| 臨床データ | |
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| その他の名前 | ラバルベロン |
投与経路 | オーラル |
| ATCコード |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| PubChem CID |
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| ケムスパイダー | |
| ユニイ |
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| ケッグ | |
| チェビ | |
| チェムブル | |
| CompToxダッシュボード (EPA) |
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| ECHA 情報カード | 100.006.884 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 15 H 10 O 5 |
| モル質量 | 270.240 g·mol −1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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| 融点 | 223~224℃(433~435°F)CO2気流中で昇華 |
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アロエエモジン(1,8-ジヒドロキシ-3-(ヒドロキシメチル)アントラキノン)は、アロエ植物の滲出液であるアロエラテックスに含まれるアントラキノンであり、エモジンの異性体です。強力な刺激性下剤作用を有します。[1] アロエエモジンは皮膚に塗布しても発がん性はありませんが、一部の放射線の発がん性を高める可能性があります。[2] [3]
アロエエモジンは、アロエベラ、ソコトリンアロエ、ザンジバルアロエのゲル、樹液または葉、フラングラ(Rhamnus frangula)およびカスカラサグラダ(Rhamnus purshiana )の樹皮、センナ( Cassia angustifolia )の葉、およびルバーブ( Rheum rhaponticum)の根茎に含まれています。)。[要出典] アロエエモジンはナタール州のアロエには見つかっていません。[要出典]
参考文献
- ^ メルクインデックス(第12版)。313ページ。
- ^ Badgwell DB, Walker CM, Baker WT, Strickland FM (2004年3月). 「エタノールとアロエエモジンは紫外線誘発マウス皮膚腫瘍におけるp53変異スペクトルを変化させる」. Molecular Carcinogenesis . 39 (3): 127–38 . doi :10.1002/mc.10170. PMID 14991742. S2CID 24146785.
- ^ 米国国立毒性学プログラム(2010年9月)「SKH-1マウスにおけるアロエベラ(CAS番号481-72-1(アロエエモジン)の光発がん性試験(模擬太陽光および局所塗布試験)」米国国立毒性学プログラム技術報告書シリーズ( 553 ):7–33、35–97、99–103 (パスム)。PMID 21031007。