| 名前 | |
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| 推奨IUPAC名
3,4-ジメトキシベンズアルデヒド | |
| IUPAC体系名
3,4-ジメトキシベンゼンカルバルデヒド | |
| その他の名前
メチルバニリン; ベラトリックアルデヒド; ベラトラル; ベラトリルアルデヒド; ベラトラムアルデヒド; バニリンメチルエーテル
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| チェムブル | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.003.976 |
PubChem CID
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| ユニイ | |
CompToxダッシュボード (EPA)
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| プロパティ | |
| C 9 H 10 O 3 | |
| モル質量 | 166.176 g·mol −1 |
| 外観 | 桃色の結晶 |
| 密度 | 1.114 g/mL |
| 融点 | 40~43℃(104~109℉、313~316K) |
| 沸点 | 281℃(538℉; 554K) |
| 有機溶剤 | |
| 危険 | |
| 労働安全衛生(OHS/OSH): | |
主な危険
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有害 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
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ベラトラルアルデヒド(3,4-ジメトキシベンズアルデヒド)は、化学式(CH 3 O) 2 C 6 H 3 CHOで表される有機化合物です。複数の異性体が知られています。この化合物は香料や着香料として広く使用されています。構造的にはベンズアルデヒドと関連しており、2つのメトキシ基を有しています。
この化合物は、心地よいウッディな香りのため、商業的に人気があります。これはバニリンの誘導体であり、メチル化によって製造されます。[1] リグニンの化学分解によっても得られます。[2]
用途
ベラトラアルデヒドは、アミキンシン、ホキジル、ピキジル、プラゾシン、キナゾリン、チアパミル、トボリノン、ベラジド、ベトラブチンなどの医薬品の合成中間体として使用されます。 [要出典]
参照
参考文献
- ^ Karl-Georg Fahlbusch、Franz-Josef Hammerschmidt、Johannes Panten、Wilhelm Pickenhagen、Dietmar Schatkowski、Kurt Bauer、Dorothea Garbe、Horst Surburg 「フレーバーとフレグランス」、ウルマン工業化学百科事典、Wiley-VCH、ワインハイム、2003. doi :10.1002/14356007.a11_141
- ^ Rahimi, Alireza; Azarpira, Ali; Kim, Hoon; Ralph, John; Stahl, Shannon S. (2013). 「リグニンにおける化学選択的金属フリー好気性アルコール酸化」. Journal of the American Chemical Society . 135 (17): 6415– 6418. Bibcode :2013JAChS.135.6415R. doi :10.1021/ja401793n. PMID 23570328.
