アルデトサウルス
ディプロドクス科竜脚類恐竜の属

アルデトサウルス
複合マウント骸骨、エルティド博物館
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 爬虫類
クレード: 恐竜
クレード: 竜盤類
クレード: †竜脚類
クレード: †竜脚類
スーパーファミリー: †ディプロドコイデア
家族： †ディプロドクス科
亜科: †ディプロドシナ科
属: †アルデトサウルス・
ファン・デル・リンデン他、2024
種：
† A. ビアトール
二名法名
†アルデトサウルス・ビアトール
ファン・デル・リンデン他、2024

アルデトサウルスは、アメリカ合衆国ワイオミング州北部のジュラ紀後期（キンメリッジアン）モリソン層から産出した、絶滅したディプロドクス科竜脚類恐竜の属です、アルデトサウルス・ビアトルという1種が含まれます。2024年に、首、背、尾の椎骨、寛骨、左後肢の一部を含む部分的な関節骨格に基づいて初めて記載されました。この属は、鞭のような尾を持つ大型の長い首を持つ恐竜の亜科であるディプロドクス亜科に属します。アルデトサウルスは、この層に共存していた多くの異なる竜脚類分類群の1つです 。

アルデトサウルスのホロタイプは1993年に採集され、スイスへ輸送されました。その後、ドイツへ送られましたが、博物館の火災で損傷を受け、その後オランダへ移送され、現在はオランダに保管されています。アルデトサウルスは、椎骨の板の独特な配列に基づいて、他のディプロドクス類と区別することができます。

発見と命名

ハウ・スティーブンス採石場の位置、タイプ産地
ハウ・スティーブンス採石場の発掘地図。ブロスメリがディプロドクスの標本として記載されている。

モリソン層は、アメリカ合衆国西部全域に顕著な露頭を持つ有名な地質学的層です。ワイオミング州北部ビッグホーン盆地のハウ牧場は、いくつかの化石産地を含む注目すべき地域です。その中でも最もよく知られているのがハウ採石場です。ここは1934年にバーナム・ブラウンとアメリカ自然史博物館によって初めて発掘されました。このチームは、複数の恐竜種を代表する約3000体の骨を発見しました。しかし、その年以降、現地調査はすぐには継続されず、収集された標本の多くは失われました。1989年、ハンス・ヤコブ・シーバーとアーサル恐竜博物館の作業員がこの場所を再訪し、後にハウ・スティーブンス採石場と名付けられた別の場所を発見しました。1993年夏、「ET」というニックネームが付けられたカマラサウルスの標本の採取中に発見された、関連する多くの恐竜の骨格の中に、ディプロドクス科の竜脚類の部分的な関節骨格がありました。その後、1994年秋までの数回の発掘調査で収集されました。当初ディプロドクス属に属すると特定されたこの化石は、スイスドイツ語で「崩れやすい」という意味の「ブロスメリ」というニックネームが付けられ、準備と最終的な研究のためにヨーロッパに送られました。[2]

アルデトサウルスの復元骨格。保存された骨は白色、失われた骨は薄灰色で示されている。

ブロスメリ標本は最初スイスのアータール恐竜博物館に収蔵され、SMA 0013 としてカタログ化された。日付は記録されていないが、その後、準備のためにドイツのミュンヘハーゲンにある恐竜飛行博物館に送られた。2003年10月4日から5日にかけて、悪意のある放火による破壊的な火災により、博物館の展示ホールと研究室の大部分が被害を受けた。異なる標本の骨100点以上が完全に破壊され、その中にはブロスメリ標本から準備された骨の約15%が含まれていた。[3]フィールドノートと地図を調査すると、前頸椎3つと背椎を保護するフィールドジャケットが大部分失われ、大腿骨と腓骨が重大な損傷を受けたことが示されている。脛骨の近位端には火傷の跡が見られる。その後、部分的に準備された標本は2018年と2019年にオランダのボクステルにあるエルティド博物館に購入され、そこで新しい標本番号MAB011899が与えられました。エルティド博物館は、ブロスメリと同じ採石場で発見された「オーロラ」、「トリプロ」、「ツイン」、「XL」というニックネームの付いた他の4つのディプロドクス上科の標本も購入しました。これらの標本の最終的な準備は、この博物館で行われました。MAB011899に該当する骨は、頸椎13～14、胴椎1～10、肋骨数本、仙骨の一部、左腸骨、恥骨と坐骨、最初の5つの尾椎、2つのV字形骨、左烏口骨、左大腿骨と腓骨の一部、左脛骨で構成されています。[2]

ブロスメリ、トリプロ、ツインの標本の準備が完了すると、博物館はこれらの標本に基づいて複合骨格の展示を組織し、2022年3月に完了した。骨格の大部分は3つの標本によって代表されているが、それらはすべて同じ分類群に属するわけではない。[2]

2024年、ファン・デル・リンデンらは、ホロタイプ標本MAB011899に基づき、ディプロドクセン竜脚類の新属新種としてアルデトサウルス・ビアトルを記載した。 属名アルデトサウルスは、ラテン語の「燃える」を意味するardērēと、古代ギリシャ語の「トカゲ」を意味するσαῦρος ( sauros )を組み合わせたものである。これは、ホロタイプ標本が火に晒されてきた歴史を反映しており、2003年の恐竜フライリヒト博物館の火災で、一部の標本は失われ、他の標本には焼け跡が残っている。種小名ビアトルはラテン語で「旅人」を意味し、標本がオランダにたどり着くまでの長い旅路を表している。[2]

説明

人間と比較した大きさ

アルデトサウルスは竜脚類ディプロドクス 科に属します。竜脚類はすべて四足歩行の草食動物で、小さな頭、円柱状の脚、そして長い首と尾を持っています。ディプロドクス科はさらに、非常に長い首と鞭のような尾を特徴としています。この科の動物は、顎の前部に鉛筆のような細い円筒形の歯を持っており、枝から葉を効果的に剥ぎ取るのに役立ったと考えられます。鼻孔は、吻端よりも眼に近い位置にあります。これらの竜脚類の前肢は後肢よりも著しく小さく、これは子育てを容易にしたと考えられます。[4]

投機的な生命修復

アルデトサウルスは、より正確にはディプロドクス科 ディプロドクス亜科に分類され、この亜科にはアパトサウルスよりもディプロドクスに近い竜脚類が含まれる。ディプロドクス亜科の体長は実に様々で、全長35～40メートル（115～131フィート）のスーパーサウルスなど、知られている恐竜の中でも最長の部類に入る。 [5] [6] [7]一方で、全長約9メートル（30フィート）のアルゼンチンのラインクパルのようにかなり小型のものもいた。[8]不完全ではあるが、アルデトサウルス の大腿骨の長さは約130センチメートル（51インチ）、脛骨の長さは91.5センチメートル（36.0インチ）と推定されている。[2]骨格が未成熟なGaleamopus pabstiのホロタイプ骨は、長さ116センチメートル（46インチ）の大腿骨と長さ84.5センチメートル（33.3インチ）の脛骨など、大きさが類似している。[9] Galeamopus pabstiのホロタイプ個体の亜成体では、体長18.2メートル（60フィート）と推定されている。[10]

分類

生命の回復

アルデトサウルスはディプロドクス類に属する竜脚類で、モリソン層に生息していたディプロドクス、ガレアモプス、スーパーサウルスなどの分類群に属します。このグループの全種は1億6120万年前から1億3640万年前にかけて生息していた草食動物です。[2] [5]

ファン・デル・リンデンらは、2024年に発表した分類群の記載において、系統解析を記載することを控え、この記載はより広範なディプロドコイデア（Diplodocoidea）の系統分類を調査する進行中のプロジェクトの一環であると述べた。彼らは、将来、多数の新たなディプロドクス上科の標本を含む共同系統樹が発表される予定であると述べた。そのため、アルデトサウルスと他のディプロドクス類との正確な関係は依然として不明である。[2]

以下のディプロドクス科の系統図は、Tschoppらによる2015年の分析を簡略化したもので、記載されている多くのディプロドクス亜科種の一般的な関係を示しています。[5]

ディプロドクス科


古生物学

アルデトサウルス・ホロタイプの背肋骨を組織学的に切断し、成長パターンを判定した。分析から、この標本は完全に成熟した成体に属し、約22年間成長し、性成熟は約13歳、骨格成熟は17歳であったことが示されている。この標本の成熟は外部基本組織系（EFS）の存在によって示され、これは高齢の動物の骨の成長が遅くなった場合にのみ発達する組織帯である。[11] MAB011899の総成長期間は22年と推定され、さらに3年間は髄質空洞の喪失によるものである。MAB011899は最初のV字形を保存しているが、これは通常他の竜脚類には見られない要素であり、性的二形、属間または種間の違い、あるいは尾の筋肉の変異の兆候である可能性がある。竜脚類の化石に性的二形性があるという主張は、確固たる証拠が乏しいか、他の特徴の解釈を誤っている場合が多く、新竜脚類で決定的な事例が記録されているのはこれまでに1種のみである。性的二形の兆候がほとんど見られないのは、性的ディスプレイ構造がまばらにしか見られないことで、その例外としてはアマルガサウルスなどのディクラエオサウルス類が考えられる。しかし、MAB011899の最初のシェブロンの筋肉付着部の構成は、ワニ類[12]やオヴィラプトル類のハーン[ 13]のものを参考に性的二形の兆候である可能性を示唆しているが、これは単に個体差によるものである可能性もある。Van der Lindenらは、シェブロンの形態に見られる変異を理解するには、アルデトサウルスなどの竜脚類のシェブロンについてさらに研究する必要があると述べた。 [2]

古生態学

ダイナソー国立記念公園のモリソン層の露頭

アルデトサウルスは、アメリカ西部全域に露出する岩石層であるモリソン層から発見され、恐竜の化石が豊富に生息していることで知られています。 [2] 放射年代測定によると、この層は基部で約1億5630万年前、頂部で最大1億4680万年前のもので、後期ジュラ紀のオックスフォード期後期、キンメリッジアン期、およびティトニアン期初期にあたります。[14] [15] [1]モリソン層の年代と動物相の構成は、ポルトガルのロウリニャ層やタンザニアのテンダグル層に匹敵します。[16]

古環境

多くの恐竜が生息していた古代モリソン盆地は、北はアルバータ州とサスカチュワン州から南はニューメキシコ州まで広がっていました。この地域は、ロッキー山脈の前身が西へ隆起し始めた頃に形成されました。河川は東向きの流域堆積物を湿地、湖、河道、氾濫原へと運びました。これらの沖積堆積環境と浅海堆積環境は、雨季と乾季が明確に分かれた半乾燥環境であったと解釈されています。[17] [1]

現代の動植物

モリソン層の景観におけるバロサウルスとアロサウルスの推測的復元

モリソン層は、他の動物や植物の化石に加えて、非常に多様な恐竜相を記録しています。この層は、豊富な竜脚類相で最も有名と言えるでしょう。特に、アルデトサウルスの化石が発見されたハウ・スティーブンス採石場からは、竜脚類のディプロドクスとカマラサウルス、装甲獣脚類のステゴサウルス、獣脚類のアロサウルス、そして小型の草食恐竜ナノサウルスの骨格が発見されています。[2]

アルデトサウルスに加えて、モリソン層の他のディプロドクスには、ディプロドクス、バロサウルス、スーパーサウルス、ガレアモプスが含まれます。アパトサウルス科には、モリソン竜脚類の中で最も豊富に存在するアパトサウルスとブロントサウルスが含まれます。ディクラエオサウルス類はそれほど一般的ではありませんが、スミタノサウルス、ディスロコサウルス、およびスワッセアの分離標本が含まれています。アンフィコエリアス(位置が不確かなディプロドクス科)、カーテドクス(ディプロドシン科の可能性)、マラプニサウルス(レバキサウルス科の可能性)、基底ディプロドクス科のハプロカントサウルスも知られています。モリソン層のマクロナリアン竜脚類にはブラキオサウルスが含まれますが、非常に一般的なカマラサウルスが優勢です。[18] [19]

モリソン層には獣脚類も多く生息しており、モリソン生態系における頂点捕食者であるアロサウルスも非常に多く生息しています。その他の分類群には、アロサウルス上科のサウロファガナクス、角竜類のケラトサウルスとフォステロヴェナトル、 メガロサウルス類のトルヴォサウルスとマルショサウルス、そしてコエルロサウルス類のコエルルス、オルニトレステス、タニコラグレウス（すべて基底的形態）、ストケソサウルス（基底的ティラノサウルス上科）、ヘスペロルニトイデス（トロオドン科）などがあります。[19] [20]モリソン鳥盤類には、ステゴサウルス類（アルコヴァサウルス、ヘスペロサウルス、ステゴサウルス）、[21]曲竜類（ガルゴイレオサウルス、ミムーラペルタ） 、ヘテロドントサウルス科のフルータデンス、基底的新鳥盤類（ナノサウルス）、鳥脚類（モリソン鳥脚類の中で最も地理的に広範囲に分布していたカンプトサウルス、モリソン鳥脚類の中で最も時間的に広範囲に分布していたドリオサウルス、ウテオドン）が含まれます。[19]

モリソン層の非恐竜動物には、翼竜（ハルパクトグナトゥス、ケポダクティルス、メサダクティルス、ユタダクティルス）に加え、多くの条鰭類、両生類、カメ、スフェノドン類、トカゲ、陸生および水生のワニ形類、そして様々な小型哺乳類が含まれます。二枚貝や水生の巻貝の殻も見つかっています。この時代の植物相は、コケ類、スギナ類、ソテツ類、ソテツ類、イチョウ、針葉樹の様々な科で構成されていました。植生は、川沿いのシダや木生シダの回廊林、イチョウや針葉樹の森林サバンナ、そして散在する樹木のあるシダサバンナなど、多様でした。[20] [22]

参照

参考文献

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