Protein-coding gene in humans
| キャップZB |
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| 識別子 |
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| エイリアス | CAPZB、CAPB、CAPPB、CAPZ、筋肉 Z 線 β サブユニットのキャッピングアクチンタンパク質、筋肉 Z 線 β サブユニットのキャッピングアクチンタンパク質 |
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| 外部ID | オミム:601572; MGI : 104652;ホモロジーン: 3620;ジーンカード:CAPZB; OMA :CAPZB - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | キリスト | 4番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 4 D3|4 70.59 cM | 始める | 1億3892万210bp [2] |
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| 終わり | 139,019,129 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| 上位の表現 | - S状結腸の筋層
- 平滑筋組織
- 単球
- 顆粒球
- 左精巣
- 右精巣
- 子宮内膜間質細胞
- 幽門
- 膝窩動脈
- 脛骨動脈
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| | 上位の表現 | - 原腸胚
- 顆粒球
- 上腕三頭筋
- 上行大動脈
- 脛大腿関節
- 足首
- 幽門洞
- 卵黄嚢
- 胚の尾
- 外側広筋
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| | より多くの参照表現データ |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- アクチンフィラメント結合
- カドヘリン結合
- アクチン結合
- タンパク質結合
| | 細胞成分 |
- 細胞質
- 細胞質
- 筋節
- WASH複合体
- 細胞外エクソソーム
- 細胞骨格
- アクチンフィラメント
- アクチン細胞骨格
- F-アクチンキャッピングタンパク質複合体
| | 生物学的プロセス |
- ラメリポディウムの組み立ての調節
- 有刺端アクチンフィラメントキャッピング
- 細胞形態形成の調節
- 血液凝固
- 細胞骨格の組織
- アクチン細胞骨格の組織化
- アクチンフィラメントキャッピング
- 糸状仮足の組み立ての負の調節
- 小胞体からゴルジ小胞を介した輸送
- MHCクラスIIを介した外因性ペプチド抗原の抗原処理と提示
- 細胞形態形成
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オーソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | |
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NM_001313932 NM_001206540 NM_001206541 NM_001282162 NM_004930 |
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NM_001037761 NM_001271405 NM_001271406 NM_009798 |
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| RefSeq(タンパク質) | |
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NP_001193469 NP_001193470 NP_001269091 NP_001300861 NP_004921 |
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NP_001032850 NP_001258334 NP_033928 |
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| 場所(UCSC) | 1章: 19.34 – 19.49 Mb | 4号線: 138.92 – 139.02 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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F-アクチンキャッピングタンパク質サブユニットβ (CapZβとも呼ばれる)は、ヒトではCAPZB遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] CapZβは、筋肉やその他の組織のアクチンフィラメントのとげのある端をキャップする働きをする。
構造
CapZβは、選択的スプライシング機構に依存して、3つのユニークなβサブユニットとして存在することができる。[6] [7] [8] [9] CapZβ1は31.4 kDaで277アミノ酸長、CapZβ2は30.6 kDaで272アミノ酸長、CapZβ3は301アミノ酸長(β2サブユニットに比べて29アミノ酸のN末端延長)である。 [7]。対照的に、3つのαサブユニットは異なる遺伝子に由来する。[10] CapZは、αサブユニットとβサブユニットからなるヘテロダイマーである。筋肉では、キャッピングタンパク質α1サブユニットとβ1サブユニットはZディスクに局在し、CapZを形成する。[11] CapZは、αアクチニン、ネブレット、ネブリン、HSC70と相互作用する。[12] Zディスクで。
関数
CAPZBはF-アクチンキャッピングタンパク質ファミリーの一員です。この遺伝子は、バーベッドエンドアクチン結合タンパク質のβサブユニットをコードしています。このタンパク質は、成長中のアクチンフィラメントのバーベッドエンドをキャップすることで、アクチンフィラメントの成長を制御します。[5]
CapZβはアクチンフィラメントのとげのある(+)端をキャップする働きをし、 GアクチンからFアクチンへの重合速度と対応するフィラメントの長さを制御します。CapZはトロポモジュリンと連携して働き、トロポモジュリンはアクチンを尖端でキャップします。筋肉では、CapZとアクチンの相互作用は筋原線維形成に非常に重要であり、CapZモノクローナル抗体の投与またはCapZ変異タンパク質の発現はアクチンフィラメントの形成と筋原線維の集合を阻害します。[13] CapZβのアイソフォーム(β1とβ2)はそれぞれ異なる機能を持ち、CapZβ1はZディスクに、CapZβ2は介在ディスクにアクチンを固定します。[14] [15]マウスにおける CapZβ2 の過剰発現 (およびそれに伴う CapZβ1 のダウンレギュレーション) は、発育障害、不規則な歩行、呼吸困難、若年性致死を伴う病的な表現型をもたらした。超微細構造測定では、筋原線維構造の重篤な破壊が示された。[15]心筋細胞におけるタンパク質キナーゼ Cシグナル伝達における CapZβ の機能は、脱皮した心臓線維を用いた研究で明らかになり、CapZβ の部分的なトランスジェニック減少が、収縮に対するタンパク質キナーゼ Cの機能的影響を減弱させ、フェニレフリンまたはエンドセリン-1処理後の正常な PKC アイソフォームの転座パターンを乱すことが実証された。[16]その後の研究では、虚血再灌流障害の際に CapZβ の部分的減少が心臓保護作用を示し、同時に PKC アイソフォームの筋原線維への転座が変化することが示された。[17] CapZβのターンオーバーに関しては、最近、CapZβ1のタンパク質ターンオーバーは、HSC70とCapZβ1の会合を伴うメカニズムを介して、Bcl-2関連のアタノゲンであるBAG3によって部分的に制御されていることが実証されました。[12]
臨床的意義
現在のところ、 CAPZB遺伝子とヒトの疾患との関係について入手可能なデータはほとんど、あるいは全くありません。
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000077549 – Ensembl、2017年5月
- ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000028745 – Ensembl、2017年5月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
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- ^ 「F-アクチンキャッピングタンパク質サブユニットβ」COPaKB . 2015年4月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年4月14日閲覧。
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さらに読む
- Barron-Casella EA, Torres MA, Scherer SW, Heng HH, Tsui LC, Casella JF (1995年9月). 「ヒトCap Zの配列解析と染色体局在.アクチン結合ドメイン内の保存残基はCap Zをゲルゾリン/セベリンおよびプロフィリンタンパク質ファミリーに結び付ける可能性がある」. The Journal of Biological Chemistry . 270 (37): 21472–9 . doi : 10.1074/jbc.270.37.21472 . PMID 7665558.
- Gevaert K, Goethals M, Martens L, Van Damme J, Staes A, Thomas GR, Vandekerckhove J (2003年5月). 「N末端ペプチドの質量分析によるプロテオームの探索とタンパク質プロセシングの解析」Nature Biotechnology 21 ( 5): 566–9 . doi :10.1038/nbt810. PMID 12665801. S2CID 23783563.
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外部リンク
- COPaKBにおけるヒトCAPZBの質量分析特性評価
- UCSC ゲノム ブラウザのヒト CAPZB ゲノムの位置と CAPZB 遺伝子の詳細ページ。