| アスプレニウム・セプテントリオナーレ | |
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科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| 分割： | ポリポディオフィタ |
| クラス： | ポリポディオプシダ |
| 注文： | ポリポディア目 |
| 亜目: | ガマズミ科 |
| 家族： | ガマズミ科 |
| 属: | アスプレニウム |
| 種： | A. セプテントリオナーレ
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| 二名法名 | |
| アスプレニウム・セプテントリオナーレ | |
| 亜種 | |
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| 同義語 | |
アスプレニウム・セプテントリオナーレ（Asplenium septentrionale）は、シダの一種で、ノーザン・スプレンワート（northern spleenwort）やフォークド・スプレンワート（forked spleenwort）の通称で知られています。ヨーロッパ、アジア、北アメリカ西部原産で、岩場に生育します。細長い葉が特徴的な外観をしています。四倍体、二倍体、そしてそれらの三倍 体雑種に相当する3つの亜種が存在します。
説明
アスプレニウム・セプテントリオナーレ（Asplenium septentrionale）は、草の房のような密集した群落を形成する小型のシダ植物です。長く暗い茎は、先端がわずかに二股に分かれたように見える、細く革質の葉身を支えています。葉は単形性で、稔性葉と不稔性葉の形状や大きさに違いはありません。[2]
各植物の多数の葉を生み出す根茎は、直径約1ミリメートルで、鱗片に覆われています。鱗片は細長い三角形で、黒から暗赤褐色まで様々な色をしています。鱗片の長さは2～4ミリメートル（0.08～0.2インチ）、幅は0.3～0.6ミリメートルで、縁は全縁（鋸歯なし）です。葉柄（葉身の下にある茎）は、基部が赤褐色で、上部は緑色に薄れています。葉柄の長さは2～13センチメートル（0.8～5インチ）で、葉身の長さの約2～5倍です。[2]
葉身は細く、茎に沿って平行な縁があり、長さは 0.5～4 センチメートル (0.2～2 インチ)、幅は 0.1～0.4 センチメートル (0.04～0.2 インチ) です。基部と先端はともに尖っていて、革のような質感です。先端近くで小葉に分かれていることが多く、通常は 2 枚 (4 枚の場合もあります) です。これらの小葉は、葉身の先端に向かって鋭角になっており、フォークのような外観になっています。また、先端は尖っていて、不規則な間隔で数本の鋸歯があります。葉軸(葉の中心軸) は緑色で光沢があり、葉軸を含めて毛や鱗片はありません。稔性の葉と不妊の葉は見た目は同じです。稔性の葉では、胞子は線状で、小葉の縁に平行で、通常は小葉ごとに 2 本以上あります。[2]胞子は薄く淡黄褐色の被膜で覆われ、縁は完全に閉じている。[3]胞子嚢あたり64個の胞子を含み、ほとんどの胞子体は染色体数が2 n =144（四倍体）である。[2]
個々の植物は多数の葉を持ち、直径約1ミリメートルの根茎から密集した房を形成し、時には平らな岩の上に敷き詰められる。[2] [3]
A. septentrionaleは、先端がしばしば二股に分かれている細い葉身によって、他の近縁のシダ植物と容易に区別できます。肥沃な葉に胞子があることで、イネ科植物やスゲ科植物の植物質と区別されます。
分類学
この種は1753年にリンネによってAcrostichum septentrionaleと命名され、 1796年にゲオルク・フランツ・ホフマンによってAsplenium属に置かれました。 [2]この種は2度、 Aspleniumから分離された属に置かれました。1つは1931年にファーウェルによってChamaefilix septentrionalisとして、 [4]もう一つは1960年にモモセによってTarachia septentrionalisとしてです。[5]どちらの組み合わせも広く受け入れられておらず、現在の権威者はこれらの分離された属を認めていません。[2] 2020年に発表されたAspleniumの世界的な系統発生では、この属は11の系統群に分けられ、[6]さらなる分類研究を待つ間、非公式な名前が付けられました。A . septentrionaleは「シャフネリア系統群」の「 A. septentrionale亜系統群」に属します。[7]シャフネリア科は世界中に分布しており、その形態や生息地は多種多様です。[8] A. septentrionale亜科のほとんどの種は、小さな葉と長い緑色の茎を持ち、葉は全葉または2～3節に分かれており、常に岩の上で生育します。[9]この亜科の他の種には、ヨーロッパ産のA. seelosii、A. celtibericum、そしてベネズエラ産の未記載種が含まれます。 [7]
1980年に二倍体標本の発見をきっかけに、この種は四倍体集団であるA. septentrionale subsp. septentrionaleと二倍体集団であるA. septentrionale subsp. caucasicumに分割されました。二倍体は南西アジアに限定され、四倍体集団は北極圏周辺に分布しています。四倍体亜種は二倍体亜種から同質倍数性によって生じたと考えられています。両亜種は形態が非常に似ていますが、 A. septentrionale subsp. caucasicumの葉身はより狭く（幅0.12センチメートル（0.05インチ））、胞子もより小さい（平均直径34μm）ことで区別できます。 2003年、ロナルド・ヴィアンとタデウス・ライヒシュタインは、この亜種をA. caucasicumとして種に昇格させ、四倍体と二倍体の交雑によって形成された不妊三倍体（不稔胞子によって識別可能）を記載した。彼らはこの雑種をA. × direnseと命名した。[10]しかし、クリストファー・フレイザー＝ジェンキンスはインドのシダ植物の分類学改訂において、これらの分類群すべてを亜種に格下げし、雑種A. × direnseを亜種 A. septentrionale subsp. rehmaniiとした。
Asplenium septentrionale は、イチョウ葉植物 ( A. trichomanes ) と交雑して雑種A. × alternifoliumを形成し、A. foreziense と交雑してA. × costeiを形成し、クロイチョウ葉植物 ( A. adiantum-nigrum ) と交雑してA. × contreiを形成し、A. obovatum subsp. lanceolatum と交雑してA. × sooucheiを形成し、また、シロバナルー ( A. ruta-muraria ) と交雑してA. × murbeckiiおよびA. × tavelioを形成する。A . × murbeckii はA. septentrionaleと戻し交雑してA. × hungaricumを形成する。
分布と生息地
Asplenium septentrionale subsp. septentrionaleは、マカロネシア諸島東からヨーロッパ、西アジア、旧ソ連、インド北部、中国西部および中部（新疆、チベット、陝西）の一部、台湾にかけて、ヨーロッパとアジアに分布している。[10]また、北アメリカ、主に米国西部のロッキー山脈で見られるが、サウスダコタ州とワイオミング州のブラックヒルズにも分布している。 また、オレゴン州からカリフォルニア州南方を経てバハ・カリフォルニア州にかけてのカスケード山脈とシエラネバダ山脈の山岳地帯にも分布している。 個体群はテキサス州西部の東側とオクラホマ州西部の先端付近にも分布し、ウェストバージニア州モンロー郡とハーディ郡の頁岩地帯に2つの非常に離れた地点が分布している。[2] [3]
Asplenium septentrionale subsp. caucasicum は、ジョージア、イラン、パキスタン、トルコから報告されています。A . septentrionale subsp. rehmaniiのタイプ標本は、パキスタンのロワリ峠付近から採取されました。[10]
Asplenium septentrionaleは着生植物で、岩の割れ目、巨石の周り、崖などで見られます。[2] [3]花崗岩[3]や石灰岩など、さまざまな基質で見られます。[2] [11]ウェストバージニア州の観測所は頁岩の上にあります。[3]アメリカ合衆国では、標高700～2,900メートル（2,300～9,500フィート）の場所で生育しています。[2]
栽培
アスプレニウム・セプテントリオナーレはUSDAゾーン4まで耐寒性があります。半日陰または中程度の光量のある場所で、湿り気のある培養土で育てるのが最適です。[11] [3]排水性は良好で、水やりは控えめにしてください。根の障害に弱いため、移植や定着が難しく、苗床で販売されることはほとんどありません。[11]
注釈と参考文献
参考文献
- ^ ネイチャーサーブ2024。
- ^ abcdefghijk ワーグナー、モラン＆ワース、1993年。
- ^ abcdefg レリンジャー、1985、p. 233.
- ^ ファーウェル 1931、268ページ。
- ^ 百瀬 1960.
- ^ Xu et al. 2020、27頁。
- ^ ab Xu et al. 2020、p.36。
- ^ Xu et al. 2020、42頁。
- ^ Xu et al. 2020、43頁。
- ^ abc Viane & Reichstein 2003、89～90ページ。
- ^ abc 星崎＆モラン 2001、p. 204.
引用文献
- ファーウェル、オリバー・アトキンス(1931). 「シダノート II. パーク、デイビスらの植物標本室所蔵のシダ」.アメリカン・ミッドランド・ナチュラリスト. 12 (8): 233– 311. doi :10.2307/2420088. JSTOR 2420088.
- ホシザキ、バーバラ・ジョー; モラン、ロビン・C. (2001). 『シダ栽培マニュアル』 オレゴン州ポートランド: ティンバー・プレス. ISBN 9780881924954。
- レリンガー、デイビッド・B. (1985). 『アメリカ合衆国とカナダのシダ類とその仲間のフィールドマニュアル』ワシントンD.C.: スミソニアン協会出版局. ISBN 0874746035。
- 百瀬静夫 (1960). 「ガマズミ科の前葉体（5）」.日本植物学会誌. 35 : 233.
- NatureServe (2024年11月1日). 「Asplenium septentrionale」. NatureServe Explorer . バージニア州アーリントン. 2024年11月16日閲覧.
- ヴィアン、ロナルド・ルイ・レオ。ライヒシュタイン、タデウス(2003)。 「西アジアのアスプレニウムに関するメモ」。新千年紀の疫学: NBRI ゴールデン ジュビリー ボリューム。クルーワー学術出版社。
- ウォーレン・H・ジュニア・ワグナー;モラン、ロビン C.ワース、チャールズ R. (1993)。 「アスプレニウム・セプテントリオナーレ」。北米植物誌編集委員会（編）。メキシコ北部の北米の植物相。 Vol. 2: シダ植物と裸子植物。ニューヨークとオックスフォード：オックスフォード大学出版局。2012 年 6 月 10 日に取得。
- シュウ・ケワン;張、梁。ロスフェルズ、カール J.スミス、アラン R.ヴィアン、ロナルド。ローレンス、デイビッド。ウッド、ケネス R.チェン、チェンウェイ。ナップ、ラルフ。周、林。ルー、ガン・ティ;周、新毛。ウェイ・ホンジン。ファン・チャン;チェン・スーファン;チクッツァ、ダニエレ。ガオ、シンフェン。リー・ウェンボー。チャン・リービン（2020）。 「シダ属 Asplenium (Aspleniaceae) の世界的な色素体の系統発生」。古典派。36 (1): 22–71 .土井: 10.1111/cla.12384。PMID 34618950。S2CID 201197385 。
外部リンク
