ACOT7

ACOT7
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 2QQ2
識別子
エイリアス	ACOT7、ACH1、ACT、BACH、CTE-II、LACH、LACH1、hBACH、アシルCoAチオエステラーゼ7
外部ID	オミム：602587; MGI : 1917275;ホモロジーン: 15780;ジーンカード：ACOT7; OMA :ACOT7 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 染色体1（ヒト）[1] バンド 1p36.31 始める 6,264,269 bp [1] 終わり 6,393,767 bp [1]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 4番染色体（マウス）[2] バンド 4|4 E2 始める 152,262,591 bp [2] 終わり 152,356,312 bp [2]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 視床の外側核群 前頭前皮質 右前頭葉 ブロードマン領域9 緻密部 橋 内皮細胞 前帯状皮質 中側頭回 脊髄神経節 上位の表現 精細管 脊髄前角 内側背側核 顔面運動核 海馬歯状回顆粒細胞 中脳の中心灰白質 延髄 分界条核 内側前庭核 嗅周皮質 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 パルミトイルCoA加水分解酵素活性 脂肪酸アシルCoA結合 タンパク質ホモ二量体化活性 カルボン酸エステル加水分解酵素活性 長鎖脂肪酸アシルCoA結合 タンパク質結合 加水分解酵素活性 アシルCoA加水分解酵素活性 ミリストイルCoA加水分解酵素活性 チオールエステル加水分解酵素活性 細胞成分 細胞質 核質 ミトコンドリア 細胞外エクソソーム 細胞質 生物学的プロセス 中鎖脂肪酸の生合成プロセス 中鎖脂肪酸アシルCoAの分解過程 長鎖脂肪酸アシルCoAの分解プロセス コエンザイムAの生合成プロセス パルミチン酸の生合成プロセス アシルCoA代謝プロセス 脂質代謝 脂肪酸代謝プロセス 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 11332 70025 アンサンブル ENSG00000097021 ENSMUSG00000028937 ユニプロット O00154 Q91V12 RefSeq (mRNA) NM_181866 NM_007274 NM_181862 NM_181863 NM_181864 NM_181865 NM_001146057 NM_001146058 NM_133348 NM_001369273 NM_001369274 NM_001369275 NM_001369276 RefSeq（タンパク質） NP_009205 NP_863654 NP_863655 NP_863656 NP_001139529 NP_001139530 NP_579926 NP_001356202 NP_001356203 NP_001356204 NP_001356205 場所（UCSC） 1章: 6.26 – 6.39 Mb 4号線: 152.26 – 152.36 MB PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
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細胞質アシルコエンザイムAチオエステル加水分解酵素は、ヒトではACOT7遺伝子によってコードされている酵素である。^{[5] [6] [7] [8]}

この遺伝子はアシル補 酵素ファミリーのメンバーをコードする。コードされているタンパク質は、パルミトイルCoAのCoAチオエステルやその他の長鎖脂肪酸を加水分解する。この遺伝子の発現低下は、内側側頭葉てんかんと関連している可能性がある。異なる細胞内局在を示す異なるアイソフォームをコードする、選択的スプライシングを受けた転写バリアントが同定されている。^[8]

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000097021 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000028937 – Ensembl、2017年5月
3. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Yamada J, Kurata A, Hirata M, Taniguchi T, Takama H, Furihata T, Shiratori K, Iida N, Takagi-Sakuma M, Watanabe T, Kurosaki K, Endo T, Suga T (2000年3月). 「ヒト脳長鎖アシルCoA加水分解酵素の精製、分子クローニング、およびゲノム構造」. J Biochem . 126 (6): 1013–9 . doi :10.1093/oxfordjournals.jbchem.a022544. PMID  10578051.
6. Hunt MC, Yamada J, Maltais LJ, Wright MW, Podesta EJ, Alexson SE (2005年8月). 「哺乳類アシルCoAチオエステラーゼ／ヒドロラーゼの改訂命名法」. J Lipid Res . 46 (9): 2029–32 . doi : 10.1194/jlr.E500003-JLR200 . PMID  16103133.
7. Hunt MC, Rautanen A, Westin MA, Svensson LT, Alexson SE (2006年8月). 「マウスおよびヒトのアシルCoAチオエステラーゼ（ACOT）遺伝子クラスターの解析により、収束的機能進化がヒトペルオキシソームACOT数の減少をもたらすことが示された」 . FASEB J. 20 ( 11): 1855–64 . doi : 10.1096/fj.06-6042com . PMID  16940157. S2CID  501610.
8. 「Entrez遺伝子：ACOT7アシルCoAチオエステラーゼ7」。

外部リンク

• UCSC ゲノム ブラウザのヒト ACOT7 ゲノムの位置と ACOT7 遺伝子の詳細ページ。

さらに読む

• 山田 淳 (2006). 「脳における長鎖アシルCoA加水分解酵素」.アミノ酸. 28 (3): 273–8 . doi :10.1007/s00726-005-0181-1. PMID  15731883. S2CID  10678899.
• 山田 淳、倉持 勇、高木 正治、他 (2003). 「ヒト脳アシルCoA加水分解酵素アイソフォームは単一遺伝子によってコードされている」. Biochem. Biophys. Res. Commun . 299 (1): 49– 56. doi :10.1016/S0006-291X(02)02587-1. PMID  12435388.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
• 太田 剛志、鈴木 雄志、西川 剛志、他 (2004). 「21,243個の完全長ヒトcDNAの完全配列決定と特性解析」Nat. Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID  14702039.
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクト：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）の現状、品質、そして拡大」Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928.  PMID 15489334  .
• Yang JW, Czech T, Yamada J, et al. (2005). 「内側側頭葉てんかん患者の海馬における異常な細胞質アシルCoAチオエステル加水分解酵素」.アミノ酸. 27 ( 3–4 ): 269–75 . doi :10.1007/s00726-004-0138-9. PMID  15592755. S2CID  2832201.
• Gregory SG, Barlow KF, McLay KE, et al. (2006). 「ヒト染色体1のDNA配列と生物学的アノテーション」. Nature . 441 (7091): 315–21 . Bibcode :2006Natur.441..315G. doi : 10.1038/nature04727 . PMID  16710414.
• Lim J, Hao T, Shaw C, et al. (2006). 「ヒト遺伝性運動失調症およびプルキンエ細胞変性疾患におけるタンパク質間相互作用ネットワーク」. Cell . 125 (4): 801–14 . doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID  16713569. S2CID  13709685.