バヤ織り手

バヤウィーバーPloceus philippinus)は、インド亜大陸東南アジア全域に生息するハタオリドリの一種です。草原、耕作地、低木地帯、二次林などに群れを成し、葉を編んで作ったレトルト型の吊り下げ式巣で最もよく知られています。これらの巣は、通常、とげのある木やヤシの葉の上に作られ、捕食者が容易に到達できない水辺や水面に吊り下げられる形で作られます。生息域内では広く分布し、よく見られますが、主に雨量や餌の豊富さに応じて、季節的に移動する傾向があります。

バヤ織り手
バヤ・ウィーバー ( Ploceus philippinus ) ♂ 、インド、マハーラーシュトラ州 ビグワン在住。
オスとメスのP. p. philippinus(インド、マハラシュトラ州)
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 鳥類
注文: スズメ目
家族: ハタハタ科
属: プロケウス
種:
P. philippinus
二名法名
Ploceus philippinus
     おおよその分布
同義語

ロクシア・フィリッピーナ・リンネ、1766年

個体群変異の中には5つの亜種が認められている。基亜種であるP. p. philippinusはインド本土の大部分に分布し、P. p. burmanicusは東の東南アジアに分布する。インド南西部に生息する個体群は上面が暗色で、亜種P. p. travancoreensisと呼ばれる。[ 2 ]

分類学

1760年、フランスの動物学者マチュラン・ジャック・ブリソンは著書『鳥類学』の中で、フィリピンで採集されたと信じていた標本に基づき、バヤウィーバーの記述を掲載した。彼はフランス語名Le gros-bec des Philippines、ラテン語Coccothraustes Philippensisを用いた。[ 3 ]ブリソンはラテン語名を造ったが、これは二名法に準拠しておらず、国際動物命名委員会では認められていない。[ 4 ] 1766年、スウェーデンの博物学者カール・リンネが著書『自然の体系』12版を更新した際、ブリソンが以前に記載した240種を追加した。[ 4 ]その中の1種がバヤウィーバーだった。リンネは簡単な説明を掲載し、二名Loxia philippinaを造語し、ブリソンの研究を引用した。[ 5 ]その後、ブリッソンが自身の標本がフィリピン産だと信じていたのは誤りであることが判明し、タイプ産地はスリランカに再指定されました。[ 6 ]この種は現在、 1816年にフランスの博物学者ジョルジュ・キュヴィエによって導入されたPloceus に分類されています。[ 7 ]

5つの亜種が存在する: [ 8 ]

  • P. p. philippinus (Linnaeus, 1766) – パキスタン、インド(南西部と北東部を除く)、スリランカ、南ネパール
  • P. p. travancoreensis Ali & Whistler , 1936 – インド南西部
  • P. p. burmanicus Ticehurst , 1932 – ブータン、インド北東部、バングラデシュからミャンマーを経て中国南西部
  • P.p.アンジェロルム・デイニャン、1956年 – タイおよびラオス南部
  • P. p. infortunatus Hartert , 1902 – 南ベトナム、マレー半島、ボルネオ島、スマトラ島、ジャワ島、バリ島

説明

これらはスズメほどの大きさ(15cm [5.9インチ])で、非繁殖期の羽毛では、オスもメスもメスのスズメに似ています。頑丈な円錐形の嘴と短い四角い尾を持っています。非繁殖期のオスとメスは非常によく似ており、上面は暗褐色の縞模様の黄褐色、下面は白っぽい黄褐色の無地、眉毛は長くバフ色、嘴は角色でマスクはありません。繁殖期のオスは、頭頂部が明るい黄色、マスクが暗褐色、嘴は黒褐色、上面は暗褐色に黄色の縞模様、胸は黄色、下面はクリーム色のバフ色です。[ 9 ]

行動と生態

 
インド、マハラシュトラ州ビグワントウジンビエを食べるPloceus philippinus 。

バヤ織鳥は社会性があり群居性の鳥である。植物上および地上で種子を群れで採食する。群れは密集した編隊で飛行し、複雑な飛行動作を行うことが多い。収穫後の田んぼで稲やその他の穀物を拾い集めることが知られており、実りつつある作物を時折荒らすことから害鳥とみなされることもある。[ 10 ]水域に隣接する葦原をねぐらとする。食料(発芽段階の苗や初期の穀粒を食べる[ 11 ] )および巣作りの材料として、ギニアグラス( Panicum maximum )などの野草や米などの作物に依存する。また、昆虫(蝶[ 12 ]を含む)も食べ、時には小さなカエル[ 13 ]やヤモリ[ 14 ]、軟体動物を捕食し、特に幼鳥の餌とする。[ 15 ]季節的な移動は食物の入手可能性によって左右される。彼らの鳴き声はチッチッ…という連続したもので、時にはオスが合唱で発するゼーゼーとした「チーイーイー」で終わることもあります。非繁殖期には、より弱い鳴き声になります。[ 16 ]

時折、地面に降りて砂浴びを楽しむことも知られている。[ 17 ]

飼育下では、個体は安定した序列を形成することが知られている。[ 18 ]

育種

 
巣を作るバヤウィーバー(オス)(巣の中にいるメス)

バヤ織り鳥の繁殖期はモンスーン期です。[ 2 ]繁殖期は日長などの環境要因によって始まり、夏の終わりに終わります。この繁殖後の「光不応性」は、光周期性の 鳥が長日刺激に対する生殖的反応を停止する状態ですが、温帯の鳥とは異なり、4~6ヶ月間短日にさらされなくても自然に終了することがあります。[ 19 ]彼らは通常20~30羽のコロニーで営巣し、餌、巣材、水源の近くに巣を作ります。バヤ織り鳥は、オスが精巧に編んだ巣で最もよく知られています。これらの垂れ下がった巣はレトルト型で、中央に巣室があり、そこから横の入り口につながる長い垂直の管があります。巣は、稲の葉、粗い草、ヤシの葉からちぎった長い細片で編まれています。各ストリップの長さは20~60cm(7.9~23.6インチ)です。オスの鳥は巣を完成させるのに500回も往復することが知られています。鳥は強いくちばしを使って、繊維を剥がして集め、巣を作りながら編んだり結んだりします。巣は多くの場合、ヤシの木から水の上にぶら下がって作られ、 [ 20 ] [ 21 ]また、とげのあるアカシアから吊るされて作られ、場合によっては電話線から吊るされています。[ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ]鳥はとげのある木を好みますが、都市部の街路樹を使用することもあります。[ 27 ]巣は木の東側に位置することが多く、そこは南西モンスーンからの避難場所になると考えられていますが、繁殖期の遅い鳥は巣の木の幹に対して他の方向に巣を作る可能性が高くなります。[ 28 ]放棄された巣は、ネズミ( Mus booduga[ 29 ]やムネアカネズミなどの他の鳥によって使用されることがあります。[ 30 ] [ 31 ]

巣は主にコロニーで作られるが、孤立した巣も珍しくない。[ 32 ]巣は多くの場合、とげのあるアカシアやヤシ(主にフェニックス・シルベストリス[ 33 ])で作られ、水面に垂れ下がる。[ 18 ]若いオスは葦の間に実験的な巣を作ることがある。[ 34 ]ビルマでは、鳥は建物の軒下に巣を作ることが多いが、インドではこの習性は一般的ではない。[ 35 ]オスが完全な巣を作るのに約18日かかり、中間段階の「ヘルメット期」は約8日かかる。[ 36 ]巣が部分的に完成すると、オスは巣からぶら下がりながら羽ばたき、鳴き声を上げて通り過ぎるメスに求愛行動を始める。メスは巣を確認し、オスを受け入れた合図を送る。オスとメスがペアになると、オスは巣への入り口となるトンネルを追加して巣を完成させる。巣作りはほぼオスが単独で行いますが、メスも仕上げ、特に内部の仕上げに加わることがあります。メスは内部を改造したり、泥を敷き詰めたりすることがあります。[ 37 ]ある研究によると、メスが巣と交尾相手を選ぶ際には、巣の構造よりも巣の位置の方が重要であることが分かっています。[ 38 ]メスは高い木の上、乾燥した地面の上、細い枝にある巣を好みます。[ 39 ]

雄も雌も一夫多妻である。雄は多くの部分的な巣を作り、雌に求愛を始める。雄は雌を見つけて初めて巣を完成させる。雌は約2~4個の白い卵を産み、約14~17日間温める。[ 40 ]雄は雛への餌やりを手伝うこともある。雛は約17日後に巣を離れる。[ 16 ]雌と交尾した後、雄は通常、まだ完成していない別の巣にいる雌に求愛する。種内托卵が知られており、雌は他の雌の巣に卵を産むことがある。[ 41 ]若い鳥は幼鳥の羽毛のまま巣を離れ、約4~6ヵ月後に最初の換羽で新しい羽毛が生え変わる。幼鳥は巣からそれほど遠くない新しい場所に分散し、幼鳥は元から最大2キロメートル離れた場所で発見されることもある。[ 42 ]雌は1年後に繁殖可能になるが、雄はさらに半年かかる。繁殖前には婚前換羽が行われます。成鳥は繁殖後にも2回目の換羽を行うため、年に2回換羽することになります。[ 43 ]組織化学研究では、繁殖期にオスのバヤの頭頂部における脂質代謝が亢進することが示されています。脂質は、頭頂部を形成する黄色のカロテノイド色素の輸送に関与し、その後代謝されることが知られています。[ 44 ]

巣は棘のある木や張り出した水面に吊り下げられているため、多くの捕食者から守られていますが、カラスによる捕食は珍しくありません。また、Calotes versicolor [ 40 ]などのトカゲやVandeleuria oleraceaなどのげっ歯類によって雛が破壊されることもあり、巣を占拠されることもあります[ 18 ] 。巣は、ムネアカヒゲやインドギンハシバミEuodice malabarica )に占拠され、営巣に利用されることもあります[ 45 ]

文化の中で

インドでは、バヤが泥でホタルを巣の壁にくっつけて夜間に巣の中を照らすという民間信仰が広く信じられています。[ 46 ]しかし、バヤ織り鳥の巣では粘土が使われていることが知られています。オスだけがメスとつがいになる前に巣室に泥や糞をまき散らすのが観察されています。[ 46 ]粘土は強風時に巣を安定させるのに役立つのではないかとも言われています。[ 47 ]

かつてインドでは、バヤ織りの職人が娯楽として大道芸人によって訓練されていました。彼らは、訓練士の指示に従って物を拾うことができました。[ 48 ]彼らはおもちゃの大砲を発射したり、ビーズを通したり、硬貨やその他の物を拾ったりする訓練を受けていました。エドワード・ブライスによると、「訓練を受けたバヤが行う芸は実に素晴らしく、その真価を十分に理解するには実際に見てみる必要がある。見世物師たちは、彼らの芸を国中各地で披露していると思われる。そして、よくある手順は、女性がいると、主人の合図で、鳥がくちばしにキャンディーをくわえ、女性の唇の間に挟む。そして、その場にいるすべての女性にこの儀式を繰り返す。鳥は主人の表情と身振りを真似る。次に、小型の大砲が運ばれ、鳥はそこに粗い火薬を詰める…」とのことです。ロバート・タイトラーは、鳥が先端に火のついた細い棒を頭上でくるくると回すデモンストレーションについて記しています。[ 49 ]これらの用途はアクバルの時代から注目されていました。

バヤは野生のスズメに似ていますが、色は黄色です。非常に賢く、従順で温厚です。手から小銭を取って主人のところへ持ってきたり、遠くから呼びかけられてもすぐに駆けつけます。その巣は巧妙に作られており、腕利きの職人の競争もものともしません。

— Āīn(ジャレット訳)、iii. 122.(1590年頃)ホブソン・ジョブソン[ 50 ]に引用

地方名

トゥクラ・ソライ(アッサム語: টোকোৰা চৰাই)。バヤソンチリ(ヒンディー語)。バヤ・チリヤ(ウルドゥー語: بیّا چڑیا ); ବାୟା ଚଢ଼େଇ (オーディア);シュガーラン(マラーティー語);テンプア(マレー語);スガリ(グジャラート語); বাবুই (バブイ) (ベンガル語);パルスープ ピタギジガドゥ/ギジガドゥ గిజిగాడు (テルグ語);ギジュガ ಗಿಜುಗ (カンナダ語);トゥカナム・クルヴィ、ആറ്റക്കുരുവി (マラヤーラム語)。[ 51 ]トゥカナン・クルヴィ、 தூக்கணாங்குருவி (タミル語)。ワドゥ・クルラタッテ・クルラゴイヤン・クルラシンハラ語)。sa-gaung-gwetsar-buu-daung စာဗူးတောင်း (ビルマ語);ビジュラ(パンジャブ語: ਬਿਜੜਾ );スヤムチョタ・ナグプール)、バグラマイティリ)。[ 52 ]マラーティー語(सुगरण ) पक्षी)

参考文献

  1. ^ BirdLife International (2016). Ploceus philippinus . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T22719005A94606190. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22719005A94606190.en . 2021年11月12日閲覧
  2. ^ a b Rasmussen, PC & Anderton, JC (2005). 『南アジアの鳥類』 リプリーガイド 第2巻スミソニアン版およびLynx版 579ページ.
  3. ^ブリッソン、マチュラン・ジャック(1760)。Ornithologie、ou、Méthode contenant la Division des oiseaux en ordres、セクション、ジャンル、種目およびルール バリエーション(フランス語とラテン語)。 Vol. 3. パリ:ジャン=バティスト・ボーシュ。 pp.  232–235、プレート 12 図 1。このセクションの冒頭にある 2 つの星 (**) は、Brisson が標本の検査に基づいて説明を行ったことを示しています。
  4. ^ a b Allen, JA (1910). 「ブリッソンの鳥類の属とリンネの属の照合」アメリカ自然史博物館紀要. 28 : 317–335 . hdl : 2246/678 .
  5. ^カール、リンネ(1766)。Systema naturae: per regna tria natura、二次クラス、序列、属、種、特徴、差異、同義語、座位(ラテン語)。 Vol. 1、パート 1 (第 12 版)。ホルミエ (ストックホルム): ラウレンティ・サルヴィー。305~ 306ページ 
  6. ^マイヤー、エルンスト、グリーンウェイ、ジェームズ・C・ジュニア編 (1962).世界の鳥類チェックリスト. 第15巻. マサチューセッツ州ケンブリッジ: 比較動物学博物館. p. 53.
  7. ^ジョルジュ・キュヴィエ(1816)。Le Règne 動物販売代理店組織: 動物の自然の歴史と解剖学の比較を基礎とするサービスを提供します(フランス語)。 Vol. 1. パリ:デテルヴィル。 p. 383.
  8. ^フランク・ギル、デイヴィッド・ドンスカー編 (2018). 「旧世界のスズメ、スノーフィンチ、ウィーバー」 .世界鳥類リスト バージョン8.1 . 国際鳥類学者連合. 2018年5月5日閲覧
  9. ^サリム・アリ (2002). 『インドの鳥類図鑑』(第3版). オックスフォード大学出版局. pp. 64, 283. ISBN 0-19-566523-6
  10. ^ Sengupta, S (1974). 「コモン・バヤ(Ploceus philippinus) - 農業における深刻な害虫」 Current Science 43 ( 4): 24–125 .
  11. ^ Ali, Mir Hamid; Singh, TG Manmohan; Banu, Aziz; Rao, M. Anand; Janak, AT Sainath (1978). 「バヤウィーバーPloceus philippinusの食物と摂食習慣に関する観察J. Bombay Nat. Hist. Soc . 75 : 1198– 1204.
  12. ^ Ambedkar, VC (1972). 「蝶を使って雛に餌を与えるバヤ(Ploceus philippinus (Linn.))」 . J. Bombay Nat. Hist. Soc . 69 (3): 653– 654.
  13. ^ George, NJ (1973). カエルを食べるバヤ( Ploceus philippinus )の生態」 . J. Bombay Nat. Hist. Soc . 70 (2): 381– 382.
  14. ^ Varu, SN (2002). 「バヤウィーバーPloceus philippinus (Linn.)の食性」 . J. Bombay Nat. Hist. Soc . 99 (2): 320.
  15. ^ Mukherjee, AK; Saha, BC (1974). 「コモンバヤ(Ploceus philippinus (Linnaeus))の胃内容物に関する研究」 . J. Bombay Nat. Hist. Soc . 71 (2): 308.
  16. ^ a b Ali S, Ripley SD (1999).インドとパキスタンの鳥類ハンドブック. 第10巻(第2版). オックスフォード大学出版局. pp.  92– 97. ISBN 0-19-562063-1
  17. ^ Ganguli, Usha (1968). 「コモンバヤ(Ploceus philippinus)の砂浴び」 . J. Bombay Nat. Hist. Soc . 65 (3): 780.
  18. ^ a b cクルック、ジョン・ハレル(1960). 「バヤウィーバーの生殖行動に関する研究」 . J. ボンベイ国立歴史協会. 57 (1): 1– 44.
  19. ^ Bisht, M.; Chandola-Saklani, A. (1992). 「短日条件は、バヤウィーバー(Ploceus philippinus )の生殖周期における光不応性の終結の前提条件ではない」Journal of Biosciences (バンガロール) . 17 (1): 29– 34. doi : 10.1007/BF02716770 . S2CID 33084202 . 
  20. ^ Borkar, MR; Komarpant, N. (2003). 「南ゴア州におけるバヤウィーバー鳥(Ploceus philippinus , リンカン)の営巣生態に関する観察と、異常な巣のデザインに関する注記」環境と保全9 (2): 217–227 .
  21. ^ Davis, TA (1985). 「ヤシの木はバヤホシハナドリのコロニーにとって好ましい宿主である」. Principes . 29 : 115–123 .
  22. ^ Davis, T. Antony (1974). 「バヤウィーバーバードの営巣木の選択と巣訪問頻度」 . J. Bombay Nat. Hist. Soc . 71 (3): 356– 366.
  23. ^ Venkataramani, K (1981). 「電信線上のウィーバー鳥の巣」.バードウォッチャーのためのニュースレター. 21 ( 9–10 ): 18.
  24. ^ Subramanya, S (1982). 「電信線上のバヤの巣」 .バードウォッチャーズニュースレター. 22 ( 3–4 ): 6–7 .
  25. ^ Ambedkar, VC (1969). 「電信線上のバヤ(Ploceus philippinus (Linnaeus))の巣」 . J. Bombay Nat. Hist. Soc . 66 (3): 624.
  26. ^カークパトリック, KM (1952). 「バヤ(Ploceus philippinus Linn.)は電信線に巣を作る」 . J. ボンベイ自然史協会50 ( 3): 657.
  27. ^ Gupta, KK (1995). 「クリシュナチュダ(Delonix regia)の木に営巣するバヤ(Ploceus philippinus)に関する記録」 . J. Bombay Nat. Hist. Soc . 92 (1): 124– 125.
  28. ^ Sharma, Satish Kumar (1990). 「バヤウィーバー鳥の巣コロニーの方向」 . J. Bombay Nat. Hist. Soc . 87 (3): 454– 455.
  29. ^ Akhtar, S. Asad; Tiwari, JK (1992). 「放棄されたバヤの巣におけるインド野ネズミMus boodugaの子孫」 . J. Bombay Nat. Hist. Soc . 89 (2): 245.
  30. ^ Mishra, Veer Vaibhav (2001). 「ムニアはバヤの放棄された巣を受け入れる」.バードウォッチャーズニュースレター. 41 (1): 13.
  31. ^ Regupathy, D.; Davis, TA (1984). 「バヤウィーバーバード( Ploceus philippinus L.)の巣に寄生するネズミ」 . J. Bombay Nat. Hist. Soc . 81 (1): 200– 202.
  32. ^ Pandey, Deep Narayan (1991). 「Baya Ploceus philippinus (Linn.) の巣の場所選択」 . J. Bombay Nat. Hist. Soc . 88 (3): 458.
  33. ^ Sharma, Satish Kumar (1989). 「ラジャスタン州ウダイプール地区におけるバヤウィーバーバード(Ploceus philippinus (L.))の営巣に利用される宿主植物」 J. Bombay Nat. Hist. Soc . 86 (3): 453– 454.
  34. ^ Abdulali, Humayun; Ambedkar, VC (1984). 「コモン・バヤ(Ploceus philippinus)の繁殖に関するいくつかの記録」 . J. Bombay Nat. Hist. Soc . 81 (3): 701– 702.
  35. ^ Davis, TA (1971). 「バヤウィーバーバードの人家における営巣」 . J. Bombay Nat. Hist. Soc . 68 (1): 246– 248.
  36. ^ Asokan, S.; Mohamed Samsoor; Ali A.; Nagarajan, R. (2008). 「バヤウィーバー(Ploceus philippinus (Linn.))の巣作りと巣の微気候に関する研究」. Journal of Environmental Biology . 29 (3): 393– 396. PMID 18972698 . 
  37. ^ Ali, S. (1931). 「バヤ(Ploceus philippinus)の営巣習性」 . J. Bombay Nat. Hist. Soc . 34 (4): 947– 964.
  38. ^ Quader, Suhel (2006). 「良い巣を作るには? 雌のバヤハジロ(Ploceus philippinus)にとっての巣の選択による利点」 . The Auk . 123 (2): 475– 486. doi : 10.1642/0004-8038(2006)123[475:WMAGNB]2.0.CO;2 . S2CID 85952570 . 
  39. ^ Quader, Suhel (2003). 「バヤホシハナドリPloceus philippinusにおける営巣と交尾の決定、そしてその結果」(PDF) .博士論文. フロリダ大学.オリジナル(PDF)から2016年8月8日にアーカイブ. 2012年9月9日閲覧.
  40. ^ a bアリ, サリム; アンベードカル, ヴィジャイクマール C (1957). 「バヤウィーバーバードPloceus philippinus Linn に関する追加情報」 . J. ボンベイ国立歴史協会. 54 (3): 491– 502.
  41. ^ Dhindsa, MS (1990). 「バヤホシハナドリ ( Ploceus philippinus ) における種内寄生」. Bird Behavior . 8 (2): 111– 113. doi : 10.3727/015613890791784326 .
  42. ^マシュー、DN (1972)。「アーンドラ・プラデーシュ州クダパ郡ラジャンペットのバヤ族の生態J. ボンベイ国立公園履歴。社会69 (1): 188–191 .
  43. ^ Mathew, DN (1977). 「バヤウィーバーPloceus philippinus Linnaeusの換羽」 . J. Bombay Nat. Hist. Soc . 74 (2): 233– 245.
  44. ^ Narasimhacharya, AVRL & Kotak, VC (1989). 「雄バヤの頭頂部の組織化学的観察:脂質、リパーゼ、ホスホモノエステラーゼ」J. Biosci . 14 (4): 385– 390. doi : 10.1007/BF02703424 . S2CID 45180353 . 
  45. ^ Dhindsa, MS; Sandhu, PS (1988). 「ノドジロムシクイ( Lonchura malabarica )の卵に対するバヤホシハジロ( Ploceus philippinus )の反応:初期の托卵の可能性との関連」Zool. Anz . 220 : 216– 222.
  46. ^ a b Davis, T. Antony (1973). 「バヤの巣の泥と糞による塗り壁」 . J. Bombay Nat. Hist. Soc . 70 (1): 57– 71.
  47. ^ Wood, CA (1926). 「バヤウィーバー鳥の巣」(PDF) . The Auk . 43 (3): 295– 302. doi : 10.2307/4075422 . JSTOR 4075422 . 
  48. ^カーン、アタル・アリ (1799). 「バヤ、またはインドのグロスビークについて」 .アジア研究. 2 : 109–110 .
  49. ^ダンカン、ピーター・マーティン編 (1894).カッセルの博物誌 第4巻. ロンドン: カッセル・アンド・カンパニー. p. 103.
  50. ^ユール、ヘンリー (1903). ウィリアム・クロック編.ホブソン=ジョブソン:アングロ・インディアン語の口語的語句、および類縁語、語源、歴史、地理、および言説(新版)の用語集. J. マレー、ロンドン.
  51. ^ “Baya Weaver” . 2017年6月30日時点のオリジナルよりアーカイブ2017年6月12日閲覧。
  52. ^匿名 (1998). 「インド亜大陸の鳥類の俗称」(PDF) . Buceros . 3 (1): 53– 109.

その他の情報源