コルブリダエ科 時間範囲:後期始新世～現在 プレꞒ Ꞓ お S D C P T J K ページ 北 [ 1 ]
コルブリダエ科
科学的分類
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	爬虫類
注文：	有鱗目
亜目:	セルペンテス
スーパーファミリー:	コルブロイダ科
家族：	Colubridae Oppel , 1811

コルブリダエ科（ Colubridae、 / k ə ˈ l uː b r ɪ d iː /、一般にはcolubrids / ˈ k ɒ lj ʊ b r ɪ d z /として知られ、ラテン語：coluber、「ヘビ」に由来）はヘビの科である。249属^{[ 2 ]}を有し、最大のヘビ科である。この科の最も古い化石種は後期始新世にまで遡り、さらに古い起源が疑われている。^{[ 1 ]}コルブリダエ属のヘビは南極大陸を除くすべての大陸で発見されている。^{[ 3 ]}

コルブリッド属は非常に多様性に富んだヘビのグループである。体型、サイズ、色、模様が実に多様である。また、水生、陸生、半樹上性、樹上性、砂漠、山岳森林、半化孔性、汽水域など、多くの異なるタイプの生息地に生息することができる。^{[ 4 ] : 622–623} コルブリッド属は主に臆病で無害なヘビのグループであり、大多数のコルブリッド属は毒を持たず、またほとんどのコルブリッド属は哺乳類に対して医学的に重要な毒を生成しない。しかし、一部のコルブリッド属のヘビの咬傷は急速に緊急事態に発展する可能性がある。さらに、コルブリッド科の中でも、南アフリカのブームスラングヘビとトゥイッグヘビ、およびアジアのキールバックヘビ ( Rhabdophis sp.) は、人間に最悪の咬傷を与え、最も多くの死亡例が確認されていることで長い間悪名高い。^{[ 3 ] [ 5 ] [ 6 ]}

一部のコルブリッド類は後歯牙型（単に「後牙型」と呼ばれることが多い）と説明され、上顎の後部に短く溝のある「牙」を持つ。後歯牙は有鱗目動物の自然史を通じて何度も進化したと考えられており^{[ 5 ]} 、クサリヘビやコブラ科動物のより大きな前歯の進化的前身である。^{[ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 3 ] [ 5 ]}これらの溝のある牙は、前縁と後縁が最も鋭い傾向がある。^{[ 10 ]}コルブリッド類は摂食中、顎を後方に動かして、後縁と獲物の組織の間に切断動作を行う。^{[ 10 ]}毒を注入するために、コルブリダエ科は獲物を噛まなければならない。^{[ 11 ]}コルブリッド類は前歯牙（上顎の前部に牙があり、その後ろに小さな硬い歯が続く）を持つこともある^{[ 4 ]}

コルブリダエ科（Colubridae）のほとんどは卵生（産卵し、後に孵化する繁殖様式）で、産卵数はヘビの大きさや種によって異なります。しかし、ナトリキナ亜科（Natricinae）とコルブリダエ亜科（Colubrinae）に属する一部のヘビは胎生（幼体を生む繁殖様式）です。これらの胎生種は一度に様々な数の子孫を産みますが、正確な数はヘビの大きさや種によって異なります。^{[ 4 ]}

Colubridae の特徴としては、四肢のない体、縮小または欠損した左肺（気管肺の有無にかかわらず）、よく発達した輸卵管、歯のない前上顎骨、歯が充実または溝のある上顎骨が縦方向に向いていること、冠状骨のない下顎骨、歯のある歯骨、左頸動脈のみ、体幹の数節ごとに背側大動脈から発生する肋内動脈、頭蓋底の窪みや表面の窪みに存在しない頭蓋赤外線受容器、および典型的には前頭・頭頂・副蝶形骨縫合を横切る視孔などが挙げられる。^{[ 4 ]}

過去には、コルブリダエ科は自然なグループではありませんでした。なぜなら、多くのヘビが互いによりも、コブラ科などの他のグループとより近縁であったからです。 ^{[ 12 ]}この科は歴史的に、他のグループに当てはまらないヘビを指す「ゴミ箱分類群」^{[ 6 ]}として使われてきました。 ^{[ 13 ]}最近まで、コルブリダエ科は基本的にコブラ科、クサリヘビ科、またはアトラクサスピス科ではないコルブロイドでした。^{[ 14 ]}

しかし、近年の分子系統学研究により、歴史的に「コルブリッド」とされていたヘビの分類は安定化しており、現在定義されている科は単系統 群である^{[ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ]。}ただし、このグループ内のすべての関係を整理するには、さらなる研究が必要となる。2018年5月現在、8つの亜科が認められている^{[ 19 ] 。}

Sibynophiinae – 3属

Natricinae – 36属（ Natricidae科と呼ばれることもある）

Pseudoxenodontinae – 2属

Dipsadinae – 100以上の属（ Dipsadidae科と呼ばれることもある）

Grayiinae – 1属

• グレイア

イカ科– 7属

アハエトゥリナエ科– 5属

コルブリナエ科– 93属

亜科は現在未確定

これらの分類群は、かつてはナマズ科の一部として分類されていましたが、現在は他の科の一部として分類されているか、または、その中のすべての種が他の（亜）科に移動されたため、もはや受け入れられていません。

• Aparallactinae亜科（現在はLamprophiidae亜科^{[ 17 ]}、Atractaspidinaeと統合されることもある）
• Boiginae 亜科（現在はColubrinaeの一部）
• 亜科Boodontinae (一部は現在、新しい Colubridae のGrayiinae亜科として扱われ、その他はLamprophiinae、Pseudaspidinae、Pseudoxyrhophiidae亜科の一部としてLamprophiidae科に移動され、現在は科として扱われることもある)
• Dispholidinae 亜科（現在は Colubrinae の一部）
• 亜科Homalopsinae （現在はHomalopsidae科）^{[ 17 ]}
• 亜科Lamprophiinae（現在はLamprophiidaeの亜科）^{[ 17 ]}
• Lycodontinae 亜科（現在は Colubrinae の一部）
• Lycophidinae亜科（現在はLamprophiidaeの一部）
• 亜科 Pareatinae （現在はPareidae科[ ^{17 ]} Pareatidae と誤って綴られることもある^{）[ 23 ]}
• Philothamninae 亜科 (現在は Colubrinae の一部)
• Psammophiinae亜科（現在はLamprophiidae亜科）^{[ 17 ]}
• Pseudoxyrhophiinae亜科（現在はLamprophiidae亜科）^{[ 17 ]}
• ゼノデルミナエ亜科（現在はゼノデルミダエ科、^{[ 17 ]}ゼノデルマティダエと誤って綴られることもある）^{[ 23 ]}
• 亜科Xenodontinae（多くの著者はDipsadinae / Dipsadidaeに分類している）

コルブリッド類の最古の化石は、タイ産の不確定脊椎と、アメリカ合衆国ジョージア州産のネブラスコフィス属の標本で、いずれも始新世後期のものである。コルブリッド類の派生種が、旧世界起源と推定されているにもかかわらず、北米でこれほど早くから存在していたことは、その起源がさらに古いことを示唆している。^{[ 1 ]}ワシントン州アダムズ郡のリングゴールド層の鮮新世（ブランカン）化石記録からは、Elaphe pliocenica、Elaphe vulpina、Lampropeltis getulus、 Pituophis catenifer （タムノフィス属の一種）、そして絶滅したTauntonophis属など、多くのコルブリッド類の化石が出土している。^{[ 24 ]}

• サモラーノ、マルティン（2020年7月20日）。「Propanochthus bullifer (Burmeister) (Xenarthra、Glyptodontidae) の診断と新しい説明。生物学的評価と治療法を検討してください。」 (PDF)。スペイン古生物学ジャーナル。28 (2): 283–292 .土井: 10.7203/sjp.28.2.17860。
• バルビエール、フランク。オルティス、パブロ E.パルディーニャス、ユリシーズ FJ (2019 年 3 月)。 「最古のシグモドン類げっ歯類と最初の南米クリケティッドの時代を再訪」。古生物学ジャーナル。93 (2): 368–384。Bibcode : 2019JPal...93..368B。土井：10.1017/jpa.2018.74。S2CID  135378126。
• バルビエール、フランク。クルーズ、ローラ E.オルティス、パブロ E.パルディーニャス、ユリシーズ FJ (2016 年 9 月 2 日)。 「アルゼンチン中部の鮮新世に生息したシグモドン科（哺乳綱、齧歯目、クリセティ科）の新属」。脊椎動物古生物学のジャーナル。36 (5) e1199557。Bibcode : 2016JVPal..36E9557B。土井: 10.1080/02724634.2016.1199557。hdl : 11336/36864。S2CID  89495030。
• Nicoli, Laura (2015年9月3日). 「アルゼンチン中部の後期中新世～前期鮮新世産、現生レピドバトラクス属（無尾目、ケラトフリュイダエ科）の新化石種」. Journal of Vertebrate Paleontology . 35 (5) e981636. Bibcode : 2015JVPal..35E1636N . doi : 10.1080/02724634.2015.981636 . hdl : 11336/46258 . S2CID  83574417 .
• アニョリン、フェデリコ。ボーガン、セルジオ。トマッシーニ、ロドリゴ。マネラ、テレサ (2014)。「ブエノスアイレス州（アルゼンチン）の鮮新世初期の新しいスズキ科（Teleosrei、Percoidei）とその生物地理的意義」。アルゼンチン科学自然史博物館。16 : 19–31 .土井: 10.22179/REVMACN.16.159。
• ビスカイノ、セルジオ F.ケイ、リチャード F.バルゴ、M. スザナ (2012)。パタゴニアにおける中新世初期の古生物学: サンタクルス層の高緯度古生物群集。ケンブリッジ大学出版局。ISBN 978-0-521-19461-7。
• アルビノ、アドリアナ M.トマッシーニ、ロドリゴ。ブリズエラ、サンティアゴ（2009）。「Presencia del lagarto reido Tupinambis en la Formación Monte Hermoso de Farola Monte Hermoso, sur de la provincia de Buenos Aires (Argentina)」。アメギニアナ（スペイン語）。46 (1): 177–188 .
• ボーガン、セルジオ。アニョリン、フェデリコ (2009)。「アルゼンチンのモンテ・エルモソ累層におけるトリコミクテリ科（新世：シルリ目、鮮新世）の最初の化石記録」。アルゼンチン科学自然史博物館。11 : 193–198。土井: 10.22179/REVMACN.11.259。
• Verzi, Diego H.; Montalvo, Claudia I.; Deschamps, Cecilia M. (2008年1月). 「アルゼンチン中央部における後期中新世の生層序と生年代学：齧歯類と化石学からの証拠」. Geobios . 41 (1): 145– 155. Bibcode : 2008Geobi..41..145V . doi : 10.1016/j.geobios.2006.09.005 .
• コズーオル、マリオ・アルベルト（2006年7月）「アクレ州の脊椎動物相：年齢、多様性、地理」南米地球科学ジャーナル21 ( 3): 185– 203. Bibcode : 2006JSAES..21..185C . doi : 10.1016/j.jsames.2006.03.005 .
• マーシャル、ラリー G.センペール、ティエリー (1991)。「始新世から更新世のボリビアの脊椎動物とその層序学的背景: 概説」。Revista Tecnica de Yacimientos Petroliferos Fiscales Bolivianos。12 : 631–652。OCLC 713096859 。​​

• 人生は短いがヘビは長い、サモフキダシ