アルスロバクター・ブッセイ

細菌の種

アルスロバクター・ブッセイ
科学的分類 この分類を編集する
ドメイン 細菌
界: バチルス
門: 放線菌門
綱: 放線菌綱
目: ミクロコッカス目
科: ミクロコッカス科
属: アルスロバクター
種:
A. bussei
学名
アルスロバクター・ブッセイ
Flegler et al . 2020 [1]
基準株
DSM 109896
KR32
LMG 31480
NCCB 100733

アルスロバクター・ブッセイ(bus'se.i. NL gen. n. bussei、ブッセ産、ドイツの微生物学者ハンス・ユルゲン・ブッセにちなんで命名)は、ピンク色の好気性球菌で、グラム染色陽性オキシダーゼ陽性カタラーゼ陽性細菌であり、牛乳から作られたチーズから分離されました。A . busseiは非運動性で胞子を形成しません。桿菌-球菌の生活環は観察されません。細胞の直径は1.1~1.5 μmです。トリプチケース大豆寒天培地上で、30 °Cで5日後には直径1.0 mmのピンク色の隆起した丸いコロニーを形成します。A . bussei KR32 T株のゲノムは完全に配列決定されています。 [1]

特徴

形態

A. busseiの細胞は球菌、グラム染色陽性です。細胞の直径は1.1~1.5μmです桿菌-球菌の生活環は観察されません。本種は鞭毛を持たないため、運動性はありません。胞子は形成されません。トリプチケースソイ寒天培地上では、細胞は非常に小さなコロニーを形成します。30℃で5日間培養すると、直径は1.0mmになります。コロニーはピンク色で、不透明で柔らかいです。上面から見ると、コロニーは丸く、縁は滑らかです。側面から見ると、コロニーは隆起しています。[1]

生理

A. busseiの代謝は好気呼吸に基づいています。本種は好気性であり、生育には酸素が必要です。オキシダーゼ試験およびカタラーゼ試験は陽性です。さらに、代謝は化学有機栄養性および従属栄養性として特徴付けられます。A . busseiは有機化合物をエネルギー源として物質を合成します。生育温度は1~45℃、pHは7.0~8.0です。最大7.5%のNaClに耐えます。コロンビア血液寒天培地では生育しますが、バイオレットレッド胆汁ブドウ糖寒天培地では生育しません。本菌はタンパク質分解活性も脂肪分解活性も示しません。生育の最適温度は27~30℃です。培養にはトリプチカーゼソイ寒天培地またはトリプチカーゼソイブロス培地が適しています。[1]

A. busseiはエスクリンを加水分解できるが、ゼラチンは加水分解できない。本菌は、アルカリホスファターゼエステラーゼ(C4)、エステラーゼリパーゼ(C8)、リパーゼ(C14)、ロイシンアリル アミダーゼバリンアリル アミダーゼシスチンアリル アミダーゼトリプシン、ナフトールAS-BI-ホスホヒドロラーゼα-ガラクトシダーゼ、 β-ガラクトシダーゼ、α-グルコシダーゼβ-グルコシダーゼ、α-マンノシダーゼに陽性である。α-キモトリプシン、酸性ホスファターゼβ-グルクロニダーゼN-アセチル-β-グルコサミニダーゼ、α-フコシダーゼ、アルギニンジヒドロラーゼウレアーゼには陰性であるA. busseiは化学有機従属栄養代謝において、多数の有機化合物を炭素源として利用することができます。これには、炭水化物ペントースヘキソースオリゴ糖)、糖アルコールアミノ酸が含まれます。例えば、好気条件下ではD-グルコースが利用されますが、発酵で典型的に見られる酸は生成されません。その他の利用可能な基質としては、グリセロールL-アラビノースD-キシロースD-ガラクトースD-グルコースD-フルクトースD-マンノースL-ラムノースD-マンニトールN-アセチルグルコサミンアルブチンエスクリンサリシン、 D-セロビオースD-マルトースD-メリビオーススクロースD-トレハロース、D-ラフィノースデンプングリコーゲンD-トゥラノースグルコン酸カリウムおよび5-ケトグルコン酸カリウムが挙げられる。さらに、アミノ酸のロイシンバリンも同化される。[1]

利用できない炭水化物は、エリスリトールD-アラビノースD-リボースL-キシロースD-リビトール、メチル-β-D-キシロピラノシド、L-ソルボースズルシトール、イノシトールD-ソルビトールメチル-α-D-マンノピラノシド、メチル-α-D-グルコピラノシド、アミグダリン、D-ラクトース、イヌリン、D-メレジトースキシリトールゲンチオビオースD-リキソース、D-タガトースフコースアラビトール2-ケトグルコン酸カリウムである。硝酸塩を亜硝酸塩に還元することはできない [ 1 ]

化学分類学

膜脂質中に存在する脂肪酸は、イソ-C 14:0、イソ-C 14:1シス9、C 14:0、イソ-C 15:1シス9、イソ-C 15:1シス4、イソ-C 15:0、アンテイソ-C 15:0、イソ-C 16:1シス9、イソ-C 16:0、C 16:1シス9、C 16:0、C 17:1シス10/11、C 17:1シス9、イソ-C 17:0、アンテイソ-C 17:0です。30℃では、主な脂肪酸はアンテイソ-C 15:0とイソ-C 15:0です。低温(10℃)では、一価不飽和脂肪酸が生成されます。[1]

A. busseiは、アルスロバクター属の主要なキノンであるメナキノン-9(H 2を産生する。 [2]メナキノン-8(H 2メナキノン-9も産生する。[1]この細菌は、極性脂質であるジホスファチジルグリセロールホスファチジルグリセロールホスファチジルイノシトール、モノアシルジマンノシルモノアシルグリセロールも産生する。[1]

細菌のピンク色は、C50カロテノイド バクテリオルベリンとそのモノグリコシル化誘導体、ジグリコシル化誘導体によって引き起こされます。[1]

系統発生

A. busseiは、安定した系統群を形成する「 Arthrobacter agilis群」[1]内の「ピンクArthrobacter agilis群」[2]に分類される。「ピンクArthrobacter agilis群」には、 Arthrobacter agilis [3] Arthrobacter ruber [4]Arthrobacter echini [ 5]が含まれ、いずれもピンク色の色素を有する。Arthrobacter agilis群の他の種、Arthrobacter flavus [6] Arthrobacter tecti [7] Arthrobacter parietis [7]Arthrobacter tumbae [7]は、黄色または黄橙色の色素を有する。[1]

ゲノム

A. bussei KR32 T株のゲノムは2019年に全配列決定され、3.63メガベースペアのサイズです。3086個のタンパク質がアノテーションされています。ゲノムには、とりわけ、カロテノイドの生合成遺伝子と、細菌が一価不飽和脂肪酸を合成できる2つの推定アシルCoAデサチュラーゼが含まれています。基準株のゲノムDNAのG+C含有量は、全ゲノム配列に基づいて69.14モル%です。[1]

培養コレクション

A. bussei KR32 T型株(=DSM 109896 T =LMG 31480 T =NCCB 100733 T)は、科学研究および商業目的で利用可能です

参考文献

  1. ^ abcdefghijklm Alexander Flegler; Katharina Runzheimer; Vanessa Kombeitz; Anna Tatjana Mänz; David Heidler von Heilborn; Lara Etzbach; Andreas Schieber; Georg Hölzl; Bruno Hüttel; Christian Woehle; André Lipski (2020). 「牛乳で作られたチーズから分離されたピンク色の微生物、Arthrobacter bussei sp. nov.」International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology (ドイツ語). 70 (5): 3027– 3036. doi : 10.1099/ijsem.0.004125 . ISSN  1466-5026. PMID  32223834
  2. ^ Hans-Jürgen Busse (2016). 「Arthrobacter属の分類学の再検討、広義Arthrobacter属の修正、Arthrobacter属の選定種を新属Glutamicibacter gen. nov.、Paeniglutamicibacter gen. nov.、Pseudoglutamicibacter gen. nov.、Paenarthrobacter gen. nov.、およびPseudarthrobacter gen. nov.に再分類する提案、ならびにArthrobacter roseusの記載修正」International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology (ドイツ語). 66 (1): 9– 37. doi : 10.1099/ijsem.0.000702 . ISSN  1466-5026. PMID  26486726。
  3. ^ Cathrin Koch; Peter Schumann; Erko Stackebrandt (1995). 「Micrococcus agilis (Ali-Cohen 1889) の Arthrobacter 属への Arthrobacter agilis comb. nov. への再分類および Arthrobacter 属の修正」International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology (ドイツ語). 45 (4): 837– 839. doi : 10.1099/00207713-45-4-837 . ISSN  1466-5026. PMID  7547308.
  4. ^ Qing Liu; Yu-Hua Xin; Xiu-Ling Chen; Hong-Can Liu; Yu-Guang Zhou (2018). 「氷河から分離された新種Arthrobacter ruber sp. ruber」. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology (ドイツ語). 68 (5): 1616– 1621. doi : 10.1099/ijsem.0.002719 . ISSN  1466-5026. PMID  29561255.
  5. ^ June-Young Lee; Dong-Wook Hyun; Pil Soo Kim; Hyun Sik Kim; Na-Ri Shin (2016). 「ムラサキウニ(Heliocidaris crassispina)の腸管から分離された新種Arthrobacter echini」. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology (ドイツ語). 66 (4): 1887– 1893. doi : 10.1099/ijsem.0.000965 . ISSN  1466-5026. PMID  26868361.
  6. ^ Reddy, GS; Aggarwal, RK; Matsumoto, GI; Shivaji, S (2000). 「南極マクマード乾燥谷の池から分離された好冷性細菌、新種Arthrobacter flavus」. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology . 50 (4): 1553– 1561. doi : 10.1099/00207713-50-4-1553 . ISSN  1466-5026. PMID  10939663.
  7. ^ abc Heyrman, Jeroen; Verbeeren, Jens; Schumann, Peter; Swings, Jean; De Vos, Paul (2005). 「劣化した壁画から分離された6種の新規アルスロバクター属細菌」. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology . 55 (4): 1457– 1464. doi : 10.1099/ijs.0.63358-0 . ISSN  1466-5026. PMID  16014466.
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