目の色
半保護ページ

人間の目の虹彩は、幅広い色のスペクトルを示します

目の色は、 2つの要因によって決定される多遺伝子表現型特性です。1つは目の虹彩の色素沈着です[ 1 ] [ 2 ]。もう1つは、虹彩の間質にある混濁媒質による光の散乱の周波数依存性です[ 3 ]。9

人間の虹彩の色素は、虹彩色素上皮（虹彩の裏側にある）のメラニン濃度、虹彩実質（虹彩の前面にある）内のメラニン含有量、実質の細胞密度によって、薄茶色から黒色まで変化します。 [ 4 ]青、緑、ヘーゼル色の目に見えるのは、実質における光のチンダル散乱によるもので、空の青さを説明するレイリー散乱に似た現象です。 [ 5 ]人間の虹彩や硝子体には、青色や緑色の色素は存在しません。[ 3 ] [ 6 ]これは構造色の一例で、特に明るい色の目の場合、照明条件によって色が変わります。

多くの鳥類の明るい色の目は、プテリジン、プリン、カロテノイドなどの他の色素の存在に起因しています。[ 7 ]人間や他の動物の目の色には多くの表現型のバリエーションがあります。[ 8 ]哺乳類は青い目で生まれ、出生後に目の暗色化のすべてのバリエーションが発達します。

ヒトの目の色の遺伝学と遺伝は複雑です。2010年現在、ヒトの目の色の遺伝に関連する遺伝子は16個にも上ります。目の色の遺伝子には、OCA2やHERC2などがあります。[ 9 ] [ 10 ]青い目の色は劣性遺伝であるという以前の考えは誤りであることが示されており、目の色の遺伝学は非常に複雑であるため、親子間でほぼあらゆる目の色の組み合わせが起こり得ます。[ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]

遺伝的決定

目の色は複数の遺伝子によって決定される遺伝形質です。[ 14 ] [ 15 ]これらの遺伝子は、遺伝子自体や隣接する遺伝子における小さな変化（一塩基多型、SNPと呼ばれる）を研究することで探索されます。目の色に寄与する遺伝子の総数は不明ですが、有力な候補はいくつかあります。ロッテルダム（2009年）の研究では、わずか6つのSNPを用いて、茶色と青色の目の色を90%以上の精度で予測できることが示されました。[ 16 ] [ 17 ]

人間では、目の色は性的二形性が強い。[ 18 ]いくつかの研究では、男性は女性よりも青い目を持つ可能性が高く、女性は男性よりも暗い目の色（緑や茶色の目）を持つ可能性が高いことがわかっている。[ 18 ] [ 19 ]そのため、性別は目の色の遺伝子型の発現において主要な要因である。[ 18 ]ある研究では、女性の目の色が男性よりも暗いのは、性ホルモンであるエストロゲンのレベルが高いためかもしれないと示唆されている。[ 20 ]

ヨーロッパ系の人々は、世界中のどの集団よりも目の色の多様性に富んでいます。近年の古代DNA技術の進歩により、ヨーロッパにおける目の色の歴史の一部が明らかになりました。2020年にExperimental Dermatology誌に掲載された研究では、古代DNAの分析を通じて、青い目の色の共通遺伝子は近東で発生し、アフリカからの脱出後、約4万2000年前にヨーロッパに到達した可能性が高いことが示唆されました。[ 21 ]

人間の目の色には16種類もの遺伝子が関わっているという証拠があるが、目の色の変異に関連する主な2つの遺伝子はOCA2とHERC2であり、どちらも15番染色体に位置している。[ 10 ]

OCA2遺伝子（OMIM: 203200）は、変異体の場合、ヒトの白皮症によく見られるピンク色の眼の色と色素減少を引き起こします。（遺伝子名は、それが引き起こす疾患であるII型眼皮膚白皮症に由来しています。）OCA2内の異なるSNPは、青や緑の眼、そばかす、ほくろの数、髪や肌の色合いの変異と強く関連しています。多型はOCA2調節配列にある可能性があり、遺伝子産物の発現に影響を及ぼし、ひいては色素沈着に影響を及ぼします。[ 13 ] OCA2発現を制御するHERC2遺伝子内の特定の変異が、青い眼の原因の一部となっています。[ 9 ]眼の色の変異に関係する他の遺伝子には、 SLC24A4 [ 22 ]とTYRがあります。[ 22 ] 2010年に行われた高解像度のデジタル全眼写真を用いた色相と彩度における目の色の変化に関する研究では、合計10個の遺伝子に対して3つの新しい遺伝子座が発見され、目の色の変異の約50％を説明できるようになりました。[ 23 ]

遺伝子名 目の色への影響
OCA2メラニン産生細胞に関連。目の色に極めて重要
HERC2OCA2の機能に影響を与え、特定の変異が青い目に強く関連しています
SLC24A4青い目と緑の目の違いと関連しています。[ 22 ]
TYR青い目と緑の目の違いと関連しています。[ 22 ]

茶色の斑点のある青い目、緑の目、灰色の目は、ゲノムの全く異なる部分によって引き起こされます

目の色の変化

1997年に白人アメリカ人を対象に行われた研究では、目の色は乳児期、そして思春期から成人期にかけて変化する可能性があることが明らかになりました。[ 24 ] 17%の子供が成人期までに目の色の変化を経験しました。そのうち50%は年齢を重ねるにつれて目の色が薄くなり、残りの50%は目の色が濃くなりました。[ 25 ]

一般的に、ヘーゼル色や薄茶色の目をした子供は、成人するまでに目の色が薄くなる傾向がありました。[ 25 ]緑色の目をした子供は、目の色が暗くなることがよくありました。[ 25 ] また、子供の母親の11％が同じ時期に目の色の変化を経験し、そのほとんどが、子供が生まれたときの元の色に比べて目の色が明るくなったことがわかりました。[ 26 ]

目の色の範囲

髪の色や肌の色と同様に、ほとんどすべての哺乳類の体内で通常生成されるメラニンは、ユーメラニンまたはフェオメラニンのいずれかであり、その結果、それを利用する生物学的特徴において、黒、茶、赤、黄色の色の割合が高くなります。そのため、ほとんどの哺乳類は一般的にオレンジを基調とした色のパレットを持ち、一般的に桃色のような明るいオレンジ色から茶色のような濃いオレンジ色まで変化しますが、時には栗色のようなさらに多様な色を示すこともあります

茶色

濃い茶色の虹彩
薄い茶色の虹彩

ほとんどすべての哺乳類は、茶色または濃い色素の虹彩を持っています。[ 27 ]人間では、茶色は圧倒的に最も一般的な目の色で、世界中の約79%の人が茶色です。[ 28 ]茶色の目は、虹彩の実質に比較的高い濃度のメラニンがあるために生じ、これにより短波長と長波長の両方の光が吸収されます。[ 29 ]

輪部リングのある明るい茶色の虹彩

世界の多くの地域では、虹彩の色はほぼこれのみである。[ 30 ]茶色の目は、ヨーロッパ、東アジア、東南アジア、中央アジア、南アジア、西アジア、オセアニア、西アフリカ、アメリカ大陸で一般的である。[ 22 ]濃い色素の茶色の目は、アメリカ大陸、アフリカ、西アジア、南アジア、東アジア、東南アジア、中央アジア、オセアニア、ヨーロッパなど、世界のさまざまな地域で見られるため、茶色の目の中で最も一般的な変種である。明るいまたは中程度の色素の茶色の目も、ヨーロッパ、アメリカ大陸、中央アジア、西アジア、南アジア、東アフリカの一部でよく見られる。琥珀色とヘーゼル色の境界にある明るい茶色の目は、ヨーロッパでより一般的であるが、東アジア、東南アジア、北アフリカ、東アフリカでも見られる。

アンバー

アンバーアイ

琥珀色の瞳は、黄色/金色または赤褐色/銅色がかった濃い色で、これはリポクロムと呼ばれる黄色の色素 （緑色の瞳にも含まれる）によるものと考えられる。[ 31 ] [ 32 ]琥珀色の瞳をヘーゼル色の瞳と混同してはならない。ヘーゼル色の瞳には琥珀色や金色の斑点が含まれることもあるが、通常は緑、茶色、オレンジ色など他の色を含む傾向がある。また、ヘーゼル色の瞳は色が変化して斑点や波紋があるように見えることがあるが、琥珀色の瞳は純金色である。琥珀色は金色に似ているが、赤褐色または銅色の琥珀色の瞳を持つ人がいてヘーゼル色と間違われることがある。ただし、ヘーゼル色はより鈍く、前述のように赤/金色の斑点のある緑色が含まれる傾向がある。琥珀色の瞳には、非常に薄い金色がかった灰色が含まれることもある。

一部のハトの目には、プテリジンと呼ばれる黄色の蛍光色素が含まれています。[ 33 ]アメリカワシミミズクの明るい黄色の目は、虹彩実質にある特定の色素胞（キサントフォアと呼ばれる）内のプテリジン色素であるキサントプテリンの存在によるものと考えられています。[ 34 ]人間の黄色い斑点は、リポフスチン（リポクロムとも呼ばれる）という色素によるものと考えられています。[ 35 ]イヌ、イエネコ、フクロウ、ワシ、ハト、魚など多くの動物は琥珀色の目を持っていますが、人間ではこの色はあまり見られません。琥珀色は、緑と灰色に次いで3番目に珍しい自然の目の色で、世界人口の5％に見られます。[ 36 ]琥珀色の目を持つ人はヨーロッパに見られ、中東、北アフリカ、南アメリカにも少数います。[ 37 ]

ヘーゼル

ヘーゼルアイ

目のヘーゼル色は、レイリー散乱と虹彩前縁層の適度な量のメラニンの組み合わせによって生じます。 [ 4 ] [ 35 ]ヘーゼル色の目は、茶色から緑色に色が変化して見えることがよくあります。ヘーゼル色は主に茶色と緑で構成されていますが、目の主な色は茶色/金色または緑の場合があります。これが、ヘーゼル色の目が琥珀色と間違われることがあり、研究では琥珀色がヘーゼル色として数えられることが多く、その逆もあります。[ 38 ] [ 39 ] [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ]この組み合わせにより、太陽光の下で観察すると、瞳孔近くが明るい茶色/琥珀色で、虹彩の外側部分が木炭色または濃い緑色（またはその逆）になるなど、多色の虹彩が生成されることがあります。

「ヘーゼル」という目の色には様々な定義があり、ヘーゼルナッツの殻の色のように、明るい茶色や金色と同義とされることもあります。[ 38 ] [ 40 ] [ 43 ] [ 45 ]

米国の人口の約18％、世界の人口の5％がヘーゼル色の目をしている。[ 28 ] 221枚の写真シリーズでは、スペイン人の被験者の55.2％がヘーゼル色の目をしていると判断された。[ 46 ]ヘーゼル色の目はヨーロッパで見られ、特にオランダとイギリスで多く見られる。[ 47 ]また、北ドイツの低地ザクセン語を話す人々の間でも非常に一般的であることが観察されている。[ 48 ]

緑

緑色の目

緑色の目は、 OCA2遺伝子と他の遺伝子の複数の対立遺伝子変異の相互作用によって生じたものと考えられます。青銅器時代の南シベリアには存在していた可能性があります。[ 49 ]

緑色は最も珍しい人間の目の色で、全世界の人の約2％にしか見られません。[ 50 ]緑色の目は、北ヨーロッパ、西ヨーロッパ、中央ヨーロッパで最も一般的です。[ 51 ] [ 52 ]アイスランドでは男性の約8～10％と女性の約18～21％ 、オランダでは男性の6％と女性の17％が緑色の目をしています。[ 53 ]アイルランドは一般的に、世界で緑色の目の人の割合が最も高く、次いでスコットランドですが、主要な研究が不足しているため、正確な割合は比較的不明です。[ 54 ] [ 55 ]ヨーロッパ系アメリカ人のうち、緑色の目を持つ人は最近のケルト系とゲルマン系の約16％に最も多く見られます。[ 53 ]

緑色は、1) 虹彩の間質の琥珀色または薄茶色の色素沈着（メラニンの濃度が低い、または中程度）、および 2) 反射光のレイリー散乱によって作り出される青色の組み合わせによって生じます。[ 29 ]緑色の目には、黄色がかった色素であるリポクロムが含まれています。[ 56 ]

青

明るい青色の虹彩と輪部リング
青い目

虹彩にも硝子体にも、本来青い色素はありません。実際、青色を生成するメラニンの形は、ほとんどの哺乳類の体内に現在存在しません。むしろ、青い目は、構造色と特定濃度の非青色色素の組み合わせによって生じます。虹彩色素上皮は、メラニンの存在により茶褐色です。[ 57 ]茶色の目と異なり、青い目は、暗い上皮の前にある虹彩の間質のメラニン濃度が低くなっています。より長い波長の光は、その下の暗い上皮によって吸収される傾向がありますが、より短い波長の光は、間質の濁った媒体で反射されてレイリー散乱を受けます。[ 4 ]これは、空が青く見える理由と同じ散乱です。[ 3 ] : 9 [ 6 ]その結果、外部の光の条件によって変化する 「ティンダルブルー」の構造色が得られる。

青い目は性的二形性が極めて強い目の色です。ヨーロッパの様々な集団を対象とした研究では、男性は女性よりも青い目を持つ可能性がかなり高いことが示されています。[ 18 ]

青い目の遺伝パターンは、以前はメンデルの法則に従わない劣性遺伝であると考えられていましたが、これは誤りであることが示されました。現在では、目の色の遺伝は多遺伝子形質として認識されており、複数の遺伝子の相互作用によって制御されています。[ 58 ]

2008年、コペンハーゲン大学の研究チームが青い目を引き起こす単一の変異を発見した。この研究はJournal of Human Genetics誌に発表された。青い目の人々の間でOCA2遺伝子のDNA配列が同じであることは、彼らが単一の共通祖先を持つ可能性を示唆している。研究者らは、青い目の原因となるOCA2変異は、新石器時代、6,000～10,000年前のいつか、ヨーロッパの黒海地域北西部に住んでいた個人に発生したという仮説を立てた。[ 59 ] [ 60 ]しかし、最近の古代DNA研究では、青い目のOCA2変異を持つ、新石器時代よりもはるかに古い人間の遺骨が特定されている。現在では、青い目の原因となるOCA2対立遺伝子は、約5万年前にアフリカから現生人類が移住した際に遡り、西アジアからヨーロッパに入ったと考えられている。[ 21 ]

アイバーグらは、ヒューマンジェネティクス誌に掲載された研究で、 OCA2遺伝子プロモーターと相互作用すると考えられるHERC2遺伝子の86番目のイントロンの変異がOCA2の発現を低下させ、その結果メラニン生成が減少すると示唆した。[ 59 ] [ 61 ] [ 62 ]

青い目は高緯度での短い昼の長さに適応した可能性があると提案されています。青い目は眼内の光の散乱を増加させ、松果体からのメラトニンの放出を抑制し、おそらく心理的なうつ病（高緯度での短い昼の長さに関連している）を軽減します。[ 63 ]

青い目は北ヨーロッパと東ヨーロッパ、特にバルト海周辺で優勢です。青い目は南ヨーロッパ、中央アジア、南アジア、北アフリカ、西アジアでも見られます。[ 64 ] [ 65 ] 世界人口の約8％から10％が青い目をしています。[ 28 ] 2002年の調査によると、米国の白人人口における青い目の有病率は、1936年から1951年に生まれた人では33.8％であったのに対し、1899年から1905年に生まれた人では57.4％でした。[ 15 ] 2006年の時点で、アメリカ人の6人に1人、つまり米国の全人口の16.6％が青い目をしており、[ 66 ]これには白人の22.3％が含まれます。アメリカの子供たちの青い目の発生率は減少し続けています。[ 67 ]南ヨーロッパでは、スロベニア人の56％、ヴェローナのイタリア人の40.8％、アリカンテのスペイン人の22.5％、テッサロニキのギリシャ人の15.4％が緑、灰色、または青い目をしている。[ 68 ] [ 69 ]スペイン人の被験者を撮影した221枚の写真シリーズでは、被験者の16.3％が青灰色の目をしていると判定された。[ 46 ]ポーランドでは、1,020人を対象にした調査で、52.5％が青い虹彩を持ち、男性が青い目を持つ可能性が女性よりも約1.5倍高いことが判明した。[ 70 ]

灰色

灰色の目

青い目と同様に、灰色の目は虹彩の奥に暗い上皮があり、前部に比較的透明な実質があります。灰色の目と青い目の外観の違いの1つの説明として、灰色の目は実質にコラーゲンの沈着量が多いため、上皮から反射された光はレイリー散乱（短波長の光がより多く散乱する）ではなく、ミー散乱（周波数にあまり依存しない）を受けることが挙げられます。これは、晴れた日の太陽光の小さな気体分子によるレイリー散乱による青色から、曇り空の大きな水滴によるミー散乱による灰色への空の色の変化に似ています。[ 71 ]あるいは、灰色の目と青い目は、実質の前部におけるメラニン濃度が異なる可能性も示唆されています。[ 71 ]

灰色の目は、北西アフリカのオーレス山脈に住むアルジェリアのシャウィア族[72]や、中東/西アジア、中央アジア、南アジアにも見られる。『イリアス』では、ギリシャ神話の女神アテナは灰色の目（γλαυκῶπις）を持っているとされている[ 73 ] 。拡大すると、灰色の目の虹彩に少量の黄色と茶色が見られる。

灰色は緑の次に珍しい自然の目の色であり、世界人口の3％が灰色の目の色を持っています。[ 74 ]

特殊なケース

2つの異なる色

2つの異なる目の色は虹彩異色症として知られています

虹彩異色症（虹彩異色症）の結果として、左右の目の色が異なる場合もあります。これは人間や特定の家畜に見られ、世界人口の1%未満に発症しています。[ 75 ]

赤と紫

赤く見えるアルビノの目

重度のアルビノの人の目は、メラニンの量が極めて少ないため、特定の照明条件下では赤く見えることがあります[ 76 ]。そのため、血管が透けて見えます。さらに、フラッシュ撮影では「赤目現象」が発生することがあります。これは、フラッシュの非常に明るい光が血管が豊富な網膜で反射し、写真では瞳孔が赤く見える現象です[ 77 ]

エリザベス・テイラーのような一部の人々の深い青い目は、特定の状況で紫やすみれ色に見えることがありますが、「真の」すみれ色の目はアルビノによってのみ発生します。[ 78 ] [ 79 ] [ 10 ]アルビノにより特定の条件下で赤やすみれ色に見える目は、世界人口の1％未満に発生します。[ 75 ]

医学的意味

虹彩におけるメラニンの最も重要な役割は、太陽光の有害な光線から目を保護することです。[ 80 ]青や緑など、目の色が薄い人は太陽光からの保護が弱いため、目の色が濃い人よりも太陽光線からの保護を強化する必要があります

虹彩の色が薄い人は、虹彩の色が濃い人よりも加齢黄斑変性症（ARMD）の有病率が高いことがわかっています。 [ 42 ]目の色が薄いことも、ARMDの進行リスクの増加と関連しています。[ 81 ]灰色の虹彩はぶどう膜炎の存在を示している可能性があり、青、緑、灰色の目の人はぶどう膜黒色腫のリスクが高いことがわかっています。[ 82 ] [ 83 ]しかし、2000年の研究では、暗褐色の目の人は白内障を発症するリスクが高いため、直射日光から目を保護する必要があることが示唆されています。[ 84 ]

ウィルソン病

ウィルソン病患者のカイザー・フライシャー輪

ウィルソン病は、 ATPase 7B酵素をコードする遺伝子の変異によって引き起こされます。この変異により、肝臓内の銅が細胞内のゴルジ体に入ることが阻害されます。代わりに、銅は肝臓や眼の虹彩を含む他の組織に蓄積します。その結果、カイザー・フライシャー環が形成されます。カイザー・フライシャー環は、虹彩の周囲を取り囲む暗い輪です。[ 85 ]

強膜の着色

虹彩以外の目の色も、病気の症状である可能性があります。強膜（「白目」）の黄色化は黄疸と関連しており、[ 86 ]肝硬変や肝炎などの肝疾患の症状である可能性があります。[ 87 ]強膜の青色化も、病気の症状である可能性があります。[ 86 ]

無虹彩症

無虹彩症は、虹彩が極度に未発達な先天性疾患であり、表面検査では虹彩が欠落しているように見えます。[ 88 ]

眼白皮症と目の色

通常、虹彩の裏側には厚いメラニン層があります。最も明るい青い目の人でも、虹彩の前面にメラニンがまったくなく、虹彩の裏側は暗褐色になっており、光が眼の中で散乱するのを防いでいます。軽度のアルビノの場合、虹彩の色は一般的に青ですが、青から茶色まで変化することがあります。重度のアルビノでは、虹彩の裏側に色素がなく、眼の内部からの光が虹彩を通過して前面に出ます。このような場合、目に見える色は虹彩の毛細血管内の血液中のヘモグロビンの赤だけです。このようなアルビノは、メラニンが完全に欠乏しているアルビノのウサギ、マウス、またはその他の動物と同様に、ピンク色の目をしています。虹彩の色素欠乏による透光性欠損は、眼の検査中にほぼ必ず観察されます。 [ 89 ]眼球アルビノは網膜のメラニン量も通常より不足しており、網膜で反射して眼球から出ていく光の量も通常より多くなります。そのため、アルビノの個体では瞳孔反射がはるかに顕著になり、写真では赤目効果が強調されることがあります。

虹彩異色症

完全虹彩異色症の例。被験者の片方の目は茶色で、もう片方の目はヘーゼル色です。
扇状虹彩異色症の例。被験者は青い虹彩と茶色の部分を呈しています。

虹彩異色症（虹彩異色症または虹彩異色症）は、片方の虹彩がもう片方の虹彩と異なる色（完全虹彩異色症）、または片方の虹彩の一部が残りの部分と異なる色（部分虹彩異色症または扇状虹彩異色症）の眼疾患です。虹彩または虹彩の一部における色素の相対的な過剰または不足によって生じ、遺伝性または疾患や傷害によって後天的に生じます。[ 90 ]このまれな疾患は通常、メラニン含有量の不均一によって生じます。キメリズム、ホルネル症候群、ワールデンブルグ症候群などの遺伝性疾患を含む、いくつかの原因が考えられます。

キメラは、兄弟姉妹のように、左右で異なる色の目を持つことがあります。これは、それぞれの細胞が異なる目の色の遺伝子を持っているためです。モザイクも、 DNAの違いが目の色の遺伝子にある場合、左右で異なる色の目を持つことがあります。

左右の目の色が異なる理由は他にもたくさん考えられます。一方、 デヴィッド・ボウイは、片方の瞳孔が永久的に拡張する怪我をしたため、左右の目の色が異なって見えました。

虹彩異色症に関するもう一つの仮説は、胎児期のウイルス感染が片方の目の発達に影響を与え、何らかの遺伝子変異によって発症する可能性があるというものです。虹彩異色症は、時に深刻な病状の兆候となることもあります。

虹彩異色症の雌に共通する原因はX染色体不活性化であり、三毛猫など、多くの虹彩異色症の特徴を引き起こす可能性があります。外傷や、プロスタグランジン類似体などの特定の薬剤も、片方の目の色素沈着を増加させることがあります。[ 91 ]外傷後に血液が虹彩に付着することで、目の色の違いが生じることもあります。

輪部環

明るい茶色の虹彩と暗い輪部リング

輪部リングもまた、目の色に影響を与える虹彩の特徴であり、角膜輪部の光学的特性の発現の結果として、虹彩を取り囲む暗い、時には黒い領域として現れます。輪部リングはすべての人に存在するわけではなく、その厚さと突出度は健康状態や若々しさと相関し、顔の魅力に貢献します。[ 92 ] [ 93 ]

視力への影響

目の色が薄い人は、日光から目を守るための虹彩の色素が少ないため、一般的に光に敏感ですが、目の色が視力などの視覚特性に直接影響を与えるという証拠はほとんどありません。[ 94 ]しかし、目の色が濃い人は「反応型課題」で優れた成績を収め、反応時間が速い可能性があることを示唆する研究があります。[ 95 ]一方、目の色が薄い人は、ゴルフボールを打ったり、野球ボールを投げたりするような活動を含む、いわゆる「自己ペース課題」では優れた成績を収めました。[ 95 ]別の研究では、目の色が濃い人の方がラケットボールを打つ際に優れた成績を収めました。[ 96 ]これらの研究結果に異議を唱える研究もあり、[ 97 ]これらの結果を検証するにはさらなる研究が必要です。[ 94 ]

色の分類

虹彩の色は個人に関する多くの情報を提供することができ、色の分類は病理学的変化を記録したり、眼科用医薬品に対する反応を判断したりするのに役立つ場合があります。[ 98 ]分類システムは、基本的な明暗の説明から、写真基準を用いた比較による詳細な等級分けまで多岐にわたります。[ 98 ]色の比較の客観的な基準を設定しようとする試みもあります。[ 99 ]

マーティン・シュルツ・スケールは、マーティン・スケールから発展したもので、自然人類学において個人の目の色を判定するために用いられる標準的な色彩スケールの一つです。20世紀前半に人類学者ルドルフ・マーティンとブルーノ・K・シュルツによって考案されました。このスケールは、明るい青から濃い茶黒までの20色[ 100 ]で構成されており、虹彩のメラニン量によって生じる自然な目の色に対応しています。[ 101 ] [ 102 ]

正常な目の色は、最も暗い茶色から最も明るい青までの範囲である。[ 14 ]研究目的に十分対応できるほど単純かつ詳細な標準化された分類の必要性に応えるため、Seddon らは、主な虹彩の色と、存在する茶色または黄色の色素の量に基づく段階的なシステムを開発した。[ 103 ]虹彩の外観は、その割合に応じて構造色とともに 3 色の色素から決定される。たとえば、緑色の虹彩には黄色と青色の構造色が含まれる。茶色の虹彩には多かれ少なかれメラニンが含まれる。一部の目には、虹彩の周りに輪部リングと呼ばれる暗いリングがある。

ヒト以外の動物の目の色は、ヒトとは異なる制御機構を持っています。例えば、ヒトの青い目とは異なり、トカゲの一種であるCorucia zebrataでは常染色体劣性遺伝による目の色は黒で、常染色体優性遺伝による目の色は黄緑色です。[ 104 ]

色の知覚は視覚条件（例えば、照明の量や種類、周囲の環境の色相など）に依存するのと同様に、目の色の知覚も視覚条件に依存します。 [ 105 ]

関連項目

参考文献

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