ハプログループ C-B477
| ハプログループ C-B477 | |
|---|---|
| 起源地の可能性 | サフル棚 |
| 祖先 | （祖父母）C1 |
| 子孫 | C1b2a-M38 C1b2b-M347 |
| 変異の定義 | B477 |
| 最高周波数 | パプア人、オーストラリア先住民、メラネシア人、ポリネシア人 |
ハプログループ C-B477 は、ハプログループ C1b2とも呼ばれ、 Y染色体ハプログループです。ハプログループ C1bの2つの主要な分岐の1つであり、ハプログループ C1の子孫の一つです。以前はこのハプログループは C4 (C-M347) と呼ばれていました。
オーストラリア先住民、パプア人、メラネシア人、ポリネシア人に高頻度に分布しています。
サブグループ
- C1b2 (C-B477)
- C1b2a (C-M38)パプア人とその他のオセアニア人
- C1b2b (C-M347)先住民オーストラリア人[ 1 ]
周波数
C-M38
- ラニ100%、[ 2 ]
- ダニ92%、[ 2 ]
- クック諸島78% [ 3 ] -82%、[ 2 ]
- サモア62% [ 3 ] -72% [ 4 ]
- タヒチ64%、[ 4 ]
- スンバ島57%、[ 4 ]
- マオリ族43%、[ 5 ]
- トンガ34%、[ 3 ] [ 4 ]
- フツナ30%、[ 3 ]
- マエウォ23%、[ 4 ]
- マルク諸島15% [ 2 ] -28%、[ 4 ]
- フィジー22%、[ 3 ]
- アスマット族20%、[ 2 ]
- ニューギニア沿岸部14% [ 4 ] -23%、[ 2 ]
- フローレス17%、[ 4 ]
- ツバル17%、[ 3 ]
- トライ12.5% [ 2 ] -21%、[ 3 ]
- 小スンダ列島16%、[ 2 ]
- アドミラルティ諸島16%、[ 3 ]
- 西スラウェシ12.5% [ 4 ]
C-M347
- 先住民オーストラリア人60.2% [ 6 ] -68.7% [ 7 ]
移住の歴史
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ハプログループC-B477は、アフリカ大陸脱出後の拡大後、インド亜大陸を経由してサフル棚まで南下しました。[ 8 ] C-M38系統は約49,600年前に分岐したと推定されており、おそらくニューギニア付近で分岐したと考えられます。[ 9 ]
参考文献
- ^ Hudjashov, G; Kivisild, T; Underhill, PA; et al. (2007年5月) .（2007年5月）「Y染色体とmtDNA分析によるオーストラリアの先史時代の居住地の解明」 Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 104 (21): 8726–30 . doi : 10.1073/pnas.0702928104 . PMC 1885570. PMID 17496137 .
- ^ a b c d e f g h Kayser, M; Brauer, S; Weiss, G; et al. (2003年2月). "（2003年2月）「西ニューギニアの人類集団におけるY染色体の多様性は減少しているが、ミトコンドリアDNAの多様性は減少していない」 Am . J. Hum. Genet . 72 (2): 281– 302. doi : 10.1086/346065 . PMC 379223. PMID 12532283 .
- ^ a b c d e f g h Kayser, M; Choi, Y; van Oven, M; et al. (2008年7月). "（2008年7月）「オーストロネシア語族の拡大の影響：メラネシアのアドミラルティ諸島におけるmtDNAとY染色体の多様性からの証拠」 Mol . Biol. Evol . 25 (7): 1362–74 . doi : 10.1093/molbev/msn078 . hdl : 1765/29782 . PMID 18390477 .
- ^ a b c d e f g h i Cox, MP; Redd, AJ; Karafet, TM; et al. (2007年10月). 「Y染色体上のポリネシアモチーフ：遠隔地オセアニアの人口構造」Hum . Biol . 79 (5): 525–35 . doi : 10.1353/hub.2008.0004 . hdl : 1808/13585 . PMID 18478968. S2CID 4834817 .
- ^ Underhill PA, Passarino G, Lin AA, et al. (2001年4月). 「マオリの起源、Y染色体ハプロタイプ、そして太平洋地域における人類史への影響」 . Hum . Mutat . 17 (4): 271–80 . doi : 10.1002/humu.23 . PMID 11295824. S2CID 7199607 .
- ^ Hudjashov, G.; Kivisild, T.; Underhill, PA; Endicott, P.; Sanchez, JJ; Lin, AA; Shen, P.; Oefner, P.; Renfrew, C.; Villems, R.; Forster, P. (2007). 「Y染色体とmtDNA分析によるオーストラリアの先史時代の居住地の解明」 . Proceedings of the National Academy of Sciences . 104 (21): 8726–30 . Bibcode : 2007PNAS..104.8726H . doi : 10.1073/pnas.0702928104 . PMC 1885570. PMID 17496137 .
- ^ Kayser, M; Brauer, Silke; Weiss, Gunter; Schiefenhövel, Wulf; Underhill, Peter; Shen, Peidong; Oefner, Peter; Tommaseo-Ponzetta, Mila; Stoneking, Mark (2003). 「西ニューギニアのヒト集団におけるY染色体の減少は多様性に寄与するが、ミトコンドリアDNAは多様性に寄与しない」 .アメリカ人類遺伝学ジャーナル. 72 (2): 281– 302. doi : 10.1086/346065 . PMC 379223. PMID 12532283 .
- ^崎谷満『DNA・考古・言語の学際研究が示す新・日本列島史』（勉誠出版 2009年）
- ^ Scheinfeldt, L.; Friedlaender, F; Friedlaender, J; Latham, K; Koki, G; Karafet, T; Hammer, M; Lorenz, J (2006). 「メラネシア北部島嶼における予期せぬNRY染色体変異」 . Molecular Biology and Evolution . 23 (8): 1628–41 . doi : 10.1093/molbev/msl028 . PMID 16754639 .
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