ARMC9

ARMC9
識別子
別名	ARMC9、ARM、KU-MEL-1、NS21、アルマジロリピート9、JBTS30
外部ID	OMIM : 617612 ; MGI : 1926045 ; HomoloGene : 11847 ; GeneCards : ARMC9 ; OMA : ARMC9 - オーソログ
遺伝子の位置（ヒト） 染色体 2番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 2q37.1 開始 231,198,546 bp [ 1 ] 終点 231,376,848 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） 染色体 染色体1（マウス）[ 2 ] バンド 1|1 C5 開始 86,082,502 bp [ 2 ] 終点 86,206,006 bp [ 2 ]
RNA発現パターン Bgee ヒト マウス（相同遺伝子） 最もよく発現している 子宮内膜間質細胞 二次卵母細胞 網膜色素上皮 頬粘膜細胞 左副腎 左副腎皮質 右副腎 右副腎皮質 平滑筋組織 腓腹神経 最もよく発現している 精母細胞 心室中隔 精細胞 脊髄腰髄節 精細管 網膜の神経層 上前頭回 一次視覚皮質 海馬歯状回顆粒細胞 神経管 より多くの参照発現データ BioGPS より多くの参照発現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 タンパク質結合 細胞成分 細胞外エクソソーム 細胞質 細胞骨格 毛様体基底小体 細胞突起 生物学的プロセス 細胞突起の組織化 繊毛の組み立て 出典：Amigo / QuickGO
相同遺伝子 種 ヒト マウス エントレズ 80210 78795 アンサンブル ENSG00000135931 ENSMUSG00000062590 ユニプロット Q7Z3E5 Q9D2I5 RefSeq (mRNA) NM_001271466 NM_001291656 NM_025139 NM_001352754 NM_001352755 NM_001352756 NM_001352757 NM_001352758 NM_001352759 NM_027456 NM_030184 NM_001310702 RefSeq（タンパク質） NP_001258395 NP_001278585 NP_079415 NP_001339683 NP_001339684 NP_001339685 NP_001339686 NP_001339687 NP_001339688 NP_001278585.1 NP_079415.3 NP_001297631 NP_081732 NP_084460 場所（UCSC） 2番目の文字：231.2～231.38 Mb 1番目の文字：86.08～86.21 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
ヒトの表示/編集 マウスの表示/編集

LisHドメイン含有タンパク質ARMC9は、ヒトではARMC9遺伝子によってコードされるタンパク質です。^{[ 5 ] [ 6 ]}

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000135931 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000062590 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. 永瀬 剛志、中山 正之、中島 大輔、菊野 亮、小原 修 (2001). 「未同定ヒト遺伝子のコード配列の予測. XX. 脳由来の新規cDNAクローン100個の完全配列。in vitroで巨大タンパク質をコードする」 . DNA Res . 8 (2): 85– 95. doi : 10.1093/dnares/8.2.85 . PMID 11347906 . 
6. 「Entrez Gene: ARMC9 アルマジロリピート 9 個を含む」。

外部リンク

• UCSCゲノムブラウザにおけるヒトARMC9ゲノムの位置とARMC9遺伝子の詳細ページ

さらに詳しい情報

• Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2000). 「in vitro部位特異的組換えを用いたDNAクローニング」 . Genome Res . 10 (11): 1788–95 . doi : 10.1101/gr.143000 . PMC  310948. PMID 11076863 
• ヴィーマン S、ヴァイル B、ヴェレンロイター R、ガッセンフーバー J、グラスル S、アンゾルゲ W、ベッヒャー M、ブロッカー H、バウアーザックス S、ブルーム H、ラウバー J、デュスターホフト A、バイエル A、ケーラー K、ストラック N、メーヴェス HW、オッテンヴェルダー B、オーバーマイヤー B、タンペ J、ホイブナー D、ワンブット R、コーン B、クライン M、プストカ A (2001)。「ヒトの遺伝子とタンパク質のカタログを目指して: ヒト cDNA をコードする 500 個の新規完全タンパク質の配列決定と分析」。ゲノム解析11 (3): 422–35 .土井: 10.1101/gr.GR1547R。PMC  311072。PMID  11230166。
• 金庭雄三、藤田孝文、赤田正之、伊藤健、正布田孝文、鈴木雄三、山本明生、斎田孝文、川上雄三 (2001). 「白斑およびT細胞浸潤性黒色腫患者から分離された腫瘍抗原」. Cancer Res . 61 (21): 7900–7 . PMID  11691810 .
• Wiemann S、Arlt D、Huber W、Wellenreuther R、Schleeger S、Mehrle A、Bechtel S、Sauermann M、Korf U、Pepperkok R、Sültmann H、Poustka A (2004)。「ORFeome から生物学へ: 機能的ゲノミクス パイプライン」。ゲノム解析14 (10B): 2136–44 .土井: 10.1101/gr.2576704。PMC  528930。PMID  15489336。
• 木村和也、若松A、鈴木裕、太田隆、西川隆、山下R、山本J、関根M、釣谷和、若栗H、石井S、杉山隆、斉藤和、磯野Y、入江R、櫛田N、米山隆、大塚R、神田K、横井隆、近藤H、我妻M、村川隆、石田S、石橋隆、高橋・藤井A、棚瀬隆、永井和、菊池英、中井和、磯貝 哲、菅野 S (2006)。「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定上の代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」。ゲノム解析16 (1): 55–65 .土井: 10.1101/gr.4039406。PMC  1356129。PMID  16344560。
• Mehrle A、Rosenfelder H、Schupp I、del Val C、Arlt D、Hahne F、Bechtel S、Simpson J、Hofmann O、Hide W、Glatting KH、Huber W、Pepperkok R、Poustka A、Wiemann S (2006)。「2006 年の LIFEdb データベース」。核酸研究34 (データベースの問題): D415–8。土井：10.1093/nar/gkj139。PMC  1347501。PMID  16381901。