2-ブテン

2-ブテン
シス	トランス
シス	トランス
名前
	推奨IUPAC名ブト-2-エン
	その他の名前 β-ブチレン
識別子
CAS番号	107-01-7 はい; （シス）: 590-18-1 はい; （翻訳）：624-64-6 はい;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像; （cis）：インタラクティブ画像; （翻訳）：インタラクティブ画像;
バイルシュタイン参考文献	1718755 1361341
チェビ	チェビ:48363 はい; （シス）: CHEBI:48366; (翻訳): CHEBI:48365;
ケムスパイダー	11719 はい; （シス）：4449912 北; (翻訳): 56442 北;
ECHA 情報カード	100.003.140
EC番号	203-452-9;
グメリン参照	25196 1140 1141
PubChem CID	（シス）：5287573; (翻訳): 62695;
RTECS番号	EM2932000 1718756;
ユニイ	S1SK37516R はい; （シス）: L35ORC9C05 はい; (翻訳): 017NGL487F はい;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID1026748;
	InChI InChI=1S/C4H8/c1-3-4-2/h3-4H,1-2H3 はいキー: IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N はい; InChI=1/C4H8/c1-3-4-2/h3-4H,1-2H3 キー: IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYAW; ( cis ): InChI=1S/C4H8/c1-3-4-2/h3-4H,1-2H3/b4-3- キー: IAQRGUVFOMOMEM-ARJAWSKDSA-N; (トランス): InChI=1S/C4H8/c1-3-4-2/h3-4H,1-2H3/b4-3+ キー: IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N;
	笑顔 C(=CC)C; （シス）: C/C=C\C; (翻訳): C/C=C/C;
プロパティ
化学式	C4H8
モル質量	56.106 g/モル
密度	0.641 g/ml (シス, 3.7 °C) 0.626 g/ml (トランス, 0.9 °C)
融点	−138.9 °C (−218.0 °F; 134.2 K) (シス) −105.5 °C (トランス)
沸点	0.8～3.7℃（33.4～38.7°F; 273.9～276.8K）（Z = 3.7℃）（E = 0.8℃）
磁化率（χ）	−42.6·10 −6 cm 3 /モル（シス）; −43.3·10 −6 cm 3 /モル（トランス）;
危険性
	GHSラベル：
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H220
注意事項	P210、P377、P381、P403
NFPA 704（ファイアダイヤモンド）	1 4 0
引火点	−72℃（−98℉; 201K）
自然発火温度	325℃（617°F; 598 K）
関連化合物
関連するブテン	1-ブテンシス-2-ブテントランス-2-ブテンイソブテン
関連化合物	ブタンブチン
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。北検証する（何ですか？）はい北情報ボックスの参照

2-ブテンは、炭素原子4個からなる非環式アルケンです。シス /トランス異性（( E / Z )異性体とも呼ばれる）を示す最も単純なアルケンであり、シス-2-ブテン（( Z )-ブト-2-エン）とトランス-2-ブテン（( E )-ブト-2-エン）という 2つの幾何異性体として存在します。

2-ブテンは石油化学製品であり、原油の接触分解またはエチレンの二量化によって生産されます。主な用途は、アルキル化装置による高オクタン価ガソリン（ガソリン）とブタジエンの生産ですが、^[⁵^] 2-ブテンの一部は、水和反応による2-ブタノールの生成とその後の酸化反応によって溶媒であるブタノンの製造にも使用されます。

2つの異性体は、沸点が近いため（シスで約4℃ 、トランスで約1℃ ^[⁶^] ）、蒸留で分離するのが非常に困難です。しかし、ほとんどの工業環境では、両方の異性体がほとんどの望ましい反応において同様に挙動するため、分離は不要です。典型的な工業用2-ブテン混合物は、70％の（Z）-ブト-2-エン（シス異性体）と30％の（E）-ブト-2-エン（トランス異性体）です。ブタンと1-ブテンは一般的な不純物であり、工業用混合物中に1％以上存在し、少量のイソブテン、ブタジエン、ブチンも含まれています。^[⁵^]

参考文献

^国際純正応用化学連合(2014).有機化学命名法：IUPAC勧告および推奨名称 2013.王立化学協会. P-45.6.2. doi : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4。
^ ^a ^b ^c ^d ^e労働安全衛生研究所のGESTIS物質データベースの記録
^ ^a ^b ^c ^d ^e労働安全衛生研究所のGESTIS物質データベースの記録
^cis -2-ブテン、国際化学物質安全性カード0397、ジュネーブ：国際化学物質安全性計画、1996年3月。トランス-2-ブテン、国際化学物質安全性カード0398、ジュネーブ：国際化学物質安全性計画、1996年3月。
^ ^a ^b 2-ブテン(PDF)、SIDS初期評価報告書、ジュネーブ：国連環境計画、1995年2月。
^政府間機関からの化学物質安全情報 2009年12月9日アーカイブ、 Wayback Machine

外部リンク

経済協力開発機構（OECD）による2-ブテンに関するSIDS初期評価報告書

[1] 国際純正応用化学連合(2014).有機化学命名法：IUPAC勧告および推奨名称 2013.王立化学協会. P-45.6.2. doi : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4。

[GESTIScis-2] 労働安全衛生研究所のGESTIS物質データベースの記録

[GESTIStrans-3] 労働安全衛生研究所のGESTIS物質データベースの記録

[4] s -2-ブテン、国際化学物質安全性カード0397、ジュネーブ：国際化学物質安全性計画、1996年3月。トランス-2-ブテン、国際化学物質安全性カード0398、ジュネーブ：国際化学物質安全性計画、1996年3月。

[SIDS-5] 2-ブテン(PDF)、SIDS初期評価報告書、ジュネーブ：国連環境計画、1995年2月。

[6] 政府間機関からの化学物質安全情報 2009年12月9日アーカイブ、 Wayback Machine

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