| Acalypha | |
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| シュニール植物（Acalypha hispida） | |
科学的分類 
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| 界 | 植物界 |
| クレード | 維管束植物 |
| Clade: | 被子植物 |
| Clade: | 真正双子葉植物 |
| Clade: | バチ類 |
| 目 | トウダイグサ科 |
| 科 | ヒヨス科 |
| 亜科 | ヒヨス科 |
| 族 | カール・リンネ |
| 亜族 | キバナグサ亜族 |
| Acalypha L. | 種 |
| シノニム（分類学） | |
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シノニム | |
| Acalyphes Hassk. | |
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アカリファ（Acalypha）は、トウダイグサ科の顕花植物の属の一つ、亜族Acalyphinaeに属する唯一の属である。約450～462種を有するトウダイグサ属の中では最大の属の一つである。 [1] [2] [3]属名のアカリファは、古代ギリシャ語のἀκαλύφη ( akalúphē ) (「イラクサ」)に由来し、これはἀκαλήφη ( akalḗphē )の別形で、 [4]イラクサに似た葉に由来する。 [5]一般的な学名には、 copperleaf [6]やthree-seeded mercuryなどがある。北米原産の種は、秋に茎と葉が独特の赤銅色に変わるまで、年間を通して目立たないことが多い。
この属は主に熱帯および亜熱帯に分布し、約60%の種がアメリカ大陸原産、約30%がアフリカ原産です。[7]
説明
この属には、一年草または多年草、低木、小高木が含まれます。ほとんどが雌雄同株で、一部は雌雄異株です。被毛は単毛または腺毛で、まれに星状毛があります。葉は互生し、分裂せず、一般に葉柄があり、条線があります。托葉はまれに葉柄の先端または葉の基部に、カドゥケウス形にあります。葉身は全縁ですが、より一般的には鋸歯状または鋸歯状で、羽状または掌状に脈があります。花序にはいくつかの種類があり、頂生または腋生、しばしば両性で、単性または両性です。雄花序は棘状で、密に花が咲き、各節に小さな苞葉で囲まれた数個の花が付きます。雌花序は一般に棘状で、ときに総状花序または円錐花序形で、各節に1～3(～5)個の花があり、通常大きな苞葉がその下に位置し、果実では葉状で増加し、一般に歯状または裂片がある。ときに小さな苞葉がその下に位置し、果実では全縁または裂片があり、増生しない。両性花序は通常、基部の節に雌花、末端の節に雄花がある。花は単性で、無花弁で、花弁はない。雄花は非常に小さく、短い小柄で、蕾では球形。萼は4つの小さな弁状萼片に分かれる。雄しべはわずかに盛り上がった花托に4～8(～16)個あり、花糸は自由または基部で合着する。葯は分岐または垂れ下がった苞葉を持ち、単房性で、多かれ少なかれ細長く、後に虫状になる。花粉粒は扁球形で、3～5個の擬孔があり、有蓋で、苞葉がある。雌花は一般に無柄または亜無柄で、いくつかの種で小柄がある。萼片は3～（4～5個）の小さな萼片から成り、重なり、基部で合着する。子房は[1～2]3個の心皮から成り、表面はしばしば泥状で、軟毛または乳頭状である。胚珠は各細胞に単生し、屈性である。花柱は赤みを帯び、自由または基部で合着し、数回糸状の節に分かれ、まれに二股または全縁である。仮雄蕊はない。果実は蒴果で小さく、3裂し、すぐに3つの二枚貝の球菌に分離する。一般に増大する雌苞に囲まれている。種子は小さく、卵形または楕円形で、通常は瓜形、平滑または小窩形である。胚乳は存在し、白っぽい。胚はまっすぐ。子葉は幅広く平ら。一部の種には異形の雌花が存在し、通常は花序の頂端（時には中央または基部）に生じる。無乳状で、長い小柄または亜無柄。萼は通常の雌花と同じ。子房と果実は1～2個の房状である。 [8]
A. amentaceaには花外蜜腺が見つかっている。[9]
分類
Acalypha属は、Linné（1753）の著書『植物種』において、クロトン、ジャトロファ、トウダイグサなどのトウダイグサ科の属とともに、monoecia monadelphia綱に属すると記載されました。以前は、植物種集（Linné, 1737）にも含まれていました。その定義はそれ以来ほとんど変更されておらず、自然発生的に明確に定義された属であることが確認されています。Linnéは著書『植物種』において、北米産のA. virginica 、アジア産のA. indicaおよびA. australisという最初の3つの二名法を提示し、1760年にはジャマイカ産の4番目の種であるA. virgataを記載しました。同年、ニコラウス・ヨーゼフ・フォン・ジャカンはカリブ海への旅の成果として『植物系統分類学』を著し、コロンビア産のA. villosaとA. carthagenensis、ベネズエラ産のA. corensisを記載した。ジャカンの著書には、アカシア属の最初の図像も掲載されており、 A. villosa（Jacquin, 1776）、A. alopecuroides（Jacquin, 1792）、A. cuspidata、A. diversifolia、A. macrostachya（Jacquin, 1797）のカラー図版が掲載されている。[8]
18世紀後半まで、この属への優れた編入は、リンネの弟子であるペール・フォルスコールによるもので、彼は1775年に著書『Flora Aegyptiaco-Arabica』で6つの新種を記載しました。また、スウェーデンの植物学者オロフ・シュワルツは1788年に『 Nova Genera et Species Plantarum seu Prodromus』を著し、西インド諸島を巡る旅の結果として8つの新種を出版しました。1789年には、アントワーヌ・ド・ジュシューも著書『Genera Plantarum』にアカリファを編入しました。19世紀に入ると、アントニオ・ホセ・カヴァニレスはメキシコから6種を記載しました。これらは、マラスピナ探検隊の植物学者ルイス・ネーによって収集されたものです（Cavanilles, 1800）。1年後、これらの種は彼の著書『Icones et Descriptiones Plantarum』に、いくつかの優れたモノクロームの図とともに再び収録されました。[8]
1804年と1816年、ジャン＝ルイ・マリー・ポワレは、ジャン＝バティスト・ラマルク著『植物学百科全書』（第6巻および補遺第4巻）において、アカリファ属の既知の全種を初めて編纂した。同書では40種が記載され、そのうち13種は初記載であった。1805年、カール・ルートヴィヒ・ヴィルデノウは著書『植物の種』においてアカリファ属の39種を編纂・記載し、同書において初めて属の分類を行った。種は雌雄異株か雌雄異株か、花と花序の位置によって分類された。アレクサンダー・フォン・フンボルトとエメ・ボンプランによるアメリカ探検の成果として、メキシコとコロンビア産のアカリファ属の新種12種が、ジークムント・クントによって『新属・植物の種』（1817年、1825年）に記載された。 [8]
1826年、クルト・シュプレンゲルは著書『植物体系』の中で58番目のアカリファ属の種を編纂しました。そのうち7種は新種でした。彼はウィルデノウが用いたものと同様の特徴を持つ検索表の下にそれらをまとめ、最終的に草本種と木本種を分離しました。19世紀前半には、世界中で多くの新種が出版され、特にエドゥアルト・ポッピッヒ（1841年）とジョージ・ベンサム（1839年、1844年）によるアメリカの種に関する著作が重要でした。[8]
フランスの植物学者アンリ・バイヨンの著書『トウダイグサ属の一般研究』（1858年）では、トウダイグサ属の大規模な形態学的記述が行われ、独特の分類が提示されています。花序軸が単純か分岐しているかによって「 A節」と「B節」の2つの節が考えられ、雌花の萼片は3枚または5枚の萼片で構成されています。バイヨンは1860年から1864年にかけて、 『アメリカトウダイグサ』というタイトルで一連の著作を発表し続け、Adansonia誌の創刊号に掲載されました。そこには50種以上のトウダイグサ属の新種が記載されており、そのほとんどは南アメリカ、特にブラジル産です。[8]
スイスの植物学者で地衣類の専門家であり、ジュネーブ植物標本館長でもあったヨハネス・ミュラー・アルゴビエンシスは、ド・カンドルの『プロドロムス』 （Müller Argoviensis, 1866）のために、トウダイグサ科植物（アカリファ属を含む）の多くの標本作成を委託されました。この出版準備として、彼はキューガーデンのフッカー植物標本館の標本に基づく多くの新種の記載をフローラ誌に掲載しました（Müller Argoviensis, 1864）。この著作の中で、ミュラーは初めてアカリファを「リノスタキス」と「ユーカリファ」の2つのセクションに分け、記載された各種にそれぞれ名前を付けました。 1865年、彼はLinnaea誌に最初の属の改訂版を発表し、その中で164種が集められ（そのうち67種は初めて記載された）、Acalyphaは上記のように正式に2つのセクションに分けられた。LinostachysセクションはKlotzsch（1846）の同名の属に基づいており、果実の中で増加しない小柄な雄花と苞を持つ7種を含む。Euacalyphaセクションには、果実の中で増加する無柄の雌花と苞を持つ残りの157種すべてが含まれる。この後者のセクションは、主に花序における雄花と雌花の相対的な位置と、これらが腋生か頂生か、単性か両性かによって、「シリーズ」、「サブシリーズ」、そして最後に記号「§」で示されるグループに分けられる。最後に、デ・カンドルの 『プロドロムス』（Müller Argoviensis, 1866）では30の新種が記載され、これにより承認された種の数は215にまで増加した。これらの種は、複雑な下区分分類に従って分類されている。Müllerの亜属分類群のほぼすべての名称は、現在の国際植物命名規約に照らして不当である。Müller Argoviensisはまた、 Martiusの『Flora Brasiliensis 』（Müller Argoviensis, 1874）におけるAcalyphaの編纂も委託されており、同書には10の新種が記載されている。同書では彼は2つのセクションを維持しているが、下区分分類は使用していない。[8]
1867年から1923年にかけて、属がすでに含む多数の種の分類に関して、新たな提案はなされていません。しかしながら、この時期は新種の発見と記載が盛んな時期であり、約220種が出版されています。ジョン・ハッチンソン（1913年）による、 Thiselton-Dyer著『熱帯アフリカ植物相』における研究は特筆すべきものです。ハッチンソンは42種を現代の花の形態で扱い、初めて二分法による識別キーを導入しました。[8]
1894年、エングラー・ドイツ学派で最も生産的な共同研究者の一人であるフェルディナント・パックスが、アフリカ産のアカリファ属の12の新種を発表しました。パックスとドイツの植物学者ケーテ・ホフマンは、世界でそれまでに知られているすべての種を集めて整理した膨大な書籍「植物図鑑」にこの属を追加する作業を委託されました (Pax & Hoffmann, 1924)。彼らは約390種を有効な種とみなし、そのうち81種は初めて記載されたものです。このような仕事は、現在でも、世界で最も完全な属の改訂であり、分類学や地域植物相の研究に必須の参照点であると考えられています。パックスとホフマンによる属下分類は、亜属分類群のランクを除き、ミュラーのアルゴビエンシスの分類に基づいています。さらに、彼らはシリーズとセクションのカテゴリーを Muller とは逆に使用しており、シリーズはセクションよりもランクが高いものとして説明されています。そのため、彼らはAcalypha を3 つの亜属、つまりLinostachys、Androcephala、Euacalyphaに分けます。亜属Androcephalaは単一タイプで、花柄のある雌花と頭状の雄花序を持つマダガスカル産の種を含みます。彼らはLinostachys亜属を3 つの節に、亜属Euacalyphaを 8 つのシリーズと 39 の節に分けます。 Pax & Hoffmann は、より低いカテゴリーのグループを「節」と見なし、Müller はそれに記号 § を付けています。 Grady Webster (1967) によると、Pax & Hoffmann のこのような「節」は、他のEuphorbiaceae属の亜節やシリーズに相当します。パックスとホフマンによるアカリファに関する最後の記録は、エングラーとプラントルによる『Die Natürlichen Pflanzenfamilien』 （Pax & Hoffmann 1931）に掲載されている。これは『Das Pflanzenreich』で扱われた内容を単にまとめたものであり、そこではすべての種が記述やキーなしで分類・列挙されている。[8]
トウダイグサ科の系統分類学に関する一般論文において、古沢勲（1954）は新しい分類を提示し、属下分類群のランクをさらに引き上げ、アカリファ属を19の節を持つ7亜属に分割することを提案しました。グラディ・ウェブスター（1967）は、米国南東部のトウダイグサ科の属に関する研究において、パックス＆ホフマンと古沢による分類法は不十分であると考え、ミュラーが提示したように、属を多くの節下分類群を持つ2つの節に分割することで、アカリファ属の種間の血縁関係の程度をより明確にすることができると考えています。したがって、ウェブスターは、ミュラーの対応する「§」グループに基づいて、米国のアカリファ属の種を10のシリーズにまとめています。 [8]
用途
A. hispida（シェニール植物、またはアカホウズキ）は、その興味深い花のために観葉植物として栽培されています。王立園芸協会のガーデン・メリット賞[10]を受賞しており、A. hispaniolae（ヒスパニオラ・キャッツテール）も同様です。 [11]その他、葉のために栽培されるものもあり、 A. wilkesiana 'Obovata Cristata'やA. wilkesiana 'Hoffmannii'など、多くの栽培品種が開発されています。 [12]
A. bipartitaは、アフリカの一部の地域では野菜として食用とされ、かご細工や動物の飼料として使用されます。[13]
選定された種
- Acalypha alopecuroidea – キバナフジツボ
- Acalypha amentacea
- Acalypha arvensis – ヤマフジツボ
- Acalypha australis – オーストラリアアカシア、アジアアカシア
- Acalypha berteroana – グアヤマアカシア
- ビパルティタギク
- Acalypha bisetosa – ストリームバンクアカシア
- Acalypha boinensis Leandri
- Acalypha brachystachya
- Acalypha californica – カリフォルニアアカシア、プリングルスリーシードマーキュリー
- Acalypha chamaedrifolia – バスタードアカシア
- Acalypha chlorocardia
- チュニアナアカリファ
- シリアタギク
- コスタリカアカリファ
- クプリコラギク
- デアミイ– ディームズ・スリーシード・マーキュリー
- デカリファ・デカリアナ・レアンドリ
- ディクチオネウラギク
- ディクルウェンシス（絶滅）
- ダイバーシフォリアアカリファ
- エクアドルギク
- エッゲルシイギク
- エレモラムギク
- フルティコーサギク
- グラブラタアカリファ
- セイヨウアカシア– 細長い銅葉
- セイヨウアカシア
- セイヨウアカシア– 矮性アカシア、アカヒゲ、イチゴノキ、垂れ下がるアカガシ
- セイヨウアカシア– アカシア、フィリピンメデューサ、アカヒゲ、剛毛アカシア
- ホンタウユエンシスギク
- ハンベルティアカシア
- インディカアカシア– インドアカシア、インドイラクサ
- インテグリフォリアギク
- ラミアナアカシア (レアンドリ) I.モンテロ & カーディエルアカシア
- ランセチラアカシア
- レピドパゲンシスアカシア
- レピネイギク
- レプトポダアカシア
- リネリフォリアアカシア
- マクロスタキアアカシア
- Acalypha menavody (Leandri) I.Montero & Cardiel
- Acalypha mexicana – メキシコ産コッパーリーフ
- Acalypha monococca – 細長いスリーシードマーキュリー
- Acalypha monostachya – 丸いコッパーリーフ
- Acalypha mortoniana
- Acalypha neomexicana – ニューメキシコ産コッパーリーフ
- キバナミズキ
- Acalypha ostryifolia – ホップホーンビーム・コッパーリーフ、パインランド・スリーシード・マーキュリー
- キバナミズキ
- キバナミズキ
- Acalypha perrieri Leandri
- Acalypha phleoides – 低木コッパーリーフ
- Acalypha poiretii – ポワレコッパーリーフ
- Acalypha polystachya
- Acalypha portoricensis – プエルトリココッパーリーフ
- キバナミズキ
- Acalypha radians – カーディナルズフェザー
- キバナミズキ
- Acalypha rhomboidea – コモンコッパーリーフ、ロンビックコッパーリーフ
- Acalypha rubrinervis – セントヘレナ・マウンテン・ブッシュ、ストリングツリー、ストリングウッド（絶滅（1860年頃））
- Acalypha setosa – キューバコッパーリーフ
- Acalypha siamensis – ワイルドチャノキ
- アカシア（スクッチイ）
- アカシア（ソンデリアナ）
- キバナミズキ
- キバナミズキ
- キバナミズキ
- アカシア（ビリカウリス）
- JSTOR（識別子）
- アカシア（バージニア）
- アカシア（バージニア） - バージニアコッパーリーフ、マーキュリーウィード、ワックスボール
- アカシア（ウィルデリ）（絶滅）
- アカシア（ウィルケシアナ） - コッパープラント、ビーフステーキプラント、ファイアドラゴン、ジェイコブスコート、マッチミーイフユーキャン[14]
参考文献
- ^ Qin, Xin-Sheng; Ye, Yu-Shi; Xing, Fu-Wu; Ye, Hua-Gu (2006). 「中国海南省産のAcalypha chuniana（トウダイグサ科）の新種」Annales Botanici Fennici . 43 (2): 148– 151. JSTOR 23727200. 2018年8月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年8月4日閲覧。
- ^ Sagun, VG; Levin, GA (2007). 「マレーシア産の Acalypha （トウダイグサ科）の4つの新種」Blumea . 52 (2): 351– 59. doi :10.3767/000651907X609098
- ^ Steinmann, VW; Levin, GA (2011). 「Acalypha herzogiana（トウダイグサ科）、興味深く一般的に栽培されている種の正しい名前」Brittonia . 63 (4): 500–04 . doi :10.1007/s12228-011-9181-5. S2CID 22238248
- ^ Charters, ML「Acalypha」.カリフォルニア植物名：ラテン語とギリシャ語の意味と由来. 2013年12月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年8月31日閲覧。
- ^ 「Acalypha」. Merriam-Webster.com Dictionary . Merriam-Webster . 2018年8月3日閲覧。
- ^ 「Acalypha」.統合分類情報システム
- ^ Duman, H.; Terzioglu, S. (2009). 「Acalypha (Euphorbiaceae): a new genus record for Turkey」(PDF) . Phytologia Balcanica . 15 (2): 171–73 . 2016年4月19日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2013年8月31日閲覧.
- ^ abcdefghij Cardiel, José María; Dorda, Elena; Pardo de Santayana, Manuel (2010–2018). 「Acalypha Taxonomic Information System」. 2009年2月1日時点のオリジナルよりアーカイブ. 2018年3月19日閲覧
- ^ Weber, Marjorie G.; Keeler, Kathleen H. (2012年10月18日). 「植物の花外蜜腺の系統学的分布」Annals of Botany . 111 (6): 1251–1261 . doi :10.1093/aob/mcs225. eISSN 1095-8290. PMC 3662505.
- ^ 「Acalypha hispida」RHS Gardening . 英国王立園芸協会. 2018年8月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年8月4日閲覧
- ^ 「Acalypha hispaniolae」。RHS Gardening 。英国王立園芸協会。 2018年8月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年8月4日閲覧。
- ^ 「Acalypha wilkesiana 'Hoffmannii'」。RHS Gardening。英国王立園芸協会。2018年8月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年8月4日閲覧。
- ^ Jansen, PCM (2004). Grubben, GJH; OA Denton (eds.). 「Acalypha bipartita Müll.Arg」。PROTA 2: Vegetables/Légumes。ワーゲニンゲン、オランダ：PROTA。2008年11月20日時点のオリジナルよりアーカイブ
- ^ 「Acalypha wilkesiana」。遺伝資源情報ネットワーク。米国農務省農業研究局。2017年12月17日閲覧。
参考文献
- Pax, FA & K. Hoffmann (1924): Euphorbiaceae-Crotonoideae-Acalypheae-Acalyphinae. In: Engler, A. : Das Pflanzenreich Series IV 147.XVI (85): 1–231.
外部リンク
- Acalypha Taxonomic Information System. マドリード自治大学
- GRINアカリファ種記録。遺伝資源情報ネットワーク（GRIN）。
