ブルーセキセイインコの突然変異は、セキセイインコの色に影響を与える約30の突然変異の1つです。スカイブルー、コバルト、モーブ、バイオレットといった、認められている品種の遺伝的構成の一部です
外観
ブルー変異は、野生型では薄緑色である体の羽の色が空色に、野生型では黄色であるマスクなどの部分が白色に変化します。家畜化された鳥では、この変異により、ライトグリーンはスカイブルーに、ダークグリーンはコバルトに、オリーブはモーブに変化します
野生のセキセイインコの緑色は、黄色の色素と、水に溶けたガソリンに色をつけるのと似た干渉効果の複合効果によるもので、セキセイインコの体色は青色に染まります。野生のセキセイインコの頬羽を除くすべての羽毛の羽枝を形成する細胞の外層（皮質）には黄色の色素が存在しますが、最外縁の風切羽にはほとんど存在しません。黄色の色素の分布は、ルチノーにおいて明確に示されています。ブルー変異は、この黄色の色素の生成を完全に阻害し、知られている限り、他には影響を及ぼしません。
若いセキセイインコの黄色の色素は成鳥よりも薄いため、巣羽の緑色のセキセイインコは鈍く見え、ルチノーはより淡く見えます。最初の換羽後は、より明るく強い黄色が現れます。
| バラエティ | パントンコード |
|---|---|
| ライトグリーン | 375 |
| スカイブルー | 310 |
| コバルト | 2915 |
| モーブ | 535 |
| バイオレット | 2727 |
オウムの羽には、プシッタコフルビンと呼ばれる赤、オレンジ、黄色のポリエン色素が含まれています。ゲノムワイド関連マッピングと遺伝子発現解析により、セキセイインコの黄色の色素を消失させるメンデルの青色遺伝子座がマッピングされました。この青色の形質は、未解析のポリケチド合成酵素（MuPKS）遺伝子の単一アミノ酸置換（R644W）にマッピングされています。MuPKS遺伝子を酵母で発現させると、黄色の色素が蓄積しました。質量分析により、黄色の色素が羽の色素と一致することが確認されました。R644W置換はMuPKS遺伝子の活性を消失させました。さらに、異なる鳥類の羽の遺伝子発現データは、オウムが羽毛上皮におけるMuPKS遺伝子の高発現を促進する調節変化を通じてその色を獲得したことを示唆しています。これは、オウムの自然な色の変異を説明する生化学モデルを策定しています。[1]
ブルー変異は、飼いならされたセキセイインコを「グリーンシリーズ」と「ブルーシリーズ」という2つの色彩クラスに分けるという、広く受け入れられている分類法を生み出しました。グリーンシリーズの鳥は黄色の色素を有し、ブルーシリーズの鳥は黄色の色素を欠いています。これらの名称は誤解を招く可能性があります。なぜなら、ブルーシリーズに属する鳥の中には、アルビノのように青色ではないものもいるからです。同様に、ルチノーはグリーンシリーズに属しますが、緑色ではありません。
ダークセキセイインコの変異と組み合わせると、体羽はより濃い青色になります。ダーク因子を1つ持つ青いセキセイインコはコバルト、ダーク因子を2つ持つ青いセキセイインコはモーブと呼ばれます。世界セキセイインコ協会は、表に示すように、 パントンコードを用いてセキセイインコの体色の厳密な基準を定めています。
歴史的注釈
ブルー突然変異[2]は、 1878年[3] にブリュッセル郊外のユクルにあるM・リンボッシュ[4]の鳥舎で初めて記録されましたが、この系統は1881年に絶滅したと考えられています。ブルーは1881年から1885年の間にオランダで独自に出現し、ブリュッセル近郊のエバーベルクのパウエルズ氏がこのオランダ系統からベルギーに再導入しました[3]
イギリスで初めて見られたブルーは、1910年にミルサム氏とパウエルズ氏によって園芸会館で、1911年にクリスタルパレスで展示されたものでした。[3] D・アストリー氏は1911年にブルーを所有し、[5]パトニーのC・ペルハム・サットンが1912年にブルーを飼育した ことが記録されています。[3]
ブルースは 1930 年代まで非常に珍しいままで、 1928 年頃の日本では 1 足あたり最高 100 ポンドの値がつき、これは当時の自動車 1 台分の値段とほぼ同じでした。
遺伝学
ブルー変異は野生型対立遺伝子に対して劣性であるため、ブルー対立遺伝子を1つ持つ鳥（ヘテロ接合体）は、野生型のライトグリーンと外観が同一です。つまり、野生型対立遺伝子が1つ存在するだけで、黄色のオウムガイ色素を十分に生成することができます。セキセイインコ愛好家の間では、このような鳥はライトグリーン・スプリットブルーと呼ばれ、通常はライトグリーン/ブルーと表記されます。ブルー対立遺伝子を2つ持つ鳥（ホモ接合体）では、野生型対立遺伝子がないため、黄色の色素が生成されなくなり、体色は青、つまりスカイブルーになります
ブルー遺伝子の座位は常染色体の1つに位置している。イエローフェイス ブルーI変異とイエローフェイスII変異は、ブルー変異と共優性の常染色体対立遺伝子系列を形成する。[6] [7]
ダークセキセイインコ変異とブルーアレル系列の遺伝子座は同一の常染色体上に位置するため、ダーク変異はブルーアレル系列と連鎖している（遺伝的連鎖を参照）。ダーク遺伝子座とブルー遺伝子座間の交差値（COV）、すなわち組換え頻度は一般的に約14%とされているが[8]、いくつかの実験ではそれよりもはるかに低い値が示されている（ダークセキセイインコ変異の遺伝学の項を参照）。
注記
- ^ Cooke, Thomas F.; Fischer, Curt R.; Wu, Ping; Jiang, Ting-Xin; Xie, Kathleen T.; Kuo, James; Doctorov, Elizabeth; Zehnder, Ashley; Khosla, Chaitan (2017-10-05). 「セキセイインコの黄色い羽毛の色素沈着に関する遺伝子マッピングと生化学的根拠」. Cell . 171 (2): 427–439.e21. doi :10.1016/j.cell.2017.08.016. ISSN 0092-8674 . PMC 5951300. PMID 28985565
- ^ ダニエルズ、T（1981年5月9日）「青い突然変異」、ケージ・アンド・アヴィアリー・バード（19）：3
- ^ abcd Watmough (1951)、14ページ
- ^ シルバー、A、The Budgerigar Bulletin、1931年12月、p5
- ^ブランド、WP (1962 年 3月)、「セキセイインコの歴史」、セキセイインコ速報: 25–30
- ^ ヘスフォード、クライヴ、「セキセイインコとその他のオウムの色の遺伝学：パーブルーパズル」、バードホビースト、2006年5月16日時点のオリジナルよりアーカイブ
- ^ バーグマン、ピーター、「セキセイインコとその他のオウムの色の遺伝学：イエローフェイスセキセイインコの遺伝子機能」、Bird Hobbyist、2002年3月25日時点のオリジナルよりアーカイブ
- ^ テイラーとワーナー（1986）、31ページ
参考文献
- テイラー、TG、ワーナー、C（1986）『セキセイインコ飼育者のための遺伝学』（第2版）、セキセイインコ協会
- ワトモフ、W（1951）「セキセイインコの信仰」（第3版）、ケージバード
外部リンク
- 世界セキセイインコ機構（WBO）
- WBOカラーガイド
