古植物学における2026年

この古植物学リストには、2026 年に発表または記述された新しい化石植物分類群が記録されているほか、その年に発生したその他の重要な古植物学上の発見や出来事も記載されています。

藻類

生理学的研究

シダとシダの仲間

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パラドクソプテリス・フエルタシイ[ 3 ]

Sp. nov

Palma-Castro ら

白亜紀前期(アプチアン)

パヤ層

コロンビア

ポリモルフォプテリス・メイ[ 4 ]

Sp. nov

Liら

ペルム紀

中国

針葉樹

ケイロレピディア科

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Classostrobus amealensis [ 5 ]

Sp. nov

Teklevaら

白亜紀前期(オーテリビアン)

ポルトガル

マキ科

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サーコポロキシロン・ビッグホーネンセ[ 6 ]

Sp. nov

有効

ホフ・ジー・アンド・ストーズ のホフ・アンド・ジー

ジュラ紀後期

モリソン層

アメリカ合衆国モンタナ州

針葉樹の研究

  • ペトロシャニ盆地(ルーマニア)の漸新世地層の針葉樹林の分類学的改訂がCălin、Popa、Pirnea(2026)によって出版されました。[ 7 ]

顕花植物

スーパーアステリッド

ツツジ目

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ヘレンデニア[ 8 ]

Gen. et sp. nov

ピッグら

暁新世

センチネルビュート層

アメリカ合衆国ノースダコタ州

マタタビ科に属する。この属には新種のH. willistonensisが含まれる。

ソマレス

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アルビオナイト[ 9 ]

ジェネラル・エト・コーム・ノヴ

Deanna ら によるDeanna と Knapp

始新世

プール層

イギリス

ナス科の一種。Solanum arnense Chandler (1962) の新しい属。

ヒヨスシアモスペルマ[ 9 ]

Gen. et 2 sp. nov

Deanna らによるDeanna と Smith の論文

漸新世から第四紀

ロシア

ナス科に属する。基準種はH. daturoidesで、属にはH. undulatusも含まれる。

セミヌータ[ 9 ]

Gen. et sp. nov

Deanna らによるDeanna と Smith の論文

鮮新世から更新世

イタリア

ナス科に属する。基準種はS. pliocenica

シヌアティテスタ[ 9 ]

ジェネラル・エト・コーム・ノヴ

Deanna ら によるDeanna と Knapp

漸新世から更新世

ウクライナ

ナス科の一種。「Solanum」foveolatum Negru (1986) の新しい属。

ソラノテス[ 9 ]

Gen. et sp. nov

Deanna らによるDeanna と Smith の論文

漸新世から更新世

ロシア

ナス科に属する。基準種はS. dorofeevii

ソラナム・ミオセニカム[ 9 ]

Sp. nov

Deanna らによるDeanna と Smith の論文

漸新世から更新世

ロシア

ナス科の一種。

タナトスペルマ[ 9 ]

Gen. et sp. nov

Deanna ら によるDeanna と Knapp

鮮新世から完新世

ドイツ

ナス科に属する。基準種はT. minutum

スーパーアステリド研究

スーパーロシド

ファバレス

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シモヨフロルム[ 11 ]

Gen. et sp. nov

Hernández-Damián ら

中新世

ラ・キンタ層(メキシコの琥珀)

メキシコ

マメ科、ミモゼア族に属する。模式種はS. mijangosii

ハガレス

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ヘキサゴノカリオン[ 12 ]

Gen. et sp. nov

有効

マンチェスターら

暁新世

アメリカ合衆国ワイオミング州)

ブナ科に属する。この属には新種H. nixoniiが含まれる。2025年にオンライン公開され、命名論文の最終版は2026年に発表された。

マルピギア目

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テトラプテリス・ミオセニカ[ 13 ]

コーム11月

有効

(ベリー)

中新世

ベネズエラ

テトラプテリクス属の一種。Gyrocarpus miocenica Berry (1937) から移された。

マルバレス

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ドリオバラノプス・ラジャンゲンシス[ 14 ]

Sp. nov

オスマンら

中新世

メリットピラ層

マレーシア

Dryobalanopsの一種。

ミルタレス

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シジギウム・パレオサリシフォリウム[ 15 ]

Sp. nov

Sadanand、Bhatia、Srivastava in Sadanand et al.

中新世

カソーリ層

インド

フウロソウ属の一種。

トラパ・ゴカルナンシス[ 16 ]

Sp. nov

Khatri et al. Khatri

更新世

  ネパール

トラパ属の一種。

スーパーロシド研究

  • Luら(2026)は、襄陽炭鉱(中国雲南省)の中新世地層から発見されたAlbiziaの化石小葉の類似性を研究し、後期中新世以前に中国南西部にAlbizia julibrissinの祖先が存在していたことを示唆するものであると解釈している。 [ 17 ]

その他の植物

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ブグダエヴァエア[ 18 ]

Gen. et sp. nov

ビックナーら

白亜紀前期

テブシインゴヴィ層

モンゴル

ベネッティタレス-エルトマニテカレス-グネタレス群に属する化石種子。この属には新種B. ligniticaが含まれる。

デンフェンフラクタス[ 19 ]

Gen. et sp. nov

王ら

ペルム紀

石河子下部層

中国

顕花植物の果実に類似した化石植物器官。タイプ種はD. maxima

ドピエリア[ 20 ]

Gen. et sp. nov

ゲンゼル

デボン紀(エムシアン)

カナダニューブランズウィック

基底性常緑植物。属には新種D. elongataが含まれます。

グネトプシス・ビロサ[ 21 ]

Sp. nov

Li et al. Li & Xue

石炭紀

張樹湾層

中国

類縁関係が不明なLagenospermopsida属の一種。

ノソヴァエア[ 18 ]

Gen. et sp. nov

ビックナーら

白亜紀前期

Bennettitales-Erdtmanithecales-Gnetalesグループに属する化石種子。この属には新種N. striataが含まれる。

その他の植物研究

花粉学

  • グティエレスら(2026)は、ラゴロンドリーナ層(アルゼンチン)の上部層のペルム紀(おそらくロピンジアン)の地層から回収された最初の花粉学的群集の構成を研究し、シダ、スフェノ藻、リコ藻、コケ藻などの下草を含むグロッソプテリダレス目のメンバーが優勢な森林が存在した証拠を示した。[ 25 ]
  • 張ら(2026)は、北中国プレート南部の済源盆地の花粉学的記録の研究から、カーニアン期の多雨期における陸上植生の遷移の4つの異なる段階が、火山活動の指標と時間的に関連し、気候変動を伴っていたことを示す証拠を提示している。[ 26 ]
  • ロジンら(2026)は、チェシャー盆地(イギリス)のウェストベリー、リルストック、レッドカー泥岩層の花粉学的集団の構成を研究し、三畳紀後期からジュラ紀前期にかけての環境変化に応じた植生構成の変化を記録した。[ 27 ]
  • カラナット(2026)は、ビナルード山脈(イラン)の上部ジュラ紀の地層の花粉学的集団の研究から、地域的な温暖化に応じて、温暖に適応したケイロレピッド針葉樹の個体数と多様性が時間の経過とともに増加したことを示す証拠を提示している。[ 28 ]
  • ノルウェー縁辺の北大西洋火成岩区の熱水噴出孔クレーターおよび他の中高緯度大陸棚の古第三紀堆積物の胞子、花粉、および微細木炭の豊富さの研究から、暁新世-始新世温暖極大期の始まりに環境変化に応じて植生と土壌が急速に撹乱され、その結果、世界の中高緯度地域にシダが優勢な先駆的植生が広く出現したことが示唆される証拠が、Nelissen et al. (2026) によって提示されている。[ 29 ]
  • レイノーら(2026)は、トルコのメリエムデレ層にあるブルトゥ・ジレ遺跡の淡水堆積性花粉化石の研究に基づいて、エンブリソポド類を含む始新世植物群集の構成を再構築し沼地淡水環境を示唆するものと解釈した。[ 30 ]
  • タピアら(2026)は、中新世エルチャカイ層(アルゼンチン)の花粉学的集団の研究から、中新世気候最適期の始まり以前のブルディガリアン初期に植物の多様性が増加したことを示す証拠を提示した。[ 31 ]
  • パウンドら(2026)は、ブラッシントン層ケンスロー部層(イギリス)の中新世(セラヴァリアン)の花粉群を研究し、夏季に冬季よりも降雨量が多い(ただし顕著な乾季はない)海洋性気候の地域で生育した植物の化石記録であると解釈し、研究対象の中新世の森林の構成に対する水分利用可能性の季節的変化の影響の証拠を報告している。[ 32 ]
  • Liら(2026)は、過去71,000年間にわたる東シナ海大陸棚の花粉学的記録の研究から、低氷期(最終氷期極大期を含む)には冷たく乾燥した温帯草原バイオームが存在していたこと、また海洋同位体ステージ3のより温暖な時期には開けた森林地帯が存在していたことを示す証拠を報告し、その研究結果は、露出した東シナ海大陸棚が初期現代人の東アジアへの最初の拡散を促進した生息地であったという解釈を支持するものであると解釈している。[ 33 ]
  • 南嶺山脈東部の花粉記録の研究から、過去4万6千年間の気候変動(そして完新世後期以降の人間活動)が研究対象地域の植生構成に与えた影響と、最終氷期極大期の亜熱帯中国に涼しく湿潤な避難場所が存在したことを示す証拠が、Quan et al.(2026)によって提示されている。[ 34 ]

一般的な研究

  • Luら(2026)は、植物の陸生化の段階が地球規模の石炭蓄積に及ぼした影響の証拠をレビューしている。[ 35 ]
  • 宋ら(2026)は、デボン紀(ギベアン)の海口層と虎口層(中国)の石炭形成植物のクチクラに、ジテルペノイドを豊富に含む表面樹脂が広く存在するという証拠を提示した。 [ 36 ]
  • マイヤー=ベルトー、ヤング、デコンベックス(2026)は、ハーベイ層群(オーストラリア、ニューサウスウェールズ州)産のデボン紀(フラスニアン)植物群集を新たに発見した。その構成は中国南部産のフラスニアン植物群集と類似している。[ 37 ]
  • 初期裸子植物の種子の類似性とデボン紀後期からペルム紀後期までの進​​化史に関する研究が、ベイトマン、スペンサー、ヒルトン(2026)によって出版されました。[ 38 ]
  • ネグリとトレド(2026)は、顕花植物の出現以前の昆虫と裸子植物の共生関係の証拠をレビューしている。[ 39 ]
  • デルフォッセ・アランら(2026)は、アテシア火山地域(イタリア)のゴルル地域のペルム紀(クングリアン)の地層から、針葉樹、ペルタスペルマレス類、リコフィテス類の存在を示す多様な植物表皮と胞子の集合体を報告した。[ 40 ]
  • フォスターら(2026)は、モリソン層(アメリカ西部)の化石丸太として保存された巨木の高さと質量の推定値を提供し、後期ジュラ紀の北アメリカ西部にこれらの樹木が存在していたことは、乾燥期と湿潤期の両方を含む長期的な気候周期を示唆していると解釈している。[ 41 ]
  • アルゴラ地域(スペイン、グアダラハラ)のウトリラス層の地層から採取されたセノマニアン植物群集の構成に関する研究が、Sender、Bueno-Cebollada、Pérez-García(2026)によって出版されました。[ 42 ]
  • グリーンウッドとコンラン(2026)は、南オーストラリア州のカティ・タンダ・エア湖、ウーメラ、北部砂漠地域の新生代植物の化石記録をレビューしている。[ 43 ]

参考文献

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