| アルスロバクター・ブッセイ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン | 細菌 |
| 界: | バチルス |
| 門: | 放線菌門 |
| 綱: | 放線菌綱 |
| 目: | ミクロコッカス目 |
| 科: | ミクロコッカス科 |
| 属: | アルスロバクター |
| 種: | A. bussei
|
| 学名 | |
| アルスロバクター・ブッセイ Flegler et al . 2020 [1]
| |
| 基準株 | |
| DSM 109896 KR32 LMG 31480 NCCB 100733 | |
アルスロバクター・ブッセイ(bus'se.i. NL gen. n. bussei、ブッセ産、ドイツの微生物学者ハンス・ユルゲン・ブッセにちなんで命名)は、ピンク色の好気性球菌で、グラム染色陽性、オキシダーゼ陽性、カタラーゼ陽性の細菌であり、牛乳から作られたチーズから分離されました。A . busseiは非運動性で胞子を形成しません。桿菌-球菌の生活環は観察されません。細胞の直径は1.1~1.5 μmです。トリプチケース大豆寒天培地上で、30 °Cで5日後には直径1.0 mmのピンク色の隆起した丸いコロニーを形成します。A . bussei KR32 T株のゲノムは完全に配列決定されています。 [1]
特徴
形態
A. busseiの細胞は球菌状で、グラム染色陽性です。細胞の直径は1.1~1.5μmです。桿菌-球菌の生活環は観察されません。本種は鞭毛を持たないため、運動性はありません。胞子は形成されません。トリプチケースソイ寒天培地上では、細胞は非常に小さなコロニーを形成します。30℃で5日間培養すると、直径は1.0mmになります。コロニーはピンク色で、不透明で柔らかいです。上面から見ると、コロニーは丸く、縁は滑らかです。側面から見ると、コロニーは隆起しています。[1]
生理
A. busseiの代謝は好気呼吸に基づいています。本種は好気性であり、生育には酸素が必要です。オキシダーゼ試験およびカタラーゼ試験は陽性です。さらに、代謝は化学有機栄養性および従属栄養性として特徴付けられます。A . busseiは有機化合物をエネルギー源として物質を合成します。生育温度は1~45℃、pHは7.0~8.0です。最大7.5%のNaClに耐えます。コロンビア血液寒天培地では生育しますが、バイオレットレッド胆汁ブドウ糖寒天培地では生育しません。本菌はタンパク質分解活性も脂肪分解活性も示しません。生育の最適温度は27~30℃です。培養にはトリプチカーゼソイ寒天培地またはトリプチカーゼソイブロス培地が適しています。[1]
A. busseiはエスクリンを加水分解できるが、ゼラチンは加水分解できない。本菌は、アルカリホスファターゼ、エステラーゼ(C4)、エステラーゼリパーゼ(C8)、リパーゼ(C14)、ロイシンアリル アミダーゼ、バリンアリル アミダーゼ、シスチンアリル アミダーゼ、トリプシン、ナフトールAS-BI-ホスホヒドロラーゼ、α-ガラクトシダーゼ、 β-ガラクトシダーゼ、α-グルコシダーゼ、β-グルコシダーゼ、α-マンノシダーゼに陽性である。α-キモトリプシン、酸性ホスファターゼ、β-グルクロニダーゼ、N-アセチル-β-グルコサミニダーゼ、α-フコシダーゼ、アルギニンジヒドロラーゼ、ウレアーゼには陰性である。A. busseiは化学有機従属栄養代謝において、多数の有機化合物を炭素源として利用することができます。これには、炭水化物(ペントース、ヘキソース、オリゴ糖)、糖アルコール、アミノ酸が含まれます。例えば、好気条件下ではD-グルコースが利用されますが、発酵で典型的に見られる酸は生成されません。その他の利用可能な基質としては、グリセロール、L-アラビノース、D-キシロース、D-ガラクトース、D-グルコース、D-フルクトース、D-マンノース、L-ラムノース、D-マンニトール、N-アセチルグルコサミン、アルブチン、エスクリン、サリシン、 D-セロビオース、D-マルトース、D-メリビオース、スクロース、D-トレハロース、D-ラフィノース、デンプン、グリコーゲン、D-トゥラノース、グルコン酸カリウム、および5-ケトグルコン酸カリウムが挙げられる。さらに、アミノ酸のロイシンとバリンも同化される。[1]
利用できない炭水化物は、エリスリトール、D-アラビノース、D-リボース、L-キシロース、D-リビトール、メチル-β-D-キシロピラノシド、L-ソルボース、ズルシトール、イノシトール、D-ソルビトール、メチル-α-D-マンノピラノシド、メチル-α-D-グルコピラノシド、アミグダリン、D-ラクトース、イヌリン、D-メレジトース、キシリトール、ゲンチオビオース、D-リキソース、D-タガトース、フコース、アラビトール、2-ケトグルコン酸カリウムである。硝酸塩を亜硝酸塩に還元することはできない。 [ 1 ]
化学分類学
膜脂質中に存在する脂肪酸は、イソ-C 14:0、イソ-C 14:1シス9、C 14:0、イソ-C 15:1シス9、イソ-C 15:1シス4、イソ-C 15:0、アンテイソ-C 15:0、イソ-C 16:1シス9、イソ-C 16:0、C 16:1シス9、C 16:0、C 17:1シス10/11、C 17:1シス9、イソ-C 17:0、アンテイソ-C 17:0です。30℃では、主な脂肪酸はアンテイソ-C 15:0とイソ-C 15:0です。低温(10℃)では、一価不飽和脂肪酸が生成されます。[1]
A. busseiは、アルスロバクター属の主要なキノンであるメナキノン-9(H 2)を産生する。 [2]メナキノン-8(H 2)とメナキノン-9も産生する。[1]この細菌は、極性脂質であるジホスファチジルグリセロール、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルイノシトール、モノアシルジマンノシルモノアシルグリセロールも産生する。[1]
細菌のピンク色は、C50カロテノイド のバクテリオルベリンとそのモノグリコシル化誘導体、ジグリコシル化誘導体によって引き起こされます。[1]
系統発生
A. busseiは、安定した系統群を形成する「 Arthrobacter agilis群」[1]内の「ピンクArthrobacter agilis群」[2]に分類される。「ピンクArthrobacter agilis群」には、 Arthrobacter agilis [3] 、Arthrobacter ruber [4]、Arthrobacter echini [ 5]が含まれ、いずれもピンク色の色素を有する。Arthrobacter agilis群の他の種、Arthrobacter flavus [6] 、Arthrobacter tecti [7] 、Arthrobacter parietis [7]、Arthrobacter tumbae [7]は、黄色または黄橙色の色素を有する。[1]
ゲノム
A. bussei KR32 T株のゲノムは2019年に全配列決定され、3.63メガベースペアのサイズです。3086個のタンパク質がアノテーションされています。ゲノムには、とりわけ、カロテノイドの生合成遺伝子と、細菌が一価不飽和脂肪酸を合成できる2つの推定アシルCoAデサチュラーゼが含まれています。基準株のゲノムDNAのG+C含有量は、全ゲノム配列に基づいて69.14モル%です。[1]
培養コレクション
A. bussei KR32 T型株(=DSM 109896 T =LMG 31480 T =NCCB 100733 T)は、科学研究および商業目的で利用可能です
参考文献
- ^ abcdefghijklm Alexander Flegler; Katharina Runzheimer; Vanessa Kombeitz; Anna Tatjana Mänz; David Heidler von Heilborn; Lara Etzbach; Andreas Schieber; Georg Hölzl; Bruno Hüttel; Christian Woehle; André Lipski (2020). 「牛乳で作られたチーズから分離されたピンク色の微生物、Arthrobacter bussei sp. nov.」International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology (ドイツ語). 70 (5): 3027– 3036. doi : 10.1099/ijsem.0.004125 . ISSN 1466-5026. PMID 32223834
- ^ Hans-Jürgen Busse (2016). 「Arthrobacter属の分類学の再検討、広義Arthrobacter属の修正、Arthrobacter属の選定種を新属Glutamicibacter gen. nov.、Paeniglutamicibacter gen. nov.、Pseudoglutamicibacter gen. nov.、Paenarthrobacter gen. nov.、およびPseudarthrobacter gen. nov.に再分類する提案、ならびにArthrobacter roseusの記載修正」International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology (ドイツ語). 66 (1): 9– 37. doi : 10.1099/ijsem.0.000702 . ISSN 1466-5026. PMID 26486726。
- ^ Cathrin Koch; Peter Schumann; Erko Stackebrandt (1995). 「Micrococcus agilis (Ali-Cohen 1889) の Arthrobacter 属への Arthrobacter agilis comb. nov. への再分類および Arthrobacter 属の修正」International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology (ドイツ語). 45 (4): 837– 839. doi : 10.1099/00207713-45-4-837 . ISSN 1466-5026. PMID 7547308.
- ^ Qing Liu; Yu-Hua Xin; Xiu-Ling Chen; Hong-Can Liu; Yu-Guang Zhou (2018). 「氷河から分離された新種Arthrobacter ruber sp. ruber」. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology (ドイツ語). 68 (5): 1616– 1621. doi : 10.1099/ijsem.0.002719 . ISSN 1466-5026. PMID 29561255.
- ^ June-Young Lee; Dong-Wook Hyun; Pil Soo Kim; Hyun Sik Kim; Na-Ri Shin (2016). 「ムラサキウニ(Heliocidaris crassispina)の腸管から分離された新種Arthrobacter echini」. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology (ドイツ語). 66 (4): 1887– 1893. doi : 10.1099/ijsem.0.000965 . ISSN 1466-5026. PMID 26868361.
- ^ Reddy, GS; Aggarwal, RK; Matsumoto, GI; Shivaji, S (2000). 「南極マクマード乾燥谷の池から分離された好冷性細菌、新種Arthrobacter flavus」. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology . 50 (4): 1553– 1561. doi : 10.1099/00207713-50-4-1553 . ISSN 1466-5026. PMID 10939663.
- ^ abc Heyrman, Jeroen; Verbeeren, Jens; Schumann, Peter; Swings, Jean; De Vos, Paul (2005). 「劣化した壁画から分離された6種の新規アルスロバクター属細菌」. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology . 55 (4): 1457– 1464. doi : 10.1099/ijs.0.63358-0 . ISSN 1466-5026. PMID 16014466.