ACTバイオテック株式会社

アメリカのバイオ医薬品会社

ACT Biotech Incはサンフランシスコに本拠を置く非上場のバイオ医薬品会社であり、標的がん治療薬の開発と商業化に重点を置いています。^[1]^[2] 2008年に設立されました。^[3]

同社の臨床段階のパイプラインには以下が含まれます。

テラチニブは、進行胃がんの第一選択治療薬として用いられる経口キナーゼ阻害剤です。米国食品医薬品局（FDA）より希少疾病用医薬品の指定を受けています。 ^[4]第II相試験では有望な中間結果が報告されています。^[1]
ACTB1003は、複数の作用機序を通じて癌細胞を標的とする経口キナーゼ阻害剤です。ACTB1003は、多くのヒト癌種で変異しているFGF受容体ファミリーを標的とすることで、癌細胞の増殖を阻害します。また、ACTB1003は、 PI3K経路の下流にあるキナーゼを標的とすることで、低ナノモル濃度で直接アポトーシスを誘導します。^[^要出典^]

その他のパイプライン製品には、IND前段階にある経口Aurora AおよびBキナーゼ阻害剤と、前臨床開発段階にあるT315I変異酵素を標的としたABL チロシンキナーゼ阻害剤がある。 ^[5]^[6]

参考文献

^ ab 「ACT BIOTECH、胃がんの第一選択治療におけるテラチニブの第2相試験の中間結果が良好であると発表」2010年10月11日。
^ 「ACT BiotechがBayer Healthcareから臨床および早期段階の腫瘍学ポートフォリオのライセンスを取得」2008年5月7日。2016年10月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年1月23日閲覧。
^ Leuty, Ron (2013年2月19日). 「ACT Biotechの共同創業者Ali FattaeyがCuris社へ進出」サンフランシスコ・ビジネス・タイムズ. 2016年10月24日閲覧。
^ 「ACTバイオテック、経口投与可能で選択性の高いキナーゼ阻害剤テラチニブで希少疾病用医薬品の指定を取得」2010年6月2日。
^ Jim Kling (2011年4月1日). 「ACT Biotech Inc.」Medtech Insight . 2023年2月22日閲覧。
^ "biotickr". biotickr . 2022年10月23日閲覧。