アオイトトンボ

アオイトトンボ
成熟した男性
雌、rufescensを形成する
科学的分類
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	トンボ目
亜目:	接合翅目
家族：	コエナグリオニダエ科
属:	イシュヌラ
種：	イネ科の線虫
二名法名
イシュヌラ・エレガンス （ヴァンダー・リンデン、1820年）
同義語
アグリオン・エレガンス・ヴァンダー・リンデン、1820 アグリオン・ルーベンス・エヴァンス、1845年 Ischnura lamellataコルベ、1885

ルリトンボ（Ischnura elegans）は、イトトンボ科に属するイトトンボの一種である。^[1]

亜種と変種

亜種および変種には以下のものがある: ^[2]

• イシュヌラ・エレガンス・エブネリ・シュミット、1938年
• イシュヌラ・エレガンス（Vander Linden, 1820）
• イシュヌラ・エレガンス・ポンティカ・シュミット、1939 年
• イシュヌラ・エレガンス f. インフスカンス
• イシュヌラ・エレガンス f. infuscans-obsoleta
• イシュヌラ・エレガンス f. ルフェセンス
• イシュヌラ・エレガンス f. ティピカ
• イシュヌラ・エレガンス f. ビオラセア

分布

この種はヨーロッパの大部分^[3]と中東に生息しており、よく見られる種です。

生息地

これらのイトトンボは、静水域や緩やかな流れの水域、汽水域や汚染された水域など、広範囲の低地環境で見られます。^[4]

説明

交尾中の2個体

イトトンボ（Ischnura elegans）は、体長27～35ミリメートル（1.1～1.4インチ）、翼開長約35ミリメートル（1.4インチ）に達する。後翅の長さは14～20ミリメートル（0.55～0.79インチ）である。^[5]成虫の雄のアオイトトンボは、頭部と胸部に青と黒の模様がある。前翅には2色の翼柱頭がある。目は青色である。 ^[4]腹部は大部分が黒色で、各節の接合部には非常に細い淡い模様がある。しかし、第8節は全体が淡い青色である。^[4]休眠時には、ほとんどのイトトンボ種の翅は閉じているが、トンボは翅を平らに広げて休む。若い雄の胸部は緑色を帯びている。^[5]

メスのアオイトトンボは多様な体色を呈する。^[4]幼体はサーモンピンクのルフェセンス（rufescens ）、紫のビオラセア（violacea）、そして淡い緑色の体色を呈する。成長に伴い体色は濃くなる。成熟したメスはオスと同様に青色のティピカ（typica）、オリーブグリーンの胸部と褐色の斑点を持つインフスカン（infuscans） 、あるいは淡い褐色の胸部と褐色の斑点を持つインフスカ・オブセレタ（infusca-obseleta ）となる。^{[5] [4]}

生物学と行動

成虫は4月から9月、そして10月上旬にかけて飛翔する。^[4]成虫は、飛行中に脚を籠のように使って獲物をすくい上げたり、葉についた昆虫を捕食する。幼虫は水生で、小さな水生昆虫やその他の水生幼虫を捕食する。

オスは交尾中のオスに取り付くことで、交尾を妨害しようとすることがあります。メスは常に、オスの介入なしに植物の浮遊部分に卵を産みます。

アオイトトンボは優れた飛行能力を持ち、4枚の羽根それぞれの運動学を変化させて機動することができます。最近の研究では、羽根全体を失ってもそれを補い、さらには巧みに機動して獲物を捕らえることが示されています。^[6]

女性の多型性

イトトンボの個体群では、オスが過剰に存在し、オスのつがいに嫌がらせをすることがよくあります。望まない交尾の試みを避けるため、メスはオスの表現型を模倣することでオスに認識されることを回避できる多型性を発達させています。 ^[7] Ischnura elegans種には、アンドロクロム型、オーランティアカ型（ルフェセンス型）、インフスカン型 の 3 つの特定の型があります。アンドロクロム型はオスの色に似ており、ギノクロム型はオーランティアカ型またはインフスカン型のいずれかであり、オスに似ていません。^[8] オーランティアカ型のメスの型はピンクがかったオレンジ色で、青い腹部の斑点がありますが、成熟すると消えます。3 番目の型であるインフスカン型は、腹部の斑点に色のないオリーブグリーン色をしています。メスは、水中幼生から成体への移行を終えてからわずか数日後には、異なる形態の色彩を持つ姿に完全に成長することができます。

モルフの数が増えるとオスがメスを区別するのが難しくなるが、オスの配偶者嫌がらせのレベルはモルフによって異なる。オスは主に視覚的な手がかりでモルフを区別し、二次的に匂いの手がかりも使用する。^[9]アンドロクロムはオスに似ていてあまり好かれないため、オスの配偶者嫌がらせを受けることが少ないとよく見られる。^[10]  このことはアンドロクロムに、望まれない交尾の試みを避けるためにエネルギーを費やす代わりに、卵が成熟するのを待つ時間を増やすことができるという利点を与える。それに加えて、モルフによって異なる配偶者回避戦術も示す。アンドロクロムは翼を広げ腹部を丸めてオスと対峙する可能性が高く、一方ギノクロムは交尾を避けるために飛び去る傾向がある。^[11]卵が成熟する時間は長い可能性があるにもかかわらず、アンドロクロムはオスと同様に腹部が狭いため、ギノクロムほど多くの卵を産むことができないという不利な状況にあります。^[12]

この種において、異なる雌の多型がどのように維持されているかを理解しようとする主要な仮説が5つあります。生殖隔離仮説は、アンドロクロムに対する捕食圧が高く、それが目立たない形態を維持するためのトレードオフであると考えられているというものです。前述の雄擬態仮説は、アンドロクロムが雄の色を模倣する能力によって、望ましくない交尾を回避し、卵の成熟に多くの時間を費やすことができると提唱しています。密度依存仮説は、多型の維持は個体群密度の変化に起因すると提唱しています。馴化仮説は、雄は実際には最も豊富な形態に最も惹かれると述べています。^[10] 最後に、中立仮説は、雌の形態は遺伝的浮動、突然変異、創始者効果のすべてが相乗的に作用することで維持されており、選択に対してより中立的である可能性があると提唱しています。^[13]

交尾と行動

この種は、オスの争奪戦による配偶者選択交配システムに参加しており、オスの交尾成功率はいかに早くメスを見つけられるかによって決まる。これには長時間にわたる交尾が含まれ、オスは1匹のメスを独占できず、メスが全く相手を得られなくなることも少なくない。このため、I. elegansは激しいオス同士の競争を示し、オスはメスとの交尾を強制する。交尾に長時間を要することに加え、この種の生殖寿命はわずか数週間である。交尾にはオスとメス両方の協力が必要であり、メスは望まない交尾の試みによる精子の移行を拒否する能力を持っている。タンデムフォーメーションは、オスがメスの前胸板を掴むことで形成される。 [ ^7]

I. elegansは環境に急速に適応する能力を有しており、強い選択圧にさらされています。^[8] この種は熱帯環境に起源を持つため、孵化時間は温暖な気候の方が寒冷な気候よりも短くなる傾向があります。^[12] また、メスは産卵場所である水域の近くで過ごす可能性が高くなります。^[14] 社会状況や個体群密度の変化に応じて、オスは性的嗜好を変え、他のオスと交尾することを選択することがあります。^[15]

ギャラリー

• 
  交尾中の雌 f. typica
• 
  ニンフ
• 
  出現
• 
  未成熟な男性
• 
  成虫の雌型ルフェセンス
• 
  雌型ルフェセンス
• 
  雌型ビオラセア
• 
  女性の形rufescens-obsoleta

参考文献

1. Bisby FA、Roskov YR、Orrell TM、Nicolson D.、Paglinawan LE、Bailly N.、Kirk PM、Bourgoin T.、Baillargeon G.、Ouvrard D. Catalogue of life
2. バイオリブ
3. ファウナ・ヨーロッパ
4. BDS - 英国トンボ協会
5. L. WatsonとMJ Dallwitz著『英国の昆虫：トンボ類（トンボとイトトンボ）』
6. Kassner, Ziv; Dafni, Eyal; Ribak, Gal (2016-02-01). 「飛翔中のイトトンボにおける翼損失に対する運動学的補償」. Journal of Insect Physiology . 85 : 1– 9. Bibcode :2016JInsP..85....1K. doi :10.1016/j.jinsphys.2015.11.009. PMID  26598807.
7. Hammers, Martijn; Sánchez-Guillén, Rosa Ana; Van Gossum, Hans (2009年7月). 「イトトンボIschnura elegans（昆虫綱：トンボ目）における未成熟雌の色彩形態間の交尾傾向の相違」. Journal of Insect Behavior . 22 (4): 324– 337. Bibcode :2009JIBeh..22..324H. doi : 10.1007/s10905-009-9175-2 . ISSN  0892-7553.
8. サンチェス＝ギレン、ローザ A.;チェッカレッリ、サラ。ビジャロボス、ファブリシオ。ノイパネ、スーマン。リバス・トーレス、アナイス。サンマルティン・ビジャール、イアーゴ;ヴェレンロイター、マーレン。バイビー、セス・M。ベラスケス・ベレス、マリア I.レアルペ、エミリオ。チャベス＝リオス、ヘスス・R.デュモン、ヘンリ J.アドルフォのコルデロ・リベラ（2020年12月）。 「イシュヌライトトンボ（トンボ目：Coenagrionidae）の色彩多型の進化史」。オドナトロジカ。49 ( 3–4 ): 333– 370. doi :10.5281/zenodo.4268559 (2025 年 7 月 11 日に非アクティブ)。ISSN  0375-0183。
9. マヌエラ、レボラ;フラティ、フランチェスカ。ピエルサンティ、シルヴァーナ。サレルノ、ジャナンドレア;セルヴァジーニ、ロベルト。フィンケ、オラ・M. (2018 年 2 月) 「色多型イトトンボの性認識と嫌がらせにおける複数の感覚刺激のフィールドテスト」。動物の行動。136 : 127–136 .土井:10.1016/j.anbehav.2017.12.015。
10. ヴァン・ゴッサム、ハンス;ストークス、ロビー。マティセン、エリック。ヴァルク、ファムケ。デ・ブルイン、リュック（1999年6月）。「イシュヌラ・エレガンス（ハド目、コエナグリオン科）における雌の色の形態に対する雄の選択：仮説の検証」。動物の行動。57 (6): 1229–1232。土井:10.1006/anbe.1999.1100。PMID  10373255。
11. Stoks, Robby; De Bruyn, Luc; Van Gossum, Hans (2001-12-01). 「頻度依存的な雄による配偶者嫌がらせと、イトトンボIschnura elegansの雌によるその回避行動における種内変異」 .行動生態学と社会生物学. 51 (1): 69– 75. Bibcode :2001BEcoS..51...69V. doi :10.1007/s002650100418. ISSN  0340-5443.
12. Bouton, Niels; Iserbyt, Arne; Gossum, Hans Van (2011). 「多形性アオイトトンボ（Ischnura elegans）の生活史特性における熱可塑性：雌の形態に差異はない」. Journal of Insect Science . 11 (112): 112. doi :10.1673/031.011.11201. PMC 3281378. PMID  22224863 . 
13. Cordero, Adolfo; Carbone, Serena Santolamazza; Utzeri, Carlo (1998年1月). 「アンドロクロム雌トンボ（Ischnura elegans（トンボ目））における交尾機会と交尾コストの減少」 . Animal Behaviour . 55 (1): 185– 197. doi :10.1006/anbe.1997.0603. PMID  9480685.
14. コンラッド、ケルビン F.;ウィルソン、カレン・H。ホイットフィールド、キャサリン。ハーベイ、イアン F.トーマス、クリス J.シェラット、トーマス N. (2002 年 8 月)。「Ischnura elegans と Coenagrion puella (Odonata) の分散の特徴: 年齢、性別、大きさ、形態、および外部寄生」。エコグラフィー。25 (4): 439–445。書誌コード:2002Ecogr..25..439C。土井：10.1034/j.1600-0587.2002.250406.x。ISSN  0906-7590。
15. Van Gossum, H; De Bruyn, L; Stoks, R (2005-09-22). 「オスのイトトンボによるオス同士およびオス同士の交尾行動の可逆的転換」. Biology Letters . 1 (3): 268– 270. doi :10.1098/rsbl.2005.0315. ISSN  1744-9561. PMC 1617167. PMID 17148184  . 

外部リンク

• ウィキメディア・コモンズのIschnura elegans関連メディア
• ウィキスペシーズにおけるIschnura elegans関連データ