| アリペス | |
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| アリペス、南アフリカ | |
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| A. grandidieriの特徴的な葉のような先端脚。 | |
科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| 亜門: | 多足類 |
| クラス： | 脚類 |
| 注文： | スコロペンドロモルファ |
| 家族： | スコロペンドリ科 |
| 亜科: | オトスティグミナ科 |
| 属: | アリペス ・イムホフ、1854年 |
| タイプ種 | |
| アリペス・ムルチコスティス イムホフ、1854年[1]
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| 種 | |
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本文参照 | |
| 同義語[1] | |
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アリペスはアフリカに生息するムカデ科に属する樹皮ムカデの属である。 [2] [3] [4]
形態学
アリペスの標本は体長が65～130ミリメートル（2.6～5.1インチ）で、赤褐色から紫色を呈する。脚は21対あり、そのうち末脚は特殊化した。第3、5節、および8節以降の偶数節の胸板には斜状の気門が見られる。背板には複数の縦条があり、胸板は滑らかで台形、末胸板はほぼ三角形である。[5]
究極の脚
アリペス属の種は、最後の一対の脚、いわゆる究極脚が葉のような構造に変化していることが特徴です。[6]捕食者を撃退するため、個体は究極脚を誇示手段として振り回したり、シュシュという音を発する鳴き声を出すことがあります。また、逃走手段として自切することもでき、究極脚は切り離された後もシュシュという音を発し続けます。[7]シュシュという音の周波数は10～80 kHzで、[8]大型個体では音自体が大きくなります。[9]
他の多くのスズメ目とは異なり、末脚は前大腿骨と股関節突起に棘がなく、股関節突起は縮小している。雄では、前大腿骨の内側に性差のある円筒状の突起が存在する。 [10]前大腿骨と大腿骨は細長く、脛骨が最初に扁平化の兆候を示す。扁平化した部分の大部分は中足骨で占められ、足根骨は先細りになっている。脛骨の下部からは細い水平の横紋を持つ突起が伸び、さらに細い横紋を持つ下部中足骨と接触している。[11]中足骨が脛骨と関節する部分には、軋みが生じる。[12]
分類
2011年の分子系統学では、AlipesはEthmostigmusおよびOtostigmini族のRhysidaのインド種と関連があり、分岐時期は1億900万年前と推定されている。[13]その後の2018年の研究では、 Otostigminaeの基底的位置を弱く裏付けるものが見つかり、ベイズ推定では主に新世界の亜属Parotostigmusの姉妹種として位置付けられ、 Otostigmusの他の属とは別であると判断され、最大尤度ではParotostigmusより前に亜科で最も早く分岐したメンバーであるとされた。[14] AlipesとParotostigmusの関係は2014年の形態学的-分子系統学と一致すると説明されたが、著者らは関連する遺伝物質がまだ不足していると述べた。[15] [16]
種
これら6種はアリペス属に属する：[2] [3] [4]
- Alipes appendiculatus Pocock, 1896 (アフリカ、マラウイ、モザンビーク)
- Alipes calcipes Cook, 1897 (アフリカ、アンゴラ、ジンバブエ)
- Alipes crotalus (Gerstaecker, 1854) (アフリカ、モザンビーク、南アフリカ、ウガンダ)
- Alipes grandidieri Lucas, 1864 (アフリカ、ケニア、タンザニア、ウガンダ)
- Alipes madegassus Saussure & Zehntner, 1902 (マダガスカル)、別名Alipes madecassus [17]
- Alipes multicostis Imhoff, 1854 (アフリカ、カメルーン、コンゴ民主共和国、ガーナ、ルワンダ、シエラレオネ)
参考文献
- ^ ab ボナート、ルシオ;シャーガス・ジュニア、アマゾナス州。エッジコム、グレゴリー D.ルイス、ジョン・GE。ミネリ、アレッサンドロ。ペレイラ、ルイス A.シェリー、ローランド M.ストエフ、パベル。ザッパローリ、マルツィオ (2016)。 「アリペス・イムホフ、1854年」。ChiloBase 2.0 – ムカデ (Chilopoda) の世界カタログ。2024 年11 月 26 日に取得。
- ^ ab 「Alipes Report」.統合分類情報システム. 2022年11月28日閲覧。
- ^ ab "Alipes". GBIF . 2022年11月28日閲覧。
- ^ ab Shelley, RM「多足動物、世界で最も脚の長い動物」テネシー大学. 2019年7月2日閲覧。
- ^ イオリオ 2003、17ページ。
- ^ クロンミュラー＆ルイス 2015年、270ページ。
- ^ クロンミュラー＆ルイス 2015年、271～272頁。
- ^ ケニング、ミュラー、ソンブケ、2017、p. 15.
- ^ イオリオ 2003、19～20頁。
- ^ ルイス 1985年、125～126ページ。
- ^ イオリオ 2003、18ページ。
- ^ イオリオ 2003、19ページ。
- ^ ジョシ＆カランス 2011、p. 291～293。
- ^ シリウットら。 2018、p. 1011 ～ 1013 年。
- ^ シリウットら。 2018、p. 1042。
- ^ Vahtera & Edgecombe 2014、p. 3.
- ^ "Alipes madegassus Saussure & Zehntner, 1902". Catalogue of Life . Species 2000 : ライデン、オランダ. 2026年1月14日閲覧。
引用文献
- イオリオ、エティエンヌ（2003 年 9 月）。 「アリペス・イムホフのジャンルにおけるスコロペンドルの特徴、1854年（首足綱、スコロペンドロ目、スコロペンドリ科、耳鼻科）」。Bulletin de Phyllie (フランス語)。17：15～ 21
- ジョシ, ジャナヴィ; カランス, K. プラヴィーン (2011年9月1日). 「南インド産ムカデ科ムカデ類における白亜紀–第三紀の多様化」.分子系統学と進化. 60 (3): 287– 294. doi :10.1016/j.ympev.2011.04.024. ISSN 1055-7903.
- Kenning, Matthes; Müller, Carsten HG; Sombke, Andy ( 2017). 「Chilopoda（多足類）の究極の脚：形態的差異と機能的多様性に関するレビュー」. PeerJ . 5. doi : 10.7717/peerj.4023 . ISSN 2167-8359. PMC 5691793. PMID 29158971 .
- Kronmuller, C; Lewis, J (2015). 「一部のScolopendridae（Chilopoda, Scolopendromorpha）の末端脚の機能について」. ZooKeys (510): 269– 278. doi : 10.3897/zookeys.510.8674 . PMC 4523778 . PMID 26257548.
- ルイス、JGE (1985 年 1 月 1 日)。 「一部のスコロペンドリムカデ（千足綱、スコロペンドリ科）における種分離機構の可能性」。Bijdragen tot de dierkunde。55 ( 1): 125–130。ISSN 0067-8546 。
- Siriwut, Warut; Edgecombe, Gregory D.; Sutcharit, Chirasak; Tongkerd, Piyoros; Panha, Somsak (2018年10月17日). 「東南アジア産ムカデ属Rhysida Wood, 1862およびAlluropus Silvestri, 1912（Chilopoda: Scolopendromorpha）の系統学的再検討と系統学的再評価、ならびにOtostigminae亜科に関する更なる考察」. Invertebrate Systematics . 32 (5): 1005– 1049. doi :10.1071/IS17081. ISSN 1445-5226.
- Vahtera, Varpu; Edgecombe, Gregory D. (2014年11月12日). Hejnol, Andreas (編). 「ヤスデ様ムカデEdentistoma octosulcatum Tömösváry, 1882 (Chilopoda: Scolopendromorpha: Scolopendridae) の分子生物学的位置に関する最初の知見」. PLoS ONE . 9 (11). doi : 10.1371/journal.pone.0112461 . ISSN 1932-6203. PMC 4229182 . PMID 25389773.
さらに読む
- スコブマンド、O;エンゴフ、H (1980)。 「Alipes grandidieri (Lucas) のスコロペンドロモルフムカデの発作」。Videnskabelige Meddelelser fra Dansk naturhorisk Forening。142：151～ 160
