キアトゥス・オラ
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キアトゥス・オラ
科学的分類この分類を編集する
王国： 菌類
分割： 担子菌類
クラス： ハラタケ類
注文： ハラタケ目
家族： ニデュラリア科
属: シアトゥス
種：
C. olla
二名法名
キアトゥス・オラ
（バッチ）ペルセウス（1801）
同義語
  • Peziza olla Batsch (1783)

Cyathus ollaは、野鳥の巣菌としても知られる[ 1 ] 。ニズラリア科Cyathus属に属する腐生菌の一種である。子実体は小さな鳥の巣に似ており、中には胞子を含む「卵」、すなわち胞子包小体と呼ばれる構造物が含まれている。他の鳥の巣菌と同様に、 C. ollaは落水の力を利用して子実体から胞子包小体を取り除き、胞子を放出・散布する。この菌の生活環は、減数分裂による有性生殖と胞子による無性生殖の両方を可能にする。これは比較的一般的な菌であり、世界中に分布している。

この種は、作物残渣の分解を促進し、植物病原菌の個体数を減らす手段としての可能性を判断するための農業研究の対象となっている。

語源

種小名はラテン語の「壺」を意味するollaに由来する。[ 2 ]

説明

C. ollaの担子器と胞子。「1～3. 2個、3個、4個の胞子を持つ成熟した担子器。4. 胞子がまだ付着したまま崩壊している担子器。5. 担子器から分離した直後の胞子。顕著な頂端が見られる。6. 古い胞子。頂端はほとんど、あるいは完全に消失している。」[ 3 ]

Cyathus olla は、卵の入った小さな鳥の巣に似ていることから、鳥の巣菌という一般名がつけられている。子実体、すなわち果皮は、おおよそ漏斗形で、高さ 10～18 mm、幅 8～12 mm である。灰黄色または灰褐色から黄褐色をしており、外側の表面は均一で細かい毛で覆われている。内面は銀灰色で滑らかで、かすかな横方向の隆起があることが多い。[ 4 ] Cyathus ollaは壁が厚く、縁に向かって外側に広がっており、縁の輪郭は典型的には波打っている。[ 5 ]「卵」、すなわち果皮小体は、カップの中に典型的には 8～10 個あり、色は白または灰色で、直径は 2～4 mm で、他のCyathus種よりも著しく大きい。[ 4 ]これらは、被膜と呼ばれる薄い膜で覆われている。子実体はしばしば索によって子実体に付着している。索は菌糸の構造であり、3つの領域に分化している。基部片は子実体の内壁に付着し、中間片と、子実体下面に接続された袋と呼ばれる上部鞘である。袋と中間片の内側には、索索と呼ばれる絡み合った菌糸のコイル状の糸があり、一端は子実体に付着し、他端はハプテロンと呼ばれる菌糸の絡み合った塊に付着している。C . ollaは幅広の袋を持ち、上部と下部の区別は容易ではない。[ 6 ]この種は食用にはならない。[ 7 ]

この種の別の形態であるCyathus olla forma anglicusは、菌学者カーティス・ゲイツ・ロイドによってイギリスで最初に報告され[ 5 ]、アメリカのオレゴン州とコロラド州[ 8 ] 、カナダのアルバータ州[ 9 ]、アルゼンチン[ 10 ]でも発見されています。この形態は大型で、カップ状の開口部は直径最大1.5cm（0.6インチ）に達します。胞子の大きさは11.5～12.5×7.5～9μmです。

近縁種のCyathus earlei LloydはC. ollaに酷似しているが、交配分析によりこれらは別種であることが示された。[ 11 ]

微細構造

Cyathus olla は、大きさが 10～14 × 6～8  μmの卵形の胞子を持つ。[ 12 ] 1927 年、George Willard Martin は、 Cyathus ollaを含む Nidulariaceae 科のさまざまなメンバーの顕微鏡的特徴を調べた。[ 3 ]彼は、この種の担子器 (胞子を持つ細胞) は棍棒状または円筒形で、長い茎があり、その構造の基端にクランプ接続があることがある、と指摘した。担子器は通常、ステリグマを介さずに担子器に直接付着している2～4 個の無柄胞子を保持する。胞子が分離された後にのみ現れる一時的な頂端が付着点を示す。胞子は、担子器が崩壊してゼラチン化するときに一般的には担子器から分離される。この担子器の分解は、通常、胞子包の内壁を覆う細胞のゲル化と同時に起こります。[ 3 ]担子器から分離した後、胞子の外壁は厚くなることがありますが、通常は大きさは大きくなりません。

ライフサイクル

Cyathus ollaの生活環は、半数体と二倍体の両方の段階を含み、無性生殖（栄養胞子経由）と有性生殖（減数分裂）の両方が可能な担子菌類の分類群に典型的なものである。胞子包で生成される担子胞子は、それぞれ単一の半数体の核を含む。散布後、胞子は発芽し、各区画に単一の核を持つ同核菌糸に成長する。異なる接合適合性グループの2つの同核菌糸が互いに融合すると、プラズマ受精と呼ばれるプロセスで二核菌糸を形成する。しばらく時間が経ち、適切な環境条件下では、二核菌糸から子実体が形成されることがある。これらの子実体は、新しい担子胞子が作られる担子器を含む胞子包を生成する。若い担子器には、性的に適合する一倍体の核が2つ含まれており、融合して生じた二倍体の融合核は減数分裂を起こして一倍体の担子胞子を形成する。[ 13 ] C. ollaの減数分裂は高等生物のものと似ていることがわかっている。[ 14 ]

胞子の散布

子実体の集合体

雨滴が適切な角度と速度でカップの内側に当たると、かなりの力が発生し、水しぶきがカップの側面に沿って押し上げられ（スプラッシュカップとも呼ばれる）、索が破れて花被片が飛び出す。花被片の後ろには索索索と基底部ハプテロンが続く。花被片が近くの植物の茎や枝に当たると、ハプテロンがそれに付着し、索索は動いている花被片の力で茎や枝に巻き付く（テザーボールに似ている）。植物に付着した花被片は草食哺乳類に食べられ、その後消化管を通過する際に硬い殻が柔らかくなり、後の胞子形成が容易になる。[ 15 ]

飛沫散布を調査する実験では、飛沫散布による飛沫の最大水平距離は82.5センチメートル（32.5インチ）であることが示されており、これは他のCyathus属の種で観察された距離よりも短い。この飛沫散布距離の短縮は、飛沫散布体の大きさ、索状構造の緩み、飛沫カップ上縁の広がりの増加といった要因によるものと考えられる。[ 16 ]

生息地と分布

枯れ木に生えるC. olla

Cyathus ollaは腐生菌で、死んだ有機物の分解から栄養を得るため、通常は木質残骸で生育している。[ 4 ]土壌で生育している標本は、通常、土壌中に存在する木片や茎に付着している。[ 17 ] Brodieは、この種は通常、湿潤で日陰の場所で生育すると指摘しているが、ペルーのリマの乾燥地域で発見されたことから、低湿度の条件にも耐性があることが示唆されている。[ 12 ]これは、ヨーロッパで見つかるCyathus属の中で最も多く見られる種であり、北アメリカでもよく見られる。その分布域は、北はスウェーデン、南米でははるか南まで広がっており、オーストラリア、南アフリカ、イラン[ 12 ]、インドでも報告されている。[ 18 ]

農業用途

黒腐病はキャノーラの真菌性疾患で、感染した作物の収量に大きな損失をもたらします。圃場に残された感染した刈り株（作物の残渣）で越冬し、刈り株が埋められるか完全に分解されるまで胞子を生成し続け、将来の作物に感染させます。 [ 19 ] C. ollaがキャノーラの刈り株で生育し、結実するという観察結果[ 20 ] [ 21 ]から、この菌がキャノーラの刈り株を分解し、黒腐病や黒点病などの刈り株伝染性疾患の発生率を低減する可能性についての研究が進められています。[ 22 ]リグニン分解能力に関する研究では、C. ollaはキャノーラ、小麦、大麦の残渣に生息することが示されましたが、穀物残渣よりもキャノーラの木質主根を好む傾向がありました。[ 21 ]

参照

参考文献

  1. ^ 「カナダにおける野生種の標準化された一般名」国立一般状況作業部会。2020年。
  2. ^ "olla - 定義" . Merriam-Websterオンライン辞書. 2009年2月6日閲覧。
  3. ^ a b c Martin GW (1927). 「ニドゥラリア科の担子器と胞子」. Mycologia . 19 (5): 239–47 . doi : 10.2307/3753710 . JSTOR 3753710 . 
  4. ^ a b c Ellis JB, Ellis MB (1990). 『鰓のない菌類（ヒメノマイセテスおよびガスターオマイセテス）同定ハンドブック』ロンドン、イギリス：チャップマン・アンド・ホール、p. 225. ISBN 0-412-36970-2。
  5. ^ a b Lloyd CG (1906). 「ニデュラリア科」.菌類学論文集. 2 : 1– 30.
  6. ^ブロディ『鳥の巣菌類』86ページ。
  7. ^フィリップス、ロジャー（2010年）『北米のキノコとその他の菌類』バッファロー、ニューヨーク州：ファイアフライ・ブックス、p.  341、ISBN 978-1-55407-651-2。
  8. ^ Brodie HJ (1952). 「Cyathus ollaの2つの異なる形態間の不妊症」Mycologia . 44 (3): 413–23 . doi : 10.1080/00275514.1952.12024206 . JSTOR 4547614 . 
  9. ^ Brodie HJ (1967). 「カナダ西部における大型Cyathusの新記録」. Mycologia . 59 (3): 532–3 . doi : 10.2307/3756774 . JSTOR 3756774 . 
  10. ^ブロディ『鳥の巣菌類』156ページ。
  11. ^ Brodie HJ (1962). 「Cyathus earleiの栽培と分類」. Canadian Journal of Botany . 40 (11): 1483–5 . doi : 10.1139/b62-144 .
  12. ^ a b cブロディ『鳥の巣菌類』155ページ。
  13. ^ Deacon J. (2005).真菌生物学. ケンブリッジ, マサチューセッツ州: Blackwell Publishers. pp.  31–2 . ISBN 1-4051-3066-0。
  14. ^ Lu B、Brodie HJ (1964). 「真菌Cyathusにおける減数分裂の予備観察」。カナダ植物学雑誌。42 (3): 307–10 .土井: 10.1139/b64-026。
  15. ^ Brodie HJ (1989). 『菌類：好奇心の喜び』 トロント大学出版局, カナダ, トロント, p. 55. ISBN 0-8020-6766-2。
  16. ^ブロディ『鳥の巣菌類』95ページ。
  17. ^ブロディ『鳥の巣菌類』105ページ。
  18. ^ Dorjey K, Kumar S, Sharma YP (2014). 「ラダックの寒冷砂漠に生息するCyathus olla 」 （PDF） . Mycosphere . 4 (2): 256–9 . doi : 10.5943/mycosphere/4/2/8 .
  19. ^ Harrison L, Evans I, Thomas P, Kharbanda P (1997年6月). 「キャノーラの黒脚病」 . アルバータ州農業農村開発省.
  20. ^ Baird RE, Summer DR, Mullinix BG, Dowler CC, Phatak SC, Johnson AW, Chalfant RB, Gay JD, Chandler LD, Baker SH (1993). 「農地における肉質菌類の発生」. Mycopathologia . 122 (1): 29– 34. doi : 10.1007/bf01103706 . S2CID 36647822 . 
  21. ^ a b Tewari JP, Briggs KG (1995). 「キャノーラの茎における鳥の巣菌の蔓延」. Canadian Journal of Plant Pathology . 17 : 291.
  22. ^ Blenis PV, Chow PS, Stringam GR (1998). 「キャノーラ茎の分解を促進する木材腐朽菌の潜在能力の評価」Canadian Journal of Plant Pathology . 20 : 332.

引用テキスト

Brodie HJ (1975). The Bird's Nest Fungi . Toronto, Canada: University of Toronto Press. ISBN 0-8020-5307-6。

  • ウィキメディア・コモンズのCyathus ollaに関連するメディア
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