テトラブチルアンモニウム

テトラブチルアンモニウム

名称
推奨IUPAC名 N , N , N-トリブチルブタン-1-アミニウム
その他の名称 テトラブチルアンモニウム、 テトラブチルアザニウム
識別記号
CAS番号	10549-76-5^Y
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
ChEBI	CHEBI:45825
化学研究所	ChEMBL1236196
ケムスパイダー	15220
ドラッグバンク	DB01851
パブケム CID	16028
UNII	CBU2X6BBJR
コンプトックスダッシュボード （EPA）	DTXSID3045011
InChI InChI=1S/C16H36N/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4/h5-16H2,1-4H3/q+1^Y キー：DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N
スマイル CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC
性質
化学式	C 16 H 36 N ^+
モル質量	242.470  g·mol
関連化合物
関連化合物	テトラブチルアンモニウムフルオリド、 テトラブチルアンモニウムブロミド、テトラ ブチルアンモニウムヒドロキシド、テトラブチル アンモニウムヒドロキシド、テトラブチル アンモニウムヘキサフルオロホスフェート
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 情報ボックスの参考文献

テトラブチルアンモニウムは、化学式[N(C ₄ H ₉ ) ₄ ] ⁺で示される第四級アンモニウム陽イオンであり、 [NBu ₄ ] ⁺（Bu =ブチル基）とも表記されます。研究室では、無機陰イオンの親油性塩を調製するために使用されます。テトラエチルアンモニウム誘導体と比較して、テトラブチルアンモニウム塩はより親油性ですが、結晶化しにくいです

誘導体

単純な陰イオンのテトラブチルアンモニウム塩には以下のものがあります。

• テトラブチルアンモニウムフルオリド、脱シリル化試薬
• 臭化テトラブチルアンモニウム。塩メタセシス反応により他のテトラブチルアンモニウム塩の前駆体となる。
• 低コスト触媒であるヨウ化テトラブチルアンモニウム。^[1]
• 化学合成に使用される三ヨウ化物アニオンの一般的なキャリアである三ヨウ化テトラブチルアンモニウム。
• テトラブチルアンモニウム水酸化物。酸塩基反応により他のテトラブチルアンモニウム塩の前駆体となる。
• テトラブチルアンモニウムヘキサフルオロリン酸、非水電気化学用の電解質。

より複雑なテトラブチルアンモニウム塩の例としては、以下のものがあります。

• ポリオキソメタレート[ ^2]
• NS⁻
  ₄. ^[3]
• 金属カルボニルアニオン. ^[4]
• [Fe ₄ S ₄ (SPh) ₄ ] ^{2− [5]}などの合成鉄硫黄クラスター
• オクタクロロジレネート（[Re ₂ Cl ₈ ] ²⁻）。^[6]

参照

• N-ブチルリチウム

参考文献

1. Shi, Erbo; Shao, Ying; Chen, Shulin; Hu, Huayou; Liu, Zhaojun; Zhang, Jie; Wan, Xiaobing (2012-07-06). 「ヨウ化テトラブチルアンモニウム触媒によるtert-ブチルヒドロペルオキシドを酸化剤として用いたアリルエステルの合成」 . Organic Letters . 14 (13): 3384– 3387. doi :10.1021/ol3013606. ISSN  1523-7060. PMID  22731787
2. Klemperer, WG (1990). 「テトラブチルアンモニウムイソポリオキソメタレート」.無機合成. 第27巻. pp.  74– 85. doi :10.1002/9780470132586.ch15. ISBN 9780470132586。
3. Bojes, J.; Chivers, T.; Drummond, I. (1978). 「ヘプタチアゾシン（ヘプタスルフィミド）とテトラブチルアンモニウムテトラチオナイトレート」.無機合成. 第18巻. pp.  203– 206. doi :10.1002/9780470132494.ch36. ISBN 9780470132494。
4. Ceriotti, A.; Longoni, G.; Marchionna, M. (1989). 「ビス(テトラブチルアンモニウム)ヘキサ-μ-カルボニル-ヘキサカルボニルヘキサプラチネート(2-), [N(C ₄ H ₉ ) ₄ ] ₂ [Pt ₆ (Co) ₆ (μ-Co) ₆ ]」.無機合成. 第26巻. pp.  316– 319. doi :10.1002/9780470132579.ch57. ISBN 978-0-471-50485-6。
5. Christou, George; Garner, C. David; Balasubramaniam, A.; Ridge, Brian; Rydon, HN (1982). 「9. 四核鉄-硫黄および鉄-セレンクラスター」.四核鉄-硫黄および鉄-セレンクラスター. 無機合成. 第21巻. pp.  33– 37. doi :10.1002/9780470132524.ch9. ISBN 9780470132524。。
6. Barder, TJ; Walton, RA (1990). 「テトラブチルアンモニウム オクタクロロジレネート(III)」.無機合成. 第28巻. pp.  332– 334. doi :10.1002/9780470132593.ch83. ISBN 9780470132593。