2- tert-ブチルフェノール
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| 名前 | |
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| 推奨IUPAC名 2- tert-ブチルフェノール | |
| その他の名前 o - tert -ブチルフェノール | |
| 識別子 | |
3Dモデル（JSmol） | |
| チェビ | |
| チェムブル | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.001.643 |
| EC番号 |
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PubChem CID | |
| RTECS番号 |
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| ユニイ | |
| 国連番号 | 3145 |
CompToxダッシュボード（EPA） | |
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| プロパティ | |
| C 10 H 14 O | |
| モル質量 | 150.221 g·mol −1 |
| 外観 | 無色の油 |
| 密度 | 0.978 g/cm 3 |
| 融点 | −7 °C (19 °F; 266 K) |
| 危険 | |
| GHSラベル： [ 1 ] | |
   | |
| 危険 | |
| H302、H312、H314、H332、H411 | |
| P260、P264、P270、P271、P273、P280、P301+P312、P301+P330+P331、P302+P352、P303+P361+P353、P304+P312、P304+P340、P305+P351+P338、P310、P312、P322、P330、P363、P391、P405、P501 | |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 | |
2- tert-ブチルフェノールは、化学式(CH 3 ) 3 CC 6 H 4 OHで表される有機化合物です。3種類のtert-ブチルフェノール異性体のうちの1つです。無色の油状で、塩基性水に溶解します。フェノールとイソブテンの酸触媒アルキル化によって製造できます。[ 2 ]
用途
2- tert-ブチルフェノールは、一般的な抗酸化剤である2,6-ジ-tert-ブチルフェノールの工業生産における中間体です。[ 2 ]
2- tert-ブチルフェノールを水素化するとcis -2- tert-ブチルシクロヘキサノールが得られ、これをアセチル化すると市販の香料となる。[ 2 ]
参考文献
- ^ "2-tert-ブチルフェノール" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ a b cファイジ、ヘルムート;ヴォーゲス、ハインツ・ヴェルナー。浜本敏和梅村純夫；岩田忠雄ミキ、ヒサヤ；藤田康弘；バイシュ、ハンス・ヨーゼフ。ガルベ、ドロテア。パウルス、ウィルフリード (2000)。 「フェノール誘導体」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井: 10.1002/14356007.a19_313。ISBN 3527306730。
