必要なミネラルや微量元素が不足するため、あるいは食物の適切な消化と栄養素の吸収を高めるために最適な繊維質/タンパク質比を維持するために、木の樹皮を剥ぐことがあります。夏には、緑の草や草本資源が枯渇するため、ガウルは入手可能な草本植物や繊維質のチーク樹皮に目を向けることがあります。チーク樹皮には高濃度のカルシウム（22400 ppm）とリン（400 ppm）が含まれていることが報告されているため、チーク樹皮を摂取することで、動物はミネラルやその他の食料ニーズを満たすことができる可能性があります。これらの草食動物の長期的な生存と保全は、食物として好む植物種の入手可能性にかかっています。したがって、ガウルが歴史的に好んで利用してきた生息地を保護することは、保全生物学において重要な要素です。[ 40 ]

再生

子牛を連れたガウル

ガウルは2年目または3年目に性成熟します。繁殖は年間を通して行われますが、通常は12月から6月にかけてピークを迎えます。メスは約275日間の妊娠期間を経て、1頭、まれに2頭の子牛を産みます。これは家畜牛よりも数日短い期間です。子牛は通常7～12ヶ月で離乳します。飼育下でのガウルの寿命は最長30年です。[ 37 ]

天敵

ガウルはその体の大きさと力のため、人間以外に天敵はほとんどいない。ヒョウ、ドールの群れ、大型のマガーワニが、警戒心の薄い子牛や不健康な動物を襲うこともある。成体のガウルを殺したのはトラとイリエワニのみと報告されている。しかし、両種の生息域が縮小しているため、近年ではガウルとイリエワニの生息地と分布が重なることはほとんどない。健康な成体のガウルを襲うには、ワニが体長3.7メートル（12フィート）、体重300キログラム（660ポンド）以上の成熟した雄でなければならないだろう。[ 41 ] [ 42 ] [ 43 ]

ガウルの死骸を持つトラ

トラは若いガウルや衰弱したガウルを狩るが、少なくとも1,000 kg（2,200 lb）の健康な雄ガウルを殺したという報告もある。[ 44 ]トラに遭遇すると、ガウルの群れの成獣はしばしば脆弱な若いガウルや子牛を囲んで大型ネコ科動物から守る。トラはガウルほどの大きさの獲物を捕らえる際に待ち伏せ攻撃に頼るため、トラは発見されてこのような状況に遭遇するとほぼ確実に狩りを放棄する。[ 45 ]マレーシアのガウルの群れはトラに殺された子牛を囲み、死体に近づかせないようにした。[ 21 ]それでもガウルはトラにとって手強い相手であり、自衛のためにトラを殺すこともできる。[ 46 ]

脅威

ラオスでは、ガウルは国際市場への供給を目的とした密猟だけでなく、日和見的な狩猟や自家消費を目的とした特定の狩猟によって大きな脅威にさらされている。 [ 35 ] 1990年代には、ガウルは商業的価値のために特にベトナムの密猟者に狙われていた。[ 34 ]タイでは、ガウルは肉や戦利品 の商業取引を目的とした密猟によって深刻な脅威にさらされている。[ 27 ]

保全

ガウルはワシントン条約付属書Iに掲載されており、生息国すべてで法的に保護されている。[ 2 ]

捕らわれの身

ゴア州ボンドラ動物園にて

2001年1月8日、アイオワ州スー・センターのトランス・オヴァ・ジェネティクス社で、最初のクローンガウルが誕生しました。子牛は代理母として飼育されていたウシ（Bos taurus ）によって妊娠、出産されました。出生時は健康でしたが、48時間以内に一般的な赤痢で死亡しました。これはクローン技術とは無関係である可能性が高いです。[ 47 ]

参照

参考文献

  1. ^スラプラシット、K.;ジェイガー、J.-J.チャイマニー、Y.シャヴァソー、O.ヤミー、C. Tian、P. & Panha、S. (2016)。「コックスン（タイ、ナコーンラーチャシーマー）産の中期更新世の脊椎動物相：生物年代学的および古生物地理学的意義」。ZooKeys (613): 1–157。Bibcode : 2016ZooK..613....1S。土井：10.3897/zookeys.613.8309。PMC  5027644。PMID  27667928。
  2. ^ a b c d e f g h i j k l Duckworth, JW; Sankar, K.; Williams, AC; Samba Kumar, N. & Timmins, RJ (2016). 「Bos gaurus」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T2891A46363646. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T2891A46363646.en . 2024年1月17日閲覧。
  3. ^ハブバック、TR (1937)。 「マレーガウルまたはセラダン」。哺乳類ジャーナル。18 (3): 267–279。土井: 10.2307/1374203。JSTOR 1374203。 
  4. ^ Guolong, M.; Hong, C.; Shiping, L.; Hongyu, C.; Dejun, J.; Rongqing, G.; Chunfang, C.; Yonghong, L. (2007). 「シトクロムb遺伝子の部分配列解析に基づくガヤル属コロニーの系統関係と現状」. Journal of Genetics and Genomics . 34 (5): 413– 419. doi : 10.1016/S1673-8527(07)60045-9 . PMID 17560527 . 
  5. ^シムーンズ、FJ (1984).ゲイルかミタンか . メイソン、IL (編)『家畜の進化』 ロングマン社、ロンドン. 34–38ページ.
  6. ^マクドネル、AA（1929年）「गौर」。翻字、アクセント、語源分析を網羅した実用的なサンスクリット辞典。ロンドン：オックスフォード大学出版局。87ページ。
  7. ^ Caturvedi, M. (1970). "गौर" .実用的なヒンディー語-英語辞書. デリー: National Publishing House. p. 184. 2020年7月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年7月20日閲覧。
  8. ^ Smith, C. H. (1827). 「亜属 II.バイソン」 . グリフィス, E. (編).動物界 ― その組織に従って配列 ―第5巻 哺乳類綱. ロンドン: Geo. B. Whittaker. pp.  373– 375.
  9. ^ a b Ellerman, JR & Morrison-Scott, TCS (1966). 「Bos gaurus H. Smith, 1827」 .旧北区およびインド産哺乳類チェックリスト 1758-1946 (第2版). ロンドン: 大英自然史博物館. p. 381.
  10. ^ a b Lydekker, R. (1913). 「Bos gaurus readei」 .大英博物館所蔵有蹄類哺乳類目録（自然史） . 第1巻. ロンドン: 大英博物館評議員会. p. 20.
  11. ^ Corbet, GB & Hill, JE (1992).インドマラヤ地域の哺乳類：系統的レビュー. ジョセフ・ホプキンス大学出版局. ISBN 0-19-854693-9。
  12. ^ Gentry, A.; Clutton-Brock, J.; Groves, C. P- (2004). 「野生動物種とその家畜派生種の命名」. Journal of Archaeological Science . 31 (5): 645– 651. Bibcode : 2004JArSc..31..645G . doi : 10.1016/j.jas.2003.10.006 .
  13. ^シンディング、M.-HS;シウカニ、MM;ラモス・マドリガル、J.カルマニーニ、A.ラスムッセン、JA;フェン、Ｓ．チェン、G.ビエイラ、フロリダ州。マティアンジェリ、V.ガンジュ、RK;ラーソン、G.シケリッツ・ポンテン、T.ピーターセン、B.フランツ、L.ギルバート、MTP (2021)。「コープレイ ( Bos sauveli ) のゲノムは、野生のアジア系ボスの多分岐起源を明らかにします。 」 iサイエンス。24 (11) 103226. Bibcode : 2021iSci...24j3226S。土井：10.1016/j.isci.2021.103226。PMC 8531564。PMID 34712923。  
  14. ^ Hassanin, A. (2015). 「牛の系統分類と系統発生」 . Garrick, D.; Ruvinsky, A. (編). 『牛の遺伝学』（第2版）. Oxfordshire, Boston: Cabi. pp.  1– 18. ISBN 978-1-78064-221-5。
  15. ^ a b cリデッカー, R. (1888–1890). 「ガウル ( Bos gaurus )」 .新自然史. 第2巻. ロンドン: 大英博物館評議員会 (自然史). pp.  175– 180.
  16. ^ a b c Nowak, RM (1999). 「ガウル」 .ウォーカーズ・ママルズ・オブ・ザ・ワールド. 第1巻. ボルチモア（アメリカ）およびロンドン（イギリス）:ジョンズ・ホプキンス大学出版局. pp.  1158– 1159. ISBN 978-0-8018-5789-8。
  17. ^ a bサンダーソン、GP (1907). 「XVIII, XVIV」 . 『インドの野獣たちとの13年間：個人的観察による彼らの生息地と習性』（第6版）. エディンバラ：ジョン・グラント. pp.  243– 265.
  18. ^オギルビー、CS (1953)。 「セラダン ( Bos gaurus )の行動」 。オリックス。2 (3): 167–169。土井: 10.1017/S0030605300036188。
  19. ^ Johnston, LA; Parrish, JJ; Monson, R.; Leibfried-Rutledge, L.; Susko-Parrish, JL; Northey, DL & Simmons, LG (1994). 「ガウル（Bos gaurus）における体外および体内での卵母細胞成熟、受精、および胚発育」 . Journal of Reproduction and Fertility . 100 (1): 131– 136. doi : 10.1530/jrf.0.1000131 . PMID 8182580 . 
  20. ^マッキノン, J. (2008). 「ガウル」スミス, AT; 謝, Y. (編). 『中国の哺乳類ガイド』 プリンストン: プリンストン大学出版局. p. 472. ISBN 978-1-4008-3411-2。
  21. ^ a bシャーラー、G. (1967). 『鹿と虎：インドの野生動物に関する研究』シカゴ：シカゴ大学出版局. ISBN 978-0-226-73657-0。
  22. ^ a b c Choudhury, A. (2002). 「インド亜大陸におけるガウル（Bos gaurus ）の分布と保全」. Mammal Review . 32 (3): 199– 226. Bibcode : 2002MamRv..32..199C . doi : 10.1046/j.1365-2907.2002.00107.x .
  23. ^ Mausam (2016). 「CNPにおけるバイソンの個体数増加」 .ヒマラヤン・タイムズ. 2023年2月6日閲覧。
  24. ^ Ranjitsinh, MK (1997). 『トラを超えて：アジアの野生動物の肖像』ニューデリー：Birajbasi Printers.
  25. ^ Mary, PP; Debbarma, J.; Kumar, A.; Gupta, AK (2015). 「インド北東部トリプラ州トリシュナ野生生物保護区におけるインドガウル（Bos gaurus gaurus ）の個体密度と保全状況」 . Laladhas, K.; Oommen VO; Sudhakaran PR (編). 『生物多様性保全 ― 未来への課題』 ティルヴァナンタプラム: Bentham Science Publishers. pp.  97– 102. doi : 10.2174/9781681080215115010011 . ISBN 978-1-68108-021-5。
  26. ^ Hance, J. (2016). 「トラの生息地？科学者がバングラデシュの部族社会で驚くべき野生生物を発見」 .ガーディアン. ロンドン. 2016年4月11日閲覧。
  27. ^ a b Lynam, AJ; Round, P.; Brockelman, WY (2006). タイ、ドン・パヤイエン-カオヤイ森林複合体の鳥類と大型哺乳類の状況(PDF) (報告書). バンコク、タイ：生物多様性研究・研修プログラムおよび野生生物保護協会. 2011年7月27日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2011年3月27日閲覧。
  28. ^レ・スアン・カン;ファム・チョン・アイン。ダックワース、JW。ヴ・ゴック・タン;リック・ヴーシー (1997)。ベトナム・ダクラク省における大型哺乳類の調査（報告書）。ベトナム・ハノイ：IUCNとWWFへの未公開報告書。
  29. ^ Polet, G.; Ling, S. (2004). 「哺乳類の多様性の保護：ベトナム・カティエン国立公園における実践的な保全管理の機会と制約」 . Oryx . 38 (2): 186. Bibcode : 2004Oryx...38..186P . doi : 10.1017/S003060530400033X .
  30. ^ Tordoff, AW; Timmins, RJ; Maxwell, A.; Huy Keavuth; Lic Vuthy; Khou Eang Hourt (2005). メコン川下流域乾燥林生態地域の生物学的評価（報告書）. プノンペン（カンボジア）：WWFグレーター・メコン・プログラム.
  31. ^ Channa, P.; Sovanna, P.; Gray, TNE (2010). 「モンドルキリ東部平原地帯における世界的に絶滅の危機に瀕する種の最近のカメラトラップ記録」(PDF) . Cambodian Journal of Natural History . 2010 (2): 89– 93. 2011年7月19日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) .
  32. ^ Nuttall, MN; Griffin, O.; Fewster, RM; McGowan, PJK; Abernethy, K.; O'Kelly, H.; Nut, M.; Sot, V.; Bunnefeld, N. (2022). 「東南アジアの保護区管理のための野生生物個体群の長期モニタリング」 . Conservation Science and Practice . 4 (2) e614. Bibcode : 2022ConSP...4E.614N . doi : 10.1111/csp2.614 . hdl : 1893/33780 . S2CID 245405123 . 
  33. ^ Groenenberg, M.; Crouthers, R.; K., Y. (2020).カンボジア東部平原地帯における有蹄類の個体群状況（報告書）. プノンペン（カンボジア）：WWFカンボジア.
  34. ^ a b Timmins, RJ; Evans, TD (1996).ナカイ・ナム・トゥーン国立生物多様性保護区（カムアン県およびボリカムサイ県、ラオス人民民主共和国）における野生生物と生息地調査(PDF) 。ラオス人民民主共和国ビエンチャン：森林局保護区・流域管理センターへの報告書。 2019年7月6日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2011年3月27日閲覧。
  35. ^ a b Duckworth, JW; Salter, RE; Khounboline, K. (1999).ラオス人民民主共和国の野生生物：1999年現状報告書(PDF) . ビエンチャン: IUCN – 国際自然保護連合 / 野生生物保護協会 / 保護地域・流域管理センター. 2011年10月4日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2011年3月27日閲覧。
  36. ^ Chen, N.; Ren, L.; Du, L.; Hou, J.; Mullin, VE; Wu, D. & Zhang, X. (2020). 「古代ゲノム解析により、チベット高原の熱帯ウシ科動物が新石器時代後期までの狩猟の普及に寄与していたことが明らかになった」 . Proceedings of the National Academy of Sciences . 117 (45): 28150– 28159. Bibcode : 2020PNAS..11728150C . doi : 10.1073/pnas.2011696117 . PMC 7668038. PMID 33077602 .  
  37. ^ a bバートン、R. (2002).国際野生生物百科事典（第3版）. マーシャル・キャベンディッシュ. pp.  936– 938. ISBN 978-0-7614-7266-7。
  38. ^ハフマン、B. (2004)。「前頭ボス – ガウル」。アルティメットングレート.com。
  39. ^ Shukla, R. & Khare, PK (1998). 「インド中部ペンチ野生生物保護区における野生有蹄類の食性と家畜との競争」ボンベイ自然史協会誌. 95 (3): 418– 421.
  40. ^ a b Gad, SD & Shyama, SK (2009). 「ゴア州2保護区におけるガウルBos gaurus H. Smith (哺乳類：偶蹄目：ウシ科)の食物と摂食習慣に関する研究」 . Journal of Threatened Taxa . 1 (2): 128– 130. doi : 10.11609/jott.o1589.128-30 . S2CID 84861488 . 
  41. ^メレッティ、M.、バートン、J.編（2014年）『野生牛の生態、進化、行動：保全への示唆』ケンブリッジ大学出版局。
  42. ^ Guggisberg, CAW (1972). 『ワニ：その自然史、民間伝承、そして保全』ニュートン・アボット、イギリス：デイビッド・アンド・チャールズ・リミテッド.
  43. ^ペニー、M. (1991). 『アリゲーターとクロコダイル』 クレセントブックス. ISBN 978-0-517-07012-3。
  44. ^ハンター、L. (2011). 『世界の肉食動物』 プリンストン、ニュージャージー州:プリンストン大学出版局. ISBN 978-0-6911-5228-8。
  45. ^ Sunquist, ME; Karanth, KU; Sunquist, F. (1999). 「トラの生態、行動、回復力、そしてその保全の必要性」 .トラに乗る：人間が支配する景観におけるトラの保全. ケンブリッジ大学出版局. ISBN 978-0-521-64835-6。
  46. ^ Tilson, R.; Nyhus, PJ (2009).世界のトラ：パンテーラ・チグリスの科学、政治、保全. アカデミックプレス. ISBN 978-0-08-094751-8。
  47. ^ Advanced Cell Technology, Inc. (2001). 「プレスリリース – 絶滅危惧種のクローン動物、2001年1月8日月曜日午後7時30分に誕生」 。2008年5月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。

さらに読む

注記

「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ガウル&oldid= 1327580456」より取得