| アラフエラ層 | |
|---|---|
| 地層範囲：トルトニアン （ヘンフィリアン期前期またはクラレンドニア期後期）[1] | |
| タイプ | 形成 |
| サブユニット | 本文参照 |
| 下層 | 沖積層 |
| オーバーレイ | カイミト層 |
| エリア | 25 km 2 (9.7平方マイル) [2] |
| 厚さ | >110 m (360 フィート) (合計) 82 m (269 フィート) (複合) |
| 岩石学 | |
| 主要な | 砂岩 |
| 他の | 石灰岩、礫岩 |
| 位置 | |
| 座標 | 北緯9°12′45″ 西経79°35′37″ / 北緯9.2124° 西経79.5936° / 9.2124; -79.5936 |
| おおよその古座標 | 北緯9度00分 西経78度12分 / 北緯9.0度 西経78.2度 / 9.0; -78.2 |
| 地域 | パナマ州 |
| 国 | パナマ |
| 範囲 | パナマ盆地 |
| タイプセクション | |
| 名前の由来 | アラフエラ湖 |
| 命名者 | ウッドリング |
| 年の定義 | 1957 |
アラフエラ層（アラフエラ層、元々はタウ層）[3]は、パナマ中央部のパナマ運河地帯にある後期中新世（NALMA分類ではトルトニアン、前期ヘンフィリアン、または後期クラレンドニアン）の地質層です。
この層はカイミト層の上にあり、潮汐が支配的な河口から浅い海洋環境に堆積した砂岩、石灰岩、および礫岩で構成されています。
この層は、アラフエラ湖の南岸と西岸に沿った狭い地域に広がり、その湖名に由来しています。哺乳類、魚類（メガロドンの歯の化石を含む）、無脊椎動物、そして植物など、豊富な化石動物群を保存しています。この動物群は、大アメリカ生物交流（GABI） 以前の中央アメリカの生態系を垣間見る上で、古生物学的に重要な意味を持っています。
説明
アラフエラ層（古い文献ではアラフエラ層とも呼ばれる）[4]は、 1957年に米国地質調査所の地質学者W・P・ウッドリングによってカイミト層の一部として初めて記載されました。[5]この層は、模式地質が記述されたアラフエラ湖にちなんで命名されました。1970年、ウッドリングはこの層を層に格上げしました。[6]アラフエラ層は、パナマ盆地のアラフエラ湖の南西岸沿いおよび湖内の島々に分布しています。[7]
ウッドリング（1970）は、隆起したアルハフエラ層を二つの層に分けた。下層はカイミト層の石灰質砂岩層と、チリブリロ石灰岩層と呼ばれていた砂質石灰岩のレンズ層から構成される。上層はカイミト層のアルハフエラ砂岩層と記載されている。ウッドリングは、この層の厚さを115～145メートル（377～476フィート）と推定した。[8]
地層学
ウッドリングは当初、この層を2つの層に分けて記述したが、マクファデンら（2017）は、アラフエラ湖の南端に位置する化石産地近傍で測定された複合セクションにおいて、3つの異なる岩相区間を定義している。この層序は、厚さ25メートル（82フィート）を超える、互層状の礫に支えられた礫岩とリサレナイト 砂岩からなる基底層から始まり、厚さ約85メートル（279フィート）の石灰質砂岩と石灰岩からなる層へと変遷しており、潮汐が支配的な、おそらく河口域の沿岸環境から、波浪が支配的な浅海炭酸塩岩環境への移行を示している。 [9]
間隔I
最も基底側の区間1では、側方に広がる融合礫岩層がレンズ状に上方に細粒化して、上層の岩体との侵食接触によって切断された細粒から中粒の砂岩を形成している。最も露出度の高い融合礫岩は、厚さが大きく変動し（1～6メートル（3.3～19.7フィート））、平均厚さは約3メートル（9.8フィート）である。融合礫岩は一般に礫に支えられているが、一部はマトリックスに支えられており、粗粒分が直径5センチメートル（2.0インチ）を超えることは稀である。風化した礫岩層は、アラゴナイト質の貝殻物質の続成作用による溶解により、マトリックスに支えられているように見えることがある。このような溶解が起こる前は、粗粒分は軟体動物の殻で占められていた可能性が高いが、一方で、丸みを帯びた小石から玉石サイズの火山岩片（溶結凝灰岩および安山岩）と珪化木は、粗粒分を構成する微量成分となっている。無脊椎動物の化石は、主に細粒砂質基質中に保存された軟体動物の殻の内型と外型、そしてホタテガイやカキの元々の方解石質の殻質から構成されている。[9]
合流した礫岩には、保存状態の良い海生脊椎動物（サメなど）の化石と、高度に風化した陸生脊椎動物の化石の両方が最も豊富に含まれています。この礫岩は、石質および長石粒子を豊富に含む、淘汰の悪い細粒から中粒の砂岩と10億分の1メートル規模の漸次接触を示しています。砂岩は局所的に凝灰岩であり、露出部の一部には、内部が塊状でアラフエラ層の全体傾斜に対して垂直に傾斜した、低角度で厚さ10億分の1メートルのベッドフォームが見られます。その他の点では、砂岩は塊状で高度に生物擾乱を受けており、下層の礫岩よりも軟体動物の型密度が低いように見えます。元の軟体動物の殻物質と海生脊椎動物の化石は存在しますが、稀です。ユニットAの砂岩層からは陸生脊椎動物の化石は発見されていない。[10]
複合セクションの9～14 m層に位置する区間1の露出部には、中程度に淘汰された細粒～中粒の凝灰質砂岩が含まれており、特徴的なmm～cmの厚さの水平層理と波状の葉理が見られます（ユニットB）。ユニットAの下部岩相との侵食接触部付近には、dmスケールの幅を持つ洗掘・充填構造と、時折見られる泥ドレープが見られます。このユニットには体化石は存在しませんが、主にコニクヌス類と垂直に伸びたオフィオモルファ類からなる、稀少で保存状態の良い生痕化石が保存されており、これらは層理を横切って変形させています。これらの巣穴を埋めているのは、上位層と同じ細粒の凝灰質砂です。[10]
インターバルII
区間2の基底部は、ユニットAの岩相のうち、淘汰の悪い生物擾乱を受けた砂岩、または横方向に不連続な礫に支えられた礫岩（ユニットC）のいずれかと、極めて不規則な侵食接触を示している。この区間は、研究対象地域において典型的には湖面よりはるかに高い位置に存在し、植生に覆われている。そのため、特徴的な堆積構造を示す連続した新鮮な露出部は比較的稀である。区間2の主な岩相は、よく固結した細粒のリサレナイトで、上方に向かって粗粒化し、中粒砂となり、その上に断片化した二枚貝および腹足類の殻ラグ層（ユニットD）が覆っていると考えられる。上方に向かって粗粒化する層序の上部における貝殻破片の密度は、局所的にコキナの密度に近づいている。区間2には少なくとも3つの粗大化シーケンスが保存されており、リサレナイトはほとんどの露出部で塊状に見えるが、局所的には谷状の交差層理と低角度の平面状の交差層理が明らかである。[11]
インターバルIII
区間3の基底部は、区間2の下位のシェルラグと、その上位の細粒石灰質砂岩（岩片と時折トラフ状斜交層理およびリップルマークを含む）（ユニットE）との間のcmスケールの漸次的接触によって特徴付けられる。その上位には、砂質石灰岩と時折交互に層をなす石灰岩（ユニットF）があり、不規則な侵食接触によって下位の石灰質砂岩から分離されている。石灰岩内の堆積構造は、トラフ状斜交層理から波状斜交層理、低角度平面斜交層理まで様々であり、堆積時の流速に大きな変化があったことを示唆している。ユニットFの岩相は、1957年にウッドリングによってカイミト層のアルハフエラ砂岩部層として最初に記述された。しかし、以下に示すアラフエラ層の年代制約に基づくと、後期漸新世から前期中新世のカイミト層への帰属はもはや支持されない。区間3の地層厚は、MacFadden et al. (2017) の研究では測定されていないが、Woodring (1957) では約85メートル（279フィート）と報告されている。[11]
年
海洋化石の殻原基から得られた87 Sr/ 86 Sr 比の分析により、この層の年代は9.77 ± 0.22 Maと推定され、トルトニアン期に位置付けられました。北米の陸生哺乳類の一般的な年代分類では、これは通常10.3 Maから始まる最古のヘンフィリアン期に相当しますが、MacFaddenらはこの年代を最古のクラレンドニアン期と相関させています。[1]アラフエラ層の推定年代に相当する南米の陸生哺乳類の年代はチャシコアン期です。
古生物学的意義
アラフエラ層は、北米大陸の生物相が主に南下して南米へ移動した大アメリカ生物交流（GABI）以前の動物相と植物相の集積を示す、後期中新世の重要な層群です。GABIの時期については古生物学者の間で議論が続いており、一部の研究者はGABIを前期鮮新世（400万～500万年前）と定義していますが、他の研究者は1500万～1300万年前の中期中新世に、より早い段階の移動を観測しています。[12]
アラフエラ層、ガトゥン層、そしてチュクナケ層から産出する豊富な海洋化石は、後期中新世にパナマ中央部を通る海路が存在していたことを示しています。ストロンチウム比からも、アラフエラ層は、化石に富む後期中新世のガトゥン層と時期的に重なり合っていることが示唆されています。アラフエラ層は、ガトゥン層と多くの無脊椎動物相を共有しています。[12]
化石含有量
この層は、二枚貝、腹足類、ウニ類などの無脊椎動物と、魚類、爬虫類、哺乳類などの脊椎動物を含む、多様な動物相と植物相を形成しています。アラフエラ層には、木片の化石も産出しています。[13]
| グループ | 化石 | 注記 | 画像 |
|---|---|---|---|
| 哺乳類 | ゴンフォテリウム属 | [13] |  |
| コルモヒッパリオン属 | [13] |  | |
| ディノヒップス sp.、参照。食肉目インデット。、参照。ジュゴン科の詳細。、タヤスイ科のインデット。 | |||
| 鳥 | Aves indet. | [13] | |
| 爬虫類 | ベアデミス sp.、 Cheloniidaeの詳細。、 Testudinidaeの詳細。、トミストミナエインデット。 | [13] | |
| 魚 | メガロドン | [13] |  |
| ヘミプリスティス・セラ | [13] |  | |
| ネガプリオン ブレビロストリス、スフィルナ モカラン、メジナ属 sp.、ミリオバティス sp.、プリスティス sp.、 Rhinoptera sp. | [13] | ||
| 二枚貝 | アナダラ (トサルカ) cf. tectumcolumbae、 Argopecten venezuelanus、 Dinocardium robotum、 Leopecten gatunensis、 Macrocallista maculata、 Anadara (Rasia) dariensis、 Corbula (Varicorbula)、 Dosinia (Dosinia) aff。ポンデローサ、フォラドミア・ファルコネンシス、アトリナ sp.、キオネ（Chionopsis）tegulum、 Mytilus canoasensis、 Tivela（Tivela）mactroides、 Trachycardium（Dallocardia）phlyctaena、 Trigoniocardia（Apiocardia）cf。シムロティ、 ?Diplodonta sp.、パノペア sp.、ピタール sp.、リンダペクテン・ブチバコアヌス、アミュジウム・トゥーラエ、アルカ（アルカ）・インブリカータ、ハイオティッサ・ハイテンシス、ノディペクテン・コリネンシス、ツセトナ・ペクティナータ、リロフォラ（リロフォラ）・ファルコネンシス、ペクテン（オッペンハイモペクテン）・コルポトゥス、フロリメティス・トリニタリア、ラメリコンチャ参照。 aequicincta、 Ventricolaria harrisiana、 Anadara (Rasia) cf.フィシコスタ、トラキカルジウム (Dallocardia) dominicense、 Cyathodonta gatunensis、 Dosinia (Dosinia) aff。ポンデローサ、ドシナ (ドシナ) デリカティッシマ、パノペア パラウィットフィールドディ、ペリグリプタ cf。カリビアナ、セメレ チポラナ、 Caryocorbula sp.、ヘキサコルブラ sp.、 Psammacoma sp.、マクトリダエのインデット。、ソレニ科の詳細。 | [14] [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21] [22] [23] [24] [25] |
|
| 腹足類 | Ficus carbesea carbesea、Turritella (Bactrospira) altilira、Crucibulum sp.、 マレア sp. | [17] [14] [25] [26] |
|
| フローラ | Panasclerototicoxylon、マメ科の詳細。、アオイ科のインデット。、?Phyllanthaceaeの詳細。、ムクロジ科のインデット。 | [13] [27] |
参照
- パナマの化石地層単位一覧
- コスタリカのカレ層
- 南アメリカ北部のペバス層
参考文献
- ^ ab MacFadden 他、2017、p.23
- ^ 面積計算機
- ^ 地質図、1980年
- ^ Fossilworks .orgの Alhajuela 層
- ^ ウッドリング、1957年、12ページ
- ^ ウッドリング、1970年、299ページ
- ^ マクファデン他、2017年、4ページ
- ^ ウッドリング、1970年、317ページ
- ^ ab MacFadden 他、2017、p.6
- ^ ab MacFadden 他、2017、p.7
- ^ ab MacFadden 他、2017、p.8
- ^ ab MacFadden 他、2017、p.24
- ^ abcdefghi アラフエラ層（Fossilworks.org）
- ^ Fossilworks .orgの Woodring Loc. 85a
- ^ Fossilworks .orgの Woodring Loc. 90a
- ^ Fossilworks .orgの Woodring Loc. 79
- ^ Fossilworks .orgの Woodring Loc. 77
- ^ Fossilworks .orgの Woodring Loc. 76
- ^ Fossilworks .orgの Woodring Loc. 82
- ^ Fossilworks .orgの Woodring Loc. 82a
- ^ Fossilworks .orgの Woodring Loc. 87
- ^ Fossilworks .orgの Woodring Loc. 86
- ^ Fossilworks .orgの Woodring Loc. 89
- ^ Fossilworks .orgの Woodring Loc. 84a
- ^ Fossilworks .orgの Woodring Loc. 88
- ^ ウッドリング、1959年、212ページ
- ^ ロドリゲス・レイエスほか、2017
参考文献
- ブルース・J・マクファデン;ジョーンズ、ダグラス S.ジャド、ネイサン A.モレノ・ベルナル、ホルヘ・W.モーガン、ゲイリー S.ポーテル、ロジャー W.ペレス、ビクター J.モーラン、ショーン M. Wood、Aaron R. (2017)、「パナマの中新世後期、アラフエラ層の統合年代学、動植物、古生態学」、PLoS ONE、12 (1): 1–27、Bibcode :2017PLoSO..1270300M、doi : 10.1371/journal.pone.0170300、PMC 5249130、PMID 28107398
資料はこのソースからコピーされたもので、Creative Commons Attribution 4.0 International License に基づいて利用可能です。 - ロドリゲス・レイエス、オリス。ガッソン、ピーター。ソーントン、キャロリン。ファルコン・ラング、ハワード・J. Jud、Nathan A. (2017)、「Panasclerotoxylon Crystallosa gen. et sp. nov.: a new Miocene malpighialean Tree from Panama」、IAWA Journal、38 (4): 437–455、doi :10.1163/22941932-20170178 、取得済み2019-02-09
- Woodring, WP (1957), パナマ運河地帯および隣接地域の地質学と古生物学 - 306A 第三紀軟体動物（腹足類：TrochidaeからTurritellidae）の地質と記載（PDF）、USGS、pp. 1– 186 、 2019年2月9日取得
- Woodring, WP (1959), パナマ運河地帯および隣接地域の地質学と古生物学 - 306B 第三紀軟体動物（腹足類：ヴェルメティダエ科からタイディダエ科）の記述（PDF）、USGS、pp. 1– 130 、 2019年2月9日取得
- Woodring, WP (1964), パナマ運河地帯および隣接地域の地質学と古生物学 - 306C 第三紀軟体動物（腹足類：ColumbellidaeからVolutidae）の記載（PDF）、USGS、pp. 1– 82 、 2019年2月9日取得
- Woodring, WP (1970)、「パナマ運河地帯および隣接地域の地質学と古生物学 - 306D 第三紀軟体動物（腹足類：Eulimidae、MarginellidaeからHelminthoglyptidae）の記述」（PDF）、USGS、pp. 1– 198 、 2019年2月9日取得
- Woodring, WP (1973), パナマ運河地帯および隣接地域の地質学と古生物学 - 306E 第三紀軟体動物の記述（腹足類、貝類、貝類への追加：ヌクリダエ科からマレイダエ科まで）（PDF）、USGS、pp. 1– 128 、 2019年2月9日取得
- Woodring, WP (1982)、「パナマ運河地帯および隣接地域の地質学と古生物学 - 306F 第三紀軟体動物の記述（軟体動物：Propeamussiidae から Cuspidariidae、P 306-E でカバーされる科への追加、腹足類への追加、頭足動物）（PDF）、USGS、pp. 1– 312 、 2019年2月9日取得
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