ASD(データベース)

アロステリックタンパク質の構造ディレクトリ
アロステリックデータベース
コンテンツ
説明ASD: アロステリックタンパク質とモジュレーターの包括的なデータベース。
接触
研究センター上海交通大学医学部
研究室病態生理学部門 分子設計研究室
主な引用PMID  21051350
発売日2012
アクセス
Webサイトmdl.shsmu.edu.cn/ASD/

アロステリックデータベース(ASD)[1]は、アロステリック分子の構造、機能、および関連する注釈を表示、検索、分析するための中心的なリソースを提供します。

アロステリーは、オルソステリック部位とは地形的に異なるアロステリック部位へのリガンドの結合によって誘導される、生体高分子の機能制御における最も直接的かつ効率的な方法である。高い受容体選択性と標的毒性の低さから、創薬やバイオエンジニアリングにおいてもより積極的な役割を果たすことが期待されており、アロステリック研究の急速な発展につながる。

現在[いつ? ]、ASD には 100 種類を超える種のアロステリックタンパク質と 3 つのカテゴリ (活性化因子、阻害剤、および調節因子) のモジュレーターが含まれています。各タンパク質には、アロステリック効果、生物学的プロセス、および関連疾患の詳細な説明が注釈として付けられており、各モジュレーターには結合親和性物理化学的特性、および治療領域が注釈として付けられています。ASD のアロステリックタンパク質からの情報を統合することで、未知のタンパク質のアロステリック効果を予測できるようになり、最終的には実験検証の理想的なターゲットになります。さらに、ASD でキュレーションされたモジュレーターは、クエリ化合物の強力なアロステリックターゲットを調査するために使用できるほか、化学者が新しいアロステリック薬物設計のために構造変更を行うのにも役立ちます。したがって、ASD は生物学者や医薬品化学者がアロステリック研究を進めるためのプラットフォームおよび出発点となる可能性があります。

参考文献

  1. ^ 黄志敏;朱良。曹燕。呉庚。劉信儀。チェン・インイー;王琦。シーティン;趙雅雪。王岳飛。李維華。李宜雪。チェン・ハイフェン;陳国強。張建(2011年1月)。 「ASD: アロステリックタンパク質とモジュレーターの包括的なデータベース」。核酸研究39 (データベースの問題)。イングランド: D663-9。土井:10.1093/nar/gkq1022。PMC 3013650PMID  21051350。 
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