ヨウ化イッテルビウム(II)

ヨウ化イッテルビウム(II)

識別子
CAS番号	19357-86-9
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
ケムスパイダー	3436141
ECHA 情報カード	100.214.149
EC番号	687-891-5
PubChem CID	4227090
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID10401024
InChI InChI=1S/2HI.Yb/h2*1H;/q;;+2/p-2 キー: SJLISRWUWZVXNZ-UHFFFAOYSA-L
笑顔 [I-].[I-].[Yb+2]
プロパティ
化学式	イットリウム​​
モル質量	426.854  g·mol ^−1
外観	黄色の固体[1]
融点	780℃（1,440°F; 1,050K）[1]（分解）
構造
結晶構造	三角
空間群	P 3 m1（No. 164）
格子定数	a  = 448 pm、c  = 696 pm [2]
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 情報ボックスの参照

ヨウ化イッテルビウム(II)は、イッテルビウムのヨウ化物であり、化学式はYbI ₂です。黄色の固体です。

準備

ヨウ化イッテルビウム(II)は、ヨウ化イッテルビウム(III)を加熱することによって調製できる。^[1]

${\displaystyle \mathrm {2\ YbI_{3}\ {\xrightarrow[{}]{\Delta \ T}}\ 2\ YbI_{2}\ +\ I_{2}} }$

金属イッテルビウムと1,2-ジヨードエタンをテトラヒドロフラン中で反応させることによっても製造できる。^[3]

${\displaystyle \mathrm {Yb\ +\ ICH_{2}CH_{2}I\ {\xrightarrow[{}]{THF}}\ YbI_{2}\ +\ H_{2}C=CH_{2}} }$

反応は室温で進行しますが、試薬の敏感性のため、無水かつ不活性ガス下で作業を行う必要があります。酸素が存在すると、急速にイッテルビウム(III)への酸化が進行します。これは、溶液の色が緑から黄色に変化することで視覚的に確認できます。

特性と用途

ヨウ化イッテルビウム(II)は黄色の固体で、空気と湿気に非常に敏感で、急速にイッテルビウム(III)に酸化されます。水と反応して水素ガスと塩基性ヨウ化物を生成し、酸とは激しく反応します。^[1]ヨウ化イッテルビウム(II)は、約780℃から0.01 Torrで焼結し、約920℃で粘性のある融解物となります。その後、イッテルビウムとヨウ化イッテルビウム(III)への不均化反応が始まります。約800℃で、ガラス壁面にヨウ化イッテルビウム(II)の黄色の昇華物が観察されますが、これは不均化反応を部分的に隠蔽します。そのため、融点は不正確にしか測定できません。^{[1] [4]}

ヨウ化サマリウム(II) (SmI ₂ )と同様に、ヨウ化イッテルビウム(II)は有機化学反応に用いられる試薬である。^[3]

参考文献

1. G. ヤンチュ; N.スカラ。 H. ジャウレク (1931-11-10)。 「Zur Kenntnis der Halogenide der seltenen Erden. V. Über die Halogenide des Ytterbiums」。有機体と化学の研究。201 (1): 207–220。土井:10.1002/zaac.19312010119。
2. ウォルター・デル;ヴィルヘルム・クレム(1939-05-05)。 「Messungen an zwei- und vierwertigen Verbindungen der seltenen Erden. VII. Über die Struktur einiger Dihalogenide」。有機体と化学の研究。241 ( 2–3 ): 239–258 .土井:10.1002/zaac.19392410211。
3. ピエール＝マリー・ジラール、ジャン＝ルイ・ナミー、アンリ・B・ケーガン（1980年4月）「有機合成における二価ランタニド誘導体。1. ヨウ化サマリウムおよびヨウ化イッテルビウムの温和な合成法と還元剤またはカップリング剤としての利用」アメリカ化学会誌。102 (8): 2693– 2698. doi :10.1021/ja00528a029. ISSN  0002-7863.
4. Gmelins Handbuch der anorganischen Chemie、システム番号。 39、バンド C 6、S. 199–200。

さらに読む

• ヘンリ・B・ケーガン;ネイミー、ジャン・ルイ (1986)。 「四面体レポート番号 213: 有機合成におけるランタニド」。四面体。42 (24): 6573–6614。土井:10.1016/s0040-4020(01)82098-6。ISSN  0040-4020。
• スティール、パトリック・G. (2001年10月18日). 「ランタニドを介した有機合成における最近の進歩」. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 (21): 2727– 2751. doi :10.1039/a908189e. ISSN  1472-7781.