ADAM22

ADAM22
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 3G5C
識別子
エイリアス	ADAM22、ADAM 22、MDC2、ADAMメタロペプチダーゼドメイン22、EIEE61、DEE61
外部ID	オミム：603709; MGI : 1340046;ホモロジーン: 37898;ジーンカード：ADAM22; OMA :ADAM22 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 7番染色体（ヒト）[1] バンド 7q21.12 始める 87,934,143 bp [1] 終わり 88,202,889 bp [1]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 5番染色体（マウス）[2] バンド 5 A1|5 3.39 cM 始める 8,122,352 bp [2] 終わり 8,418,160 bp [2]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 視床の外側核群 中側頭回 橋 ブロードマン野23 中心後回 眼窩前頭皮質 ブロードマン領域46 小脳 小脳半球 上前頭回 上位の表現 小脳葉 小脳虫部 背側線条体 外側中隔核 鉤状部 前扁桃体領域 内側膝状体 側坐核 視床下部背内側核 腹内側核 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 インテグリン結合 メタロエンドペプチダーゼ活性 タンパク質結合 メタロペプチダーゼ活性 細胞成分 膜の不可欠な構成要素 軸索 細胞膜 細胞投影 膜 グルタミン酸作動性シナプス シナプス後厚膜の不可欠な構成要素 生物学的プロセス シュワン細胞の分化 成体の運動行動 細胞接着の負の調節 中枢神経系の発達 細胞接着 末梢神経系の髄鞘形成 タンパク質分解 グリア新生 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 53616 11496 アンサンブル ENSG00000008277 ENSMUSG00000040537 ユニプロット Q9P0K1 Q9R1V6 RefSeq (mRNA) NM_004194 NM_016351 NM_021721 NM_021722 NM_021723 NM_001324417 NM_001324418 NM_001324419 NM_001324420 NM_001324421 NM_001391975 NM_001391976 NM_001391977 NM_001391978 NM_001391979 NM_001391980 NM_001391981 NM_001391982 NM_001007220 NM_001007221 NM_001098225 NM_001310439 NM_001310440 RefSeq（タンパク質） NP_001311346 NP_001311347 NP_001311348 NP_001311349 NP_001311350 NP_004185 NP_057435 NP_068367 NP_068368 NP_068369 NP_001007221 NP_001007222 NP_001091695 NP_001297368 NP_001297369 場所（UCSC） 7章: 87.93 – 88.2 Mb 5章: 8.12 – 8.42 Mb PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
人間の表示/編集 マウスの表示/編集

ディスインテグリンおよびメタロプロテアーゼドメイン含有タンパク質22は、 ADAM22としても知られ、ヒトではADAM22遺伝子によってコードされる酵素である。^{[5] [6] [7]}

関数

ADAM22はADAM（A ディスインテグリンAおよびMメタロプロテアーゼドメイン）ファミリーのメンバーです。このファミリーのメンバーは膜アンカー型タンパク質であり、構造的にヘビ毒ディスインテグリンと関連しており、受精、筋発達、神経新生など、細胞間および細胞-マトリックス相互作用を伴う様々な生物学的プロセスに関与していることが示唆されています。この遺伝子は脳内で高発現しており、脳内でインテグリンリガンドとして機能する可能性があります。選択的スプライシングにより、複数の転写産物バリアントが生じます。 ^[7]

相互作用

ADAM22はDLG4と相互作用することが示されている。^[8]

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000008277 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000040537 – Ensembl、2017年5月
3. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Sagane K, Ohya Y, Hasegawa Y, Tanaka I (1998年8月). 「メタロプロテアーゼ様、ディスインテグリン様、システインリッチタンパク質MDC2およびMDC3：脳内で高発現する新規ヒト細胞ディスインテグリン」. The Biochemical Journal . 334 (Pt 1) (Pt 1): 93–8 . doi :10.1042/bj3340093. PMC 1219666. PMID 9693107  . 
6. Poindexter K, Nelson N, DuBose RF, Black RA, Cerretti DP (1999年9月). 「ゲノムライブラリーからの7つのメタロプロテアーゼディスインテグリン（ADAM）遺伝子の同定」. Gene . 237 (1): 61– 70. doi :10.1016/S0378-1119(99)00302-9. PMID  10524237.
7. "Entrez Gene: ADAM22 ADAMメタロペプチダーゼドメイン22".
8. Fukata Y, Adesnik H, Iwanaga T, Bredt DS, Nicoll RA, Fukata M (2006年9月). 「てんかん関連リガンド/受容体複合体LGI1とADAM22はシナプス伝達を制御する」. Science . 313 (5794): 1792–5 . Bibcode :2006Sci...313.1792F. doi :10.1126/science.11​​29947. PMID  16990550. S2CID  33024022.

さらに読む

• 原田 剛志、西江 明、鳥越 健、池崎 健、正野 剛志、前原 雄志、桑野 正治、和田 正治 (2000年10月). 「ヒトメタロプロテアーゼ様ディスインテグリン様システインリッチタンパク質2遺伝子の3つの新規スプライスバリアントの脳組織および神経膠腫における特異的発現」.日本癌学会誌. 91 (10): 1001–6 . doi :10.1111/j.1349-7006.2000.tb00877.x. PMC  5926265. PMID  11050470 .
• Zhu Pc, Sun Y, Xu R, Sang Y, Zhao J, Liu G, Cai L, Li C, Zhao S (2003年2月). 「ADAM 22と14-3-3ζの相互作用：細胞接着と伸展の制御」.生化学および生物理学的研究通信. 301 (4): 991–9 .文献番号:2003BBRC..301..991Z. doi :10.1016/S0006-291X(03)00056-1. PMID  12589811.
• Hillman RT, Green RE, Brenner SE (2005). 「RNAサーベイランスの過小評価された役割」. Genome Biology . 5 (2) R8. doi : 10.1186/gb-2004-5-2-r8 . PMC  395752. PMID 14759258  .
• 嵯峨根 健、早川 健、甲斐 淳、広橋 剛、高橋 栄、宮本 暢、猪野 正治、沖 毅、山崎 功、長洲 毅 (2006). 「ADAM22欠損マウスにおける運動失調と末梢神経の髄鞘形成不全」BMC Neuroscience . 6 33. doi : 10.1186/1471-2202-6-33 . PMC  1142324 . PMID  15876356.
• Zhu P, Sang Y, Xu H, Zhao J, Xu R, Sun Y, Xu T, Wang X, Chen L, Feng H, Li C, Zhao S (2005年6月). 「ADAM22は14-3-3の助けを借りて細胞接着と拡散に重要な役割を果たす」.生化学および生物理学的研究通信. 331 (4): 938–46 .文献コード:2005BBRC..331..938Z. doi :10.1016/j.bbrc.2005.03.229. PMID  15882968.
• D'Abaco GM, Ng K, Paradiso L, Godde NJ, Kaye A, Novak U (2006年1月). 「ADAM22は正常脳では発現するが高悪性度神経膠腫では発現せず、ディスインテグリンドメインを介して細胞増殖を阻害する」Neurosurgery . 58 (1): 179–86 , discussion 179–86. doi :10.1227/01.NEU.0000192363.84287.8B. PMID  16385342. S2CID  24601244.
• Gödde NJ, D'Abaco GM, Paradiso L, Novak U (2006年8月). 「ADAM22の効率的な表面発現は、14-3-3タンパク質ファミリーメンバーとのリン酸化依存的な相互作用によって媒介される」. Journal of Cell Science . 119 (Pt 16): 3296– 305. doi : 10.1242/jcs.03065 . PMID  16868027.
• Fukata Y, Adesnik H, Iwanaga T, Bredt DS, Nicoll RA, Fukata M (2006年9月). 「てんかん関連リガンド/受容体複合体LGI1とADAM22はシナプス伝達を制御する」. Science . 313 (5794): 1792–5 . Bibcode :2006Sci...313.1792F. doi :10.1126/science.11​​29947. PMID:  16990550. S2CID  : 33024022.
• Chabrol E, Gourfinkel-An I, Scheffer IE, Picard F, Couarch P, Berkovic SF, McMahon JM, Bajaj N, Mota-Vieira L, Mota R, Trouillard O, Depienne C, Baulac M, LeGuern E, Baulac S (2007年8月). 「常染色体優性外側側頭葉てんかんにおけるLGI1受容体ADAM22遺伝子の変異の欠如」(PDF) .てんかん研究. 76 (1): 41–8 . doi :10.1016/j.eplepsyres.2007.06.014. PMID  17681454. S2CID  28172409.^{[永久リンク切れ]}
• Gödde NJ, D'Abaco GM, Paradiso L, Novak U (2007年11月). 「ADAM22 mRNAの異なるコーディングポテンシャル」. Gene . 403 ( 1–2 ): 80–8 . doi :10.1016/j.gene.2007.07.033. PMID  17884303.

外部リンク

• ペプチダーゼとその阻害剤に関するMEROPSオンラインデータベース：M12.978
• UCSC ゲノム ブラウザのヒト ADAM22 ゲノムの位置と ADAM22 遺伝子の詳細ページ。