アルニジオール

アルニジオール

名前
IUPAC名 (3 S ,4a R ,6a R ,6a R ,6b R ,8 S ,8a S ,12 S ,12a R ,14a R ,14b R )-4,4,6a,6b,8a,12,14b-ヘプタメチル-11-メチリデン-1,2,3,4a,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14a-ヘキサデカヒドロピセン-3,8-ジオール
識別子
CAS番号	6750-30-7^はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
ケムスパイダー	8653958
PubChem CID	10478550
ユニイ	B94L6R1Z6C
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID50986880
InChI InChI=1S/C30H50O2/c1-18-11-14-28(6)24(32)17-30(8)20(25(28)19(18)2)9-10-22-27(5)15-13-23(31)26(3,4)21(27)12-16-29(22,30)7/h19-25,31-32H,1,9-17H2,2-8H3/t19-,20-,21+,22-,23+,24+,25-,27+,28-,29-,30-/m1/s1 キー: IOPDFSGGBHSXSV-UHFFFAOYSA-N
笑顔 C[C@H]1[C@@H]2[C@H]3CC[C@@H]4[C@]5(CC[C@@H](C([C@@H]5CC[C@]4([C@@]3(C[C@@H]([C@]2(CCC1=C)C)O)C)C)(C)C)O)C
プロパティ
化学式	C 30 H 50 O 2
モル質量	442.728  g·mol ^−1
融点	256℃（493°F; 529K）
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 情報ボックスの参照

アルニジオールは、分子式C ₃₀ H ₅₀ O _2の細胞毒性 トリテルペンです。^{[1] [2] [3] [4]アルニジオールは、}アルニカ・モンタナの花から初めて単離されました。^{[5]アルニジオールは、}セイヨウタンポポ（Taraxacum officinale）からも単離されています。^[6]

参考文献

1. パッカー、レスター；ワクテル＝ガロール、シシ；オン、チュン・ナム；ハリウェル、バリー（2004年8月30日）『ハーブと伝統医学：生体分子と臨床的側面』CRCプレス、355ページ。ISBN 978-0-8247-5208-8。
2. 「アルニジオール」. Pubchem.ncbi.NLM.nih.gov .
3. Lim, TK (2013年11月8日).食用薬用植物と非薬用植物：第7巻 花. Springer Science & Business Media. p. 259. ISBN 978-94-007-7395-0。
4. Fortschritte der Chemieorganischer Naturstoffe/有機天然産物の化学の進歩/Progrès dans la Chimie des Substances Organiques Naturelles。スプリンガー・フェルラーク。 2013 年 3 月 7 日。p. 61.ISBN​ 978-3-7091-7177-6。
5. ペーチ、K.;トレイシー、MV（2012年12月6日）。Moderne Methoden der Pflanzenanalyse / 植物分析の現代的方法。シュプリンガーのサイエンス＆ビジネスメディア。 p. 127.ISBN​ 978-3-642-64958-5。
6. Yannai, Shmuel (2003年10月24日). 『食品化合物辞典（CD-ROM付き）: 添加物、香料、成分』 CRC Press. p. 1253. ISBN 978-1-4200-6845-0。

さらに読む

• Hegnauer、R. (2013 年 12 月 14 日)。Chemotaxonomie der Pflanzen: Eine Übersicht über die Verbreitung und die systematische Bedeutung der Pflanzenstoffe。バンド 3: 双子葉植物科: キノコ科 — Cyrillaceae (ドイツ語)。スプリンガー・フェルラーク。 p. 484.ISBN​ 978-3-0348-9385-5。
• ジョセフィー, エディス; ラト, F. (1946).エルゼビア有機化学百科事典: 四環式化合物および多環式化合物. エルゼビア. p. 1163.
• シモンセン、ジョン・ライオネル（1957年）『テルペン』大学出版局、383頁。