FG-7142

FG-7142
名前
推奨IUPAC名
N-メチル-5H-ピリド[3,4- b ]インドール-2-カルボキサミド
その他の名前
ZK-31906
識別子
  • 78538-74-6 チェックはい
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
ケムスパイダー
  • 4222 ☒
メッシュ C526324
  • 4375
ユニイ
  • 60PO70N1BP ☒
  • DTXSID30999832
  • InChI=1S/C13H11N3O/c1-14-13(17)11-6-9-8-4-2-3-5-10(8)16-12(9)7-15-11/h2-7,16H,1H3,(H,14,17) ☒
    キー: QMCOPDWHWYSJSA-UHFFFAOYSA-N ☒
  • CNC(=O)C1=NC=C2C(=C1)C3=CC=CC=C3N2
プロパティ
C 13 H 11 N 3 O
モル質量 225.24594
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
☒ 検証する (何ですか  ?) チェックはい☒
化合物

FG-7142ZK-31906 )は、 β-カルボリンファミリーに属する薬剤で、 GABA A受容体ベンゾジアゼピンアロステリック部位において部分逆作動薬として作用します。[1]食欲抑制作用、[2]不安誘発作用、およびけいれん誘発作用を有します[3]また、アセチルコリンノルアドレナリンの放出を増加させ、[4]動物実験では記憶保持を改善することが示されています。[5]

参照

参考文献

  1. ^ Stevenson CW, Halliday DM, Marsden CA, Mason R (2007). 「ベンゾジアゼピン受容体部分逆作動薬FG-7142の全身投与は皮質辺縁系ネットワークの相互作用を阻害する」Synapse . 61 (8): 646–63 . CiteSeerX  10.1.1.323.5370 . doi :10.1002/syn.20414. PMID  17503486. S2CID  13415418.
  2. ^ Cottone P, Sabino V, Steardo L, Zorrilla EP (2007年5月). 「FG 7142は雌ラットの食事量、持続的な摂食速度および規則性を特異的に減少させる:ベンゾジアゼピン逆作動薬が食物の嗜好性を低下させるという証拠」Neuropsychopharmacology . 32 (5): 1069–81 . doi : 10.1038/sj.npp.1301229 . PMID  17077811.
  3. ^ Evans AK, Lowry CA (2007年冬). 「GABAA受容体のベンゾジアゼピンアロステリック部位における部分逆作動薬β-カルボリンFG-7142の薬理学:神経化学的、神経生理学的、および行動学的効果」. CNS Drug Reviews . 13 (4): 475– 501. doi : 10.1111/j.1527-3458.2007.00025.x . PMC 6494137. PMID  18078430 . 
  4. ^ Claustre Y, Rouquier L, Desvignes C, Leonetti M, Montégut J, Aubin N, Allouard N, Bougault I, Oury-Donat F, Steinberg R (2006). 「ラットにおけるFG 7142誘発性アセチルコリンおよびノルエピネフリン放出増加に対するバソプレシン(V1b)受容体拮抗薬SSR149415および副腎皮質刺激ホルモン放出因子1受容体拮抗薬SSR125543の影響」Neuroscience . 141 (3): 1481–8 . doi :10.1016/j.neuroscience.2006.05.006. PMID  16781820. S2CID  24944657.
  5. ^ McNally GP, Augustyn KA, Richardson R (2008). 「GABAA受容体は記憶保持の時間的ダイナミクスを決定する」.学習と記憶. 15 (3): 106–11 . doi : 10.1101/lm.806008 . PMC 2275652. PMID  18285469 . 


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