アレクサンドラ・ニュートン
米国在住のプロテインキナーゼC専門家
アレクサンドラ・C・ニュートン
生まれる
ケープタウン、南アフリカ
母校サイモンフレーザー大学、スタンフォード大学（博士号）
受賞歴アヴァンティ脂質賞、ASBMB（オーストラリア・バイオメディカル・バイオメトリクス・ ...
科学者としてのキャリア
フィールド
機関
論文「膜間タンパク質移動」
Webサイトhttp://newtonlab.ucsd.edu

アレクサンドラ・C・ニュートンはカナダ生まれのアメリカ人生化学者です。カリフォルニア大学サンディエゴ校の薬理学の特別教授です。[1] ニュートンは医学部において、プロテインキナーゼCと細胞シグナル伝達に関する学際的な生化学・細胞生物学研究グループを率いており、[ 2 ]ホスホリパーゼC（PLC）およびホスホイノシチド3キナーゼ（PI3キナーゼ、またはPI3-K）シグナル伝達経路におけるシグナル伝達の分子メカニズムを研究しています。 [3]彼女は1988年以来、 米国国立衛生研究所（NIH）から継続的に資金提供を受けています。

幼少期と教育

ニュートンは南アフリカのケープタウンで生まれ、バンクーバー、アテネ、エクス・アン・プロヴァンスで教育を受けた。1980年にカナダのサイモン・フレーザー大学を卒業し、生化学とフランス文学で一級優等学位を取得した。[4]彼女は1986年にスタンフォード大学で化学の博士号を取得し、レイ・H・ヒュースティス[5]と共に赤血球膜タンパク質であるバンド3を研究する論文を執筆した。[6] [7]

キャリア

博士論文審査後、ニュートンは1986年から1988年までカリフォルニア大学バークレー校のダニエル・E・コシュランド・ジュニアの研究室で博士研究員として働き、その後1988年にインディアナ大学で化学の助教授として自身の独立した研究室を立ち上げ、1994年に准教授として終身在職権を得た。 1995年にカリフォルニア大学サンディエゴ校に移り、最初は薬理学の准教授、その後2001年から2017年まで教授を務めた。2002年から2006年まで生物医学科学大学院プログラムの副議長、その後議長を務め、その後カリフォルニア大学サンディエゴ校の生物医学科学大学院プログラムの分子薬理学トラックのディレクターに就任した。彼女は2017年に薬理学の著名教授の称号を授与されました。2020年現在、国際生化学・分子生物学連合の次期会長であり、2016年以来IUBMB総会におけるASBMB代表として、また2015年以来国際生化学・分子生物学連合の会議・カンファレンス執行委員会のメンバーとして務めています。[8]ニュートンは25名以上の博士課程の学生を指導・卒業させ、23名のポスドク研究員を育成しました。[9]

研究

ニュートンは1980年代からPKC研究分野の主要な推進者であり、当初はダニエル・E・コシュランド・ジュニアと共に研究を行っていました。 [10] [11]彼女は、リン酸化によるPKC調節  の複数の異なるメカニズムと、ホスファチジルセリンなどの特定の膜リン脂質との相互作用の定義に貢献しました。[12] [13] [14] [15]彼女はまた、タンパク質ホスファターゼの分野で重要な発見をしており、AKTの脱リン酸化を介して細胞内シグナル伝達を制御するPHLPP（PHドメインおよびロイシンリッチリピートタンパク質ホスファターゼ）を発見して命名しました。 [16] [17] [18]

2020年現在、ニュートンは190本以上の査読付き研究論文を発表しており、その引用回数は25,000回を超えています。[19]また、 1件の特許を取得しています。 [20]また、タンパク質生化学とPKCに関する2冊の書籍を共同編集しています。[21] [22]彼女の研究は基礎研究にまたがっており、アルツハイマー病におけるPKCの理解を深めています。[23] [24]そして、ヒト癌 における腫瘍抑制因子としてのPKCの理解を深めています。[25]

論説、研究栄誉、科学サービスとアウトリーチ

ニュートンは、1995年から2000年まで『 Journal of Biological Chemistry』の編集委員を務め、『Molecular Pharmacology』の副編集長（2000年から2003年）を務め、1990年以降は国立科学財団およびカナダ医学研究会議の専門査読者を務めている。また、アメリカ生化学・分子生物学会の複数の委員会で委員長または共同委員長を務めた。[26]

参考文献

  1. ^ 「PKCシグナル伝達研究所 - カリフォルニア大学サンディエゴ校」。2006年8月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  2. ^ 「Health Sciences International – カリフォルニア大学サンディエゴ校」.
  3. ^ 「PKCシグナル伝達研究所 - カリフォルニア大学サンディエゴ校」。2006年8月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  4. ^ 「サイモンフレーザー大学の感動的な卒業生」。
  5. ^ 「カリフォルニア大学スタンフォード校、レイ・ヒュースティス教授研究室」。
  6. ^ Newton AC, Cook SL, Huestis WH (1983). 「赤血球陰イオントランスポーターであるバンド3のリン脂質小胞と細胞間の輸送」.生化学. 22 (26): 6110– 6117. doi :10.1021/bi00295a011. PMID  6661430.
  7. ^ Huestis WH, Newton AC (1986). 「赤血球陰イオントランスポーターであるバンド3のリン脂質小胞と細胞間の輸送」. Journal of Biological Chemistry . 261 (34): 16274– 16278. doi : 10.1016/S0021-9258(18)66712-2 . PMID  3782118.
  8. ^ “国際生化学・分子生物学連合”. 2019年3月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年4月1日閲覧。
  9. ^ “PhD Awards”. 2006年8月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  10. ^ Newton A, Koshland DE (1987). 「タンパク質キナーゼCはペプチド内反応によって自己リン酸化を行う」. Journal of Biological Chemistry . 262 (21): 10185– 10188. doi : 10.1016/S0021-9258(18)61095-6 . PMID  3611058.
  11. ^ Newton A, Koshland DE (1989). 「タンパク質キナーゼC-脂質相互作用における高い協同性、特異性、および多重性」. Journal of Biological Chemistry . 264 (25): 14909– 14915. doi : 10.1016/S0021-9258(18)63788-3 . PMID  2768246.
  12. ^ Orr JW, Keranen LM, Newton AC (1992). 「ホスファチジルセリンとジアシルグリセロールによるプロテインキナーゼCの擬似基質ドメインの可逆的露出」. Journal of Biological Chemistry . 267 (22): 15263– 15266. doi : 10.1016/S0021-9258(19)49525-2 . PMID  1639770.
  13. ^ Orr JW, Newton AC (1992). 「プロテインキナーゼCとホスファチジルセリンの相互作用。1. 脂質結合における協同性」.生化学. 31 (19): 4661– 4667. doi :10.1021/bi00134a018. PMID  1581316.
  14. ^ Orr JW, Newton AC (1992). 「プロテインキナーゼCとホスファチジルセリンの相互作用。2. 特異性と調節」.生化学. 31 (19): 4667– 4673. doi :10.1021/bi00134a019. PMID  1581317.
  15. ^ Orr JW, Newton A (1994). 「プロテインキナーゼCの「活性化ループ」における負電荷の必要性」Journal of Biological Chemistry . 269 (44): 27715– 27718. doi : 10.1016/S0021-9258(18)47044-5 . PMID  7961692.
  16. ^ Gao T, Furnari F, Newton AC (2005). 「PHLPP：Aktを直接脱リン酸化してアポトーシスを促進し、腫瘍の増殖を抑制するホスファターゼ」. Molecular Cell . 18 (1): 13– 24. doi : 10.1016/j.molcel.2005.03.008 . PMID  15808505.
  17. ^ バフィ TR、ヴァン AN、チャオ W、ミルズ GB、ニュートン AC (2019). 「ホスファターゼPHLPP1によるプロテインキナーゼCの品質管理により、がんにおける機能喪失のメカニズムが解明される」。分子細胞。74 (2): 378–392。土井:10.1016/j.molcel.2019.02.018。PMC 6504549。PMID  30904392。 
  18. ^ Grzechnik AT, Newton AC (2019). 「PHLPPingの歴史：PHLPPホスファターゼの10年間」.生化学会誌. 44 (6): 1675– 1682. doi :10.1042/BST20160170. PMC 5783572. PMID 27913677  . 
  19. ^ 「Alexandra Newton Google Scholar – カリフォルニア大学サンディエゴ校」。
  20. ^ Violin JD、Newton AC、Tsien RJ、Zhang J（2004）、キメラリン酸化インジケーター：米国特許第8,669,074号
  21. ^ Malacinski GM, Frielder D (1993). 「第4章 分子生物学の基礎：タンパク質分子の物理的構造」Jones & Bartlett Publishers, Boston : 335. ISBN 978-0-8672-0137-6。
  22. ^ Newton AC (2003). 「分子生物学の方法 233: プロテインキナーゼCプロトコル」Humana Press : 584. ISBN 978-1-59259-397-2。
  23. ^ Callender JA, Yang Y, Lordén G, Stephenson NL, Jones AC, Brognard J, Newton AC (2018). 「アルツハイマー病におけるプロテインキナーゼCαの機能獲得型変異体は、ダウンレギュレーションを回避するメカニズムによって触媒活性を増強する」. PNAS . 115 (24): 5497– 5505. Bibcode :2018PNAS..115E5497C. doi : 10.1073/pnas.1805046115 . PMC 6004447. PMID  29844158 . 
  24. ^ Newton, Alexandra C.; Tanzi, Rudolph E.; Vanhook, Annalisa M. (2016年5月10日). 「ポッドキャスト：アルツハイマー病におけるPKCalpha - Science Signaling」 . Science Signaling . 9 (427): pc11. doi :10.1126/scisignal.aaf9436. PMID  27165779.
  25. ^ Antal CE, Hudson AM, Kang E, Zanca C, Wirth C, Stephenson NL, Trotter EW, Gallegos LL, Miller CJ, Furnari FB, Hunter T, Brognard J, Newton AC (2015). 「アルツハイマー病におけるプロテインキナーゼCαの機能獲得型変異体は、ダウンレギュレーションを回避するメカニズムによって触媒活性を増強する」. Cell . 160 (3): 489– 502. doi :10.1016/j.cell.2015.01.001. PMC 4313737. PMID 25619690  . 
  26. ^ 「脂質部門スポットライト - ASBMB」。2018年8月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。
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