グラキリケラトプス
絶滅した恐竜の属

グラキリケラトプス
生息範囲:白亜紀後期、
~9600万～8900 万年
ホロタイプから既知の要素を特徴とする骨格図
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 爬虫類
クレード: 恐竜
クレード: †鳥盤類
クレード: †角竜
クレード: †新角竜類
属: †グラシリケラトプス
セレノ、2000
タイプ種
†グラシリケラトプス・モンゴリエンシス
セレーノ、2000年

グラシリケラトプス（「細長い角のある顔」を意味する）は、白亜紀後期にアジアに生息していた新角竜類恐竜の属である。

発見と命名

モンゴルの白亜紀の恐竜化石の産地。グラシリケラトプスの化石はサインシャンド近郊のDエリア（右）で採集された。

ホロタイプ標本ZPAL MgD-I/156は、モンゴルのバヤン・シレ層のサインシャンド近郊のシェーレゲン・ガショーン産地で発見されました。この発見は、1971年にポーランド・モンゴル古生物学探検隊による野外調査中に行われました。4年後の1975年に、標本はテレサ・マリアンスカとハルシュカ・オスモルスカによって記載され、ミクロケラトプス属に分類されました。[1]しかし、ポール・セレーノはこの標本の分類は不当であり、属全体として診断が不足していたため、ミクロケラトプス（現在はミクロケラトゥス[2]と命名）は不確定名（ nomen dubium ）とみなされたと指摘しました。分類された標本は彼によって再記載され、新しい属種であるGraciliceratops mongoliensisが作られました。[3]

ホロタイプは断片的で、下顎骨を含む非常に断片化された頭骨、4つの頸椎、12の胴椎、7つの仙骨、右肩甲骨、左肩甲骨の近位端、左烏口骨、右上腕骨、橈骨と尺骨の断片、左上腕骨の近位と遠位端、両恥骨の近位断片、両腸骨の断片と右坐骨の断片、右大腿骨、脛骨、ほぼ完全な足根、左脛骨の遠位部、断片的な左足根、足根骨と孤立した肋骨から構成されている。[1]属名のグラキリセラトプスは、ラテン語の gracilis（「細い」の意）、ギリシア語の keras （「角」の意）、ops（「顔」の意）に由来し、その脆弱な体格に由来する。最後に、種小名mongoliensisは、発見地であるモンゴルを強調するために付けられた。[3]

説明

生命の回復

頭骨はひどく損傷しているが、およそ20cm (200 mm) の大きさで、仙椎の弓と椎体は癒合していない。これは、この標本が死亡したときに完全に成長しておらず、おそらく幼体であったことを示している。[1]大きさは、体長60cm (2.0 ft)、体重2.27～9.1 kg (5.0～20.1 lb) と推定されている。[4]しかし、標本が未成熟であるため、成体の大きさは約2m (6.6 ft) と推定され、プロトケラトプスと同程度である。フリルには非常に細い支柱で区切られた大きな窓がある。この構造は、後のプロトケラトプスのものと非常によく似ている。グラシリケラトプスは、壊れやすいフリルと特徴的な脛骨と大腿骨の比率 (1.2:1) で認識される。フリルもわずかに伸長し、鱗状突起がよく発達している。[3] 7つの仙椎が確認されたが、癒合していなかった。肩甲骨は非常に華奢な構成だが、関節窩で厚くなり、比較的大きな烏口骨を持つ。上腕骨も非常に細い。大腿骨は9.5cm (95 mm)で、軽く湾曲しており、大きな頭を持つ。第4転子は脆弱で、大腿骨端の長さの中央より上に位置する。大腿骨よりも大きい脛骨は11cm (110 mm)で、近位の関節が遠位よりも発達している。右足指はほぼ完全で、第4中足骨の遠位端のみが欠けている。足の爪骨は背腹方向に平らで、やや鋭く発達している。[1]

分類

2014年にアキロプスの記載が行われた際に、角竜類の系統解析が広範囲にわたって実施されました。グラキリケラトプスは基底的な新角竜類であることが判明しました。以下は新角竜類に関する結果です。[5]

コロノサウルス

古生態学

グラシリケラトプスは、アッパー・バヤン・シレの一部であるシーレギーン・ガショーン層から発掘されました。カリケ、河川堆積物、湖沼堆積物の存在は、この地域の周囲に河川と大きな湖がある半乾燥気候であったことを示しています。[ 6] [7]化石化した果物も地層の上部と下部から発見されており、被子植物の存在を示唆しています。 [ 8]磁気地層学的および方解石のU-Pb分析によると、この地層は白亜紀長正層に属し、約9590万年前から8960万年前のサントニアン期末まで堆積しました。[9] [10]

上部の他の恐竜、特に大型のドロマエオサウルス類の アキロバトル、ティラノサウルス類の カンクフールー、テリジノサウルス類のエルリコサウルス、エニグモサウルス、セグノサウルス、厚頭竜類のアムトケファレ、オルニトミモサウルス類のガルディミムス、アンキロサウルスと並んで生息していた。タラルルス、アムトサウルス、マレブス、ツァガンテギア、大型竜脚類エルケトゥ、基底ハドロサウルス上科ゴビハドロス。[6] [11] [8] [12]追加の古動物が回収され、水生生物多様性が拡大した:パラリゲーター、[13]リンドホルミミス[14]、およびサメのヒボダス。[15]アズダルコ科翼竜の発見は少なくとも2か所で報告されており、主に頸椎が損傷している。[16]

参照

参考文献

  1. ^ abcd マリアンスカ、T.;オスモルスカ、H. (1975)。 「アジアのプロトケラトプス科 (恐竜)」(PDF)。古生物ポロニカ。33 : 134–143 .
  2. ^ Mateus, O. (2008). 「2頭の鳥盤類恐竜の改名：ミクロケラトプス・ボーリン（1953年）とディケラトプス・ルル（1905年）”. Journal of Paleontology . 82 (2): 423. doi :10.1666/07-069.1. S2CID  86021954.
  3. ^ abc Sereno, PC (2000). 「アジアのパキケファロサウルスと角竜の化石記録、系統分類、進化」ロシアとモンゴルの恐竜時代(PDF) . ケンブリッジ大学出版局. pp.  489– 492.
  4. ^ Holtz, TR; Rey, LV (2007). 『恐竜：あらゆる年齢の恐竜愛好家のための、最も完全で最新の百科事典』ランダムハウス.Holtz 2012の属リスト 重量情報
  5. ^ Farke, AA; Maxwell, WD; Cifelli, RL; Wedel, MJ (2014). 「北アメリカ西部下部白亜紀の角竜類恐竜と新角竜類の生物地理学」. PLOS ONE . 9 (12) e112055. Bibcode :2014PLoSO...9k2055F. doi : 10.1371/journal.pone.0112055 . PMC 4262212. PMID  25494182 . 
  6. ^ ab Jerzykiewicz, T.; Russell, DA (1991). 「ゴビ盆地の後期中生代地層学と脊椎動物」.白亜紀研究. 12 (4): 345– 377. Bibcode :1991CrRes..12..345J. doi :10.1016/0195-6671(91)90015-5. ISSN  0195-6671.
  7. ^ Sochava, AV (1975). 「モンゴル南部の上部白亜紀堆積物の層序と岩相．『モンゴルの中生代堆積物の層序』」ソビエト・モンゴル合同科学調査地質調査遠征報告書13 : 113– 182 .
  8. ^ ab クセプカ、DT;マサチューセッツ州ノレル (2006)。 「ボル・グヴェ産の首の長い竜脚類、エルケトゥ・エリソニ（モンゴル、ドルノゴフ・アイマグ）」(PDF)。アメリカ博物館ノビテーツ(3508): 1–16 . doi :10.1206/0003-0082(2006)3508[1:EEALSF]2.0.CO;2。
  9. ^ Hicks, JF; Brinkman, DL; Nichols, DJ; Watabe, M. (1999). 「モンゴル国東部ゴビ砂漠、バイン・シレ、ブルハント、クレン・ドゥクにおけるアルビアン期からサントニアン期の地層の古地磁気学的・花粉学的分析」白亜紀研究20 (6): 829– 850. Bibcode :1999CrRes..20..829H. doi :10.1006/cres.1999.0188.
  10. ^ 車田裕司;青木真也；青木和也;加藤大将；さねよし、M.ツォグトバータル、K.ウィンドリー、BF;石垣 晋 (2020) 「モンゴル東ゴビ砂漠の白亜紀の脊椎動物を含むバイン・シャイア層の方解石 U-Pb 年代: 年代決定におけるカリシェの有用性」。テラノヴァ。32 (4): 246–252。書誌コード:2020TeNov..32..246K。土井：10.1111/ter.12456。
  11. ^ Weishampel, DB; Dodson, P.; Osmolska, H. (2004). 「恐竜の分布」. 『恐竜図鑑』第2版. カリフォルニア大学出版局. pp.  596– 597.
  12. ^ ヴォリス、ジャレッド・T.;ゼレニツキー、ダーラ・Ｋ．小林 義継;モデスト、ショーン P.テリアン、フランソワ。堤 裕樹チンゾリグ、ツォグトバートル。ツォグトバートル、ヒシジャブ（2025-06-11）。 「モンゴルの新しいティラノサウルス科とユーティラノサウルスの進化」自然。土井：10.1038/s41586-025-08964-6。ISSN  0028-0836。
  13. ^ Turner, AH (2015). 「アジアの白亜紀に生息したシャモスクスとパラリゲーター（ワニ目、新スズメ亜科）のレビュー」. PLOS ONE . 10 (2) e0118116. Bibcode :2015PLoSO..1018116T. doi : 10.1371 / journal.pone.0118116 . PMC 4340866. PMID  25714338. 
  14. ^ Sukhanov, VB; Danilov, IG; Syromyatnikova, EV (2008). 「モンゴル後期白亜紀に発見されたNanhsiungchelyid Turtleの新種の説明と系統学的位置」Acta Palaeontologica Polonica . 53 (4): 601– 614. doi : 10.4202/app.2008.0405 .
  15. ^ Averianov, A.; Sues, H. (2012). 「中央アジアおよび中部アジアにおける白亜紀後期の大陸性脊椎動物群集の相関」(PDF) . Journal of Stratigraphy . 36 (2): 462– 485. S2CID  54210424. 2019年3月7日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。
  16. ^ 渡部 正之; 鈴木 大輔; ツォグトバータル 健一 (2009). 「モンゴル後期白亜紀における翼竜の初発見」(PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 54 (2): 231– 242. doi : 10.4202/app.2006.0068 .
「https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=グラシリケラトプス&oldid=1314133841」より取得