5-HT1F受容体

HTR1F
識別子
エイリアス	HTR1F、5-HT-1F、5-HT1F、5HT6、HTR1EL、MR77、5-HT1F受容体、5-ヒドロキシトリプタミン受容体1F
外部ID	オミム：182134; MGI : 99842;ホモロジーン: 37361;ジーンカード：HTR1F; OMA :HTR1F - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 染色体3（ヒト）[1] バンド 3p11.2-p11.1 始める 87,792,706 bp [1] 終わり 87,993,839 bp [1]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 16番染色体（マウス）[2] バンド 16 C1.3|16 37.1 cM 始める 64,745,092 bp [2] 終わり 64,926,217 bp [2]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 睾丸 ランゲルハンス島 アキレス腱 生殖腺 前頭前皮質 平滑筋組織 皮下脂肪組織 一次視覚野 頸部 単核細胞 上位の表現 腰椎神経節 視床室傍核 外側膝状体腹側核 視床下 腹側核群 大脳新皮質の多形層 外側視索前核 腹側外側核 大脳新皮質の内側錐体層 視床網様体核 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 Gタンパク質共役受容体の活性 信号伝達活性 セロトニン結合 Gタンパク質共役セロトニン受容体の活性 神経伝達物質受容体の活性 細胞成分 膜の不可欠な構成要素 細胞膜 細胞膜の不可欠な構成要素 膜 樹状突起 生物学的プロセス Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路（環状ヌクレオチドセカンドメッセンジャーと共役） アデニル酸シクラーゼ阻害Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路 シグナル伝達 化学シナプス伝達 Gタンパク質共役型セロトニン受容体シグナル伝達経路 Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 3355 15557 アンサンブル ENSG00000179097 ENSMUSG00000050783 ユニプロット P30939 Q02284 RefSeq (mRNA) NM_000866 NM_001322208 NM_001322209 NM_001322210 NM_008310 RefSeq（タンパク質） NP_000857 NP_001309137 NP_001309138 NP_001309139 NP_032336 場所（UCSC） 3 章: 87.79 – 87.99 MB 16章: 64.75 – 64.93 MB PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
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5-ヒドロキシトリプタミン（セロトニン）受容体1Fは、 HTR1Fとも呼ばれ、5-HT ₁受容体 タンパク質 であり 、それをコードするヒト遺伝子も指します。^{[5] [6] [7] [8] [9]}

アゴニスト

• 5- n-ブチリルオキシ-DMT: ^{[10] 5-HT} _1E受容体に対する選択性は60倍以上
• BRL-54443 - 混合5-HT _1E/1F作動薬
• エレトリプタン- 5-HT _{1B/1D/1E/1F/2B/7}混合作動薬
• LY-334,370 ^[11] - および関連ベンズアミド^[12]
• LY-344,864（N-[(3R)-3-(ジメチルアミノ)-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-6-イル]-4-フルオロベンズアミド）
• ナラトリプタン- 5-HT _1B/1D/1F混合作動薬
• ラスミディタン- 選択的5-HT _1F作動薬、ファーストインクラスのジタン分子

敵対者

MLS000756415 ^[13]

参照

• 5-HT ₁受容体
• 5-HT受容体

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000179097 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000050783 – Ensembl、2017年5月
3. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. 「Entrez遺伝子：HTR1F 5-ヒドロキシトリプタミン（セロトニン）受容体1F」。
6. Adham N, Kao HT, Schecter LE, Bard J, Olsen M, Urquhart D, Durkin M, Hartig PR, Weinshank RL, Branchek TA (1993年1月). 「ヒトセロトニン受容体（5-HT1F）のクローニング：アデニル酸シクラーゼ阻害能を有する5番目の5-HT1受容体サブタイプ」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 90 (2): 408–12 . Bibcode :1993PNAS...90..408A. doi : 10.1073/pnas.90.2.408 . PMC 45671. PMID  8380639 . 
7. Lovenberg TW, Erlander MG, Baron BM, Racke M, Slone AL, Siegel BW, Craft CM, Burns JE, Danielson PE, Sutcliffe JG (1993年3月). 「ラットおよびヒトにおける5-HT1E様5-ヒドロキシトリプタミン受容体遺伝子の分子クローニングと機能的発現」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 90 (6): 2184–8 . Bibcode :1993PNAS...90.2184L. doi : 10.1073/pnas.90.6.2184 . PMC 46050. PMID 8384716  . 
8. Erdmann J, Shimron-Abarbanell D, Shridhar V, Smith DI, Propping P, Nöthen MM (1997). 「ヒトセロトニン1F受容体遺伝子（HTR1F）の3番染色体短腕（3p13-p14.1）への割り当て」. Molecular Membrane Biology . 14 (3): 133–5 . doi :10.3109/09687689709048173. PMID  9394293.
9. Maassen VanDenBrink A, Vergouwe MN, Ophoff RA, Naylor SL, Dauwerse HG, Saxena PR, Ferrari MD, Frants RR (1998年6月). 「5-HT1F受容体遺伝子の染色体局在：片頭痛患者におけるスマトリプタンへの反応への関与を示す証拠なし」. American Journal of Medical Genetics . 77 (5): 415–20 . doi :10.1002/(SICI)1096-8628(19980605)77:5<415::AID-AJMG12>3.0.CO;2-L. PMID  9632173.
10. Klein MT, Dukat M, Glennon RA, Teitler M (2011年6月). 「ヒト5-ヒドロキシトリプタミン1E受容体に対する選択的薬剤開発に向けて：5-ヒドロキシトリプタミン1E受容体と1F受容体の構造親和性関係の比較」. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 337 (3): 860–7 . doi :10.1124/jpet.111.179606. PMC 3101003. PMID  21422162 . 
11. Wainscott DB, Krushinski JH, Audia JE, Schaus JM, Zgombick JM, Lucaites VL, Nelson DL (2005年3月). 「[3H]LY334370、5-HT1F受容体に対する新規放射性リガンド。I. 結合特性のin vitro特性評価」Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology . 371 (3): 169– 77. doi :10.1007/s00210-005-1035-9. PMID  15900510. S2CID  2230855.
12. Zhang D, Kohlman D, Krushinski J, Liang S, Ying BP, Reilly JE, Dinn SR, Wainscott DB, Nutter S, Gough W, Nelson DL, Schaus JM, Xu YC (2004年12月). 「新規5-HT1F受容体作動薬としての二環式ベンズアミドの設計、合成、および評価」. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 14 (24): 6011–6 . doi :10.1016/j.bmcl.2004.09.079. PMID  15546719.
13. PubChem: MLS000756415

さらに読む

• Hoyer D, Hannon JP, Martin GR (2002年4月). 「5-HT受容体の分子的、薬理学的、機能的多様性」.薬理学生化学および行動. 71 (4): 533–54 . doi :10.1016/S0091-3057(01)00746-8. PMID  11888546. S2CID  25543069.
• Raymond JR, Mukhin YV, Gelasco A, Turner J, Collinsworth G, Gettys TW, Grewal JS, Garnovskaya MN (2002). 「セロトニン受容体シグナル伝達の多様なメカニズム」. Pharmacology & Therapeutics . 92 ( 2–3 ): 179– 212. doi :10.1016/S0163-7258(01)00169-3. PMID  11916537.
• Amlaiky N, Ramboz S, Boschert U, Plassat JL, Hen R (1992年10月). 「海馬優位に発現するマウス「5HT1E様」セロトニン受容体の単離」. The Journal of Biological Chemistry . 267 (28): 19761–4 . doi : 10.1016/S0021-9258(19)88617-9 . PMID  1328180.
• Adham N, Kao HT, Schecter LE, Bard J, Olsen M, Urquhart D, Durkin M, Hartig PR, Weinshank RL, Branchek TA (1993年1月). 「ヒトセロトニン受容体（5-HT1F）のクローニング：アデニル酸シクラーゼ阻害に関与する5番目の5-HT1受容体サブタイプ」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 90 (2): 408–12 . Bibcode : 1993PNAS...90..408A. doi : 10.1073/pnas.90.2.408 . PMC  45671. PMID  8380639 .
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• Bhatnagar A, Sheffler DJ, Kroeze WK, Compton-Toth B, Roth BL (2004年8月). 「カベオリン-1は5-HT2Aセロトニン受容体と相互作用し、特定のGalphaq共役タンパク質受容体のシグナル伝達を大きく調節する」. The Journal of Biological Chemistry . 279 (33): 34614–23 . doi : 10.1074/jbc.M404673200 . PMID  15190056.
• Hannula-Jouppi K、Kaminen-Ahola N、Taipale M、Eklund R、Nopola-Hemmi J、Kääriäinen H、Kere J (2005 年 10 月)。 「軸索誘導受容体遺伝子 ROBO1 は、発達性失読症の候補遺伝子です。」PLOS ジェネティクス。1 (4): e50。土井：10.1371/journal.pgen.0010050。PMC  1270007。PMID  16254601。

外部リンク

• 「5-HT1F」。IUPHAR受容体およびイオンチャネルデータベース。国際基礎・臨床薬理学連合。
• UCSC ゲノム ブラウザのヒト HTR1F ゲノムの位置と HTR1F 遺伝子の詳細ページ。

この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。