4F2細胞表面抗原重鎖
ヒトに存在するタンパク質

SLC3A2
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスSLC3A2、4F2、4F2HC、4T2HC、CD98、CD98HC、MDU1、NACAE、溶質キャリアファミリー3メンバー2
外部IDオミム：158070; MGI : 96955;ホモロジーン: 1795;ジーンカード：SLC3A2; OMA :SLC3A2 - オルソログ
オーソログ
種人間ねずみ
エントレズ

6520

17254

アンサンブル

ENSG00000168003

ENSMUSG00000010095

ユニプロット

P08195

P10852

RefSeq (mRNA)

NM_001161413
NM_008577

RefSeq（タンパク質）

NP_001012680
NP_001012682
NP_001013269
NP_002385

NP_001154885
NP_032603

場所（UCSC）11章: 62.86 – 62.89 Mb19章: 8.68 – 8.7 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

4F2細胞表面抗原重鎖は、ヒトではSLC3A2（溶質キャリアファミリー3メンバー2）遺伝子によってコードされるタンパク質 である。[5] [6]

SLC3A2は、 CD98（分化クラスター98）としても知られる大型中性アミノ酸トランスポーター（LAT1 ）の重サブユニットを構成します。 [7] [8]

関数

SLC3A2は溶質輸送体ファミリーに属し、 α-アミラーゼドメインを有する細胞表面膜貫通タンパク質をコードしています。このタンパク質はヘテロ二量体の重鎖として存在し、複数の軽鎖のいずれかとジスルフィド結合を介して共有結合しています。インテグリンと会合し、正常な細胞増殖および腫瘍形成に関連するインテグリン依存性シグナル伝達を媒介します。異なるアイソフォームをコードする代替転写スプライスバリアントが同定されています。[6]

LAT1はヘテロ二量体膜輸送タンパク質であり、中性分岐アミノ酸（バリン、ロイシン、イソロイシン）および芳香族アミノ酸（トリプトファン、チロシン、フェニルアラニン）を優先的に輸送する。[9] LATは他の組織と比較して、脳毛細血管（血液脳関門を形成）で高く発現している。[9]

機能的な LAT1 トランスポーターは、2 つの異なる遺伝子によってコードされる 2 つのタンパク質で構成されています。

  • SLC3A2遺伝子（この遺伝子）によってコードされる4F2hc/CD98重サブユニットタンパク質[10]
  • SLC7A5遺伝子によってコードされるCD98軽サブユニットタンパク質[11]

相互作用

SLC3A2はSLC7A7と相互作用することが示されている。[12]

さらに、SLC3A2 は、SLC7A11 と複合して、xc-シスチン/グルタミン酸アンチポーター システムの構成メンバーです。

参照

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000168003 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000010095 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  5. ^ Teixeira S, Di Grandi S, Kühn LC (1987年8月). 「ヒト4F2抗原重鎖の一次構造は、細胞質NH2末端を持つ膜貫通タンパク質を予測する」J Biol Chem . 262 (20): 9574–80 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)47972-0 . PMID  3036867.
  6. ^ ab "Entrez Gene: SLC3A2 溶質キャリア ファミリー 3 (二塩基性および中性アミノ酸輸送の活性化因子)、メンバー 2".
  7. ^ Kucharzik T, Lugering A, Yan Y, Driss A, Charrier L, Sitaraman S, Merlin D (2005). 「上皮性CD98糖タンパク質の活性化は結腸炎症を持続させる」. Lab. Invest . 85 (7): 932–41 . doi : 10.1038/labinvest.3700289 . PMID  15880135. S2CID  19733993.
  8. ^ ルメートル G、ゴネット F、ヴァイゴ P、ギドロール X、マーティン MT、トルタハダ J、ワクスマン G (2005)。 「CD98、一時的に増幅するヒトケラチノサイトの新規マーカー」。プロテオミクス。5 (14): 3637–45 .土井:10.1002/pmic.200401224。PMID  16097038。S2CID 31954787  。
  9. ^ ab Boado RJ, Li JY, Nagaya M, Zhang C, Pardridge WM (1999). 「血液脳関門における大型中性アミノ酸トランスポーターの選択的発現」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 96 (21): 12079–84 . Bibcode :1999PNAS...9612079B. doi : 10.1073/pnas.96.21.12079 . PMC 18415. PMID 10518579  . 
  10. ^ Palacín M, Kanai Y (2004). 「HATの補助タンパク質：アミノ酸トランスポーターSLC3ファミリー」. Pflügers Arch . 447 (5): 490– 494. doi :10.1007/s00424-003-1062-7. PMID  14770309. S2CID  25808108.
  11. ^ Verrey F, Closs EI, Wagner CA, Palacin M, Endou H, Kanai Y (2004). 「CATとHAT：アミノ酸トランスポーターSLC7ファミリー」（PDF） . Pflügers Arch . 447 (5): 532– 542. doi :10.1007/s00424-003-1086-z. PMID  14770310. S2CID  11670040.
  12. ^ Pfeiffer R, Rossier G, Spindler B, Meier C, Kühn L, Verrey F (1999年1月). 「4F2hc/CD98ヘテロ二量体および糖タンパク質関連アミノ酸トランスポーターファミリーメンバーによるy+L型のアミノ酸輸送」. EMBO J. 18 ( 1): 49– 57. doi :10.1093/emboj/18.1.49. PMC 1171101. PMID  9878049 . 

さらに読む

  • Rochelle JM, Watson ML, Oakey RJ, Seldin MF (1992). 「マウス19番染色体の連鎖地図：MEN1遺伝子座を含むヒト10番染色体および11番染色体との比較マッピング関係の定義」Genomics . 14 (1): 26– 31. doi :10.1016/S0888-7543(05)80278-2. PMID  1358795.
  • Michalak M, Quackenbush EJ, Letarte M (1986). 「モノクローナル抗体44D7による心筋および骨格筋筋線維鞘小胞におけるNa+/Ca2+交換輸送活性の阻害」. J. Biol. Chem . 261 (1): 92–5 . doi : 10.1016/S0021-9258(17)42436-7 . PMID  2416754.
  • Gottesdiener KM, Karpinski BA, Lindsten T, Strominger JL, Jones NH, Thompson CB, Leiden JM (1989). 「Tリンパ球活性化に関与する誘導性遺伝子、ヒト4F2重鎖遺伝子の単離と構造解析」Mol. Cell. Biol . 8 (9): 3809–19 . doi :10.1128/mcb.8.9.3809. PMC  365439. PMID  3265470 .
  • Lindsten T, June CH, Thompson CB, Leiden JM (1989). 「正常なヒトT細胞活性化における4F2重鎖遺伝子発現の制御は、複数の異なる分子メカニズムによって媒介される可能性がある」. Mol. Cell. Biol . 8 (9): 3820–6 . doi :10.1128/mcb.8.9.3820. PMC 365440.  PMID 3265471  .
  • Quackenbush E, Clabby M, Gottesdiener KM, Barbosa J, Jones NH, Strominger JL, Speck S, Leiden JM (1987). 「ヒト4F2細胞表面抗原の重鎖をコードする相補DNAの分子クローニング：正常細胞および腫瘍細胞の増殖に関与するII型膜糖タンパク質」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 84 (18): 6526–30 . Bibcode :1987PNAS...84.6526Q. doi : 10.1073/pnas.84.18.6526 . PMC  299110. PMID  3476959 .
  • Lumadue JA, Glick AB, Ruddle FH (1988). 「ヒトリンパ球活性化抗原4F2の大サブユニットのクローニング、配列解析、および発現」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 84 (24): 9204–8 . doi : 10.1073/pnas.84.24.9204 . PMC  299721 . PMID  3480538.
  • Posillico JT, Srikanta S, Eisenbarth G, Quaranta V, Kajiji S, Brown EM (1987). 「分散性腺腫性副甲状腺細胞におけるモノクローナル抗体（4F2）の細胞表面抗原への結合は細胞質カルシウムを上昇させ、副甲状腺ホルモン分泌を阻害する」J. Clin. Endocrinol. Metab . 64 (1): 43– 50. doi :10.1210/jcem-64-1-43. PMID  3782435.
  • Hemler ME, Strominger JL (1982). 「モノクローナル抗体（4F2）が認識する抗原の特性：ヒトT細胞株およびBリンパ芽球様細胞株における異なる分子形態」J. Immunol . 129 (2): 623–8 . doi : 10.4049/jimmunol.129.2.623 . PMID  6177771. S2CID  42283583.
  • Peters PG, Kamarck ME, Hemler ME, Strominger JL, Ruddle FH (1983). 「体細胞ハイブリッドにおけるヒト表面決定因子：4F2抗原の遺伝学的および生化学的特徴づけ」Somatic Cell Genet . 8 (6): 825–34 . doi :10.1007/BF01543022. PMID  6187076. S2CID  19788137.
  • Francke U, Foellmer BE, Haynes BF (1983). 「ヒト細胞表面分子の染色体マッピング：モノクローナル抗ヒトリンパ球抗体4F2、A3D8、およびA1G3は、11番染色体の異なる領域によって制御される抗原を規定する」Somatic Cell Genet . 9 (3): 333–44 . doi :10.1007/BF01539142. PMID  6190235. S2CID  22972681.
  • Haynes BF, Hemler ME, Mann DL, Eisenbarth GS, Shelhamer J, Mostowski HS, Thomas CA, Strominger JL, Fauci AS (1981). 「ヒト単球および活性化リンパ球サブセットに結合するモノクローナル抗体（4F2）の特性解析」. J. Immunol . 126 (4): 1409–14 . doi : 10.4049/jimmunol.126.4.1409 . PMID  7204970. S2CID  42367568.
  • 扇本 誠・田端 暢・菅 誠・西尾 正治・太田 秀・鶴留 正・駒田 秀・河野 正・渡辺 暢・伊藤 雄一 (1995). 「単球の多核巨細胞形成およびHIV gp160を介した細胞融合を誘導する融合制御タンパク質-1（FRP-1）の分子生物学的特徴．FRP-1と4F2/CD98は同一分子である」. J. Immunol . 155 (7): 3585–92 . doi : 10.4049/jimmunol.155.7.3585 . PMID  7561057. S2CID  8787778.
  • 丸山 憲治, 菅野 誠 (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置換する簡便法」.遺伝子. 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
  • Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, Liu W, Gibbs RA (1996). 「改良されたショットガンライブラリー構築のための「ダブルアダプター」法」. Anal. Biochem . 236 (1): 107–13 . doi :10.1006/abio.1996.0138. PMID  8619474.
  • 扇本真司、田端直人、須賀真司、鶴留正人、川野正人、西尾正人、岡本和久、駒田博、渡辺直人、伊藤裕毅 (1996)。 「融合調節タンパク質1に対する抗体によるヒト免疫不全ウイルスgp160媒介細胞融合の調節」。J. ヴィロル将軍。77 (11): 2747–56 .土井:10.1099/0022-1317-77-11-2747。PMID  8922468。
  • Courseaux A, Grosgeorge J, Gaudray P, Pannett AA, Forbes SA, Williamson C, Bassett D, Thakker RV, Teh BT, Farnebo F, Shepherd J, Skogseid B, Larsson C, Giraud S, Zhang CX, Salandre J, Calender A (1997). 「近位11q13の5Mb統合マップに基づくMEN1の最小候補領域の定義．欧州Men1コンソーシアム（GENEM 1；1型多発腫瘍内分泌腫瘍研究グループ）」. Genomics . 37 (3): 354– 65. doi :10.1006/geno.1996.0570. PMID  8938448.
  • Yu W, Andersson B, Worley KC, Muzny DM, Ding Y, Liu W, Ricafrente JY, Wentland MA, Lennon G, Gibbs RA (1997). 「大規模連結cDNAシーケンシング」. Genome Res . 7 (4): 353–8 . doi :10.1101/gr.7.4.353. PMC  139146. PMID  9110174 .
  • 鈴木雄三、中川吉智、丸山健、須山明生、菅野誠一 (1997). 「全長エンリッチドcDNAライブラリーおよび5'末端エンリッチドcDNAライブラリーの構築と特性解析」. Gene . 200 ( 1–2 ): 149–56 . doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID  9373149.
  • 田端 暢、井戸 正治、菅​​ 誠、大木本 聡、鶴留 正治、河野 正治、西尾 正治、渡辺 暢、岡本 健、駒田 秀、桜井 正治、伊藤 雄一 (1998). 「HIV gp160を介した抗FRP-1/CD98/4F2モノクローナル抗体誘導性細胞融合において、タンパク質チロシンキナーゼ活性化は早期かつ必須のシグナルとなる」. Med. Microbiol. Immunol . 186 ( 2– 3): 115– 23. doi :10.1007/s004300050053. PMID  9403839. S2CID  7693336.

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