アダム・J・マツガー | |
|---|---|
| 生まれる | |
| 母校 | オバリン大学、カリフォルニア大学バークレー校、カリフォルニア工科大学 |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 化学 |
| 機関 | ミシガン大学 |
| 博士課程の指導教員 | ピーター・C・フォルハルト |
| その他の学術アドバイザー | ロバート・H・グラブスとネイサン・S・ルイス |
| Webサイト | http://umich.edu/~ajmgroup/ |
ポリマーと結晶の研究者であるアダム・J・マツガーは、ミシガン大学のチャールズ・G・オーバーバーガー化学教授です。
バイオグラフィー
マッツガーはカリフォルニア州ピードモント出身ですが、オバリン大学で学士課程を修了するためオハイオ州に移り、1992年に化学の学士号を取得しました。その後、カリフォルニア大学バークレー校で大学院課程を修了するためカリフォルニアに戻り、ピーター・C・フォルハルト教授の指導を受けました。1997年には「デヒドロベンゾアヌレンおよびフェニレンの合成、理論、構造に関する研究」という論文で博士号を取得しました。
その後、カリフォルニア工科大学(ロバート・H・グラブスおよびネイサン・S・ルイスの指導の下)で博士研究員を務め、2000年にミシガン大学化学・高分子科学工学科助教授に就任しました。2006年に准教授、2009年に教授に昇進し、2013年にはチャールズ・G・オーバーバーガー化学教授に任命されました。彼のグループは、有機材料、特に多孔質材料、多形性、金属有機構造体(MOF)に関する幅広いテーマを研究しています。また、共結晶化による材料特性の向上を目指し、米国陸軍の資金提供を受けた複数大学研究イニシアチブ(MURI)を主導しています。
科学者としてのキャリア
従来、多形体は温度や溶媒などの成長条件を操作することで発見または選択的に作製されていましたが、マツガーらの研究グループは、異なるポリマーを用いて異核化を誘導することで多形体を制御する可能性を発見しました。彼はこの可能性を、広く使用されている医薬品であるアセトアミノフェンの単斜晶系および斜方晶系を制御することで初めて実証しました。[1]これは、過去100年間で発明された唯一の多形体発見技術であり、アクセス可能な多形体の範囲を大幅に拡大しました。[2]
マッツガーは、共結晶化をエネルギー物質開発に応用する先駆者です。彼のグループは、出力は向上し感度は低下した多数の共結晶を作製しました。その中には、CL-20:HMXの2:1共結晶や、CL20: TNT(2,4,6-トリニトロトルエン)の1:1共結晶などがあります。[3] [4] CL-20(2,4,6,8,10,12-ヘキサニトロ-2,4,6,8,10,12-ヘキサアザイソウルツィタン)は強力な爆薬ですが、その高感度のため軍事用途には適していません。一方、 HMX (1,3,5,7-テトラニトロ-1,3,5,7-テトラアザシクロオクタン)は標準的な軍事用爆薬です。彼の研究以前は、πスタック(π-stack)能力を持つ芳香族エネルギー物質のみが共結晶を形成可能でした。彼のグループが形成した共結晶は、ニトロ基の酸素原子とのCH水素結合によって実現され、より強力な非芳香族エネルギーへの共結晶化を可能にします。
彼の研究グループは、走査トンネル顕微鏡を用いて、大気条件下での物理吸着単分子層の自発的な自己組織化、すなわち二次元結晶化を研究しています。この研究から二次元構造データベース(2DSD)を構築し、界面自己組織化に関する統一的な見解を確立することで、バルク結晶との比較を可能にしました。[5]これにより、界面の存在や次元数の減少によって生じる差異を研究することが可能になります。
彼の研究室は、高表面積の金属有機構造体(MOF)を合成した。マイケル・オキーフおよびオマー・M・ヤギとの共同研究により、MOF-177、すなわちZn 4 O(1,3,5-ベンゼントリベンゾネート) 2を開発した。これは4,500 m 2 g −1という非常に大きな表面積と、多環式有機分子などの大きなゲスト分子の結合を可能にする非常に大きな細孔を有する。これらの分子は、これまで単一の材料では組み合わせることができなかった。[6]この成果は、単純な原料から高表面積材料を製造するための配位共重合の導入など、様々な発展をもたらした。[7]
賞と栄誉
- 2011~2018年 アメリカ化学会結晶成長と設計副編集長
- 2010年アメリカ科学振興協会フェロー
- 2008-2010年Journal of Pharmaceutical Sciences編集諮問委員会委員
- アルフレッド・P・スローン財団研究員 2005-2007
- ベックマン若手研究者賞、アーノルド・アンド・メイベル・ベックマン財団、2003年[8]
参考文献
- ^ Lang, M.; Grzesiak, AL; Matzger, AJ, 「結晶多形選択におけるポリマー異核の利用」J. Am. Chem. Soc. 2002 , 124, 14834-14835. (Science Newsに掲載)
- ^ Price, Christopher P.; Grzesiak, Adam L.; Matzger, Adam J. (2005-04-01). 「ポリマー異核を用いた結晶多形の選択と発見」 . Journal of the American Chemical Society . 127 (15): 5512– 5517. doi :10.1021/ja042561m. ISSN 0002-7863.
- ^ Bolton, O.; Matzger, AJ, 「エネルギー共結晶における安定性の向上とスマートマテリアル機能の実現」Angew. Chemie Int. Ed. Engl. , 2011 , 50, 8960-8963. RSC Chemistry World (2011年9月6日) および ScienceNews.org (2011年10月22日) で取り上げられました。
- ^ Bolton, O.; Simke, LR; Pagoria, PF; Matzger, AJ、「高出力爆薬と良好な感度:CL-20:HMXの2:1共結晶」Cryst. Growth Des. 2012 , 12, 4311。Chemical and Engineering News(2012年9月10日)、Economist(2012年9月15日)、Popular Mechanics(2012年9月14日)で取り上げられました。
- ^ Plass, KE; Grzesiak, AL; Matzger, AJ、「二次元結晶の分子パッキングと対称性」Acc. Chem. Res. 2007 , 40, 287-293.
- ^ Chae, HK; Siberio-Perez, DY; Kim, J.; Go, YB; Eddaoudi, M.; Matzger, AJ; O'Keeffe, M.; Yaghi, OM, 「結晶における高表面積、多孔性、および巨大分子の包接への道」Nature , 2004 , 427, 523-527. (Nature誌「今週」で特集。Chemical and Engineering News、New York Times、Materials TOday、Science Now、New Scientist Magazine、BBCラジオでも特集)
- ^ Koh, K.; Wong-Foy, AG; Matzger, AJ、「Zn 4 O(CO 2 R) 6金属クラスターを介した配位共重合:統計と幾何学のバランス」J. Am. Chem. Soc.、2012年、132、15005-15010。
- ^ 「アダム・マツガー」アーノルド・アンド・メイベル・ベックマン財団. 2018年8月1日閲覧。
外部リンク
- ミシガン州のMatzgerグループのホームページ