ヒューミレリア科
絶滅したウミウシ科

ヒューミレリア科
時間範囲:シルル紀、442～418.7 万年
ヒューミレリア・ソシアリスの化石
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 節足動物
亜門: 鋏角類
注文： †ユーリプテリダ
インフラオーダー: †ディプロペルキュラタ
スーパーファミリー: †翼状片上科
家族： † Hughmilleriidae
Kjellesvig-Waering、1951
タイプ種
†ヒューミレリア・ソシアリス
サール、1903年
属

ヒューミラー科（学名はスコットランドの地質学者ヒュー・ミラーにちなんで名付けられたタイプ属ヒューミラーに由来する）は、絶滅した水生節足動物であるウミウシ科の一種である。ヒューミラー科は、より派生した（より「進化した」）ウミウシ科やシラミウシ科とは対照的に、プテリゴティオイド上科の中で最も基底的な種であった。翼状ウミウシ科に分類されるにもかかわらず、ヒューミラー科は、披針形の尾節（体の最も後端の節） など、他のウミウシ科グループと共通する特徴をいくつか備えていた。

ヒューミレリア科は、模式属ヒューミレリアの遊泳脚（第7節と第8節は細く、第9節は非常に小さい）に類似し、第2～5対の付属肢に棘毛を持つ翼状翼翼小綱のヒラタムシ科と定義される。このグループには、わずかに大型化した鋏角（前肢）や流線型の体型など、いくつかの特徴的な特徴が共通している。この科はヒューミレリア属とヘレフォードオプテルス属の2属のみを含むが、過去にはハチドリ科やワリングオプテルス科など、現在では科の一部とみなされている属もこの科に含まれていた。

ヒューミレリア科は翼状鱗目（ウリプテルス科）の最も基底的なグループであり、スリモニダエ科（Slimonidae）とプテリゴティダエ科（Pterygotidae）で進化することになる派生的な特徴、例えば扁平で拡張した尾節（体の最も後部、この特徴は派生した両科に共通）や大型化した鋏角（翼状鱗目のみ）を欠いていた。両属の類似性は高いものの、ヘレフォードオプテルスは尾節の縁の装飾など、スリモニダエ科およびプテリゴティダエ科との近縁を示唆する派生的な特徴を有していた。一方、ヒューミレリア科は基底的なアデロフタルム科の エイシスロプテルス（Eysyslopterus）と一定の類似性を示し、三角形の前甲縁を共有しており、これはおそらく（共通祖先の）原始形態的特徴であると考えられる。

説明

両ヒュミレリッド属の最大種の大きさの比較

ヒューミラーイ科ユーリプテリドは体長6～20センチメートル（2～8インチ）で、[1]比較的小型のユーリプテリド類のグループに属します。ヒューミラーイ科は、同じ上科内のより派生した（より「進化した」）近縁種、特に翼状部亜綱に比べると小型で、翼状部亜綱は体長2メートルを超え、史上最大の節足動物となりました。[1]

他のすべての鋏角類や節足動物全般と同様に、ヒューミラー科のウミウシ科は体節と関節のある付属肢（肢）を持ち、タンパク質とキチン質からなるクチクラで覆われている。鋏角類の体は、前部前体部（頭部）と後部後体部（腹部）の2つの節に分かれている。付属肢は前体部に付着しており、ヒューミラー科では棘を有する（棘を持つ）ことが特徴で、この特徴により、このグループは翼状部を持たない付属肢を持つ翼突亜目やスリモニド科と区別される。[ 2]尾節（体の最も後ろの節）は披針形で針状であり、近縁のアデロフタルモイデア科などの他のウミウシ科グループと共通する特徴である。[3]これらの尾節は、派生した両科のように平らで広がってはいなかったが、ヘレフォードプテルスは竜骨と縁飾りを有しており、これらはウミウシ科にも見られる特徴である。[4]尾節が槍状であることから、彼らはそれを泳ぐための舵として使っていなかったことが示唆される。[5]

この科は、第2～第5の付属肢に棘があること、第7および第8の脚節が狭く、長さが幅の2倍で、第9の節が小さい遊泳脚、[2]小型で流線型の体、わずかに拡大した鋏角（前肢付属肢）、および甲羅の縁が後部よりも前部の方がはるかに広いことが特徴です。[6] [4]

研究の歴史

ヒューミレリア・ソシアリスの復元

ヒューミレリア属は、1903年にクリフトン・J・サールによって設立され、ヴァーノン層のピッツフォード頁岩層で初めて発見されたH. socialis種を包含する属であった。[7] [8]属名は、ヒューミレリア自身を含む複数のシルル紀のユーリプテルス類の化石を発見したスコットランドの地質学者で作家のヒュー・ミラーに由来する。[9]サールはヒューミレリアをユーリプテルスとプテリゴトゥスの中間形態と考えた。しかし、彼はヒューミレリアをどの科にも分類しなかった。 [7]

ヒューミレリアは、1912年にジョン・メイソン・クラークとルドルフ・ルーデマンによって創設され、プテリゴトゥス、スリモニア、ハスティミマとともに、この科の初期メンバーの1つとなり、最初はプテリゴティダエ科の属とみなされました。ヒューミレリア科は、1951年にエリック・N・ケルレスヴィグ＝ウェアリングによって創設されました。ケルレスヴィグ＝ウェアリングは、ハスティミマ属、スリモニア属、ヒューミレリア属、および新属グロソプテルスが、プテリゴトゥスとは十分に異なるため、独自の科とみなしました。[10]スリモニアは、1962年にヒューミレリアとは大きく異なるとされ、ネストル・イワノビッチ・ノヴォジロフによって独自の科であるスリモニダエに分類されました。[4]他のヒューミレリア科も再分類され、ハスティミマはミクテロプティダエ科、グロソプテルスはウェアリングオプテルス科となりました。[11]

これにより、Hughmilleria属が科唯一の属となり、科全体が単型（下位分類群は1つだけ）となった。Hughmilleriidae科は、Hughmilleria属の一種であるH.banksiiが2006年にO.Erik Tetlieによって独立属Herefordopterusに昇格されるまで、単型のままであった。Hughmilleriids属が2属知られていたことで、棘状付属肢の存在など、科の特徴的な特徴がいくつか確立された。[12]

分類

ヘレフォードオプテルス・バンクシーの復元

Hughmilleriidae科は、 Diploperculata下目およびEurypterina亜目に属するPterygotioidea上科に分類される。[11] Hughmilleriidae科は、Pterygotidae科の姉妹種と解釈されることもある。Sarleは1903年にHughmilleria科をEurypterusとPterygotusの中間種と解釈し、後者に近いと解釈した。この解釈が成り立つためには、 Slimonia科と翼状部亜目の棘の消失が収束的になる必要がある。 [12]最も原始的な翼状翼竜類として知られるキウルコプテルスの発見と、キウルコプテルスがスリモニア（特に付属肢が類似）とより派生した翼状翼竜類の特徴を兼ね備えていることを明らかにした研究により、スリモニア科はヒューミラー科よりもプテリゴティダエ科に近縁であることが明らかになり、ヒューミラー科が翼状翼竜類の最も基底的なグループとして確立されました。[12]この科は、多くの系統解析において側系統として分類されており、実際に有効な科学的グループ分けにはなっていません。[13] [12] [4]それにもかかわらず、この科は保持され、翼状翼竜類の研究者によって日常的に使用されています。[11]

この科内では、両属は、甲羅が後部よりも前部の方がはるかに幅広いこと、付属肢II～Vが棘を持つ（棘を持つ）こと、[4]、遊泳脚がヒューミレリア自体のものと似ていること、鋏角がわずかに大きく、体が小型で流線型であることなど、いくつかの特徴を共有している。[2] [6]しかし、尾節の縁部装飾と付属肢VIに12～13本の顎基歯（摂食に用いられる下付属肢）があることから、ヘレフォードオプテルスはヒューミレリア科の派生属であることが示唆される。一方、ヒューミレリアには尾節の縁部装飾がなく、付属肢VIに18～20本の顎基歯があることから、プテリゴティオイデアの上科の最も基底的な属と考えられている。[4]ヒューミレリアに存在する三角形の前甲羅縁は、アデロフタルミド・ユーリプテルス科のエイシスロプテルスと共有されており、これは原形質（共通祖先に存在する形質）である可能性があることを示している。[14]

以下に示す系統樹は、研究者O.エリック・テトリーによる2007年の研究から得られたもので、翼状翼類ユーリプテリド類間の相互関係を示しています。[13]

翼状片上科

古生態学

チャールズ・R・ナイトが1912年に描いた絵画。ニューヨークで発見された様々なユーリプテルス類を描いている。絵にはドリコプテルス、エウサルカナ、スティロヌルス、ユーリプテルス、プテリゴトゥスが描かれている。右下隅にヒューミレリアが見える。

ヒューミレリア科の化石は、アメリカ合衆国、中国、イギリスのランドベリー期からラドロー期にかけてのシルル紀の堆積物から発見されています。[11]ヒューミレリアは汽水域と淡水域に生息していましたが、[15]ヘレフォードプテルスは潮間帯の砂浜や干潟付近の底生（水位が最も低い場所）に生息していました。 [16]

ピッツフォード頁岩層のシルル紀の堆積物からはヒューミレリア・ソシアリスの化石が発見されており、その中にはミクソプテルス・マルチスピノサス、エレトペルス・オシリエンシス、エウリプテルス・ピッツフォードエンシス、カルシノマ・スピニフェラスなど、様々な広翼竜類の動物相が生息している。[17]一方、ヘレフォードプテルスの化石のほとんどが発見されているヘレフォードシャーの後期シルル紀には、エレットプテルス・ギガス、エウリプテルス・セファラスピス、ナナヒューミレリア・ピグマエア、マルスプティプテルス・スカルプトゥラトゥス、サルテロプテルス・アブレビアトゥス、そしておそらくはスリモニア（ S. スタイロップスの正体次第）など、多種多様な広翼竜類が生息していた。[18]

参照

参考文献

  1. ^ ab Lamsdell, James C.; Braddy, Simon J. (2009). 「コープの法則とローマーの理論：ユーリプテリッド類と古生代脊椎動物における多様性と巨大化のパターン」. Biology Letters . 6 (2): 265– 269. doi :10.1098/rsbl.2009.0700. ISSN  1744-9561. PMC 2865068.  PMID 19828493. 補足資料.
  2. ^ abc Tollerton, VP (1989). 「Eurypterida Burmeister, 1843 目の形態、分類、分類」. Journal of Paleontology . 63 (5): 642– 657. Bibcode :1989JPal...63..642T. doi :10.1017/S0022336000041275. ISSN  0022-3360. S2CID  46953627.
  3. ^ エリック・テトリ;ポール・セルデン。東仁 (2007)。 「中国からの新しいシルル紀のユーリプテリ科（節足動物：鋏角亜科）」。古生物学。50 (3): 619–625。書誌コード:2007Palgy..50..619T。土井：10.1111/j.1475-4983.2007.00651.x。hdl : 1808/8354。S2CID  56066870。
  4. ^ abcdef Tetlie, O. Erik (2006). 「イングランド、ウェールズ国境地帯産のEurypterida (Chelicerata)」. Geological Magazine . 143 (5): 723– 735. Bibcode :2006GeoM..143..723T. doi :10.1017/S0016756806002536. ISSN  1469-5081. S2CID  83835591.
  5. ^ Plotnick, Roy E.; Baumiller, Tomasz K. (1988-01-01). 「生物学的舵としての翼状鰭類尾節」Lethaia . 21 (1): 13– 27. Bibcode :1988Letha..21...13P. doi :10.1111/j.1502-3931.1988.tb01746.x. ISSN  1502-3931.
  6. ^ ab Paul A. Selden. 「シルル紀のユーリプテリッド類の個体生態」『古生物学特別論文集』32頁。
  7. ^ ab Sarle, Clifton J. (1902). 「ニューヨーク州西部サリナ底から発見された新種のウミシダ類動物相」. 69.ニューヨーク州立博物館紀要: 1080–1108 . {{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=（ヘルプ）が必要です
  8. ^ クラーク、JK、ルーデマンR.（1912）「ニューヨークのユーリプテリダ」
  9. ^ チャールズ・ブラインダーマン（1990年1月1日）『バイオレキシコン：生物学言語ガイド』チャールズ・C・トーマス出版社。ISBN 978-0-398-08227-7。
  10. ^ Kjellesvig-Waering, Erik N. (1964). 「Pterygotidae科（Clarke and Ruedemann, 1912）の概要（Eurypterida）」Journal of Paleontology . 38 (2): 331– 361. JSTOR  1301554.
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  13. ^ ab テトリー、O. エリック (2007)。 「ユリプテリ目（鋏角目）の分布と飛散の歴史」（PDF）。古地理学、古気候学、古生態学。252 ( 3–4 ): 557– 574。Bibcode :2007PPP...252..557T。土井：10.1016/j.palaeo.2007.05.011。 2011 年 7 月 18 日のオリジナル(PDF)からアーカイブされました。
  14. ^ Ciurca、サミュエル J.;テトリー、O. エリック (2007)。「ニューヨークのシルル紀バーノン層からの翼板類 (Chelicerata; Eurypterida)」。古生物学ジャーナル。81 (4): 725–736。土井:10.1666/pleo0022-3360(2007)081[0725:PEFTSV]2.0.CO;2。ISSN  0022-3360。S2CID  140668235。
  15. ^ Michael J. Benton & David AT Harper (2009). 「脱皮動物：節足動物」.古生物学と化石記録入門. Wiley-Blackwell . pp.  361– 388. ISBN 978-1-4051-4157-4。
  16. ^ Burkert, C. (2018). 「ユーリプテリッド類の環境選好性：淡水適応の指標か？」 {{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=（ヘルプ）が必要です
  17. ^ 「ピッツフォード頁岩のユーリプテリッド関連生物群（ニューヨーク州ピッツフォード：ニューヨーク州ラドロー）」『古生物学データベース』。
  18. ^ “Fossilworks - テムサイド頁岩、ラドローおよびパートン、イングランド（シルル紀、イギリス）のユーリプテリッド関連生物群”. fossilworks.org . 2018年3月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年12月17日閲覧。
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